( PDF ) A ictiofauna da serra do Japi (SP): bases para conservação

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GOVERNO DO ESTADO DE SÃO PAULO

SECRETARIA DA AGRICULTURA E ABASTECIMENTO

AGÊNCIA PAULISTA DE TECNOLOGIA DOS AGRONEGÓCIOS

INSTITUTO DE PESCA

PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM AQÜICULTURA E PESCA

A ICTIOFAUNA DA SERRA DO JAPI (SP): BASES PARA

CONSERVAÇÃO

Ana Paula Pozzo Rios Rolla

Orientador: Katharina Eichbaum Esteves

Dissertação apresentada ao Programa de Pós-

graduação em Aqüicultura e Pesca do Instituto

de Pesca – APTA - SAA, como parte dos

requisitos para obtenção do título de Mestre em

Aqüicultura e Pesca.

São Paulo

Setembro, 2008

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GOVERNO DO ESTADO DE SÃO PAULO

SECRETARIA DA AGRICULTURA E ABASTECIMENTO

AGÊNCIA PAULISTA DE TECNOLOGIA DOS AGRONEGÓCIOS

INSTITUTO DE PESCA

PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM AQÜICULTURA E PESCA

A ICTIOFAUNA DA SERRA DO JAPI (SP): BASES PARA

CONSERVAÇÃO

Ana Paula Pozzo Rios Rolla

Orientador: Katharina Eichbaum Esteves

Dissertação apresentada ao Programa de Pós-

graduação em Aqüicultura e Pesca do Instituto

de Pesca – APTA - SAA, como parte dos

requisitos para obtenção do titulo de Mestre em

Aqüicultura e Pesca.

São Paulo

Setembro, 2008

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Aos meus pais, Mariete e Roberto, por todo

amor e carinho, por me ensinarem a lutar pelos meus

sonhos e a acreditar na possibilidade de conquistá-los.

Aos meus avós Eunice e Francisco (in memorian)

DEDICO EM ESPECIAL

Dados internacionais de catalogação na publicação (CIP)

Elaborado pelo Núcleo de Informação e documentação. Instituto de Pesca, São Paulo

R749i Rolla, Ana Paula Pozzo Rios

A ictiofauna da Serra do Japi-SP : bases para conservação /

Ana Paula Pozzo Rios Rolla. – São Paulo, 2008.

viii, .117f. ; il. ; graf. ; tab.

Dissertação (Mestrado) apresentada ao programa de Pós-graduação

em Aqüicultura do Instituto de Pesca – APTA – Secretaria de

Agricultura e Abastecimento.

Orientadora: Katharina Eichbaum Esteves

1. Comunidade. 2. Peixes de riachos. 3. Alimentação.

4. Distribuição. 5. Mata Atlântica. I. Esteves, Katharina Eichbaum.

II. Título.

CDD 597

AGRADECIMENTOS

Agradeço a todas as pessoas que direta ou indiretamente colaboraram com

esse estudo, em especial:

À minha orientadora, Katharina E. Esteves, pela orientação, apoio, confiança e

dedicação a minha formação, pela paciência e por todos os ensinamentos

durante esse período de convivência.

À Dra. Luiza Ishikawa Ferreira pela participação na minha banca de

qualificação e pelas valiosas sugestões.

À Dra. Paula Maria Genova de Castro e Dra. Virginia Sanches Uieda por terem

feito parte da minha banca de dissertação trazendo valiosas sugestões e

críticas que enriqueceram muito meu trabalho

Ao professor Dr. Antônio Olinto Ávila-da-Silva do Instituto de Pesca de Santos,

pela orientação nas análises estatísticas e por me receber sempre que precisei

para tirar minhas dúvidas.

A todos os professores do curso de pós-graduação em Aqüicultura e Pesca do

Instituto de Pesca pelos ensinamentos e convívio.

Ao Dr. Osvaldo Oyakawa do Museu de Zoologia da USP, pela ajuda na

identificação dos peixes.

Ao Sérgio Luiz da Silva e Natália Furlan, pelo auxílio no trabalho de campo.

À Claudia Eiko Yoshida, amiga e ex-professora, um exemplo de

profissionalismo e dedicação. Obrigada pela grande ajuda que sempre me deu

durante todo esse trabalho, por me socorrer em todos os momentos de sufoco

e pelas valiosas sugestões e críticas.

Aos meus amigos Mari, Ligia, Mel, Valéria, Felipe, Celso, Karla, Wilson, Beto e

Samantha, que fizeram desse mestrado momentos inesquecíveis e de muitas

risadas principalmente durante as disciplinas.

À Mari e a Lígia que sempre me receberam em suas casas de braços abertos

todas as vezes que precisei. Adoro vcs!!!!

À Mel, grande amiga desde a graduação, uma pessoa muito especial e sempre

disposta a ajudar. Muito Obrigada por tudo!!!

Aos meus pais, que mesmo não entendendo muito bem por escolhi essa

profissão sempre me apoiaram, deixando muitas vezes de realizar seus sonhos

para que eu pudesse realizar os meus e principalmente por acreditar em mim

quando nem eu fui capaz. AMO MUITO VCS, MUITO OBRIGADA!!!!!

À minha avó, Eunice, que sempre me ajudou e me deu todo apoio para

realização de todos os meus sonhos. Muito obrigada por tudo!

Ao meu namorado Marcio por todos esses anos de convivência e pela

paciência que teve comigo principalmente neste momento finais da

dissertação. Amo você.

À minha prima Camila Iotte Donatti pela leitura do trabalho e pelas sugestões.

Ao Luis Envangelista do Santos, da Unidade Laboratorial de Referência em

Limnologia (ULRL), do Instituto de Pesca, pelas análises de água.

Ao Instituto de Pesca pelo apoio e condições oferecidas para realização desse

trabalho.

Ao IBAMA pela licença concedida.

Às prefeituras de Jundiaí e Cabreúva pelo fornecimento de mapas e

documentos para complementação desse trabalho.

iii

SUMÁRIO

1. INTRODUÇÃO..........................................................................................1

Objetivos ............................................................................................ 6

1.2 Área de estudo .................................................................................. 7

1.2.1. Microbacia do Ribeirão Caguaçú ............................................ 9

1.2.2. Microbacia do Ribeirão Piraí ..................................................10

1.2.3. Microbacia do Rio Guapeva ...................................................10

1.2.4. Microbacia do Ribeirão Caxambú...........................................10

2. MATERIAL E MÉTODOS ........................................................................18

2.1 Coleta de dados ...............................................................................18

2.1.1. Características das estações de coleta ..................................18

2.1.2. Variáveis físicas e químicas da água .....................................19

2.1.3. Ictiofauna ................................................................................19

2.2. Análise de dados ............................................................................ 20

2.2.1. Estrutura da comunidade ..................................................... 20

2.2.2. Análises estatísticas.............................................................. 22

2.3. Análise da dieta e determinação dos grupos tróficos ..................... 23

3. RESULTADOS ....................................................................................... 27

3.1. Caracterização ambiental ............................................................... 27

3.2. Composição e estrutura da comunidade ........................................ 34

3.3. Relação entre os fatores abióticos e estrutura da comunidade ..... 51

3.4. Caracterização da dieta alimentar .................................................. 56

3.4.1. Variação sazonal da dieta .................................................... 58

3.4.2. Determinação dos grupos tróficos ........................................ 64

3.4.3. Relação entre as guildas tróficas e variáveis ambientais.......69

4. DISCUSSÃO .......................................................................................... 72

4.1. Características químicas da água .................................................. 72

4.2. Composição e estrutura da ictiofauna ............................................ 75

4.3. Dieta alimentar e variação sazonal ................................................ 84

4.4. Aspectos relacionados à conservação ........................................... 91

5. CONCLUSÕES ...................................................................................... 95

6. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ...................................................... 97

LISTA DE FIGURAS

Figura 1 – Localização das estações de coleta na Serra do Japi (APA Jundiaí e

Cabreúva, SP), e sua inserção no Estado de São Paulo................................. 13

Figura 2a - Estações de coleta amostradas em riachos da Serra do Japi (APA

Jundiaí e Cabreúva, SP) em áreas mais preservadas. Códigos das estações de

acordo com Tabela 1........................................................................................ 14

Figura 2b - Estações de coleta amostradas em riachos da Serra do Japi (APA

Jundiaí e Cabreúva, SP) em locais antropizados. Códigos das estações de

acordo com Tabela 1........................................................................................ 15

Figura 3 - Mapa hidrográfico da Microbacia do Ribeirão Caguaçú (a) e

Microbacia do Ribeirão Piraí (b). Pontos em preto representam as estações de

coleta e em cinza, presença de represamentos .............................................. 16

Figura 4 - Mapa hidrográfico da Microbacia do Rio Guapeva (a) e Microbacia

do Ribeirão Caxambu (b). Pontos em preto representam as estações de coleta,

em cinza, presença de represamentos............................................................. 17

Figura 5 - Precipitação pluviométrica total mensal (mm) e temperatura média

do ar (°C) mensal no período de janeiro de 2007 a janeiro de 2008, para a

região de Jundiaí, SP (Dados obtidos no Centro Integrado de Informações

Agrometerológicas – CIIAGRO) ....................................................................... 27

Figura 6 - Variáveis físicas e químicas da água das 15 estações de coleta em

riachos da Serra do Japi (APA Jundiaí e Cabreúva, SP), em 2007. Símbolo em

azul indica época chuvosa e em vermelho a época seca......................................

Figura 7 - Espécies coletadas em riachos da Serra do Japi (APA Jundiaí e

Cabreúva, SP) no período de 2007 ................................................................. 37

Figura 8 - Percentual de espécies por Ordem, coletadas em 15 estações de

coleta na Serra do Japi (APA Jundiaí e Cabreúva , SP) para época chuvosa e

seca de 2007.................................................................................................... 41

Figura 9 - Percentual das espécies por Família coletadas em 15 estações de

coleta na Serra do Japi (APA Jundiaí e Cabreúva, SP) para as épocas chuvosa

e seca de 2007................................................................................................ 41

Figura 10. Curvas de K-dominância (valores do período chuvoso e seco) para

as 15 estações de coleta no período de 2007. (a) estações preservadas, (b)

estações antropizadas .................................................................................... 43

Figura 11. Dominância de Simpson (D), riqueza (R), diversidade de Shannon

(H’), equitabilidade (J’) e biomassa nas 15 estações de coleta em riachos da

Serra do Japi (APA Jundiaí e Cabreúva, SP). Símbolos em azul indicam época

chuvosa e em vermelho a época seca............................................................. 48

Figura 12. Dendrograma de similaridade faunística entre as 15 estações de

coleta com dados de presença e ausência, utilizando distância de Bray-Curtis e

método de ligação de “Ward”, na época chuvosa (a) e seca (b)...................... 50

Figura 13. Diagrama de ordenação representado os dois primeiros eixos da

análise de Escalonamento Multidimensional Não-Métrico (NMDS),

apresentando as estações de coleta na Serra do Japi na época chuvosa, as

variáveis ambientais e as espécies (em vermelho).......................................... 53

Figura 14. Diagrama de ordenação representado os dois primeiros eixos da

análise de Escalonamento Multidimensional Não-Métrico (NMDS),

apresentando as estações de coleta na Serra do Japi na época seca, as

variáveis ambientais e as espécies (em vermelho).......................................... 54

Figura 15. Índice Alimentar (IAi %) de todos os itens consumidos pelas

espécies de peixes de riachos da Serra do Japi (APA Jundiaí e Cabreúva, SP),

durante o período chuvoso (azul) e seco (branco) de 2007............................. 60

Figura 16. Dendrograma de similaridade baseado no IAi obtido para 22

espécies de peixes em riachos da Serra do Japi (APAs Jundiaí e Cabreúva,

SP). Linhas tracejadas indicam os grupos tróficos formados........................... 66

Figura 17. Escores para espécies de peixes (a) e seus itens alimentares (b)

nos eixos 1 e 2, derivados do Método de Escalonamento Multidimensional Não-

Métrico (NMDS).................................................................................................70

Figura 18. Biomassa dos diferentes grupos tróficos por estação de coleta em

2007 ................................................................................................................. 69

Figura 19. Diagrama de ordenação representando os dois primeiros eixos da

Análise de Correspondência Canônica (ACC) para os 15 trechos de riachos

amostrados, relacionando a biomassa dos grupos tróficos com as variáveis

ambientais ........................................................................................................ 71

LISTA DE TABELAS

Tabela 1 – Caracterização das 15 estações de coleta em riachos da Serra do

Japi (APA Jundiaí e Cabreúva, SP).................................................................. 11

Tabela 2 – Características físicas das 15 estações de coleta em riachos da

Serra do Japi (valores médios – época chuvosa e seca) (APA Jundiaí e

Cabreúva, SP).................................................................................................. 33

Tabela 3 – Posição taxonômica das espécies de peixes coletadas em 15

estações de coleta em riachos da Serra do Japi (APA Jundiaí e Cabreúva, SP),

nas estações chuvosa (janeiro/fevereiro) e seca (junho) de 2007................... 36

Tabela 4 – Abundância (n° de indivíduos) e biomassa total (g) das espécies

coletadas em 15 estações de coleta em riachos da Serra do Japi (APA Jundiaí

e Cabreúva, SP) nas épocas chuvosa e seca de 2007. .................................. 44

Tabela 5 - Abundância (n° de indivíduos) e biomassa (g) das espécies

coletadas em 15 estações de coleta em riachos da Serra do Japi (APA Jundiaí

e Cabreúva, SP) na época chuvosa de 2007................................................... 45

Tabela 6 - Abundância (n° de indivíduos) e biomassa (g) das espécies

coletadas em 15 estações de coleta em riachos da Serra do Japi (APA Jundiaí

e Cabreúva, SP) na época seca de 2007 ....................................................... 46

Tabela 7- Análise de regressão múltipla realizada para as variáveis estudadas

durante a época chuvosa na Serra do Japi (APA Jundiaí e Cabreúva, SP) em

2007 ................................................................................................................. 55

Tabela 8- Análise de regressão múltipla realizada para as variáveis estudadas

durante a época seca na Serra do Japi (APA Jundiaí e Cabreúva, SP) em

2007 ................................................................................................................. 55

Tabela 9 - Freqüência de ocorrência (%) dos itens alimentares do conteúdo

estomacal de 22 espécies de peixes de riachos da Serra do Japi (épocas

chuvosa e seca) em 2007 ................................................................................ 57

Tabela 10 - Freqüência de ocorrência (%) dos itens alimentares do conteúdo

estomacal de 22 espécies de peixes na época chuvosa em riachos da Serra do

Japi (APA Jundiaí e Cabreúva, SP) em 2007 .................................................. 63

Tabela 11 - Freqüência de ocorrência (%) dos itens alimentares do conteúdo

estomacal de 22 espécies de peixes na época seca em riachos da Serra do

Japi (APA Jundiaí e Cabreúva, SP) em 2007 .................................................. 64

Tabela 12 - Resultado da Análise de Correspondência Canônica (ACC)

relacionando os grupos tróficos com as variáveis ambientais em riachos da

Serra do Japi (APA Jundiaí e Cabreúva, SP) em 2007.................................... 70

vii

Resumo

O presente trabalho teve por objetivo estudar a estrutura e composição, bem

como caracterizar a estrutura trófica da comunidade peixes de riachos da Serra

do Japi, um remanescente de Mata Atlântica, localizado dentro das áreas de

Proteção Ambiental (APA) Jundiaí e Cabreúva (SP). Foram realizadas coletas

no período chuvoso (janeiro/fevereiro) e seco (junho) de 2007 em 15 estações

de coleta distribuídas pelas microbacias do Ribeirão Caguaçú, Caxambú, Piraí

e Rio Guapeva, utilizando-se um equipamento de pesca elétrica e avaliando-se

diferentes variáveis fisicas e químicas da água. Ao longo do período de estudo

foram coletadas 30 espécies, ocorrendo a predominância de Phalloceros spp,

Pareiorhina sp. e Geophagus brasiliensis. Através da análise de agrupamento

(“Cluster”), observou-se uma diferença na composição de espécies entre as

estações mais preservadas e aquelas sob maiores influências antrópicas,

durante o período chuvoso. A análise dos atributos ecológicos da comunidade

mostrou uma grande variação dos índices de riqueza, diversidade,

equitabilidade, dominância, densidade e biomassa nas diferentes estações de

coleta. Uma análise de Escalonamento Multidimensional Não-Métrico realizada

para épocas chuvosa e seca procurou estabelecer uma associação entre as

espécies, localidades e variáveis ambientais. Das 20 variáveis analisadas, a

distribuição das diferentes espécies foi explicada principalmente pelo nitrito,

fósforo total, nitrato, sólidos totais em suspensão, condutividade e temperatura.

Os grupos tróficos foram discriminados através de uma matriz de similaridade,

baseando-se em dados do Índice Alimentar (IAi). Os resultados mostraram a

formação de sete grupos com predomínio de espécies insetívoras e onívoras,

seguida pelas, detritívoras, piscívoras, herbívoras e onívoras com tendência a

carnivoria. Uma Análise de Correspondência Canônica, correlacionando a

biomassa dos grupos tróficos às variáveis ambientais, mostrou que as espécies

onívoras, insetívoras e onívoras com tendência a carnivoria mostraram uma

ampla distribuição na área de estudo, enquanto que as detritívoras, herbívoras

e piscívoras estiveram restritas a condições ambientais específicas, tais como

valores mais elevados de nitrogênio total, condutividade, temperatura. Embora

os resultados tenham indicado que alguns trechos estudados já estejam

sujeitos a alterações físicas do habitat bem como da qualidade da água, em

decorrência das prováveis atividades antrópicas, a maioria das estações

analisadas ainda permanece relativamente preservada. Os resultados obtidos

sugerem a necessidade de se implementar medidas efetivas de manejo e

planos de conservação dos ambientes aquáticos da Serra do Japi, envolvendo

a comunidade local em planos de conservação e de educação ambiental.

Palavra chave: comunidade, peixes de riachos, alimentação, distribuição,

manejo

Abstract

This study aimed to investigate the structure and composition, and characterize

the trophic structure of the fish community of several streams of the Serra Japi,

an Atlantic Forest remnant located within the Environmental Protection Areas

(APA’s) of Jundiaí and Cabreúva, São Paulo State. Samples were collected in

the rainy (January / February) and dry season (June) of 2007 on 15 sites,

distributed through the Ribeirão Caguaçú, Caxambú, Piraí and Rio Guapeva

microbasins, using an electrofishing equipment and evaluating different

chemical and physical characteristics of the water. Over the period of study, 30

species were collected, occurring a predominance of Phalloceros spp,

Pareiorhina sp. and Geophagus brasiliensis. A cluster analysis indicated a

difference in species composition of more preserved and more impacted sites

during the rainy season. The analysis of the ecological attributes of the

community showed a large variation in richness, diversity, evenness,

dominance, density and biomass at the various collecting sites. A Nonmetric

Multidimensional Scaling (NMDS) analysis held for both seasons established an

association between species, localities and environmental variables. Of the 20

variables analyzed, the distribution of the different species was explained

mainly by nitrite, total phosphorus, nitrate, total suspended solids, temperature

and conductivity. The trophic groups were distinguished through a matrix of

similarity, based on data from the Food Index (IAi). The results showed the

formation of seven trophic groups with a predominance of insectivores and

omnivores, followed by detritivores, piscivores and herbivores and by omnivores

with a tendency to carnivory. A Canonical Correspondence Analysis,

correlating the biomass of trophic groups to environmental variables, showed

that omnivores, insectivores and omnivores with a tendency to carnivory

showed a wide distribution, while the detritivores, herbivores and piscivores

were restricted to specific sites, related to higher temperatures, total nitrogen

and conductivities. Results indicated that although some sites have suffered

physical and water quality changes as result of human activities, most of them

still remain relatively preserved. They also suggest the need to implement

effective measures and management plans for conservation of aquatic

environments of the Serra do Japi, involving the local community on

conservation and environmental education plans.

Keyword: community, stream fish, feeding, distribution, management

1. INTRODUÇÃO

Atualmente são conhecidas cerca de 25.000 espécies de peixes, das

quais 13.000 são encontradas em água doce, sendo que a grande maioria está

localizada na região Neotropical (WARD, 1998; CASTRO e MENEZES, 1998;

REIS, et al., 2003). Em termos de diversidade, BÖHLKE et al. (1978)

estimaram que o número final de espécies de água doce neotropicais chegaria

a 5.000. No entanto, no mais recente estudo sobre o número de espécies de

peixes dessa região, REIS et al. (2003) registraram a ocorrência de 4.475

espécies válidas e 1.550 ainda não descritas, totalizando 6.025 espécies.

A América do Sul contém a mais rica ictiofauna de água doce do mundo,

porém, a avaliação e compreensão dessa rica diversidade são negativamente

afetadas pelo conhecimento incompleto de sua ecologia, biologia e sistemática

(MENEZES, 1996). Somente no Brasil, registra-se a ocorrência de 2.587

espécies de peixes que ocorrem exclusivamente em ambientes de água doce,

sendo que deste total, 2.481 espécies foram descritas e 106 espécies ainda

estão em fase de descrição (BUCKUP et al., 2007).

O Estado de São Paulo abriga 30% das espécies de peixes conhecidas

do país, das quais 35% são pertencentes a ambientes de água doce. Das 6

ordens, 25 famílias e aproximadamente 261 espécies de peixes descritas no

Estado – 92% pertencem à superordem Ostariophysi (CASTRO e MENEZES,

1998). Segundo esses mesmos autores, essa rica diversidade encontra-se

distribuída em grandes conjuntos de corpos d’água pertencentes às principais

bacias hidrográficas do país, e em pequenos cursos d’águas como ambientes

de riachos e cabeceiras.

As informações a respeito da ecologia de peixes de rios são

consideravelmente menores do que as disponíveis para as espécies marinhas.

Isso se deve, não somente ao maior valor comercial que estas últimas

apresentam, mas também devido às dificuldades envolvidas nas técnicas de

amostragem em rios (WHITTON, 1975). As informações são ainda mais

escassas quando se trata de estudos de comunidades e levantamentos de

peixes de riachos.

Os riachos, rios e outros ecossistemas aquáticos de Mata Atlântica,

abrigam uma fauna de peixes rica e diversificada que mantêm inter-relação

muito complexa entre seus membros e os componentes ambientais (MENEZES

et al., 1990). O traço mais marcante desta ictiofauna é o seu alto grau de

endemismo, resultante de um processo de evolução histórica das espécies em

uma área que se manteve geomorfologicamente isolada das outras áreas onde

se localizam as demais bacias hidrográficas brasileiras. Todavia a devastação

da floresta, hoje restrita a apenas 2 a 5% de sua extensão original, aliada à

degradação ambiental junto a grandes centros urbanos, reduziram em muito a

diversidade original. Em alguns casos localizados, é quase certo que algumas

espécies tenham desaparecido antes mesmo de se tornarem conhecidas

(MENEZES, 1994). Segundo este autor, ainda é necessário um investimento

muito grande de coletas, catalogação e identificação para o conhecimento da

composição taxonômica dos grupos de peixes de Mata Atlântica,

principalmente junto às cabeceiras de rios e riachos, sem o qual qualquer

tentativa para determinação da biodiversidade e conservação de peixes será

infrutífera.

Vários trabalhos têm abordado a biologia e ecologia da ictiofauna de

riachos de Mata Atlântica no sudeste do Brasil nas últimas décadas. SABINO e

CASTRO (1990), utilizando observações subaquáticas, estudaram a

distribuição espacial, o comportamento alimentar e dieta da comunidade de

peixes de um riacho de Mata Atlântica, na região de Ubatuba, Estado do São

Paulo. UIEDA (1995) estudou a composição e habitats da ictiofauna de um

riacho litorâneo, enfocando a distribuição espacial, hábito e dieta alimentar das

espécies de peixes ao longo de um gradiente longitudinal, partindo de um

trecho de cabeceira e explorando o trecho médio e a região de desembocadura

do rio no mar. GERHARD (1999) investigou quatro espécies de Heptapterinae

no rio Betari, bacia do Alto Ribeira, relacionando o comportamento, densidade

e distribuição espacial das espécies com o alto grau de heterogeneidade

ambiental do rio.

Outros estudos realizados mais recentemente, têm enfocado

principalmente a composição e a distribuição espacial e temporal das

comunidades de peixes em regiões de Mata Atlântica (BRAGA, 2004; BRAGA

e ANDRADE, 2005).

Riachos são corpos de água relativamente pequenos, com curso

moderado concentrado no canal durante a estação seca e com vazão ampliada

na estação chuvosa, sujeitos a enchentes que não perduram por muito tempo

(ARAÚJO-LIMA et al., 1995; CASATTI e CASTRO, 1998). Esses ambientes

caracterizam-se por apresentar uma grande heterogeneidade ambiental que

exerce efeitos sobre a distribuição e a diversidade das espécies, influenciando

os padrões de organização das comunidades de organismos aquáticos

(FLECKER, 1997; BARRETO e UIEDA, 1998; LUIZ et al., 1998; MATTHEWS,

1998).

O número de espécies contido em uma determinada área pode ser

influenciado por uma grande variedade de condições e mecanismos operando

a muitas escalas espaciais e temporais diferentes (PUSEY et al.,1998).

Segundo GROSSMAN et al. (1985), efeitos estocásticos tais como cheias e

secas de pequena escala podem determinar a composição de ictiocenoses de

riachos. Todavia, a maioria dos autores tem verificado que a estrutura física do

habitat é de fundamental importância na determinação tanto da abundância

quanto da composição da comunidade de peixes, seja representada pela

sucessão de habitats, seja pela estruturação interna de cada um deles

(GORMAN e KARR, 1978; ROSE e ECHELLE, 1981; FINGER, 1982;

LEVÊQUE, 1997). Aspectos importantes incluem a composição do substrato e

profundidade (ANGERMEIER e KARR, 1983; PUSEY et al., 1993),

disponibilidade de refúgios e velocidade da corrente (MEFFE e SHELDON,

1988), estruturação da cobertura vegetal (JONES III et al., 1999; BARRELLA,

et al., 2001), dentre outros.

Para SCHLOSSER (1990), três variáveis ambientais relacionadas

exercem grandes efeitos sobre as estratégias de vida e variações temporais na

estrutura da comunidade de peixes: a morfologia do canal, o regime de vazão e

os atributos físicos e químicos da água. Com relação à morfologia do canal, a

configuração e importância relativa dos poções influenciam a disponibilidade de

refúgios, tanto para as condições físicas adversas, como para a presença de

predadores. Já a variação no regime de vazão pode influenciar os peixes de

forma direta e indireta, através de alterações do habitat, ciclagem de nutrientes,

produção, disponibilidade alimentar, etc. Efeitos diretos incluem diminuição da

sobrevivência dos estágios jovens e efeitos letais de temperatura e oxigênio

sobre os adultos (LARIMORE et al., 1959; TRAMER, 1978).

A maioria dos estudos que visam relacionar os efeitos dos fatores

ambientais sobre as comunidades de peixes em rios e riachos tem sido

conduzidos principalmente em regiões temperadas (GORMAN e KARR, 1978;

POFF e ALLAN, 1995; MARTIN-SMITH, 1998; PIRES et al., 1999;

OBERDORFF et al., 2001). Dentre os estudos realizados em regiões tropicais

estão os trabalhos de ANGERMEIER e KARR (1983), MOYLE e

SENANAYAKE (1984), GALACATOS et al. (1996) e BOJSEN e BARRIGA

(2002).

No Brasil, alguns estudos enfocando essa relação vêm sendo

desenvolvidos, principalmente na região sudeste e sul. ABES e AGOSTNHO

(2001), estudando um pequeno tributário pertencente à bacia do Alto Rio

Paraná, procuraram elucidar a relação existente entre a distribuição espacial e

a estrutura da ictiocenoses com as características físicas e químicas desse

riacho. LANGEANI et al. (2005), compararam a diversidade, ocorrência, uso do

habitat e variação sazonal entre dois mesohabitats (poções e corredeiras) em

um importante tributário do Rio Tietê. No Estado de São Paulo, PINTO LOBO

(2006), procurou relacionar o efeito dos diferentes usos do solo sobre a

comunidade de peixes ao longo de um gradiente longitudinal no Rio Paraitinga.

Um outro parâmetro que reflete delicadas interações entre comunidade e

o ambiente, influenciando a manutenção das espécies em escala espacial e

temporal é a alimentação. A sobrevivência, crescimento e reprodução dos

peixes dependem da energia e nutrientes oriundos da atividade alimentar

(ZAVALLA-CAMIN, 1996).

HYSLOP (1980), WALSH e FITZGERALD (1984) e ZAVALA-CAMIN

(1996) discutem os diversos métodos de análise da dieta em peixes e suas

aplicações. ROSS (1986), revisando a literatura sobre o uso de recursos em

comunidades de peixes marinhos e de água doce, verificou que o alimento foi o

fator mais importante na segregação das espécies no ambiente, seguido pela

distribuição espacial e temporal.

Estudos sobre alimentação de peixes de riachos versam principalmente

sobre a estrutura trófica de assembléias e partilha de recursos entre

determinadas espécies dentro de um mesmo local (UIEDA et al., 1997;

ARANHA et al., 1998; HAHN et al., 2004; MOTTA e UIEDA, 2005; ESTEVES et

al., 2007), sobre a dieta das espécies (BUCK, 2000; VILELLA et al., 2002;

LAMPERT et al., 2003), bem como sobre as táticas e comportamento alimentar

(SAZIMA, 1986; SABINO e CASTRO, 1990; SABINO e ZYUNON, 1998;

CASATTI, 2002).

O estudo da utilização do alimento é um dos aspectos mais importantes

para a compreensão da estrutura de uma comunidade, permitindo identificar os

fatores que afetam sua abundância e distribuição (DEUS e PETRERE-JR,

2003). Além de revelar propriedades fundamentais sobre o ecossistema,

permite compreender a sua organização trófica, bem como avaliar a influência

de distúrbios físicos sobre a comunidade, subsidiando estratégias de

conservação (BARRETO e ARANHA, 2006).

A conservação da fauna e flora terrestre tem sido a principal razão para

o estabelecimento da maioria das áreas protegidas nas últimas décadas. No

Brasil, muitas destas áreas também protegem corpos d’água e importantes

áreas alagáveis, porém suas faunas terrestres e aquáticas tem sido pouco

estudadas, ou mesmo inventariadas. Dados recentes mostram que apenas 5%

das áreas protegidas dos trópicos foram inventariadas para um ou mais grupos

de organismos (HAWKSWORTH, 1995). Em levantamentos realizados em

menos de 10% de uma área de proteção ambiental da Planície do Alto Rio

Paraná, por exemplo, foram encontradas 50% das espécies de peixes

registradas para o bioma, o que indica que áreas protegidas nas quais os

organismos aquáticos têm sido intensamente estudados são importantes para

a conservação da biodiversidade.

Desta forma, estudos semelhantes se fazem necessários em outras

áreas como a Serra do Japi, uma área de proteção ambiental no Estado de

São Paulo, que nas últimas três décadas tem estado sujeita à intensa pressão

de urbanização e especulação imobiliária. Essa área representa um dos

poucos fragmentos de Mata Atlântica do interior paulista, e pela sua dimensão

e elevado grau de conservação, é uma das melhores amostras de florestas

semidecíduas do Estado de São Paulo. Embora inventários sobre sua fauna e

flora terrestre tenham sido realizados, trabalhos sobre os organismos aquáticos

nesta área ainda são escassos (YOSHIDA e SANTOS, 2007).

O presente estudo aborda aspectos ecológicos da comunidade de

peixes de riachos da Serra do Japi, distribuídos pelas principais microbacias

nos municípios de Jundiaí e Cabreúva. Os conhecimentos adquiridos neste

estudo poderão fornecer informações sobre a ictiofauna local, contribuindo para

adoção de medidas de conservação e manejo adequado, visando à

preservação dos ecossistemas aquáticos.

1.1. Objetivos

O presente trabalho tem como objetivos principais:

• Estudar a estrutura e composição da ictiofauna de riachos da Serra do

Japi, localizados em diferentes microbacias distribuídas pelos municípios

de Jundiaí e Cabreúva, no estado de São Paulo.

• Identificar possíveis associações entre as localidades, espécies e as

diferentes variáveis ambientais.

• Caracterizar a dieta das espécies, identificando as principais guildas

tróficas e sua relação com diferentes condições ambientais, bem como

possíveis variações sazonais na alimentação.

• Identificar aspectos importantes para a conservação das espécies

nestes ecossistemas.

1.2. Área de estudo

A Serra do Japi é uma área de proteção ambiental, situada à oeste do

Planalto Atlântico, localizada nos municípios de Jundiaí, Cabreúva, Pirapora do

Bom Jesus e Cajamar, no Estado de São Paulo, região sudeste do Brasil.

Possui uma área de aproximadamente 350 km², caracterizada por elevações

de topo relativamente aplainados e encostas bastante íngremes (INSTITUTO

SERRA DO JAPI, 1998), com altitudes que variam de 700 a 1.300 metros

(PINTO et al., 1972) (Figura 1). As temperaturas médias anuais variam entre

15,7°C e 19,2°C, sendo julho o mês mais frio, com temperaturas médias que

variam entre 11,8°C e 15,3°C, e janeiro o mês mais quente, quando as

temperaturas chegam a 22,2°C (PINTO, 1992). A precipitação pluviométrica

anual é de aproximadamente 1.400 mm (INSTITUTO SERRA DO JAPI, 1998).

A região em estudo representa uma das últimas áreas de florestas

contínuas do estado de São Paulo (MORELLATO, 1992), sendo considerada

uma das melhores amostras de florestas semidecíduas do estado, com

florestas semidecíduas de altitude, floresta mesófila semidecídua e lajedos

rochosos (JOLY, 1992).

As florestas mesófilas semidecíduas ocupam grande parte da área

florestal da Serra do Japi. Essas florestas são caracterizadas por árvores de 20

a 25 metros de altura, com copas sobrepostas, em estágios sucessionais

variados. Nas regiões mais altas, particularmente em áreas com altitudes

superiores a 1.000 m, surge a floresta mesófila semidecídua de altitude, com

árvores variando de 10 a 15 m de altura. O estrato herbáceo é bem denso,

com árvores próximas e copas sobrepostas, o que garante um sombreamento

denso do solo (RODRIGUES et al., 1989).

Ao longo da Serra do Japi, surgem, esporadicamente, afloramentos

rochosos de dimensões variadas, onde se desenvolve um tipo de vegetação

bem característica, com plantas herbáceas e a eventual presença de arbustos

e árvores de pequeno porte, com troncos finos e às vezes retorcidos, formação

bastante diferenciada das demais, propiciando uma cena rara nas formações

florestais do planeta, onde aparecem muito próximas plantas características de

climas áridos e úmidos, como cactos e árvores de florestas tropicais (JOLY,

1992).

A preservação das áreas vegetadas se deve, em grande parte, à criação

da área Natural Tombada Serras do Japi, Guaxinduva e Jaguacoara,

localizadas nas Áreas de Proteção Ambiental (APAs) Jundiaí, Cabreúva e

Cajamar. Os limites do tombamento, decretados pelo CONDEPHAAT, através

da Resolução n°11, de 8 de março de 1983, foram definidos por um polígono

irregular com uma área de 19.170 ha., distribuídos pelos municípios que

abrangem esta área. As maiores proporções de área tombada estão nos

municípios de Jundiaí (9.140 ha, 47,7%) e Cabreúva (7.890 ha, 41,2%),

enquanto Pirapora do Bom Jesus possui 10% (2.010ha) e Cajamar, menos de

1% de área tombada (INSTITUTO SERRA DO JAPI, 1998).

A Serra do Japi por estar situada em uma região densamente povoada

do estado de São Paulo vem sofrendo, ao longo de toda sua extensão, uma

forte interferência antrópica há quase três séculos, com a exploração de

madeira, tentativas de utilização agrícola e urbana, especulação imobiliária e

desmatamentos. Parte significativa da vegetação natural deu lugar a

reflorestamentos, principalmente de Pinus sp. e Eucalyptus sp., pastagens e

pequenas porções de culturas agrícolas (INSTITUTO SERRA DO JAPI, op.cit.).

A região apresenta grande quantidade de riachos de águas claras, que

se originam no topo dos morros, e que compreendem trechos encachoeirados,

rápidos e regiões de baixa correnteza. Para o presente estudo foram

consideradas 4 microbacias, pertencentes as sub-bacias do Sorocaba/Médio

Tietê e Piracicaba-Capivari-Jundiaí, todos pertencentes à Bacia do Tietê. A fim

de obter um panorama dos diferentes riachos existentes, a seleção dos pontos

de coleta baseou-se na diversidade de condições ambientais, representadas

por áreas preservadas e desmatadas, bem como a existência de trechos com

diferentes tipos de substrato.

A maioria das estações está localizada em áreas ainda relativamente

preservadas, onde ocorre um predomínio de mata ciliar (Cg1, Cg2, Cg5, Cg6,

Pr1, Pr2, Pr3) (Figura 2a). Os pontos Cg3 e Cx1 localizam-se em área de

pastagem, enquanto que as estações Cg7, Gp1, Gp2, Gp3, Cg4 e Pr4 estão

situadas em uma região mais antropizada (Figura 2b). Todas as estações

estudadas estão localizadas abaixo dos 1.000 metros de altitude (Tabela 1).

Os dados de uso e ocupação do solo das diferentes microbacias

estudadas foram baseados nos mapas fornecidos pelas prefeituras de Jundiaí

(fonte: Secretaria Municipal de Planejamento e Meio Ambiente – foto

interpretação aerofotogamétrico, 1993) e Cabreúva (fonte:Ortofotocarta –

BASE aerofotogamética e projetos SA, 2005). As estações de coleta estiveram

distribuídas pelas seguintes microbacias:

1.2.1. Microbacia do Ribeirão Caguaçú

A área estudada desta microbacia está localizada principalmente dentro

da APA de Jundiaí. Esta microbacia é formada pelo Córrego São Jerônimo

(Cg1) e seus afluentes (Cg2, Cg3), Ribeirão Caguaçú (Cg5 e Cg6), e o córrego,

aqui denominado “Paiol Velho” (Cg4), um pequeno afluente do Ribeirão

Cachoeira. Na APA de Cabreúva um pequeno trecho do Ribeirão Jundiuvira

(Cg7), foi amostrado (Figura 3a). Nessa microbacia há um predomínio de áreas

florestadas, com presença de mata nativa em diferentes estágios de

regeneração e regiões com reflorestamento de Pinus sp. e Eucalyptus sp. Os

riachos desta microbacia desaguam diretamente no Rio Tietê.

1.2.2. Microbacia do Ribeirão Piraí

Toda área estudada está localizada dentro da APA de Cabreúva. Nesta

microbacia foram amostrados quatro trechos do Córrego Guaxinduva (Pr1, Pr2,

Pr3 e Pr4), com diferentes características ambientais (Figura 3b). Nas áreas

próximas às cabeceiras há presença de mata nativa e floresta semidecíduas

em recuperação. O trecho médio é formado por um verdadeiro mosaico,

composto por regiões de florestas semidecíduas em recuperação, áreas de

pasto cercadas com ou sem regeneração natural e áreas rurais. Um

predomínio de áreas de pasto sem regeneração natural e área rural ocorre no

trecho inferior desta microbacia, que deságua no Rio Tiête.

1.2.3. Microbacia do Rio Guapeva

Toda área estudada está localizada dentro da APA de Jundiaí, sendo os

córregos afluentes do rio Jundiaí. Nesta microbacia apenas o Córrego das

Pedreiras foi estudado, onde três trechos com diferentes características

ambientais foram amostrados (Gp1, Gp2 e Gp3) (Figura 4a). Nesta microbacia

as regiões de cabeceira possuem áreas com mata nativa em estágios

avançado, médio e inicial de regeneração, bem como áreas de reflorestamento

de eucaliptos. Na região do Córrego das Pedreiras são verificadas áreas de

adensamento populacional. Na parte inferior da microbacia há predomínio de

gramíneas.

1.2.4. Microbacia do Ribeirão Caxambu

Nesta microbacia somente um trecho do Ribeirão Hermida foi estudado

(Cx1) (Figura 4b). As áreas de cabeceira possuem mata nativa em diferentes

estágios de regeneração, enquanto os trechos inferiores há ocorrência de

gramíneas. O trecho amostrado encontra-se em uma área de pastagem. Os

córregos desta microbacia deságuam no Rio Tietê.

Tabela 1.

Caracterização das 15 estações de coleta em riachos da Serra do Japi (APA Jundiaí e Cabreúva). MN= mata nativa; MS= mata

secundária; P= pasto. (*) baixo impacto antrópico, (**) moderado, (***) alto. As estações com (*) foram consideradas preservadas e as demais

(** e ***) antropizadas.

Córrego São Jerônimo

23°17'01.2'' S

46°56'21.4'' W

890 m

Afluente Córrego São Jerônimo

23°17'23.7'' S

46°56'52.2'' W

830 m

Córrego da Pedreira

23°14'44.1'' S

46°53'15.4'' W

Coordenadas

geográficas

Estações de coleta

Altitude

Ordem

858 m

Vegetação

de entorno

Ribeirão Jundiuvira

23°19'32.2'' S

46°57'43.5'' W

807 m

Córrego do Paiol Velho

23°16'51.2'' S

46°53'42.4'' W

804 m

Ribeirão Caguaçú

23°18'50.4'' S

46°56'52.7'' W

694 m

Afluente Córrego São Jerônimo

23°15'38.9'' S

46°55'47.4'' W

927 m P

Ribeirão Caguaçú

23°18'34.8'' S

46°56'38.8'' W

798 m

Microbacia do Ribeirão

Caguaçú

Microbacia do Rio Guapeva

Mesohabitat

Atividade Antrópica

Mata ciliar

Corredeira

rápidos

Localizada em uma fazenda

com

criação de aves e bovinos (***)

Localizada dentro de propriedade

particular com grande concentração

de chácaras ao redor

(***)

Localizada dentro de uma

fazenda

com plantação de

Pinus

sp.

(**)

Localizada dentro de uma fazenda

plantação de

Eucalyptus

sp. (***)

ambas as margens

densa (ambas as

margens)

ausente

Sinuosidade

arbustiva (ambas as

margens)

baixa

moderada

baixa

ambas as margens

densa (ambas as

margens)

arbustiva (ambas as

margens)

Cultos religiosos (*)

ausente

Código

Cg1

Cg2

Cg3

Cg4

Cg5

Cg6

Cg7

Gp1

reflorestamento em

uma das margens

... Continuação Tabela 1.

Córrego da Pedreira

23°15'08.1'' S

46°53'51.5'' W

23°15'11.3'' S

46°54'27.9" W

Córrego Guaxinduva

Ribeirão Hermida

23°17'36.5'' S

47°00'13.4'' W

23°17'15.3'' S

46°59'09.7'' W

23°17'01.8'' S

47°01'29.3'' W

23°16'18.1'' S

47°02'35.2''

23°12'15.9'' S

46°58'52.8'' W

802 m

805 m

930 m

924 m

857 m

861 m

740 m

Microbacia do Ribeirão

Piraí

Microbacia do Ribeirão

Caxambú

rápidos

corredeira

rápidos

remanso

rápidos

Localizado dentro de propriedade

particular com chácaras ao redor

pesqueiros a montante

(***)

Localizada dentro de propriedade

particular com pequena criação de

bovinos e tanques com peixes (**)

Localizada proximo à chácaras; local

é utilizado para recreação (*)

Presença de chácaras e fábricas ao

redor; o local é utilizado para

recreação (**).

Localizado dentro de uma

fazenda;

presença de pesqueiro

(***)

baixa

moderada

baixa

moderada

ausente

ambas as margens

arbustiva

ambas as margens

arbustiva em uma das

margens

ambas as margens

Localizada dentro de fazenda (*)

Gp3

Pr1

Pr2

Pr3

Pr4

Cx1

Gp2

Localizada dentro de

fazenda,

plantação de Pinus sp. próximo

trecho amostrado (*).

CABREÚVA

CAJAMAR

PIRAPORA DO

BOM JESUS

JUNDIAÍ

7.425 km N

10 km

LEGENDA

Limite de município

Estações de coleta

Sede de município

Fonte: Atlas das Unidades de Conservação Ambiental

do Estado de São Paulo - Parte II - Interior, SMA, 1998

APA CABREÚVA

APA JUNDIAÍ

APA CAJAMAR

B R A S I L

ESTADO DE SÃO PAULO

AMÉRICA DO SUL

20°S

25°2

51°W

45°W

Figura 1.

Localização das estações de coleta em riachos da Serra do Japi (APA Jundiaí e Cabreúva,

SP) e sua inserção no Estado de São Paulo. Área cinza= APAs Jundiaí, Cabreúva e Cajamar, linha em

azul = área de tombamento. Fonte: Atlas das Unidades de Conservação Ambiental do Estado de São

Paulo – Parte II - Interior, SMA, 1998.

Cg 6

Cg 2 Cg1

Cg 5

Pr 2

Pr 1

Pr 3

Figura 2

. Estações de coleta amostradas em riachos da Serra do Japi (APA Jundiaí e Cabreúva, SP)

em áreas mais preservadas. Códigos das estações de acordo com Tabela 1.

Cg7

Gp 1

Gp 2

Cg 4

Gp 3

Pr 4

Cg 3

Cx 1

Figura 2

Estações de coleta amostradas em riachos da Serra do Japi (APA Jundiaí e Cabreúva,

SP) em áreas antropizadas. Códigos das estações de acordo com Tabela 1.

Microbacia Ribeirão Caguaçú

Microbacia do Ribeirão Piraí

Figura 3.

Mapa hidrográfico da Microbacia do Ribeirão Caguaçú (a) e Microbacia do Ribeirão Piraí (b).

Pontos em preto representam as estações de coleta e em destaque, presença de represamentos.

Microbacia do Ribeirão Caxambu

Microbacia do Rio Guapeva

Figura 4.

Mapa hidrográfico da Microbacia do Rio Guapeva (a) e Microbacia do Ribeirão Caxambu

(b). Pontos em preto representam as estações de coleta e em destaque, presença de represamentos.

2. MATERIAL E MÉTODOS

2.1 Coleta de dados

As amostras de peixes, água e o registro das características do habitat

foram obtidos durante a época chuvosa (janeiro/fevereiro) e época seca (junho)

de 2007, em 15 estações de coleta distribuídas em riachos nas principais

microbacias da Serra do Japi.

Um receptor GPS foi usado para georreferenciamento das diferentes

estações, utilizando-se o datum Córrego Alegre para a determinação das

coordenadas geográficas e da altitude de cada estação de coleta.

Dados pluviométricos e de temperatura do ar, para a região estudada,

foram obtidos através do Centro Integrado de Informações Meterológicas –

CIIAGRO (www.ciiagro.sp.gov.br, data de acesso 02/04/2008)

2.1.1. Características das estações de coleta

Para cada estação de coleta foram realizadas as seguintes medidas

ambientais:

• Largura (m)

• Profundidade (m)

• Área total (m²)

• Velocidade da água (m.s

-1

): foi utilizado o método do flutuador

(MARQUES e ARGENTO, 1988) que fornece uma estimativa da

velocidade máxima da água na superfície.

• Vazão (m³.s

-1

): calculada através da fórmula, Q= L x A x V, onde

Q= vazão, L = largura, A= área e V= velocidade.

• Cobertura vegetal (%): foi estimada calculando-se a proporção de

área aberta e sombreada de cada trecho amostrado.

• Proporção de troncos e raízes (%): proporção de troncos e raízes

depositados nas margens e leito do rio.

• Proporção de corredeira, rápidos e remansos (%)

• Substrato predominante - foi avaliada a proporção de diferentes

categorias de substrato: areia (

≅

3mm), cascalho fino (

≅

3 a 49

mm), cascalho grosso (

≅

50 a 149 mm), matacão pequeno (

≅

150

a 300mm) e matacão grande (> 300mm), de acordo com

FROEHLICH (2003).

•

Presença de canalização/represamentos.

2.1.2. Variáveis físicas e químicas da água

Para cada estação de coleta foram registradas as seguintes variáveis

físicas e químicas da água, medidas através de uma multissonda Horiba U-22:

temperatura (°C), turbidez (NTU), condutividade elétrica (µS.cm

-1

), pH, oxigênio

dissolvido (mg.l

-1

) e sólidos totais dissolvidos (mg.l

-1

Para as demais análises, foram coletadas amostradas de água de

cada estação de coleta, mantidas em gelo e enviadas ao laboratório de

Limnologia do Instituto de Pesca, SP, para a análise das seguintes variáveis:

•

Amônia (mg.l

-1

) (APHA, 1989)

•

Sólidos Totais em Suspensão – STS (mg.l

-1

) (APHA, 1989)

•

Alcalinidade (mg.l

-1

) (APHA, 1989)

•

Nitrito (mg.l

-1

) (CETESB, 1978)

•

Nitrato (µg.l

-1

) (CETESB, 1978)

•

Nitrogênio total (mg.l

-1

) (STRICKLAND e PARSONS, 1968)

•

Fósforo total (µg.l

-1

) (STRICKLAND e PARSONS, 1968)

•

Ortofosfato (µg.l

-1

) (APHA, 1989)

2.1.3. Ictiofauna

Os peixes foram capturados utilizando-se um equipamento de pesca

elétrica (Gerador Honda 1000W, 120V, 60Hz >2,5 A, CA), com configuração

similar à utilizada por MAZZONI et al. (2000), que verificaram que a eficiência

da pesca elétrica em riachos de Mata Atlântica não foi afetada por variações da

condutividade. Para cada local amostrado foi empregada a metodologia de

três remoções sucessivas (ZIPPIN, 1958) em trechos de aproximadamente 50

m de extensão, resultando em um esforço de pesca constante. As

extremidades de cada área de coleta foram bloqueadas com redes de

fechamento de malha de 1,3 mm, para evitar o escape de peixes. Para a

coleta, os operadores percorriam uma extensão de 50 m no sentido jusante-

montante, capturando os peixes que estavam no campo de ação da

eletricidade. Em seguida, os exemplares de peixes capturados foram fixados

em formol 10% e transportados ao laboratório para posterior identificação e

análise.

A identificação dos exemplares foi realizada com base em chaves de

identificação de BRITSKI (1972) e BRITSKI et al. (1986) e confirmadas por

especialistas do Museu de Zoologia da Universidade de São Paulo, onde os

exemplares testemunho foram depositados.

2.2. Análise de dados

2.2.1. Estrutura da comunidade

As seguintes análises foram aplicadas aos dados obtidos nas 15

estações de coleta, durante as épocas chuvosa e seca, utilizando-se o software

PRIMER 5 (CLARKE e GORLEY, 2001), com exceção das análises de

agrupamento e ordenação.

•

Riqueza de espécies (ODUM, 1988)

Foi calculada através da seguinte equação:

Onde,

R = riqueza de espécies

(

)

log

−

S = número de espécies

N = número de indivíduos

•

Diversidade de Shannon-Wiener

É o índice de medida de diversidade mais comumente empregado em

análises ecológicas. É utilizado para medir a ordem ou desordem contida

num dado sistema, sendo que atribui maior peso as espécies comuns e é

relativamente independente do tamanho da amostra (KREBS, 1989). O

índice foi calculado através da seguinte equação:

Onde,

H’ = função de Shannon-Wiener

pi = proporção da espécie i em relação ao total da amostra

•

Equitabilidade

Este índice de uniformidade é baseado na função do Índice de

Shannon (KREBS, 1989) e dado pela fórmula:

J’ = H’/H’max

Onde,

J’ = equitabilidade

H’ = diversidade de Shannon

•

Dominância de Simpson

A dominância exprime a influência numérica exercida por uma espécie

numa dada comunidade. SIMPSON (1949, apud KREBS, 1989) sugeriu que a

diversidade de uma comunidade é inversamente relacionada à probabilidade

de que dois indivíduos coletados aleatoriamente pertençam à mesma espécie.

Este índice atribui maior importância às espécies comuns, é dada pela seguinte

fórmula:

H’ = -Σpi. Log pi

Onde,

D = Dominância de Simpson

ni = Número de indivíduos da espécie i na amostra

N = Número total de indivíduos na comunidade

•

Densidade (número de indivíduos/m²)

•

Biomassa – g/m

(balanças: Mettler Toledo - 0,01 g e Mettler AE 240 –

0,00001 g, peso úmido, pós fixação)

•

Curvas de K-dominância

A distribuição e abundância das espécies foram calculadas através de

um dos métodos comumente utilizados para esta análise, a K- dominância

(LAMBSHEAD et al., 1983). Indica a abundância cumulativa percentual

(eixo y) em relação ao “ranking” das espécies. Curvas mais elevadas

representam as comunidades menos diversas (MAGURRAN, 2004).

2.2.2. Análises estatísticas

•

Análise de agrupamento

Foi realizada uma análise de agrupamento hierárquico aglomerativo

(“cluster”) na matriz de presença e ausência das espécies nas diferentes

estações de coleta, com a finalidade de agrupá-las de acordo com sua

semelhança. Foi utilizada a distância de Bray-Curtis e o método de ligação de

“Ward”, através do programa computacional R

(R DEVELOPMENT CORE TEAM,

2007)

e o pacote vegan (OKSANEN et al., 2007).

•

Análise de Ordenação

(

)

( )

∑













−

nini

A composição de espécies de uma comunidade pode ser interpretada

utilizando-se técnicas multivariadas, que procuram arranjar as unidades

amostrais ao longo de eixos criados a partir dos dados de composição de

espécies (VALENTIN, 1995). O resultado de uma ordenação é um diagrama

bidimensional, no qual as unidades mais próximas correspondam a unidades

amostrais semelhantes na composição das espécies.

Para verificar a relação existente entre as variáveis ambientais e a

distribuição das espécies nas duas épocas do ano, utilizou-se a análise de

Escalonamento Multidimensional Não-Métrico (NMDS), uma técnica de

ordenação de gradiente indireta, que geralmente é considerado o método de

ordenação mais efetivo para os dados de comunidades ecológicas, cujo cálculo

é baseado em uma matriz de similaridade ou dissimilaridade. O NMDS calcula

o stress entre esta matriz e a ordenação produzida na representação gráfica

dos eixos (CLARKE e WARWICK, 1994).

De acordo com VALENTIN (2000), o grande número de valores nulos

gerados por espécies raras é prejudicial para estabelecer associações

biológicas, sendo uma das soluções para este problema a eliminação dessas

espécies. Desta forma, estabeleceu-se que as espécies com uma participação

inferior ou igual a 0,25% da abundância total fossem eliminadas da análise

(ALEXANDRE, 2007).

A estabilidade e significância das variáveis foram testadas através de

uma análise de regressão múltipla, utilizando-se a função ENVIFIT do pacote

VEGAN (OKSANEN et al., 2007) após 2.000 permutações. As variáveis

ambientais foram padronizadas pela média (

) e desvio padrão (s) de cada

variável [(x

)/s)], e a matriz biológica transformada em log (x+1).

2.3. Análise da dieta e determinação dos grupos tróficos

Para a análise da dieta foi realizada uma subamostragem de 20

indivíduos por época do ano para as espécies mais abundantes, sendo que

para as demais, foram selecionadas espécies com no mínimo cinco indivíduos.

Os estômagos foram retirados e pesados, e seu conteúdo examinado sob

microscópio estereoscópio e óptico.

O conteúdo de cada estômago foi analisado de acordo com o método de

Freqüência de Ocorrência (HYSLOP, 1980) e método dos Pontos (HYNES,

1950). Para este último método, o estômago após ter sido aberto, recebeu uma

pontuação de 0 a 20, relacionada ao grau de preenchimento do mesmo. Os

itens foram agrupados em 12 diferentes categorias: algas (unicelulares e

filamentosas), insetos adultos, insetos jovens (larvas, ninfas e pupas),

fragmentos de insetos, matéria vegetal (fragmento de folhas e sementes),

matéria orgânica (material amorfo de origem animal ou vegetal), detritos

(material de origem vegetal e animal em decomposição associado a partículas

inorgânicas) crustáceos, peixes, nematóides, anelídeos (oligoqueta), outros

(inclui grupos de baixa ocorrência ou volume - microcrustáceos, escamas,

bivalves, aracnídeos, ácaros).

Para cada uma das categorias atribuiu-se um número de pontos de

acordo com o volume ocupado em relação àquele do conteúdo total. Para fazer

a análise comparativa dos diferentes itens encontrados no total de estômagos

analisados, considerou-se como 100% a soma de todos os pontos atribuídos a

cada item e calculou-se a porcentagem dos pontos totalizados pelos diferentes

itens (volume).

Na estimativa da freqüência relativa (%) de cada categoria não se

considerou como 100% o número total de estômagos analisados, e sim, o

número total de registros de ocorrência das diversas categorias para todos os

conteúdos analisados; esta modificação é recomendada por HYNES (1950)

com o objetivo de tornar os resultados obtidos pelo método de ocorrência, mais

seguramente comparáveis àqueles obtidos através do método de pontos.

Os dados obtidos através dos métodos de Freqüência de Ocorrência e

método dos Pontos foram combinados no Índice Alimentar (IAi), proposto por

KAWAKAMI e VAZZOLER (1980), e adaptado por HAHN et al. (1997):

100

)(

∑

Onde,

IAi= Índice Alimentar; i= 1,2,...., n itens alimentares;

= freqüência de ocorrência(%) do item i;

= volume (%) do item i.

A similaridade na dieta das espécies de peixes, baseada no IAi, foi

analisada através de uma matriz triangular entre pares de espécies, após a

transformação dos dados em raiz-quadrada. Baseado nesta matriz, um

dendrograma usando a distância de Bray-Curtis, o método de ligação de

“Ward” e a ordenação pelo método de Escalonamento Multidimensional Não-

Métrico (NMDS) foram obtidos. NMDS é um procedimento não-paramétrico

que usa “ranks” de similaridade entre amostras para construir um mapa no qual

a posição das amostras reflete a dissimilaridade entre elas. O valor do stress é

uma medida de precisão desta representação e valores abaixo de 0,1 indicam

uma representação confiável (CLARKE e WARWICK, 1994).

Baseado na similaridade entre os grupos tróficos, obtidos pelo NMDS, a

comunidade de peixes foi agrupada em herbívoros, detritívoros, onívoros com

tendência a carnivoria, onívoros e insetívoros. Após a determinação dos grupos

tróficos, a biomassa de cada grupo (g.m

-2

), considerando ambas as épocas do

ano, foi totalizada e uma Análise de Correspondência Canônica (ACC) foi

usada para determinar a relação entre a biomassa dos diferentes grupos

tróficos e as variáveis ambientais, incluindo características do habitat e

parâmetros físicos e químicos da água. A matriz ambiental foi baseada nos

valores médios entre as épocas chuvosa e seca para cada trecho, e foi

padronizada [(x

)/s)], enquanto a matriz biológica foi transformada em log

(x+1).

Considerando que espécies podem ser enquadradas em diferentes

grupos tróficos de acordo com o nível de resolução adotada, o grupo dos

insetívoros bentônicos e insetívoros identificados através da NMDS foram

agrupados para o cálculo de biomassa, de acordo com procedimento também

adotado em outros estudos (JEPPESEN et al., 2000) que reuniram as espécies

em guildas que apresentavam as maiores semelhanças. A medida de

biomassa apresenta várias vantagens em relação à medida de abundância,

particularmente por representar uma medida mais direta da utilização de

recursos do que o número de indivíduos (GUO e RUNDEL, 1997). Além disto, a

biomassa facilita a comparação entre diferentes taxa nos quais os tamanhos

das populações variam de forma marcante (MAGURRAN, 2004).

A fim de ajustar a equação de regressão a um modelo definitivo, foram

selecionadas variáveis stepwise, utilizando o Critério de Informação de Akaike

– AIC. Através deste método é feita uma seleção que parte do modelo

completo, e que exclui aquelas variáveis que não estavam causando efeito à

equação de regressão. Após esta etapa, verifica-se dentre as variáveis já

excluídas, a reinclusão de alguma que possa trazer benefícios ao modelo. A

análise é concluída quando não houver mais nenhuma melhora neste modelo.

Em seguida uma análise de variância (ANOVA) foi aplicada para testar a

significância do modelo escolhido. Todas as análises estatísticas foram

implementadas utilizando-se o programa computacional R (R Development

Core Team, 2007).

O Coeficiente de Correlação por postos de Spearman (α<0,05) foi

aplicado aos dados do IAi (%) para testar a existência ou não de associação

entre a dieta das espécies nas épocas chuvosa e seca. A análise considerou

as 12 categorias alimentares citadas anteriormente e foi realizada através do

programa computacional BIOESTAT 5.0.

3. RESULTADOS

3.1. Caracterização ambiental

A precipitação pluviométrica total mensal ao longo do período de estudo

variou de 0 mm no mês de agosto (período seco) a 378 mm em janeiro de 2007

(período chuvoso). O mês de julho foi marcado por uma alta precipitação, com

valores próximos a 200 mm, atípicos para esta época do ano (Figura 5). As

temperaturas médias variaram entre 17,5 °C no período seco (julho) e 24,8 °C

no mês de março (período chuvoso).

A figura 6 mostra as diferentes variáveis físicas e químicas da água

medidas para cada uma das 15 estações de coleta no período seco e chuvoso.

A temperatura da água variou entre 15,2°C a 23,3°C, apresentando valores

ligeiramente mais elevados no período chuvoso. Os maiores valores de

temperatura foram observados em Gp3, Pr4, Cg4 e Cx1 correspondendo às

áreas onde a cobertura vegetal é menos densa ou ausente.

Figura 5

. Precipitação pluviométrica total mensal (mm) e temperatura média do ar (°C) mensal

no período de janeiro de 2007 a janeiro de 2008, para a região de Jundiaí, SP (Dados obtidos

no Centro Integrado de Informações Agrometerológicas – CIIAGRO)

100

150

200

250

300

350

400

450

jan/07

fev/07

mar/07

abr/07

mai/07

jun/07

jul/07

ago/07

set/07

out/07

nov/07

dez/07

jan/08

meses

°C

Pluviosidade Temperatura do ar

Os valores de oxigênio dissolvido (OD) foram superiores a 10 mg.l

-1

todas as estações de coleta, com a maior concentração ocorrendo

normalmente durante a época seca.

A condutividade variou entre 16 µS.cm

-1

e 110 µS.cm

-1

, com os valores

mais elevados sendo observados no período chuvoso, nas estações de coleta

sob maiores influências antrópicas (Cg4, Cg7, Gp1, Gp2 e Gp3), e em alguns

trechos de maior ordem (Cg6), conforme também verificado para Sólidos Totais

Dissolvidos (STD). Durante a época seca os valores de condutividade foram

inferiores a época chuvosa, situando-se abaixo de 50 µS.cm

-1

A turbidez variou de 2,7 a 31,3 NTU, com os maiores valores sendo

encontrados durante a época chuvosa, nas estações Cg7, Gp1 e Gp2,

enquanto que o pH apresentou pouca variação entre as diferentes épocas do

ano e as estações de coleta, com valores muito próximos a neutralidade.

A alcalinidade apresentou pouca variação entre as épocas chuvosa e

seca. Os valores mais elevados de alcalinidade foram obtidos para estação

Cg7 para época chuvosa.

Com relação à série nitrogenada, as concentrações de amônia variaram

entre 0,3 mg.l

-1

a 0,61 mg.l

-1

. Os maiores valores foram observados para as

estações Gp2, Gp3 e Cg4, tanto na época chuvosa quanto na seca. Já o nitrito

variou de 0,47 µg.l

-1

a 12,62 µg.l

-1

. Na época chuvosa os maiores valores foram

obtidos para as estações Gp3, Cg4 e Pr1. Em Cg1 e Cg2 ocorreram as

menores concentrações deste nutriente no período chuvoso. As concentrações

de nitrato e nitrogênio total, de modo geral não apresentaram diferenças

marcantes entre as duas épocas do ano, com valores que variaram entre 0,10

e 0,43 mg.l

-1

e 0,29 e 1,9 mg.l

-1

, na época chuvosa e seca respectivamente.

Os valores de fósforo total variaram entre 7,61 µg.l

-1

a 145 µg.l

-1

, sendo

mais elevados na época chuvosa. No período chuvoso as maiores

concentrações foram registradas nas estações Cg1, Cg4, Cg7, Gp1, Gp2 e

Gp3, enquanto que as demais estações apresentaram valores próximos a 57

µg.l

-1

. Na época seca todos os valores ficaram abaixo de 40 µg.l

-1

. Da mesma

forma, os valores de ortofosfato foram maiores na época chuvosa nas estações

localizadas em áreas antropizadas (Gp3 e Cg4).

A concentração de Sólidos Totais em Suspensão (STS) foi semelhante

entre épocas do ano e estações de coleta, com valores que se situaram abaixo

de 0,12 mg.l

-1

Figura 6

. Variáveis físicas e químicas da água das 15 estações de coleta em riachos da Serra do Japi

(APA Jundiaí e Cabreúva, SP) em 2007. Símbolo em azul indica época chuvosa e em vermelho a

época seca.

Oxigênio dissolvido

Cg1

Cg2

Cg3

Cg4

Cg5

Cg6

Cg7

Gp1

Gp2

Gp3

Pr1

Pr2

Pr3

Pr4

Cx1

Estações de coleta

mg.l

-1

Temperatura

Cg1

Cg2

Cg3

Cg4

Cg5

Cg6

Cg7

Gp1

Gp2

Gp3

Pr1

Pr2

Pr3

Pr4

Cx1

Estações de coleta

°C

Condutividade

100

150

Cg1

Cg2

Cg3

Cg4

Cg5

Cg6

Cg7

Gp1

Gp2

Gp3

Pr1

Pr2

Pr3

Pr4

Cx1

Estações de coleta

µS.cm

-1

Cg1

Cg2

Cg3

Cg4

Cg5

Cg6

Cg7

Gp1

Gp2

Gp3

Pr1

Pr2

Pr3

Pr4

Cx1

Estações de coleta

Alcalinidade

Cg1

Cg2

Cg3

Cg4

Cg5

Cg6

Cg7

Gp1

Gp2

Gp3

Pr1

Pr2

Pr3

Pr4

Cx1

Estações de coleta

mg.l

-1

Amônia

0,2

0,4

0,6

0,8

Cg1

Cg2

Cg3

Cg4

Cg5

Cg6

Cg7

Pr1

Pr2

Pr3

Pr1

Pr2

Pr3

Pr4

Cx1

Estações de coleta

mg.l

-1

Turbidez

Cg1

Cg2

Cg3

Cg4

Cg5

Cg6

Cg7

Gp1

Gp2

Gp3

Pr1

Pr2

Pr3

Pr4

Cx1

Estações de coleta

NTU

Sólidos Totais Dissolvidos - STD

0,02

0,04

0,06

0,08

Cg1

Cg2

Cg3

Cg4

Cg5

Cg6

Cg7

Gp1

Gp2

Gp3

Pr1

Pr2

Pr3

Pr4

Cx1

Estações de coleta

mg.l

-1

Nitrato

0,2

0,4

0,6

0,8

Cg1

Cg2

Cg3

Cg4

Cg5

Cg6

Cg7

Gp1

Gp2

Gp3

Pr1

Pr2

Pr3

Pr4

Cx1

Estações de coleta

mg.l-1

.... Continuação Figura 6.

Sólidos Totais em suspensão - STS

0,00

0,05

0,10

0,15

Cg1

Cg2

Cg3

Cg4

Cg5

Cg6

Cg7

Gp1

Gp2

Gp3

Pr1

Pr2

Pr3

Pr4

Cx1

Estações de coleta

mg.l

-1

Nitrito

Cg1

Cg2

Cg3

Cg4

Cg5

Cg6

Cg7

Gp1

Gp2

Gp3

Pr1

Pr2

Pr3

Pr4

Cx1

Estações de coleta

µg.l-1

Nitrogênio total

0,5

1,5

Cg1

Cg2

Cg3

Cg4

Cg5

Cg6

Cg7

Gp1

Gp2

Gp3

Pr1

Pr2

Pr3

Pr4

Cx1

Estações de coleta

mg.l

-1

Ortofosfato

Cg1

Cg2

Cg3

Cg4

Cg5

Cg6

Cg7

Gp1

Gp2

Gp3

Pr1

Pr2

Pr3

Pr4

Cx1

Estações de coleta

µg.l

-1

Fósforo total

100

125

150

Cg1

Cg2

Cg3

Cg4

Cg5

Cg6

Cg7

Gp1

Gp2

Gp3

Pr1

Pr2

Pr3

Pr4

Cx1

Estações de coleta

µg.l

-1

As características físicas das diferentes estações de coleta são

mostradas na Tabela 2. A maioria das estações foi caracterizada por ambientes

rasos com predominância de “rápidos”, ausência de poções e predomínio de

areia e cascalho grosso no substrato. Ocorrências de represamentos são

comuns nas bacias amostradas, sendo geralmente de pequeno porte e para

criação de peixes.

As variações mais marcantes ocorreram para os dados de largura e

vazão, da estação Cg7 (Ribeirão Jundiuvira), que apresentou os valores mais

elevados. A porcentagem de cobertura vegetal também apresentou grande

amplitude de variação entre os pontos de coleta, com regiões abertas, como

áreas de pasto (estações Cg3 e Cx1) e locais de mata fechada e mais

preservada (estações Cg1, Cg2, Cg5, Cg6, Pr1, Pr2). Grande parte das

estações amostradas apresenta nas margens plantas da família

Zyngiberaceae, as quais são comuns em toda América tropical, especialmente

em terrenos brejosos ou bem úmidos.

Variáveis ambientais Estações de coleta

Cg1 Cg2 Cg3 Cg4 Cg5 Cg6 Cg7 Gp1 Gp2 Gp3 Pr1 Pr2 Pr3 Pr4 Cx1

Área (m²)

322,67 176,33 183 305,67 438,67 495 793,33 289,33 289,17 339,67 279,33 310 550 372,5 214,33

Largura (m)

3,23 1,76 1,35 3,06 4,39 4,95 7,93 2,89 2,89 3,40 2,79 3,12 5,50 3,73 2,14

Profundidade (m)

0,29 0,17 0,33 0,25 0,49 0,37 0,50 0,26 0,39 0,31 0,16 0,42 0,31 0,69 0,54

CV (%)

85,00 90,00 0,00 75,00 80,00 75,00 50,00 75,00 40,00 65,00 98,00 85,00 25,00 25,00 0,00

Vel. da água (m.s

-1

)

0,41 0,47 0,59 0,29 0,49 0,58 0,56 0,41 0,31 0,48 0,48 0,80 1,04 0,34 0,40

Vazão (Q) (m³s

-1

)

1,29 0,19 0,168 0,511 3,981 4,801 13,20 0,392 0,989 1,203 0,575 2,859 6,414 2,897 1,404

Substrato predominante

a/mp/mg a/cf/cg a/cg s/a a/cf a/cg a/cg cg/mp a/cg a/cg cg/mp a/cg a/mp a/cg a/cf

Vegetação

MN NM e Z P MS e B MN e Z MN MS e Z E e Z G, MS e Z MS, Z e B MN MN Z e MS G e MS P

Proporção de corredeiras

30 - - - - - - - - - - - 5 - -

Proporção de rápidos

60 90 85 65 75 70 60 80 90 100 80 85 95 20 90

Proporção de remansos

10 10 15 45 25 30 40 20 10 20 15 - 80 10

Troncos e raizes (%)

2,5 9,0 0,0 2,0 10,0 15,0 8,0 2,5 5,0 5,0 4,0 8,0 4,0 3,0 3,0

Represamento

- - lateral - - - - montante montante jusante montante montante - - montante

Canalização

- - + - + - - + + - + - + - +

a = areia; cf= cascalho fino; cg= cascalho grosso, mp= matacão pequeno; mg= matacão grande; MN= Mata Nativa; MS= Mata Secundária; Z= Zyngiberaceae; G=

gramíneas; P= Pasto; CV= Cobertura Vegetal E= Eucalipto; (-) ausente, (+) presente

Tabela 2

. Características físicas e ambientais das 15 estações de coleta em riachos da Serra do Japi (APA Jundiaí e Cabreúva, SP)

(valores médios - estação chuvosa e seca de 2007).

3.2. Composição e estrutura da comunidade

Um total de 2.474 indivíduos pertencentes a 6 ordens, 11 famílias, 24

gêneros e 30 espécies foram capturados nas 15 estações de coleta durante o

período estudado (Tabela 3 e Figura 7). Das 30 espécies encontradas na Serra

do Japi, três são exóticas: Tilapia rendalli, Oreochromis niloticus e Poecilia

reticulata.

A Ordem Characiformes foi a mais representativa, com 12 espécies

(41,4% do total), seguida pela ordem Siluriformes, com 10 espécies (34,5%),

Perciformes, com 3 espécies (10,3%), Cyprinodontiformes com duas espécies

(6,9%) e por último as ordens Gymnotiformes e Synbranchiformes, com apenas

uma espécie cada (3,4%) (Figura 8). As famílias Characidae, Loricariidae,

Heptapteridae e Cichlidae foram as mais representativas, reunindo 65,7% das

espécies capturadas (Figura 9).

Quatro espécies contribuíram numericamente com 72,3% do total das

capturas: Phalloceros spp (45,9%), Pareiorhina sp. (11,4%), Geophagus

brasiliensis (9,1%) e Corydoras aeneus (5,9%) (Tabela 4). Verificou-se também

que um grande número de espécies apresentou abundâncias inferiores a 1%

(A. bockmanni, Astyanax sp., H. bifasciatus, B. stramineus, O. paranensis, P.

heterandria, P. anhembi, H. malabaricus, C. iheringi, R. quelen , H.

depressicauda, T. brasiliensis, T.rendalli, O. niloticus, S. marmoratus). Em

termos de biomassa, a espécie dominante foi Geophagus brasiliensis, com

2,6kg (28% do total), seguida por H. malabaricus, com 1,7 Kg (18,7%) e G.

carapo, com 1,05 Kg (11,4%).

Na tabela 4, verificou-se também que algumas espécies, além de se

encontrarem em número reduzido apresentaram distribuição restrita.

Cabe ressaltar que após a recente revisão do gênero Phalloceros feita

por LUCINDA (2008), que indicou a existência de 21 novas espécies, verificou-

se que as espécies que ocorrem nos riachos da Serra do Japi são P.reisi e

P.harpagos. No entanto, no presente estudo a espécie foi designada com

Phalloceros spp e as comparações feitas com relação à P.caudimaculatus,

espécie até o momento mais frequentemente citada na literatura.

Classe Osteichthyes

Nome comum Voucher Sigla

Subclasse Actinopterygii

Superordem Ostariophysi

Ordem Characiformes

Família Characidae

Astyanax altiparanae Garutti & Britski, 2000

lambari 98805 Asal

Astyanax bockmanni Vari & Castro, 2007

lambari 98806 Asbo

Astyanax paranae Eigenmann, 1914

lambari 98807 Aspa

Astyanax sp.

lambari 98808 Assp

Bryconamericus stramineus Eigenmann, 1908

lambari 98809 Brst

Oligosarcus paranensis Menezes e Géry, 1983

tajibucu 98810 Olpa

Pseudocorynopoma heterandria Eigenmann, 1914

garrida 98811 Pshe

Hyphessobrycon bifasciatus Ellis, 1911

lambari-limão 98812 Hybi

Piabina anhembi Silva & Kaefer, 2003

lambari 98813 Pian

Família Crenuchidae

Characidium oiticicai Travassos, 1967

charutinho 98814 Choi

Characidium gomesi T ravassos, 1956

charutinho 98815 Chgo

Família Erythrinidae

Hoplias malabaricus (Bloch, 1794)

traíra 98816 Homa

Ordem Siluriformes

Família Heptapteridae

Imparfinis mirini Haseman, 1911

bagrinho 98817 Immi

Cetopsorhamdia iheringi Schubart & Gomes, 1959

bagrinho 98818 Ceih

Rhamdia quelen (Quoy & Gaimard, 1824)

jundiá 98827 Rhqu

Família Loricariidae

Hisonotus depressicauda (Miranda-Ribeiro, 1918)

cascudo 98819 Hide

Hypostomus ancistroides (Iheringi, 1911)

cascudo 98820 Hyan

Neoplecostomus paranensis Langeani, 1990

cascudinho 98821 Nepa

Pareiorhina sp.

cascudo 98822 Pasp

Família Trichomycteridae

Trichomycterus sp.

sobe-serra 98824 Trsp

Trichomycterus brasiliensis Lütken, 1874

cambeva 98826 Trbr

Família Callichthyidae

Corydoras aeneus (Gill, 1858)

coridora 98828 Coae

Ordem Perciformes

Família Cichlidae

Geophagus brasiliensis (Quoy & Gaimard, 1824)

cará 98829 Gebr

Tilapia rendalli (Boulenger, 1758)

tilapia 98830 Tire

Oreochromis niloticus Linnaeus, 1758

tilapia Orni

Ordem Cyprinodontiformes

Família Poeciliidae

Phalloceros spp (Luncinda, 2008)

guaru 98831 Phca

Poecilia reticulata Peters, 1859

lebiste 98832 Pore

Ordem Gymnotiformes

Família Gymnotidae

Gymnotus carapo Linnaeus, 1758

tuvira 98833 Gyca

Superordem Acanthopterygii

Ordem Synbranchiformes

Família Synbranchidae

Synbranchus marmoratus (Bloch, 1795)

muçum 98834 Syma

Tabela 3:

Posição taxonômica das espécies de peixes coletadas em 15 estações de coleta

em riachos da Serra do Japi (APA Jundiaí e Cabreúva, SP) nas estações chuvosa

(janeiro/fevereiro) e seca (junho) de 2007.

Oligosarcus paranensis

Bryconamericus stramineus

Astyanax altiparanae

Astyanax bockmanni

Astyanax paranae

Astyanax

Pseudocorynopoma heterandria

Hyphessobrycon fasciatus

Figura 7

Espécies coletadas em riachos da Serra do Japi (APA Jundiaí e Cabreúva,

SP).

...

Continuação Figura 7.

Piabina anhembi

Characidium oiticicai

Hoplias malabaricus

Cetopsorhamdia iheringi

Imparfinis mirini

Rhamdia quelen Neoplecostomus paranensis

Characidium gomesi

....

Continuação Figura 7.

Geophagus brasiliensis

Corydoras aeneus

Tilapia rendalli

Pareiorhina

Hisonotus depressicauda

Hypostomus ancistroides

Trichomycterus sp.

Trichomycterus brasiliensis

...Continuação Figura 7.

Phalloceros spp

Gymnotus carapo

Oreochromis niloticus

Poecilia reticulata

Synbranchus marmoratus

Figura 9.

Percentual das espécies por Família coletadas em 15 estações de coleta na Serra do Japi

(APA Jundiaí e Cabreúva, SP), para as épocas chuvosa e seca de 2007.

aracidae

ica

idae

eptapt

Cich

lid

Cren

chi

Poeci

Tric

omycterid

Callichthyidae

ymn

idae

Synb

Famílias

Figura 8

. Percentual de espécies por Ordem, coletadas em 15 estações de coleta na Serra do Japi

(APA Jundiaí e Cabreúva , SP), para as épocas chuvosa e seca de 2007.

Characiformes

Silurifo

mes

Percifo

ino

ontiform

Gym

rmes

ifo

mes

Ordens

Na época chuvosa foram coletadas 26 espécies de peixes, totalizando

1.161 exemplares, o que representa 46,8% da abundância total. Quatro

espécies foram exclusivas deste período:

Astyanax

sp.,

Piabina anhembi,

Hyphessobrycon bifasciatus

Synbranchus marmoratus

(Tabela 5). Na época

seca (junho/2007) 1.313 indivíduos (53,2%), pertencentes a 25 espécies foram

capturados, sendo

Oreochromis niloticus, Oligosarcus paranensis

Pseudocorynopoma heterandria

exclusivos deste período (Tabela 6).

Com a finalidade de verificar o padrão de distribuição e abundância das

espécies nas diferentes estações de coleta para os dados obtidos na seca e

chuvosa foram calculadas as curvas de K-dominância. Curvas mais elevadas,

representadas pelas estações Cg1, Cg2, Cg3 e Cg6, são características de

comunidade com baixa riqueza e diversidade e alta dominância de espécies

(baixa equitabilidade) (Figura 10 a), enquanto as curvas com os menores

valores no eixo y representam uma comunidade mais estável com alta

diversidade e baixa dominância de espécies (alta equitabilidade) (Gp3, Gp2 e

Cx1) (Figura 10 a).

Figura 10

. Curvas de K-dominância (valores do período chuvoso e seco) para as estações de coleta

estudadas no período de 2007. (a) estações preservadas e (b) estações antropizadas.

Abundância - preservadas

Cg1

Cg2

Cg6

Pr2

Pr1

Pr3

Cg5

Dominância Cumulativa %

Sequência de espécies

100

1 10010

Estações preservadas

Abundância

Gp3

Gp2

Gp1

Cg3

Cg4

Cg7

Pr4

Cx1

Dominância cumulativa %

Sequência de espécies

100

1 10010

Estações antropizadas

Tabela 4. Abundância (n° de indivíduos) e biomassa total (g) das espécies coletadas em 15 estações de coleta em riachos da Serra do Japi (APA

Jundiaí e Cabreúva, SP) para as épocas chuvosa e seca de 2007

Espécies Abundância Biomassa

Cg1 Cg2 Cg3 Cg4 Cg5 Cg6 Cg7 Gp1 Gp2 Gp3 Pr1 Pr2 Pr3 Pr4 Cx1 Total % Total %

Phalloceros

spp

5 107 256 196 91 77 140 4 21 75 24 8 56 74 2 1135 45,9 240,08 2,6

Pareiorhina

sp.*

82 7 66 25 101 281 11,4 457,04 4,9

Geophagus brasiliensis

17 15 1 7 77 37 60 10 2 226 9,1 2595,36 28,1

Corydoras aeneus

1 54 4 24 60 3 146 5,9 310,29 3,4

Astyanax paranae

1 10 8 1 4 18 1 1 29 6 2 7 88 3,6 478,47 5,2

Gymnotus carapo

7 10 35 16 4 1 73 3,0 1052,74 11,4

Poecilia reticulata

61 1 8 70 2,8 9,87 0,1

Characidium oiticicai

1 12 24 18 13 68 2,7 89,96 1,0

Hypostomus ancistroides

12 16 2 3 3 3 2 4 16 3 64 2,6 256,70 2,8

Characidium gomesi *

2 44 10 56 2,3 115,33 1,2

Trichomycterus

sp.

17 5 4 5 6 5 1 43 1,7 134,43 1,5

Imparfinis mirini

14 17 11 42 1,7 156,98 1,7

Astyanax altiparanae

19 6 1 1 27 1,1 161,47 1,7

Neoplecostoums paranensis

4 1 2 20 27 1,1 51,55 0,6

Trichomycterus brasiliensis *

3 21 24 1,0 96,16 1,0

Rhamdia quelen

1 2 2 5 5 1 3 1 20 0,8 636,81 6,9

Cetopsorhamdia iheringi *

5 13 18 0,7 28,48 0,3

Astyanax bockmani

2 3 6 2 1 1 15 0,6 37,10 0,4

Tilapia rendalli

11 2 13 0,5 202,74 2,2

Hoplias malabaricus

2 1 5 1 3 12 0,5 1732,22 18,7

Bryconamericus stramineus *

6 1 7 0,3 4,96 0,1

Hisonotus depressicauda *

4 2 6 0,2 3,24 0,0

Pseudocorynopoma heterandria *

3 4 0,2 9,77 0,1

Astyanax

sp.*

3 3 0,1 0,24 0,0

Piabina anhembi *

2 2 0,1 10,06 0,1

Hyphessobrycon bifasciatus *

1 1 0,0 0,40 0,0

Oligosarcus paranensis *

1 1 0,0 20,09 0,2

Synbranchus marmoratus *

1 1 0,0 17,47 0,2

Oreochromis niloticus

1 1 0,0 342,48 3,7

Total 94 136 319 356 138 89 205 167 111 253 149 66 246 113 32 2474 100 9252,49

100

Tabela 4

. Abundância (n° de indivíduos) e biomassa total (g) das espécies coletadas em 15 estações de coleta em riachos da Serra do

Japi (APA Jundiaí e Cabreúva, SP) para as épocas chuvosa e seca de 2007. * Espécies com distribuição restrita.

Espécies Abundância Biomassa

Cg1 Cg2 Cg3 Cg4 Cg5 Cg6 Cg7 Gp1 Gp2 Gp3 Pr1 Pr2 Pr3 Pr4 Cx1 Total % Total %

Phalloceros spp 2 69 102 98 46 43 113 2 20 33 11 3 3 53 598 51,33 130,1 4,0

Pareiorhina sp.

45 4 27 11 30 118 10,21 193,6 5,9

Geophagus brasiliensis 6 6 5 29 23 26 3 98 8,41 950,6 29,1

Astyanax paranae 7 4 1 4 13 1 23 3 1 2 59 5,06 358,4 11,0

Corydoras aeneus 1 10 2 6 19 3 41 3,52 74,25 2,3

Hypostomus ancistroides 5 10 2 1 1 3 2 0 0 2 9 1 36 3,09 93,04 2,9

Characidium oiticicai 2 17 10 6 35 3,00 56,13 1,7

Characidium gomesi 2 30 3 35 3,00 74,24 2,3

Gymnotus carapo 1 5 21 5 2 34 2,91 472,4 14,5

Poecilia reticulata 16 1 17 1,46 1,75 0,1

Trichomycterus brasiliensis 3 10 13 1,11 33,35 1,0

Trichomycterus sp.

3 1 3 4 1 1 13 1,11 50,95 1,6

Astyanax bockmani 2 5 2 1 1 11 0,95 27,07 0,8

Neoplecostoums paranensis 1 1 7 9 0,77 15,9 0,5

Tilapia rendalli 5 2 7 0,69 41,16 1,3

Astyanax altiparanae 3 3 1 7 0,60 42,13 1,3

Rhamdia quelen 1 2 1 1 2 7 0,60 168,4 5,2

Imparfinis mirini 3 1 2 6 0,51 23,71 0,7

Bryconamericus stramineus 3 1 4 0,34 3,91 0,1

Astyanax sp.

3 3 0,25 0,24 0,0

Hisonotus depressicauda 3 3 0,25 1,65 0,1

Piabina anhembi 2 2 0,17 10,06 0,3

Cetopsorhamdia iheringii 1 1 2 0,17 14,9 0,5

Synbranchus marmoratus 1 1 0,09 17,47 0,5

Hyphessobrycon bifasciatus 1 1 0,09 0,4 0,0

Hoplias malabaricus 1 1 0,09 405,4 12,4

Total 51 83 131 145 62 46 143 75 62 89 82 33 80 70 8 1161 100

3261 100,0

Tabela 5:

Abundância (n° de indivíduos) e biomassa total (g) das espécies coletadas em 15 estações de coleta em riachos na Serra do

Japi (APA Jundiaí e Cabreúva) na época chuvosa de 2007.

Espécies Abundância Biomassa

Cg1 Cg2 Cg3 Cg4 Cg5 Cg6 Cg7 Gp1 Gp2 Gp3 Pr1 Pr2 Pr3 Pr4 Cx1 Total % Total %

Phalloceros spp 3 38 154 97 45 34 26 2 1 43 13 5 53 21 2 537 86,33 110 1,84

Pareiorhina sp.

37 3 39 14 71 164 26,37 263,4 4,4

Geophagus brasiliensis 11 9 1 2 48 14 34 7 2 128 20,58 1645 27,5

Corydoras aeneus 44 2 18 41 105 16,88 236 3,94

Poecilia reticulata 45 8 53 8,52 8,12 0,14

Gymnotus carapo 6 5 14 11 2 1 39 6,27 580,3 9,69

Imparfinis mirini 11 16 9 36 5,79 133,3 2,22

Characidium oiticicai 1 10 7 8 7 33 5,31 33,83 0,56

Trichomycterus sp.

14 4 4 2 2 4 30 4,82 83,48 1,39

Astyanax paranae 1 3 4 5 1 6 3 1 5 29 4,66 120,1 2

Hypostomus ancistroides 7 6 2 2 2 7 2 28 4,50 163,7 2,73

Characidium gomesi 14 7 21 3,38 41,09 0,69

Astyanax altiparanae 16 3 1 20 3,22 119,3 1,99

Neoplecostoums paranensis 3 2 13 18 2,89 35,65 0,6

Cetopsorhamdia iheringii 4 12 16 2,57 13,58 0,23

Rhamdia quelen 2 4 5 1 1 13 2,09 468,4 7,82

Hoplias malabaricus 2 5 1 3 11 1,77 1327 22,1

Trichomycterus brasiliensis 11 11 1,77 62,81 1,05

Tilapia rendalli 6 6 0,96 161,6 2,7

Astyanax bockmani 3 1 4 0,30 10,03 0,17

Pseucorynopoma heterandria 3 3 0,48 9,77 0,16

Bryconamericus stramineus 3 3 0,48 1,05 0,02

Hisonotus depressicauda 1 2 3 0,48 1,59 0,03

Oligosarcus paranensis 1 1 0,16 20,09 0,34

Oreochromis niloticus 1 1 0,16 342,5 5,72

Total 43 53 188 210 76 43 61 92 49 165 67 33 166 43 24 1313

211,1

5991

100

Tabela 6:

Abundância (n° de indivíduos) e biomassa total (g) das espécies coletadas em 15 estações de coleta em riachos na Serra do Japi

(APA Jundiaí e Cabreúva) na época seca de 2007

A análise dos atributos ecológicos da comunidade mostrou uma grande

variação dos índices de riqueza, diversidade, equitabilidade e dominância, bem

como da densidade nos diferentes pontos amostrados (Figura 11).

Os valores de biomassa obtidos para as épocas chuvosa e seca

variaram de 0,09 a 997 g/m², sendo os maiores valores observados na seca em

riachos localizados em áreas mais antropizadas (Gp1, Gp2, Gp3 e Cg4) e os

menores na estação Cg6 em ambas as épocas do ano. Valores mais elevados

de densidade foram verificados nas estações Cg3 e Cg4, durante a época

seca, em decorrência do aumento da captura de

Phalloceros

spp

A diversidade (H’) variou de 0,45 a 2,71, com os valores mais baixos

ocorrendo na estação Cg6, um local com predomínio de mata e mais

preservado. Nas estações Cg7, Gp3 e Cx1 foram verificados valores mais

elevados, especialmente durante a seca. De modo geral a riqueza seguiu o

mesmo padrão da diversidade, com os maiores valores sendo registrados nas

estações Cg7 (R=2,42) e Gp3 (R=2,22). A equitabilidade (J’) apresentou ampla

variação entre as estações (0,22 a 0,95), apresentando o maior valor na

estação Cx1 durante a época seca.

Figura 11

. Dominância de Simpson (D), riqueza (R), diversidade de Shannon (H’), equitabilidade (J’) e

biomassa nas 15 estações de coleta em riachos da Serra do Japi (APA Jundiaí e Cabreúva, SP).

Símbolos em azul indicam época chuvosa e em vermelho a época seca.

Dominância

0,2

0,4

0,6

0,8

Cg1

Cg2

Cg3

Cg4

Cg5

Cg6

Cg7

Gp1

Gp2

Gp3

Pr1

Pr2

Pr3

Pr4

Cx1

Estações de coleta

Riqueza

0,5

1,5

2,5

Cg1

Cg2

Cg3

Cg4

Cg5

Cg6

Cg7

Gp1

Gp2

Gp3

Pr1

Pr2

Pr3

Pr4

Cx1

Estações de coleta

Biomassa

200

400

600

800

1000

1200

Cg1

Cg2

Cg3

Cg4

Cg5

Cg6

Cg7

Gp1

Gp2

Gp3

Pr1

Pr2

Pr3

Pr4

Cx1

Estações de coleta

g.m

-2

Equitabilidade

0,2

0,4

0,6

0,8

Cg1

Cg2

Cg3

Cg4

Cg5

Cg6

Cg7

Gp1

Gp2

Gp3

Pr1

Pr2

Pr3

Pr4

Cx1

Estações de coleta

Densidade

100

150

200

250

Cg1

Cg2

Cg3

Cg4

Cg5

Cg6

Cg7

Gp1

Gp2

Gp3

Pr1

Pr2

Pr3

Pr4

Cx1

Estações de coleta

Ind. m

-2

Diversidade - Shannon

Cg1

Cg2

Cg3

Cg4

Cg5

Cg6

Cg7

Gp1

Gp2

Gp3

Pr1

Pr2

Pr3

Pr4

Cx1

Estações de coleta

Analisando-se a similaridade faunística entre as estações de coleta na

época chuvosa (figura 12 a), observou-se a formação de 3 conjuntos principais,

sendo o primeiro formado pelas estações que estão sob maior influência

antrópica (I), e o segundo e terceiro por locais mais preservados (II e III). Nesta

época, espécies exclusivas do grupo I foram

A. altiparanae, A. bockmanni, B.

stramineus, H. malabaricus, H. depressicauda, C. aeneus, I. mirini, G.

brasiliensis, G. carapo, T. rendalli, P. reticulata .

O grupo ll, formado pelas

estações Cg1 e Cg2, caracterizou-se pela presença exclusiva de

brasiliensis,

enquanto o terceiro e último grupo abriga apenas uma espécie

exclusiva a estes pontos:

C. oiticicai e Astyanax

sp.

No dendrograma obtido para o período de seca, também verificou-se a

presença de 3 grupos principais (Figura 12b). O grupo I foi formado por

estações com densa cobertura vegetal e presença exclusiva de

T. brasiliensis

O grupo ll, formado pelas estações Gp1, Gp2, Gp3 e Cg4 (locais antropizados)

caracterizou-se pela presença de

H. malabaricus, C. aeneus, P. reticulata e O.

niloticus.

O grupo lll, compreendeu estações com pouca semelhança nas

características do habitat e foi caracterizado pela presença exclusiva de

stramineus, C. gomesi, H. depressicauda, O. paranensis, P. heterandria e T.

rendalli

Cg7

Pr4

Cx1

Gp1

Cg4

Gp3

Gp2

Cg3

Cg1

Cg2

Pr2

Pr1

Pr3

Cg6

Cg5

0.0 0.5 1.0 1.5 2.0

Distância

Cg5

Pr2

Pr1

Cg1

Cg2

Gp2

Gp1

Gp3

Cg4

Cg7

Cx1

Cg3

Pr4

Cg6

Pr3

0.0 0.5 1.0 1.5 2.0

Distância

Figura 12

. Dendrograma de similaridade faunística entre as 15 estações de coleta com dados de

presença e ausência, utilizando-se a distância de Bray-Curtis e o método de ligação de “Ward”, na

época chuvosa (a) e seca (b), em 2007.

I II III

I II

III

3.3 Relação entre fatores abióticos e estrutura da comunidade

A análise de Escalonamento Multidimensional Não-Métrico realizada

para as épocas chuvosa (Figura 13) e seca (Figura 14) procurou estabelecer

uma associação entre as espécies, estações de coleta e variáveis ambientais.

O valor de

stress

resultante dessa análise foi inferior a 0,1, o que indicou uma

boa ordenação e confiabilidade dos dados.

Considerando-se os resultados obtidos através da análise de regressão

múltipla (Tabela 7), verificou-se que as variáveis ambientais que melhor

explicaram as variações da densidade das espécies no período chuvoso foram:

fósforo total (FT), nitrato, Sólidos Totais Suspensão (STS), temperatura e

profundidade (Tabela 7). O eixo 1 apresentou uma maior associação ao STS

(-0,720) e temperatura (0,698), enquanto o eixo 2 esteve mais relacionado ao

fósforo total (FT) (0,922) e nitrato (0,837).

A Figura 13 indica que as estações de coleta Gp1, Gp2, Gp3 e Cg4

estiveram relacionadas a valores mais elevados de temperatura e baixas

concentrações de STS. Gp3 também esteve relacionado com altos valores de

fósforo total (FT). As espécies que apresentaram maior associação às

estações acima citadas foram

C. aeneus, G. carapo

G. brasiliensis.

Cg1 e Cg2 estiveram relacionadas a maiores concentrações de nitrato e

a baixas profundidades, com

Pareiorhina

sp. e

brasiliensis

apresentando

maior associação a estas estações, enquanto Cx1 e Pr4 estiveram associadas

a uma maior profundidade e temperatura e a baixas concentrações de nitrato.

H. ancistroides,

embora possua ampla distribuição, esteve relacionado a esses

ambientes.

Ainda na época chuvosa, as estações Pr1, Pr2, Pr3 e Cg5 estiveram

associadas a concentrações mais altas de STS e a temperaturas mais baixas,

bem como a baixos valores de fósforo total. As espécies que estiveram

associadas a estas estações foram

Pareiorhina

sp.

, C. oiticicai R. quelen

Trichomycterus

sp.

Os resultados obtidos através da análise de regressão múltipla

indicaram que as variáveis nitrito e condutividade no eixo 1 e a temperatura e

largura no eixo 2 foram os fatores que mais importantes na distribuição das

espécies durante o período seco (Figura 14 e Tabela 8).

De modo geral, verificou-se uma distribuição mais ampla das espécies,

em relação a época chuvosa, com poucas associações marcantes em relação

as diferentes variáveis ambientais. Todavia, pode-se observar a associação de

H. malabaricus, C. aeneus, G.carapo

, e

G. brasiliensis

às estações Gp1, Gp2 e

Gp3 que apresentaram valores mais elevados de nitrito e temperatura mais

altas. A estação Cg4 esteve relacionada a maiores valores de condutividade,

estando

G. brasiliensis

C. aeneus

G. carapo

associados a esta estação.

Uma menor largura e vazão foram relacionadas à estação Cg3, à qual

rendalli e H. ancistroides

estiveram associadas. As estações Cg1, Cg2, Pr1,

Pr2, Pr3 e Cg5 estiveram negativamente relacionadas à temperatura, nitrito e

condutividade, apresentando baixos valores dessas variáveis, com as

seguintes espécies associadas:

Pareiorhina

, Trichomycterus

sp.,

T.brasiliensis

C. oiticicai

Phalloceros

spp.

foi a espécie que apresentou

maior distribuição dentro da área de estudo sendo capturada em todas as

estações de coleta.

Figura 13

. Diagrama de ordenação representado os dois primeiros eixos da análise de

Escalonamento Multidimensional Não-Métrico (NMDS), apresentando as estações de coleta na Serra

do Japi na época chuvosa, as variáveis ambientais e as espécies (em vermelho). Variáveis

ambientais: Prof (profundidade), STS (Sólidos Totais em Suspensão), Temp (Temperatura), FT

(Fósforo total). Espécies: Trichomycterus brasiliensis (Trbr), Trichomycterus sp (Trsp)

Neoplecostomus paranensis (Nepa), Pareiorhina sp (Pasp), Hypostomus ancistroides (Hyan),

Phalloceros caudimaculatus (Phca), Characidium gomesi (Chgo), Characidium oiticicai (Choi),

Rhamdia quelen (Rhqu), Astyanax paranae (Aspa), Astyanax altiparanae (asal), Astyanax bockmanni

(Asbo), Bryconamericus stramineus (Brst), Cetopsorhamdia iheringii (Ceih), Tilapia rendalli (Tire),

Gymnotus carapo (Gyca), Geophagus brasiliensis (Gebr), Hoplias malabaricus (Homa), Corydoras

aeneus (Coae), Poecilia reticulata (Pore), Imparfinis mirini (Immi).

-1.0 -0.5 0.0 0.5 1.0

-0.5 0.0 0.5 1.0

NMDS1

NMDS2

Cg1

Cg2

Cg7

Gp3

Gp2

Gp1

Cg4

Cg6

Cg3

Pr2

Pr1

Pr3

Pr4

Cg5

Cx1

Aspa

Asal

Asbo

Brst

Choi

Chgo

Homa

Immi

Ceih

Hyan

Nepa

Pasp

Trbr

Trsp

Rhqu

Coae

Tire

Gebr

Phspp

Pore

Gyca

Temp

Nitrato

STS

Prof

DIMENSÃO 1

DIMENSÃO 2

Figura 14

. Diagrama de ordenação representado os dois primeiros eixos da análise de Escalonamento

Multidimensional Não-Métrico (NMDS), apresentando as estações de coleta na Serra do Japi na época

seca, as variáveis ambientais e as espécies (em vermelho). Variáveis ambientais: Larg (Largura), Cond

(Condutividade), Temp (Temperatura). Espécies: Trichomycterus brasiliensis (Trbr), Trichomycterus sp

(Trsp) Neoplecostomus paranensis (Nepa), Pareiorhina sp (Pasp), Hypostomus ancistroides (Hyan),

Phalloceros caudimaculatus (Phca), Characidium gomesi (Chgo), Characidium oiticicai (Choi), Rhamdia

quelen (Rhqu), Astyanax paranae (Aspa), Astyanax altiparanae (asal), Astyanax bockmanni (Asbo),

Bryconamericus stramineus (Brst), Cetopsorhamdia iheringii (Ceih), Tilapia rendalli (Tire), Gymnotus

carapo (Gyca), Geophagus brasiliensis (Gebr), Hoplias malabaricus (Homa), Corydoras aeneus (Coae),

Poecilia reticulata (Pore), Imparfinis mirini (Immi).

-1.0 -0.5 0.0 0.5 1.0

-0.5 0.0 0.5 1.0

NMDS1

NMDS2

Cg1

Cg2

Cg7

Gp3

Gp2

Gp1

Cg4

Cg6

Cg3

Pr2

Pr1

Pr3

Pr4

Cg5

Cx1

Aspa

Asal

Asbo

Brst

Choi

Chgo

Homa

Immi

Ceih

Hyan

Nepa

Pasp

Trbr

Trsp

Rhqu

Coae

Gebr

Phspp

Pore

Gyca

Tire

Temp

Cond.

Nitrito

Larg

Vazão

DIMENSÃO 1

DIMENSÃO 2

Tabela 8.

Análise de regressão múltipla para as variáveis ambientais

estudadas durante a época chuvosa, na Serra do Japi (APA Jundiaí e

Cabreúva, SP) em 2007.

NMDS1 NMDS2 NMDS3 NMDS4 r2 Pr(>r)

pH -0,383 0,357 -0,258 -0,811 0,375 0,272

OD -0,932 -0,166 0,113 0,301 0,300 0,417

Temp 0,503 -0,253 0,818 -0,119 0,583 0,049

Turb -0,377 0,174 -0,201 0,887 0,330 0,355

STD 0,675 -0,406 -0,561 -0,254 0,565 0,058

Cond, 0,716 -0,090 -0,446 -0,530 0,616 0,029

Amônia 0,797 -0,268 0,113 -0,529 0,504 0,102

Nitrito 0,936 -0,208 0,247 -0,143 0,591 0,045

Nitrato -0,042 0,486 -0,298 -0,820 0,233 0,590

NT -0,012 0,417 0,004 0,909 0,357 0,297

FS 0,086 -0,509 0,642 0,567 0,077 0,931

FT 0,395 -0,287 0,863 -0,130 0,194 0,688

Alca 0,716 -0,140 -0,162 -0,665 0,564 0,063

STS -0,524 -0,344 -0,398 0,670 0,197 0,661

Larg -0,096 -0,110 -0,956 -0,256 0,675 0,013

Prof 0,015 0,106 -0,885 0,454 0,317 0,389

Veloc 0,636 0,677 -0,202 -0,311 0,428 0,198

CV -0,311 0,077 0,592 -0,739 0,272 0,481

Vazão -0,226 -0,098 -0,957 -0,150 0,619 0,028

Variáveis

Eixos

Nível de

significância

(.) Nível de significância 0,01; (*) nível de significância 0,05; (**) nível de significância

0,005

Tabela 7.

Análise de regressão múltipla para as variáveis ambientais

estudadas durante a época chuvosa, na Serra do Japi (APA Jundiaí e

Cabreúva, SP) em 2007.

NMDS1 NMDS2 NMDS3 NMDS4 r2 Pr(>r)

pH -0,497 -0,568 -0,431 -0,496 0,289 0,447

OD -0,379 0,760 -0,116 0,516 0,336 0,342

Temp 0,698 0,039 0,372 0,611 0,774 0,003

STD 0,613 0,719 0,256 -0,206 0,551 0,065

Turb 0,871 0,391 -0,122 -0,271 0,462 0,145

Cond. 0,556 0,771 0,231 -0,208 0,502 0,107

Amônia 0,806 0,501 0,039 -0,315 0,566 0,053

Nitrito 0,891 0,048 0,199 -0,406 0,261 0,515

Nitrato -0,342 0,837 0,379 0,196 0,588 0,038

NT 0,157 0,924 0,347 0,042 0,571 0,060

FS 0,756 0,539 0,364 -0,080 0,518 0,076

FT 0,336 0,922 -0,151 -0,120 0,708 0,011

Alca 0,408 0,397 -0,804 0,173 0,399 0,215

STS -0,720 -0,227 -0,478 0,448 0,683 0,014

Larg -0,028 -0,064 -0,506 0,860 0,411 0,209

Prof 0,340 -0,301 -0,274 0,848 0,692 0,014

Veloc 0,263 0,403 0,597 -0,642 0,228 0,597

CV -0,549 0,236 0,441 -0,670 0,415 0,218

Vazão 0,060 -0,087 -0,593 0,798 0,483 0,075

Variáveis

Eixos

Nível de

significância

(.) Nível de significância 0,01; (*) nível de significância 0,05; (**) nível de

significância 0,005

3.4. Caracterização da dieta alimentar

Das 30 espécies de peixes e 2474 exemplares coletados, foram

analisados um total de 589 indivíduos (23,8% do total amostrados)

pertencentes a 22 espécies, o que corresponde a 75,9% do total de espécies

capturadas neste estudo.

A análise dos recursos alimentares consumidos indicou que algumas

espécies apresentam uma dieta bastante diversificada (tabela 9) tais como

brasiliensis, G. carapo, A. altiparanae, A. paranae, C. aeneus, I. mirini

, que

consumiram mais de 54% de todos os itens registrados.

Os itens alimentares mais utilizados pela comunidade de peixes foram

fragmentos de insetos, detritos, fragmentos vegetais e matéria orgânica.

Insetos aquáticos (Chironomidae, Simuliidae e Trichoptera) e algas

(diatomáceas e clorofíceas) também constituíram um recurso alimentar de

grande importância na alimentação da comunidade. Recursos alimentares de

origem indeterminada como fragmentos vegetais e matéria orgânica foram

consumidos por todas as espécies, enquanto itens de origem terrestre tiveram

uma menor participação na dieta, sendo utilizado por espécies que

normalmente vivem na coluna d’água como é o caso de

A. altiparanae, A.

bockmanni

A. paranae

Tabela 9

. Freqüência de ocorrência (%) dos itens alimentares do conteúdo estomacal de 22 espécies de peixes de riachos da Serra do Japi (época chuvosa e seca) em

2007. Código das espécies de acordo com Tabela 3.

ESPÉCIES

Asal Asbo Aspa Brstr Ceih Chgo Choi Coae Gebr Gyca Hide Homa Hyan Immi Nepa Pasp Phspp Pore Rhqu Tire Trbr Trsp Total (%)

ORIGEM AQUÁTICA

Chironomidae 10,2 8,0 4,6 16,7 18,6 18,2 12,2 12,1 16,0 12,6 2,8 13,6 7,8 2,9 2,4 3,3 5,0 12,2 19,7 9,0

Ceratopogonidae 1,4 1,3 0,5 3,6 2,9 2,5 0,7 0,6

Culicidae 0,6 2,0 2,5 0,2

Diptera (não identificado) 1,6 2,0 2,0 6,7 1,3 1,3 4,3 1,9 1,4 1,3 2,5 2,7 2,2 1,4

Simuliidae 8,7 6,0 6,6 3,3 10,0 18,8 8,8 2,1 1,9 4,3 2,9 9,2 1,2 1,2 3,3 2,5 2,1 5,4 5,1 4,7

Ephemeroptera 1,6 0,7 3,3 2,9 6,5 9,5 2,8 0,6 1,4 2,2 1,4

Plecoptera 3,2 1,4 0,7 0,7 0,3

Coleoptera (jovem) 1,6 0,6 0,7 0,6 1,4 0,7 1,0 0,3

Coleoptera (adulto) 0,7 5,0 0,3

Trichoptera 5,5 5,3 3,3 14,3 6,5 15,5 0,8 6,3 7,9 10,7 2,1 1,2 2,5 4,1 10,2 4,4

Odonata 2,0 0,7 0,6 1,4 1,0 2,4 1,0 2,5 0,5

Cladocera 0,4 0,5 0,6 0,6 0,1

Copepoda 1,7 1,5 1,1 0,7 0,2

Ostracoda 0,8 5,0 3,4 2,9 0,6 1,4 0,7 0,7

Aeglidae 0,8 1,0 7,5 0,4

Isopoda 1,6 0,5 1,6 1,0 1,2 0,3

Decapoda 1,0 5,0 0,3

Nematoda 5,5 4,0 1,3 3,3 2,9 3,8 2,8 0,6 4,1 3,6 1,4

Oligochaeta 1,6 1,0 0,4 1,0 5,0 2,7 0,5

Acarina 1,3 3,4 0,8 1,0 0,3

Tecameba 4,2 1,0 2,8 0,6 2,7 0,5

Osteichthyes 2,0 0,5 0,8 62,5 7,5 4,2 0,7 3,6

Escamas 0,8 2,0 0,7 0,5 1,2 4,2 0,4

Bacillariophyceae 3,9 2,0 2,6 3,3 12,1 7,3 1,2 20,0 18,8 1,9 17,0 21,8 11,4 16,7 18,8 1,4 7,3

Chlorophyceae 3,1 4,0 3,3 3,3 1,4 0,6 7,1 5,8 2,0 6,7 11,6 1,9 12,1 8,2 7,2 10,0 12,5 4,6

Cyanophyceae 2,0 6,7 2,9 0,5 0,4 13,3 9,4 4,3 15,3 3,6 2,0 12,5 3,3

Bivalvia 2,5 0,1

ORIGEM TERRESTRE

Coleoptera (adulto) 2,0 0,6 0,4 0,1

Diptera 0,8 1,3 1,0 0,6 0,2

Hymenoptera 4,7 1,3 0,3

Lepidoptera (larva) 0,7 0,0

Arachnidae 0,8 0,7 0,1

ORIGEM INDETERMINADA

Fragmentos de insetos

13,4

24,0

21,5

20,0

21,4

20,9

25,0

13,4

10,2

16,0

12,5

1,1

22,3

5,0

1,2

9,6

11,3

17,5

6,3

25,7

24,1

14,6

Fragmentos vegetais 13,4 12,0 19,2 10,0 4,3 5,2 2,7 7,9 11,2 13,0 20,0 12,5 16,6 8,7 12,1 14,1 14,4 8,0 7,5 18,8 4,1 0,7 10,7

Sementes 3,1 2,0 3,3 0,4 0,5 0,4 1,0 0,5

Matéria orgânica 14,2 24,0 19,7 13,3 18,6 11,0 13,5 10,0 18,9 15,4 20,0 12,5 17,7 21,4 12,8 11,8 22,8 22,0 17,5 12,5 18,9 19,0 16,7

Detrito 3,1 6,0 1,3 3,3 2,9 3,2 2,0 12,1 9,2 5,9 20,0 19,3 1,0 12,1 22,9 22,8 22,0 5,0 8,3 13,5 9,5 9,3

Ovos 2,0 1,3 0,7 0,4 1,0 0,6 0,3

Estômagos com conteúdo 22 12 40 6 17 39 40 40 40 40 6 6 39 25 25 40 40 32 16 10 22 22 579

Tabela 9

. Freqüência de ocorrência (%) dos itens alimentares do conteúdo estomacal de 22 espécies de peixes de riachos da Serra do

Japi (época chuvosa e seca) coletados em 2007. Código das espécies de acordo com Tabela 3.

3.4.1. Variação sazonal da dieta

Das 22 espécies de peixes que tiveram sua dieta analisada, apenas

malabaricus

não apresentou diferença significativa na alimentação entre as

épocas chuvosa e seca, consumindo predominantemente peixes nas duas

épocas do ano (Figura 15). Das espécies que apresentaram variação sazonal,

T. rendalli

embora tenha consumido proporções semelhantes de fragmentos

vegetais em ambas as épocas do ano, consumiu uma maior quantidade de

algas (diatomáceas e clorofíceas) durante a seca.

Pareiorhina

sp.,

H. ancistroides e H. depressicauda

consumiram detritos

em ambas as épocas do ano, ocorrendo um aumento no consumo desse item

durante o período chuvoso, e um maior consumo de matéria orgânica na seca.

Para

N. paranensis,

além de detritos, algas foi um dos principais itens

alimentares durante a época chuvosa. Esta espécie apresentou uma mudança

significativa na dieta, passando a consumir principalmente insetos jovens,

como larvas de díptera (Chironomidae e Simuliidae) e matéria orgânica na

época seca (Figura 15 e Tabela 10). A exemplo de

N. plecostomus

, espécies

como

C. gomesi, B. stramineus

Trichomycterus

sp. também consumiram

maiores quantidades de insetos jovens durante a seca, diferenciando-se da

maioria das espécies, onde consumo deste recurso foi maior na época

chuvosa.

A espécie exótica

Poecilia reticulata,

mostrou variação sazonal bastante

significativa.

Proporções semelhantes de fragmentos de insetos (IAi = 30%),

matéria orgânica (IAi = 31%) e detritos (IAi = 26,7%) foram utilizados no

período de chuva, enquanto que na época seca apenas matéria orgânica (IAi =

42,5%) e detrito (IAi = 39,3%) foram consumidos em maiores proporções.

Para

A. bockmanni, C. iheringi, C. oiticicai, C.aeneus, I. mirini

brasiliensis,

observou-se um maior consumo de insetos jovens durante o

período chuvoso. Uma análise mais detalhada da dieta dessas espécies

mostrou uma alimentação mais diversificada durante esse período (Tabela 10),

com exceção de

C. iheringi

, o qual apresentou maior diversidade de itens

ingeridos na época seca.

Astyanax altiparanae

consumiu proporções mais elevadas de insetos

jovens (Chironomidae, Simuliidae e Trichoptera) e matéria orgânica durante a

época chuvosa, como verificado na Figura 15 e Tabela 10. No entanto, durante

o período seco, os diferentes itens alimentares (insetos jovens, fragmentos de

insetos, matéria vegetal e orgânica) foram consumidos em proporções

semelhantes. Situação semelhante foi verificada para

Geophagus brasiliensis

Para

Phalloceros

spp

verificou-se um consumo mais elevado de detritos

e fragmentos de vegetais na época chuvosa. Um maior detalhamento da dieta

desta espécie (Tabela 10) mostrou uma diversidade mais alta de itens durante

esse período, com ocorrência de crustáceos (isopoda) e microcrustáceos

(cladoceros e ostracodas), não verificados no período de seca (Tabela 11).

Embora

A. paranae

G. carapo

tenham ingerido itens alimentares em

proporções semelhantes em ambas as épocas do ano, os resultados do teste

de Correlação de Spearman indicaram uma variação sazonal significativa

(Figura 15).

r = 0,73

p = 0,007

Figura 15

. Índice Alimentar (IAi %) dos itens alimentares consumidos pelas espécies de peixes de riachos

da Serra do Japi (APA Jundiaí e Cabreúva, SP), durante o período chuvoso (azul) e seco (amarelo) de

2007. (Al=algas; InA=instos adultos; InJ=insetos jovens; InFr=fragmentos de insetos; MtV= matéria vegetal;

MtOr=matéria orgânica; DT=detritos, Crs=crustáceos; Px=peixes; Nem=nematóides; Ane=anelídeos;

Ot=outros. Valores de r= Coeficiente de Correlação de Spearman; p= nível de significância. Abreviação do

nome das espécies de acordo com tabela 3.

0,2 0,5

0,1 0,2

100 99,0

100

IAi(%)

InA

InJ

InFr

MtV

MtOr

Crs

Nem

Ane

Homa

r = 0,53

p = 0

,07

5,3

18,2

0,5

1,5

0,3

67,7

76,4

16,1

1,6

1,8

3,6

5,2

2,0

100

IAi (%)

InA

InJ

InFr

MtV

MtOr

Crs

Nem

Ane

Tire

13,5

18,1

0,0

0,7

0,0

3,6

1,5

4,5

13,4

82,8

66,2

0,0

100

IAi (%)

InA

InJ

InFr

MtV

MtOr

Crs

Nem

Ane

Pasp

r = 0,93

p <0,0001

10,6

2,3

5,7

2,7

16,8

30,5

67,0

64,5

100

IAi (%)

InA

InJ

InFr

MtV

MtOr

Crs

Nem

Ane

Hide

r = 0,80

p = 0,001

3,7

6,9

0,0

0,2

0,0 0,0

9,3

3,9

9,4

31,1

77,6

57,8

0,0 0,1

0,0

100

IAi (%)

InA

InJ

InFr

MtV

MtOr

Crs

Nem

Ane

Hyan

r = 0,80

p = 0,001

35,8

11,9

5,3

37,3

4,1

9,9

2,2

2,9

29,9

46,1

14,7

100

IAi (%)

InA

InJ

InFr

MtV

MtOr

Crs

Nem

Ane

Nepa

r = 0,78

p = 0,002

0,0

2,1

53,1

72,9

43,4

16,8

0,2

1,1

0,9

8,8

0,2

0,4

0,1

100

IAi (%)

InA

InJ

InFr

MtV

MtOr

Crs

Nem

Ane

Chgo

r = 0,80

p= 0,00

30,4

45,0

54,1

37,8

0,3

13,2

15,3

1,8

1,6

0,1

0,2

0,1 0,0

0,0

100

IAi (%)

InA

InJ

InFr

MtV

MtOr

Crs

Nem

Ane

Trsp

r = 0,78

p= 0,002

r = 0,73

p = 0,007

0,6

5,3

27,6

38,0

42,1

47,5

8,4

21,3

4,6

3,8

0,9

100

IAi (%)

InA

InJ

InFr

MtV

MtOr

Crs

Nem

Ane

Brst

r = 0,74

p= 0,005

0,6 0,4

17,1

0,2

48,1

33,6

2,3

4,7

30,4

57,5

0,8

3,5

0,3 0,3

0,0

100

IAi (%)

InA

InJ

InFr

MtV

MtOr

Crs

Nem

Ane

Asbo

r = 0,89

p< 0,000

0,0 0,1

45,4

22,3

30,8

59,1

15,2

0,2

7,8

18,1

0,2

0,8

100

IAi (%)

InA

InJ

InFr

MtV

MtOr

Crs

Nem

Ane

Ceih

r = 0,72

p = 0,007

0,3

0,0

32,5

15,5

46,1

53,1

1,8

4,1

8,8

27,2

0,3

2,6

4,7

3,0

0,0

100

IAi (%)

InA

InJ

InFr

MtV

MtOr

Crs

Nem

Ane

Immi

r = 0,62

p= 0,02

0,0

0,2

20,7

3,9

60,9

58,9

3,1

3,9

11,8

22,4

3,0

3,6

3,7

0,3

3,5

0,2

100

IAi (%)

InA

InJ

InFr

MtV

MtOr

Crs

Nem

Ane

Trbr

r = 0,78

p = 0,002

0,0

63,0

28,7

34,6

60,0

0,3

0,0

1,9

10,8

0,4

0,2

0,1

100

IAi (%)

InA

InJ

InFr

MtV

MtOr

Crs

Nem

Ane

Choi

r = 0,80

p = 0,00

3,1

14,0

7,9

0,6

30,0

2,6

1,3

0,9

31,0

42,5

26,7

39,4

100

IAi (%)

InA

InJ

InFr

MtV

MtOr

Crs

Nem

Ane

Pore

r = 0,94

p < 0,0001

0,0

0,2

1,5

1,9

43,5

26,7

7,3

19,6

9,1

26,5

31,4

23,2

0,6

0,7

4,0

0,8

0,9

0,2

1,7

0,4

100

IAi (%)

InA

InJ

InFr

MtV

MtOr

Crs

Nem

Ane

Asal

r = 0,86

p = 0,003

... Continuação Figura 15.

... Continuação

Figura 15

0,1

10,9

40,4

16,5

0,7

18,6

10,3

10,9

46,0

25,8

0,1

14,5

0,6

0,0 0,0

0,9

2,9

100

IAi (%)

InA

InJ

InFr

MtV

MtOr

Crs

Nem

Ane

Gebr

r = 0,60

p = 0,03

0,2

3,4

0,0

1,3

0,3

1,4

4,7

15,2

3,3

39,1

58,6

42,4

29,6

0,2

100

IAi (%)

InA

InJ

InFr

MtV

MtOr

Crs

Nem

Ane

Phspp

r = 0,83

p = 0,006

0,0

1,6 1,0

11,3

8,8

23,2

29,4

38,2

35,4

25,9

22,7

0,1

0,4

0,2

0,1

1,8

100

IAi (%)

InA

InJ

InFr

MtV

MtOr

Crs

Nem

Ane

Aspa

r = 0,82

p = 0,009

0,0

0,1

0,0

14,0

11,9

39,8

37,9

12,8

7,6

28,9

40,2

0,7

1,7 1,6

0,2

0,1

1,6

0,0 0,3

0,3

100

IAi (%)

InA

InJ

InFr

MtV

MtOr

Crs

Nem

Ane

Gyca

r = 0,61

p = 0,03

0,0 0,2

19,1

4,6

24,7

13,3

4,4

19,9

26,8

1,6

22,9

22,0 21,1

12,7

6,1

0,7

100

IAi (%)

InA

InJ

InFr

MtV

MtOr

Crs

Nem

Ane

Rhqu

r = 0,61

p = 0,03

1,1

4,6

19,7

1,6

8,9

18,5

4,8

1,4

44,1

64,9

14,3

4,3 4,7

0,0 2,3

4,5

100

IAi (%)

InA

InJ

InFr

MtV

MtOr

Crs

Nem

Ane

Coae

r = 0,70

p = 0,006

Tabela 11

. Freqüência de ocorrência (%) dos itens alimentares do conteúdo estomacal de 22 espécies de peixes na época chuvosa em riachos da Serra do Japi (APA Jundiaí e

Cabreúva, SP) em 2007. Código das espécies de acordo com Tabela 3

ESPÉCIES

Asal Asbo Aspa Brst Ceih Chgo Choi Coae Gebr Gyca Hide Homa Hyan Immi Nepa Pasp Phspp Pore Rhqu Tire Trbr Trsp Total (%)

ORIGEM AQUÁTICA

Chironomidae

6,1 5,7 6,8 17,6 18,6 15,7 7,2 17,9 19,8 13,8 1,3 16,7 7,9 2,6 2,7 3,6 7,7 14,3 17,8 9,3

Ceratopogonidae

1,1 3,1 0,2

Culicidae

1,4 2,8 7,7 0,5

Diptera (não identificado)

3,0 2,9 2,7 5,9 1,4 1,4 2,8 3,8 2,6 3,6 2,4 1,5

Simuliidae

9,1 8,6 6,8 5,9 10,0 18,6 2,9 4,7 3,5 5,4 10,0 2,6 1,3 5,4 3,1 2,4 4,4 4,8

Ephemeroptera

6,1 1,4 2,9 10,0 14,5 1,3 2,4 4,4 2,0

Plecoptera

1,4 2,9 0,2

Coleoptera (jovem)

3,0 1,4 2,9 0,8 0,4

Coleoptera (adulto)

0,0

Trichoptera

6,1 8,1 14,3 7,1 21,7 9,3 11,5 3,3 1,3 7,7 4,8 13,3 4,9

Odonata

2,9 1,4 2,9 1,2 1,5 3,3 7,7 1,0

Cladocera

0,9 1,2 1,3 1,3 0,2

Copepoda

2,8 1,2 2,6 0,0 0,3

Ostracoda

3,0 1,9 3,5 3,3 1,3 2,4 2,2 0,8

Aeglidae

1,5 7,7 0,4

Isopoda

3,0 3,3 1,3 0,3

Decapoda

2,3 3,3 7,7 0,6

Nematoda

9,1 2,9 2,7 2,9 8,5 3,8 1,3 2,2 1,5

Oligochaeta

3,0 2,3 0,8 3,3 7,7 2,4 0,9

Acarina

3,0 2,9 1,4 1,9 1,2 0,5

Tecameba

1,9 1,2 1,3 4,8 0,4

Osteichthyes

2,9 0,9 1,2 0,8 100,0 6,3 5,1

Escamas

1,4 6,3 0,3

Bacillariophyceae

3,0 2,7 1,4 10,4 7,0 0,8 18,8 18,4 6,7 15,8 26,0 6,7 7,1 18,8 2,4 6,6

Chlorophyceae

5,7 1,9 3,5 0,8 6,3 13,2 3,3 15,8 6,5 4,0 12,5 9,4 3,8

Cyanophyceae

1,4 11,8 18,8 7,9 15,8 18,2 2,7 0,0 15,6 4,2

Bivalvia

7,7 0,3

ORIGEM TERRESTRE

Coleoptera (adulto)

2,9 1,4 0,2

Diptera

1,4 0,1

Hymenoptera

9,1 2,7 0,5

Lepidoptera (larva)

1,4 0,1

Arachnidae

3,3 0,2

ORIGEM INDETERMINADA

Fragmentos de insetos

9,1 22,9 17,6 17,6 21,4 25,7 24,6 11,3 4,7 14,6 16,7 8,0 19,6 15,4 6,3 23,8 24,4 12,9

Fragmentos vegetais

12,1 11,4 21,6 17,6 4,3 2,9 4,3 11,3 11,6 13,1 18,8 18,4 3,3 15,8 16,9 17,3 5,4 15,6 7,1 2,2 10,5

Sementes

5,9 0,9 1,2 0,8 3,3 0,5

Matéria orgânica

12,1 22,9 23,0 17,6 19,6 7,1 10,1 22,1 14,6 18,8 15,8 13,3 7,9 2,6 24,0 23,1 12,5 16,7 17,8 13,7

Detrito

5,7 2,8 1,4 17,0 4,7 6,2 18,8 19,7 3,3 15,8 26,0 25,3 21,4 6,3 14,3 11,1 9,1

Ovos

2,9 1,4 1,4 1,3 21,4 1,3

Estômagos com conteúdo

5 8 20 3 2 19 20 20 20 20 3 1 19 5 6 20 20 12 5 6 12 12 258

Tabela 10

. Freqüência de ocorrência (%) dos itens alimentares do conteúdo estomacal de 22 espécies de peixes de riachos da Serra do

Japi (APA Jundiaí e Cabreúva, SP) coletados na época chuvosa de 2007. Código das espécies de acordo com Tabela 3.

Tabela 11

. Freqüência de ocorrência (%) dos itens alimentares do conteúdo estomacal de 22 espécies de peixes na época seca em riachos da Serra do Japi (APA Jundiaí

e Cabreúva, SP) em 2007. Código das espécies de acordo com Tabela 3

ESPÉCIES

Asal Asbo Aspa Brst Ceih Chgo Choi Coae Gebr Gyca Hide Homa Hyan Immi Nepa Pasp

Phspp

Pore Rhqu Tire Trbr Trsp Total (%)

ORIGEM AQUÁTICA

Chironomidae

11,7 7,7 4,9 15,4 18,8 20,2 16,5 7,5 13,3 11,5 3,8 12,3 7,2 3,2 2,2 3,2 3,7 8,6 20,7 8,7

Ceratopogonidae

1,6 0,8 4,1 4,1 3,7 1,1 0,7

Culicidae

0,0

Diptera

1,1 7,7 1,2 2,5 4,9 2,7 0,9 3,7 2,9 3,3 1,4

Simuliidae

8,5 6,2 9,4 20,2 13,9 0,8 3,3 10,8 2,2 1,1 2,1 3,7 8,6 5,4 4,4

Ephemeroptera

7,7 3,1 3,6 5,1 3,6 1,1 1,1

Plecoptera

4,8 0,9 1,1 0,3

Coleoptera (jovem)

1,6 0,8 2,7 0,2

Coleoptera (adulto)

3,7 0,2

Trichoptera

5,3 3,7 7,7 15,6 6,0 10,1 1,5 4,2 4,1 13,7 2,7 1,1 2,9 8,7 4,0

Odonata

1,2 0,8 3,3 0,2

Cladocera

0,0

Copepoda

0,7 1,7 1,1 0,2

Ostracoda

7,5 3,3 2,7 0,6

Aeglidae

7,4 0,3

Isopoda

1,1 0,8 0,1

Decapoda

3,7 0,2

Nematoda

4,3 2,5 7,7 1,6 0,8 1,6 8,6 4,3 1,4

Oligochaeta

1,1 3,7 2,9 0,3

Acarina

5,1 0,2

Tecameba

6,0 0,8 5,7 0,6

Osteichthyes

0,8 40,0 11,1 1,1 2,4

Escamas

1,1 3,7 0,8 2,5 0,4

Bacillariophyceae

4,3 7,7 2,5 7,7 13,4 7,5 1,6 21,4 19,2 16,2 18,3 15,2 22,3 18,8 8,0

Chlorophyceae

4,3 6,2 7,7 1,6 1,2 11,2 7,5 3,3 7,1 10,6 1,4 9,9 9,7 9,8 8,5 18,8 5,4

Cyanophyceae

0,0 2,5 5,2 0,8 0,8 7,1 10,6 12,9 4,3 3,2 6,3 2,4

Bivalvia

0,0

ORIGEM TERRESTRE

Coleoptera (adulto)

1,2 0,8 0,1

Diptera

1,1 1,4 1,1 0,2

Hymenoptera

3,2 0,1

Lepidoptera (larva)

0,0

Arachnidae

1,1 1,2 0,1

ORIGEM INDETERMINADA

Fragmentos de insetos

14,9 30,8 21,0 23,1 21,9 16,7 25,3 14,9 14,2 16,4 20,0 1,9 24,7 6,3 2,2 10,9 6,4 18,5 6,3 25,7 23,9 15,7

Fragmentos vegetais

13,8 15,4 16,0 3,1 7,1 1,3 5,2 10,8 13,1 21,4 20,0 15,4 11,0 9,9 11,8 12,0 9,6 11,1 25,0 8,6 11,0

Sementes

4,3 3,7 0,4

Matéria orgânica

14,9 30,8 21,0 7,7 18,8 14,3 16,5 17,9 16,7 16,4 21,4 20,0 19,2 23,3 16,2 19,4 21,7 22,3 18,5 12,5 20,0 19,6 18,6

Detrito

4,3 7,7 2,5 7,7 3,1 4,8 3,8 8,2 12,5 5,7 21,4 19,2 15,3 20,4 20,7 22,3 7,4 12,5 11,4 8,7 10,0

Ovos

0,7 1,7 0,1

Estômagos com conteúdo

17 4 20 3 15 20 20 20 20 20 3 5 20 20 19 20 20 20 11 4 10 20 331

Tabela 11. Freqüência de ocorrência (%) dos itens alimentares do conteúdo estomacal de 22 espécies de peixes de riachos da Serra do

Japi (APA Jundiaí e Cabreúva, SP) coletados na época seca de 2007. Código das espécies de acordo com Tabela 3.

3.4.2 Determinação dos grupos tróficos

O dendrograma de similaridade (Figura 16) e NMDS (Figura 17 a-b)

baseados nos resultados do IAi demonstraram a ocorrência de sete grupos

tróficos. O valor de

stress

resultante da análise de NMDS foi 0,05. De acordo

com estas análises, os grupos foram classificados da seguinte maneira:

Grupo l: Insetívoros bentônicos - Representado por:

Trichomycterus

sp.;

gomesi

, e

C. oiticicai

. Este grupo compõe 13,6% das espécies analisadas, que

se alimentaram preferencialmente de insetos jovens de origem bentônica (IAi

de 40 a 65%) com elevada freqüência de ocorrência para Chironomidae,

Simuliidae, Trichoptera e Ephemeroptera (Tabela 9). Fragmentos de insetos

também contribuíram com proporções significativas na dieta destas espécies.

Grupo ll: Insetívoros – Incluiu as seguintes espécies:

A. paranae

altiparanae, A. bockmanni, G. carapo, B. stramineus, C. iheringi, I. mirini e T.

brasiliensis

; representando 36,3% do total das espécies analisadas. Este

grupo apresentou uma dieta onde predominaram fragmentos de insetos (IAi de

39 a 62%) seguido de insetos jovens (IAi de 12,5 a 27%) com destaque para

Chironomidae, Trichoptera, Simuliidae e jovens de díptera não identificados.

Outros itens em menor proporção também fizeram parte da dieta destas

espécies, incluindo algas (diatomáceas, clorofíceas e cianofíceas), fragmentos

vegetais, matéria orgânica, nematóides, crustáceos, detritos e outros.

Grupo llI: Detritívoros – Este grupo foi formado por 3 espécies, que

representaram 13,6%

do total de espécies analisada

s: Pareiorhina

sp.

, H.

depressicauda

H. ancistroides,

exploraram exclusivamente o fundo, com

ingestão de grandes quantidade de detrito (IAi de 65 a 78%). Também

consumiram grandes proporções de material orgânico, provavelmente pela

deposição do mesmo junto ao sedimento. Algas (IAi de 5 a 16%) (diatomáceas,

clorofíceas e cianofíceas) também tiveram uma importante participação na

dieta dessas espécies (Tabela 9).

Grupo lV: Herbívoros - Composto por apenas uma espécie (4,5%),

T. rendalli

que se alimentou predominantemente de fragmentos de vegetais (IAi=72%).

Algas (principalmente diatomáceas) e matéria orgânica também foram comuns

na dieta. Insetos, detritos e peixes apresentaram uma baixa ocorrência na

alimentação desta espécie.

Grupo V: Onívoros – As espécies classificadas nesta guilda trófica possuem

um hábito alimentar generalista, ingerindo desde algas (unicelulares e

filamentosas) e fragmentos de matéria vegetal, a fragmentos de insetos e

insetos jovens, detritos, nematóides, oligoquetas, matéria orgânica e outros.

Incluiu espécies como:

C. aeneus

G. brasiliensis

N. paranensis

Phalloceros

Figura 16.

Dendrograma de similaridade baseado no IAi obtido para 22 espécies de peixes em

riachos da Serra do Japi (APAs Jundiaí e Cabreúva, SP). Linhas tracejadas indicam os grupos

tróficos formados. I: Insetívoros bentônicos; II: insetívoros; III: detritívoros; IV: Herbívoros; V:

Onívoros; VI: Piscívoros; VII: Onívoro com tendência a carnivoria.

0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5

Espécies

Distância

Pasp

Hide

Hyan

Tire

Phspp

Pore

Nepa

Gebr

Coae

Homa

Rhqu

Asbo

Gyca

Brstr

Immi

Ceih

Trbr

Aspa

Asal

Trsp

Chgo

Choi

III

spp

P. reticulata.

As últimas duas espécies apresentaram altas proporções

de detrito (IA= 40%) e matéria orgânica (IA= 36,3%) em sua dieta. Este grupo

representa 22,7% do total de espécies analisadas.

Grupo VI: Piscívoros - Apenas

H. malabaricus

foi identificada nesta guilda

trófica (4,5%), apresentando uma dieta baseada quase que exclusivamente em

peixes (IA= 99%). Itens como fragmentos de insetos, vegetais e matéria

orgânica foram considerados raros em sua dieta.

Grupo VII: Onívoros com tendência a carnivoria – Formado pela espécie

quelen

, representa 4,5% das espécies que tiveram sua dieta analisada. Esta

espécie alimentou-se de proporções semelhantes de fragmentos de insetos

(IAi=23,5%), crustáceos (IAi= 23,3%) e matéria orgânica (IAi= 24,5%). Outros

itens como peixes, anelídeos e insetos jovens também tiveram importante

participação na dieta dessa espécie.

Figura 17

Escores para espécies de peixes (a) e seus itens alimentares (b) nas dimensões 1 e 2,

derivados do Método de Escalonamento Multidimensional Não-Métrico (NMDS). Os círculos e

retângulos (a) indicam os grupos determinados pelo “cluster”. (b) Al=algas; Dt = detritos; MtOrg=

matéria orgânica; MtV= matéria vegetal; Ot= outros, InJ= insetos jovens; InA= insetos adultos; InFr=

fragmentos de insetos, Nem= nematóides; Ane= anelídeo, Crs= crustáceos, Px= peixe.

-1.0 -0.5 0.0 0.5

-1.5 -1.0 -0.5 0.0

NMDS1

NMDS2

Asbo

Brstr

Ceih

Chgo

Choi

Coae

Gebr

Gyca

Immi

Trbr

Trsp

Asal

Aspa

Nepa

Hide

Hyan

Phspp

Pore

Pasp

Homa

Rhqu

Tire

-1.0 -0.5 0.0 0.5

-1.5 -1.0 -0.5 0.0

NMDS1

NMDS2

InA

InJ

InFr

MtV

MtOr

Crs

Nem

Ane

DIMENSÃO 2

DIMENSÃO

3.4.3. Relação entre as guildas tróficas e variáveis ambientais

Considerando-se a biomassa dos diferentes grupos tróficos (g.m

-2

verificou-se um predomínio de onívoros (37%) e insetívoros (28%), seguido

por piscívoros (16%), onívoros com tendência a carnivoria (8%), detritívoros

(7%) e herbívoros (4%). A figura 18 mostra a proporção de biomassa dos

diferentes grupos tróficos para cada ponto amostrado.

O diagrama produzido pela ACC, baseado nos dados de biomassa dos

grupos tróficos e variáveis ambientais selecionadas (p>0,005) permitiu explicar

68% da variância dos dados (sendo 62% nos primeiros dois eixos), mostrando

que o nitrogênio total, temperatura e condutividade no eixo 1 e nitrogênio total

no eixo 2 foram os fatores mais importantes na distribuição dos grupos tróficos

(Tabela 10).

A ACC (Figura 19) indicou que o grupo dos onívoros, insetívoros e

onívoros com tendência a carnivoria apresentou ampla distribuição dentro da

área de estudo, não estando associados especificamente a nenhuma variável

ambiental. Por outro lado a biomassa de detritívoros, piscívoros e herbívoros

esteve associada à diferentes variáveis. O grupo dos detritívoros, de modo

geral, esteve associado a ambientes com baixa temperatura e condutividade,

enquanto que herbívoros mostraram uma forte associação com os altos valores

de nitrogênio total e menor velocidade da água conforme encontrado no ponto

Cg3. Uma maior biomassa de piscívoros esteve relacionada a valores mais

elevados de temperatura e condutividade nas estações Cg7, Gp3, Gp1 e Cg4.

Figura 18

. Biomassa dos diferentes grupos tróficos por estação de coleta, em riachos da Serra

do Japi (APA Jundiaí e Cabreúva, SP) em 2007.

0,0

100,0

200,0

300,0

400,0

500,0

600,0

700,0

800,0

Biomassa g.m

-2

Cg1

Cg2

Cg3

Cg4

Cg5

Cg6

Cg7

Gp1

Gp2

Gp3

Pr1

Pr2

Pr3

Pr4

Cx1

Estações de coleta

Onívoro/Carnívoro

Piscívoros

Herbívoros

Detritívoros

Insetívoros

Onívoros

Tabela 10.

Resultado da Análise de Correspondência Canônica (ACC) relacionando os grupos

tróficos as variáveis ambientais em riachos da Serra do Japi

Variável/Eixo 1 2 3 4

Temperatura 0,65 -0,23 0,58 0,23

Nitrogênio Total -0,73 -0,65 0,07 0,19

Velocidade 0,30 0,09 0,03 0,95

Condutividade 0,67 -0,35 -0,47 0,44

Eixo

Autovalores 0,21 0,16 0,02 0,01

Variação percentual cumulativa 0,35 0,62 0,67 0,68

Correlação Espécie/Ambiente 0,95 0,93 0,53 0,39

Tabela 12.

Resultado da Analise de Correspondência Canônica (ACC) relacionando os grupos

tróficos as variáveis ambientais em riachos da Serra do Japi (APA Jundiaí e Cabreúva, SP), em

2007. Variável/eixo = valores de projeção da variável no eixo

-2 -1 0 1

CCA1

CCA2

ONI

INS

DET

HER

PIS

O.CAR

Cg1

Cg2

Cg7

Gp3

Gp2

Gp1

Cg4

Cg6

Cg3

Pr2

Pr1

Pr3

Pr4

Cg5

Cx1

NitTotal

Temp

Veloc

Cond

-1

Figura 19

. Diagrama de ordenação representando os dois primeiros eixos da

Análise de

Correspondência Canônica (ACC) para os 15 trechos de riachos amostrados, relacionando a

biomassa dos diferentes grupos tróficos com as variáveis ambientais. Temp= temperatura;

Cond= condutividade; Nit Total= nitrogênio total; Veloc = velocidade da água; HER= herbívoros,

DET= detritívoros, PIS= piscívoros; INS= insetívoros, ONI= onívoros; O.CAR= onívoro com

tendência à carnivoria.

EIXO 1

EIXO 2

4. DISCUSSÃO

4.1 Características químicas da água

As características químicas da água em ambientes lóticos são

fortemente influenciadas pela geologia, clima, fisiografia (EGGLISHAW e

MORGAN, 1965; LEE, 1980; WENINGER, 1972), bem como pelas reações que

ocorrem entre a água e o solo ou entre a água e os sedimentos orgânicos e

inorgânicos sobre os quais ela escoa (MAIER, 1978), podendo influenciar a

biomassa e abundância dos organismos aquáticos (MINSHALL e MINSHALL,

1978).

De acordo com ARCOVA

et al.

(1998), os processos que controlam a

qualidade da água fazem parte de um frágil equilíbrio, e alterações de ordem

física, química ou climática, na bacia hidrográfica, podem modificar a sua

qualidade.

As variáveis limnológicas analisadas nos riachos da Serra do Japi foram

comparadas com os padrões estabelecidos pela resolução n° 357 do CONAMA

(2005), para corpos d’água classe 2, que determinam os limites máximos de

nutrientes, metais pesados e demais substâncias que podem estar presentes

em águas destinadas ao consumo humano, proteção de comunidades

aquáticas, recreação, aqüicultura e usos simulares.

As concentrações de oxigênio dissolvido encontrados na área de estudo

foram superiores aos valores mínimos estabelecidos pela legislação, bem

como aos valores encontrados para diversos rios brasileiros (ARCOVA e

CICCO, 1999; BUCK, 2000; PINTO LOBO, 2006; SILVA

et al

., 2007). Segundo

MAIER (1978), dois fatores podem contribuir para elevar os níveis de oxigênio

dissolvido em corpos d’água: a boa proteção vegetal que mantém a

temperatura da água pouco elevada e a presença de rochas do leito do rio, que

provocam o turbilhonamento da água e conseqüente dissolução do oxigênio

atmosférico, características comuns à maioria das estações amostradas.

Os Sólidos Totais Dissolvidos (STD), que compreendem diversos sais

inorgânicos (cálcio, magnésio, potássio, sódio, bicarbonato, cloretos e sulfetos)

bem como pequenas quantidades de matéria orgânica dissolvida na água,

ocorreram em baixas concentrações, estando dentro dos limites estabelecidos

pelo CONAMA de 500 mg.l

-1

. Valores elevados de STD podem ocorrer devido

a fatores naturais ou derivados de atividades antrópicas tais como fontes de

poluição pontual ou difusa provenientes da agricultura ou ainda em função do

tipo de solo (ELITEWATER, 2008).

A ampla variação dos valores de condutividade verificada nos riachos

estudados parece indicar que estes estão sujeitos a diferentes condições,

indicando a existência de trechos bastante preservados (16 µS.cm

-1

)

comparáveis aos descritos para outras regiões preservadas de Mata Atlântica

(VIEIRA e ESTEVES, 2002), bem como locais mais impactados (Cg4- 110

µS.cm

-1

) que indicariam influências de atividades antrópicas tais como o

lançamento de efluentes nestes locais.

A turbidez da água está relacionada à fenômenos de dispersão e

absorção de luz através da presença de materiais em suspensão. Nos rios, a

quantidade desses materiais depende em grande parte da vazão, bem como

das características físicas e geológicas da bacia e do leito. Os valores máximos

de turbidez registrados neste estudo não ultrapassaram 32 NTUs, estando

abaixo dos valores propostos pelo CONAMA (2005). A água cristalina, com

baixa turbidez, é característica de rios de Mata Atlântica (SABINO e CASTRO,

1990) e tem implicações na distribuição espacial dos peixes principalmente em

locais mais rasos, onde estes ficam expostos à predação (BUCK, 2000).

Valores de pH próximos à neutralidade como os encontrados nos

riachos da Serra do Japi (6,1 a 7,5), são comuns à maioria dos ambientes

aquáticos continentais, onde o pH varia entre 6 e 8 (ESTEVES, 1998). Valores

semelhantes ao observados neste estudo também foram encontrado por

VIEIRA e ESTEVES (2002), BRAGA e ANDRADE (2005) e CASATTI (2005),

para riachos de Mata Atlântica da região sudeste do Brasil. Segundo

TALAMONI (1995), baixas flutuações de pH sugerem que os corpos d’água

tem um eficiente sistema de tamponamento ou acelerada dinâmica metabólica.

De modo geral, baixos valores de nutrientes, especialmente nitrito,

nitrato e amônia foram observados nos trechos amostrados. A baixa

concentração destes nutrientes dissolvidos pode ser explicada pelo seu

consumo por algas e vegetais, pois quando estão na forma de nitratos e

fosfatos, estão mais disponíveis, sendo assim prontamente utilizados BOYD

(1997 apud PILARSKI

et al

., 2004). Resultados semelhantes também foram

verificados por PINTO-LOBO (2006) no rio Paraitinga (SP), onde os valores

foram nulos em diversas ocasiões. As concentrações de nitrogênio total,

embora não tenham ultrapassado os valores permitidos pela legislação,

mostraram-se mais elevadas na estação Cg3 durante a época seca. Esse

aumento pode estar relacionado a presença de fezes de aves próximos ao

trecho estudado, que podem causar grandes aumentos nas concentrações de

nitrogênio em corpos d’água (CAMARGO e AFONSO, 2001).

As concentrações mais elevadas de fósforo total observadas durante a

época chuvosa, podem ter ocorrido em função de um aumento da superfície de

escoamento do solo para o leito do rio, possivelmente causando o aporte de

substâncias alóctones contendo compostos de fósforo, conforme observado

por MAIER (1978). Os altos valores encontrados nos pontos Cg7, Gp2, Cp3 e

Cg4 (100 µg.l

-1

) no entanto, sugerem a presença de fatores de poluição

orgânica. Segundo ALLAN (1995) as atividades antrópicas atualmente são as

principais contribuintes para entrada de nutrientes em rios e riachos, sendo o

aumento de fósforo causado principalmente por descargas de esgoto e erosão

do solo. Os valores de ortofosfato estiveram abaixo dos valores preconizados

pela legislação.

Estudos sobre a química da água mostram que determinados

parâmetros tendem a ser relacionados ao uso de terra na bacia hidrográfica e

na zona ripária: fósforo total e sólidos em suspensão seriam mais controlados

pela zona ripária, enquanto amônia e sólidos totais dissolvidos seriam mais

influenciados pelo uso de terra na bacia (BECKER, 2002).

4.2 Composição e estrutura da ictiofauna

O presente estudo mostrou o predomínio de Characiformes e

Siluriformes nos riachos da Serra do Japi, refletindo a situação esperada para

riachos não estuarinos da região Neotropical (GOULDING, 1980; AGOSTINHO

et al

., 1997; LOWE-McCONNELL, 1999). A predominância de Characidae

também tem sido documentada em diversas regiões do sudeste do Brasil,

seguido por Loricariidae, Cichlidae e/ou Heptapteridae (CASTRO

el al

., 2003;

LANGEANI

et al

., 2005; OLIVEIRA e BENNEMANN, 2005), situação esta

também verificada nos riachos da Serra do Japi, nos quais as famílias

Characidae e Loricariidae foram as que apresentaram o maior número de

espécies.

Estudos sobre a ictiofauna de riachos em regiões de Mata Atlântica têm

mostrado que o número de espécies que ocorre nestes ecossistemas é

bastante variável. SABINO e CASTRO (1990) estudando um riacho litorâneo,

na região de Ubatuba (SP) encontraram oito espécies para a ictiofauna local,

enquanto MAZZONI (1998) registrou 22 espécies para rio Ubatiba (RJ) e seus

tributários, e BUCK (2000) um total de 26 espécies ao longo de um único

riacho, no Alto do Ribeira. Um número ainda maior (37 espécies) foi observado

por BRAGA e ANDRADE (2005) em estudos realizados em quatro riachos na

bacia do Ribeirão Grande, no Estado de São Paulo.

A variação no número de espécies encontradas em riachos nos

diferentes estudos pode estar relacionada a diversos fatores, como a utilização

de diferentes artes de pesca, ao porte e comprimento do trecho estudado, à

bacia hidrográfica, bem como às diferentes características dos ambientes

estudados. Desta forma, comparações dos resultados obtidos no presente

estudo com outros riachos tornam-se difíceis, principalmente em função do

número de trechos amostrados.

A ictiofauna de riachos da Serra do Japi, considerando-se os trechos

estudados, é dominada por espécies de pequeno porte, algumas típicas destes

ambientes, e outras que possuem ampla distribuição. Do total de espécies

coletadas (29),

Phalloceros

spp,

Pareiorhina

sp.,

Geophagus brasiliensis

Corydoras aeneus

foram as mais abundantes.

P.caudimaculatus

frequentemente citado entre as espécies mais abundantes em riachos do Alto

Paraná (CASTRO e CASATTI, 1997; PAVANELLI e CARAMASCHI, 2003),

tributários do Médio e Alto Tietê (ARRUDA, 2006; PINTO-LOBO, 2006) e em

riachos de Mata Atlântica (ESTEVES e LOBÓN-CERVIÁ, 2001; MAZZONI

., 2006). Embora seja muitas vezes associada à degradação ambiental

(CARAMASCHI, 1986; BARRETO, 1995; SUAREZ E PETRERE-JR, 2005),

essa espécie nativa de Poeciliidae é capaz de sobreviver tanto em ambientes

com mata ciliar quanto em locais desflorestados (CASTRO E CASATTI, 1997).

Segundo SABINO e CASTRO (1990

), P.caudimaculatus

G. brasiliensis

são

espécies de ampla distribuição no interior paulista, sendo que o hábito onívoro

destas espécies possibilita sua ocorrência desde áreas de cabeceira a rios de

grande porte.

Segundo OYAKAWA (com.pess.),

Pareiorhina

sp., que foi abundante em

alguns dos trechos estudados na Serra Japi, aparentemente representa uma

espécie nova, que atualmente, encontra-se em fase de descrição. Sua

ocorrência também foi registrada em riachos na região da Estação Biológica de

Boracéia (SP), sendo provavelmente uma espécie endêmica de Mata Atlântica.

Espécies de maior porte como

Hoplias malabaricus

Rhamdia quelen

são consideradas de ampla distribuição e comuns em riachos (BUCKUP,

1999). Embora tenham ocorrido em diversos trechos amostrados, foram pouco

abundantes. Estes resultados possivelmente refletem as preferências de

habitat de espécies como

R. quelen

que vive em lagos e poços fundos dos rios,

com preferência de águas mais calmas com fundo de areia e lama (GUEDES,

1980), ambiente pouco comum nos trechos amostrados.

A ocorrência de espécies exóticas, como

Tilapia rendalli

Oreochromis

niloticus

, foi registrada em apenas dois riachos. A presença dessas espécies

possivelmente está associada à presença de pesqueiros e pequenos

represamentos próximos ao trecho coletado, onde estas espécies foram

introduzidas. Embora um pequeno número de exemplares tenha sido coletado,

e aparentemente estes não tenham se disseminado para outros riachos, é

sabido que vários danos são causados pela introdução de espécies exóticas,

podendo ressaltar-se a predação de espécies nativas, alteração no habitat,

hibridização e transmissão de doenças e parasitas (AGOSTINHO e JULIO,

1999). Quanto à presença de

P. reticulata

, a espécie esteve sempre associada

a ambientes mais impactados, com modificação da vegetação ripária, como já

verificado por diversos outros estudos (CASATTI

et al.,

2006; PINTO

et al

2006; CUNICO,

et al

., 2006).

A maior abundância de peixes registrada durante a época seca também

foi verificada em outros estudos como os de PINTO-LOBO (2006) no Rio

Paraitinga, SP e PINTO e UIEDA (2005), em um afluente do rio

Paranapanema. Segundo estes autores, a maior abundância de indivíduos na

estação seca pode estar relacionada à redução do volume de água do riacho

neste período, causando uma maior concentração da fauna. Além disto, outras

condições como uma maior transparência da água e menor profundidade dos

trechos amostrados podem ter facilitado o manuseio do equipamento de pesca

elétrica e melhor visualização das espécies. Todavia, outros estudos realizados

em riachos relatam uma fauna mais abundante e diversificada no período

chuvoso, o que pode ser explicado pela intensificação do período reprodutivo

e/ou recrutamento de indivíduos de áreas adjacentes (GARUTTI, 1988; UIEDA

e BARRETO, 1999; LOWE-McCONNELL, 1999).

Três espécies – G

. brasiliensis, H. malabaricus

G. carapo

- foram

responsáveis por aproximadamente 60% da biomassa total capturada nos

riachos da Serra do Japi. Os valores de biomassa foram superiores na seca em

relação à chuvosa, o que possivelmente ocorreu pelo aumento da captura de

indivíduos de maior porte como

R. quelen

H. malabaricus

O. niloticus

Outros estudos (CASTRO

et al

., 2003) citam para bacia do Alto Rio

Paraná

A. altiparanae e G. brasiliensis

como as espécies com a maior

contribuição em termos de biomassa, enquanto CASTRO e CASATTI (1997)

verificaram que

A. bimaculatus

, juntamente com

A. fasciatus

R. quelen

foram

as espécies de maior biomassa em riachos desta mesma região. No presente

estudo, as espécies de

Astyanax

representaram menos de 8% da biomassa

capturada, o que pode ser explicado pela baixa profundidade e reduzido

volume de água nos diversos trechos estudados, o que dificultaria a ação

natatória desses caracídeos. Tal fato foi também observado por CASATTI

(2005) em um riacho na região do Alto Rio Paraná, onde a presença de

altiparanae

esteve associada aos trechos inferiores do rio, local em que uma

maior profundidade permite a atividade natatória e a presença de cardumes de

indivíduos desta espécie.

Características ambientais são responsáveis pela formação e estrutura

das comunidades de organismos aquáticos (MATHEWS, 1998). Características

do habitat como tipo de substrato, profundidade, cobertura vegetal, velocidade

da corrente e variáveis limnológicas são alguns dos mais importantes fatores

que determinam a distribuição das comunidades de peixes de riachos

(SHELDON, 1968; GORMAN e KARR, 1978; ANGERMEIER e KARR, 1983).

As combinações de tais características ambientais produzem um mosaico de

micro-habitats que influenciam a composição, riqueza e diversidade nestes

ambientes (GORMAN e KARR, 1978).

O índice de diversidade de Shannon-Wiener (H’) situa-se no grupo de

medidas de diversidade que se baseiam na abundância proporcional das

espécies (KREBS, 1989). Na Serra do Japi a diversidade variou de 0,45 a 2,7,

situando-se na faixa verificada por MARGALEF (1972), segundo o qual os

valores de H’ usualmente variam entre 1,5 a 3,5 e raramente superam 4,5.

ZALEWSKI (1992) cita que baixos valores de diversidade ocorrem em

ambientes “severos”, abioticamente regulados, isto é, onde há fortes limitações

tróficas. Por outro lado, as mais altas diversidades são observadas em

ambientes onde os fatores abióticos se encontram flutuando entre o “ótimo

fisiológico” das espécies.

Os valores mais elevados de diversidade e riqueza verificados em

trechos que estão sujeitos a maiores influências antrópicas (região de maior

concentração humana ou em áreas de pastagem) poderiam ser explicadas por

diferentes fatores como uma maior heterogeneidade ambiental, ou pela

hipótese do distúrbio intermediário (CONNELL, 1978). Fatores como largura,

profundidade, tipo de vegetação marginal, bem como as diferentes proporções

dos tipos de substratos levam a uma diversificação de microhabitats, sendo

importante na determinação da ocorrência de determinadas espécies. Já a

hipótese de distúrbio intermediário, sugere que a diversidade de espécies pode

aumentar em função de pequenos a moderados distúrbios que, atuando sobre

a densidade populacional, permitem a ocorrência de um maior número de

espécies sem que a competição leve a exclusão de uma delas. No entanto,

grandes distúrbios podem passar a eliminar as espécies por estresse elevado,

levando novamente a uma diminuição na diversidade. WARD e STANFORD

(1983) afirmam que esta hipótese pode ser amplamente aplicada na explicação

de padrões de diversidade biótica observada em ecossistemas naturais e

mesmo naqueles alterados, onde a maior heterogeneidade de ambientes

promove condições de maior diversidade. Resultados semelhantes ao

encontrados no presente estudo foram verificados por LEIDY e FIELDER

(1985) em tributários do Rio São Francisco, EUA, que verificaram que tanto a

riqueza de espécies como a diversidade, aumentaram nos locais sujeitos a um

moderado distúrbio urbano.

Em relação à densidade, os valores estimados para os diferentes

trechos amostrados variaram de 740 a 21.000 ind/ha. Esses valores são

relativamente baixos quanto comparados ao obtidos por MAZZONI (1998) em

diversos trechos de um rio de Mata Atlântica (RJ), que verificou densidades

entre 15.000 ind/ha a 70.000 ind/ha, e aos obtidos por MARTIN-SMITH (1998)

em poções na região de Sabah, Malásia, onde a estimativa máxima de

densidade foi de até 70.000 ind/ha. Os altos valores de densidade verificados,

sobretudo nos pontos Cg4 e Cg3, ocorreram devido à predominância de

Phalloceros

spp

, cuja abundância parece estar relacionada a presença de

pequenas poças, micro-habitat onde gramíneas submersas são abundantes,

fornecendo proteção e alimentação para a espécie.

As curvas de K-dominância são frequentemente utilizadas como

indicadoras de estresse ambiental (GRAY, 1989). A lógica por trás do uso

destas curvas para avaliar o efeito de perturbações sobre o ecossistema,

consiste no fato de que espécies tolerantes passam a ocorrer em número muito

elevado em relação a espécies não tolerantes, que são raras quando diante de

estresse ambiental. No entanto, a alta dominância verificada em alguns locais

da Serra do Japi não parece estar associada a distúrbios antrópicos, mas sim a

características específicas de cada ambiente, o que também foi verificado por

BIANCHI

et al

. (2000) em ambientes marinhos e por BARRETO e UIEDA

(1998) em riachos no Estado de São Paulo.

Tal fato foi observado em alguns trechos estudados, como Cg1, Cg2 e

Cg6, onde a dominância de espécies como

Pareiorhina

sp. (Cg1) parece estar

associada a ambientes característicos com presença de rápidos, fundo arenoso

e presença de matacões, à semelhança do observado para esta espécie por

GARAVELLO & SANTANA (1998) em riachos da bacia do Paraíba e do Tietê.

De fato, conforme verificado pela NMDS, esta espécie esteve geralmente

associada a ambientes com baixas concentrações de fósforo total, baixa

condutividade e baixas temperaturas, condições estas características dos

trechos de mata mais preservada. Da mesma forma, a dominância de

Phalloceros

spp

em trechos rasos de mata mais preservada, parece corroborar

a afirmação de BIANCHI (op.cit), indicando uma preferência da espécie por

habitats pouco complexos e com a ausência de predadores.

Os resultados relativos à similaridade entre as estações de coleta

indicaram diferenças entre as épocas chuvosa e seca, com uma clara

separação dos trechos que estiveram sob influências antrópicas (grupo l)

daqueles mais preservados no período chuvoso. Já na época seca, esse

padrão não foi verificado, devido ao agrupamento de estações (grupo IIl) que

incluíram tanto trechos preservados como áreas sujeitas a impactos antrópicos.

Estes resultados, bem como a diferença de distribuição das espécies no

período seco e chuvoso, verificados através da NMDS, sugerem uma maior

heterogeneidade das condições ambientais na época chuvosa, que poderia ser

explicada por possíveis efeitos do clima sobre a vegetação, e

consequentemente, sobre a dinâmica de entrada da matéria orgânica nos

riachos. Essa maior complexidade estrutural do habitat também pode ser

oriunda do aumento do número de microhabitats em função do maior volume

de água (UIEDA e MOTTA, 2007).

De acordo com SANSEVERINO & NESSIMINIAN (2008) a entrada de

“folhiço”, considerado toda matéria orgânica depositada no fundo do riacho,

composta por folhas, galhos, frutos e sementes, pode sofrer variações

sazonais, sendo o tempo de retenção de bolsões de folhiço influenciado, dentre

outros fatores, por condições hidrológicas e climáticas. Os depósitos de folhiço

podem aumentar a área de fundo a ser colonizada em riachos (WARD, 1992),

proporcionando a formação de nichos de proteção e abrigo para peixes,

conforme verificado em riachos da Amazônia (WALKER, 1992). Tal situação

foi verificada por SANSEVERINO & NESSIMINIAN (2008) em um riacho de

Mata Atlântica, onde no período chuvoso ocorreu um carreamento de material

acumulado no solo marginal ao riacho. A ocorrência de processo semelhante a

este no período chuvoso, poderia explicar o agrupamento dos trechos de mata

do presente estudo, em função da criação de nichos que favoreceriam a

presença de determinadas espécies.

Através da NMDS constatou-se que das 20 variáveis utilizadas para a

análise, a distribuição das diferentes espécies foi explicada principalmente pelo

nitrito, fósforo total, nitrato, sólidos totais em suspensão, condutividade,

temperatura, vazão e largura. Outros estudos realizados em riachos tropicais

constataram que o principal fator que diferenciou as comunidades estudadas

foi o volume, através da maior importância da profundidade e largura dos

riachos estudados (SUAREZ e PETRERE-JR, 2005). Esses autores também

verificaram a importância da temperatura sobre a ocorrência das espécies,

sugerindo uma influência sazonal sobre as mesmas.

As duas espécies de

Trichomycterus

encontradas ocorreram

principalmente em regiões de corredeira e rápidos com grande quantidade de

cascalho e areia, conforme também verificado por CASATTI (2003), em um

riacho no Parque Estadual do Morro do Diabo (SP) e PINTO-LOBO no Rio

Paraitinga (SP). Na Serra do Japi, estiveram associadas a ambientes com

densa cobertura vegetal e baixas concentrações de fósforo total, indicando

uma preferência por habitats mais preservados. É interessante notar que

Trichomycterus

sp. apresentou uma distribuição mais ampla que

T. brasiliensis

não co-ocorrendo com esta

que esteve restrita a trechos de baixa

profundidade (Cg1 e Cg2).

C. oiticicai

esteve associada às mesmas características ambientais que

Trichomycterus

sp. A presença de nadadeiras peitorais expandidas em

Characidium

e o pequeno porte são características que permitem a utilização

de locais com rápido fluxo (BRAGA, 2004).

Phalloceros

spp

foi considerada uma espécie de ampla distribuição

como verificado pela análise NMDS, pois não esteve associada

especificamente a nenhuma variável ambiental nas duas épocas do ano.

PENCZAK

et al

. (1994) também verificaram que

P. caudimaculatus

apresentou

uma distribuição ampla no córrego Água de Nanci, Alto Paraná, onde a espécie

mostrou uma preferência pelos trechos superiores do rio, sem cobertura

vegetal, o que foi relacionado à sua preferência por algas filamentosas.

A NMDS realizada para o período chuvoso mostrou que as estações

sujeitas a maiores impactos antrópicos (Cg3, Cg4, Cg7,Gp1,Cp2, Gp3), onde

ocorrem espécies tais como

A.altiparanae, P.reticulata

A. bockmanni, B.

stramineus, G.brasiliensis, T.rendalli, C. iheringi, G.carapo, H.malabaricus e

C.aeneus

estiveram

associadas a temperaturas mais elevadas, e em alguns

casos (Gp3) a maiores concentrações de fósforo total. Valores elevados desse

nutriente sugerem uma maior poluição orgânica derivada de atividades

antrópicas, dentre as quais aquelas provenientes da descarga de esgotos e

erosão do solo (ALLAN, 1995). A presença de

A. altiparanae

P.reticulata

tem

sido associada a locais mais degradados conforme verificado na bacia do Rio

Tibagi (ORSI

et al

., 2004) e em três córregos em Maringá (PR), sendo que a

última espécie apresentou relação a altas concentrações de fósforo (CUNICO

et al

., 2006).

Da mesma forma,

G. carapo

G.brasiliensis

foram abundantes em

estações com alterações físicas e químicas do habitat. Estas espécies têm sido

citadas na literatura, como espécies tolerantes a degradação (ARAÚJO,1998),

sendo

G. carapo

encontrado em ambientes com baixas concentrações de

oxigênio na água (ARAÚJO e GARUTTI, 2003; SHIBATTA e BENNEMANN,

2003). Embora espécies como

A. bockmanni

B. stramineus

sejam

frequentemente encontradas em ambientes com vegetação ripária preservada,

sendo muitas vezes utilizadas como indicadoras de boa qualidade do habitat

(HUED e BISTONI, 2005; CASATTI,

et al

., 2006, ABES e AGOSTINHO, 2006),

para os riachos da Serra do Japi, verificou-se que estas espécies ocorreram

tanto em locais mais preservados como nos mais antropizados, o que poderia

ser indicativo de que estas espécies toleram pequenas alterações do habitat.

As espécies de Loricariidae encontradas na Serra do Japi ocorreram em

grande parte dos pontos amostrados. No entanto, verificou-se através da

NMDS que estas estiveram associadas a diferentes profundidades durante o

período chuvoso. Assim como observado por BUCK (1994) em riachos de Mata

Atlântica, espécies de cascudos de menor porte (

Pareiorhina

sp. e

paranensis

), de modo geral, foram observadas em ambientes mais rasos e de

maior correnteza, enquanto aquelas de maior porte, como

H. ancistroides,

foram encontradas predominantemente em locais de águas mais profundas.

Diversos autores (HELFMAN, 1986; KNEIB, 1987; POWER

et al.

, 1989)

ressaltam que espécies de pequeno porte, bem como classes menores de

tamanho das espécies de maior porte, evitariam águas mais profundas devido

à ação de peixes piscívoros.

Embora durante a época seca tenha sido observada uma maior

homogeneidade e uma distribuição mais ampla das espécies,

G. carapo,

G.brasiliensis, A. altiparanae, P. reticulata, C. aeneus e H. malabaricus,

semelhança do período chuvoso, estiveram associadas aos locais sob maiores

impactos antrópicos

C. aeneus

esteve relacionado a pontos de maior

condutividade corroborando as observações de VALÉRIO

et al

. (2007) em

cabeceiras de riachos na bacia do Alto Paraná-Paraguai. Estes autores

verificaram que a espécie também esteve relacionada a locais de pequena

largura e baixa velocidade da água, características semelhantes a estação Cg4

onde a espécie foi mais abundante.

C. aeneus

é normalmente encontrado em

ambientes relativamente preservados e sua presença em áreas de

condutividade mais elevada e que já apresente certas degradações do habitat

e da qualidade da água podem ser indicativos de que a espécie possa ser

resistente a impactos de pequena ordem.

A comunidade biótica em determinado ecossistema está diretamente

relacionada à integridade de seu habitat (WILSON, 1994; HANSKI

et al

., 1995;

McNEELY, 1995), que é responsável pelo funcionamento de locais de

alimentação, reprodução e abrigo aos organismos (GOULDING

et al

., 1988;

DOWNING, 1991; SALE, 1991). Desta forma, pode-se concluir que a

manutenção da estrutura e diversidade dos habitats é fundamental para

sobrevivência das espécies encontradas nas Serra do Japi. Todavia, os dados

indicaram a existência de alguns locais em estágios iniciais de degradação

(Cg4, Cg7,Gp1, Gp2, Gp3, Pr4 e Cx1), sugerindo a necessidade de medidas

preventivas e de reabilitação dos trechos mais antropizados.

4.3 Dieta alimentar e variação sazonal

Embora em ambientes tropicais existam espécies de peixes com

marcadas especializações tróficas, a maioria apresenta uma dieta

relativamente generalizada (ANGERMEIER e KARR, 1983; AGOSTINHO

et al

1995; LOWE-McCONNELL, 1999). KNÖPPEL (1970) considera que o

predomínio de grupos tróficos generalistas pode ser explicado pela flexibilidade

desses peixes em consumirem itens diversificados quando os alimentos

preferidos estiverem em pequeno suprimento.

A análise da origem dos itens alimentares utilizados pelas espécies de

peixes presentes em riachos da Serra do Japi indicou um predomínio de

recursos autóctones, especialmente formas imaturas de insetos como

Chironomidae, Simuliidae, Diptera não identificados, Ephemeroptera,

Trichoptera e algas (diatomáceas e clorofíceas). A predominância de recursos

autóctones foi igualmente registrada por SABINO e CASTRO (1990), UIEDA

. (1997), CASATTI (2002), DEUS e PETRERE-JR (2003) para riachos do

sudeste do Brasil. No entanto, diversos estudos sobre hábitos alimentares de

peixes tropicais destacam a importante participação de itens alóctones, visto

que estes constituem uma importante via de entrada de matéria orgânica para

o sistema (HENRY

et al

., 1994), considerada a base da cadeia trófica de

ecossistema de riachos (GREGORY

et al

., 1991). MELO

et al

. (2004) e DIAS

. (2005) afirmam que a importância relativa dos alimentos de origem terrestre

e aquáticos, varia de acordo com a composição da assembléia de peixes e

depende de condições ambientais dos riachos estudados.

Diversos estudos desenvolvidos em riachos tropicais têm evidenciado

mudanças estacionais na dieta dos peixes (COSTA, 1987; UIEDA, 1995;

MOTTA e UIEDA, 1997; SILVA, 1999; ESTEVES e ARANHA, 1999; CORRÊA

e UIEDA, 2008), como também verificado em riachos da Serra do Japi. De

acordo com POWER (1983), peixes de riachos neotropicais convivem com uma

considerável variação temporal e espacial do seu alimento e a disponibilidade

deste, depende de diversos fatores com vazão, morfologia do canal, bem como

as interações bióticas do ambiente. Mudanças na dieta também podem ocorrer

durante o desenvolvimento da espécie, como verificado para

R. quelen

, que

alimentou-se principalmente de insetos quando jovem, enquanto indivíduos

adultos consumiram maiores quantidades de peixes e crustáceos (obs. pess.).

Alterações ambientais podem obrigar as espécies a trocarem de

alimento, por levar à escassez um determinado recurso que seria o predileto de

uma espécie, bem como pela relação custo/beneficio na atividade de

forrageamento. Esta razão pode chegar a um limiar em que a escolha por um

alimento mais benéfico atual, poderia ter sido refutado anteriormente

(GERKING, 1994). Tais mudanças, segundo esse autor, são adaptativas, pois

os indivíduos sobrevivem sob circunstâncias que em outro momento poderiam

ser consideradas desvantajosas para seu crescimento máximo ou bem estar.

De acordo com PAYNE (1986), com o início das chuvas, ocorre um

aumento da velocidade da água que, além de produzir um aumento do volume

de água em torno dos animais, produz um aporte de silte, materiais orgânicos e

inorgânicos que foram acumulados no solo durante a seca. Este fato poderia

explicar o aumento do consumo de detritos por algumas espécies

principalmente durante o período chuvoso. UIEDA (1995) estudando a dieta de

peixes de riachos de Mata Atlântica constatou uma maior freqüência de grãos

de areia no conteúdo digestivo de algumas espécies durante o período

chuvoso, o que estaria, possivelmente, associado a uma maior dificuldade de

captura de alimento durante este período, em função da maior correnteza, que

dificultaria as manobras dos peixes durante a atividade alimentar.

Uma maior ingestão de insetos jovens, principalmente de larvas de

Díptera (Chironomidae e Simuliidae) e Trichoptera, na época chuvosa, pode

estar relacionada à maior disponibilidade destes itens no ambiente durante este

período (PINTO e UIEDA, 2007; TUPINAMBÁS

et al

., 2007; BISPO

.,2007). Diversos estudos mostram que entre os invertebrados aquáticos, os

dípteros constituem o táxon mais comum na dieta dos peixes (ANGERMEIER,

1982; ARCIFA

et al

., 1988; UIEDA, 1995; MOTTA e UIEDA., 1997).

Embora matéria vegetal (fragmentos vegetais, sementes) tenha

apresentado baixa importância para as diferentes espécies, quando analisada

a ocorrência para o total de espécies estudadas, constituiu um item importante

na dieta, conforme também verificado por UIEDA

et al.

(1997) no córrego

Itaúna. Em riachos de Mata Atlântica, UIEDA (1995) assinalou a importância

de vegetais superiores na dieta das espécies, onde a vegetação marginal

submersa poderia servir diretamente como fonte alimentar.

Mudanças na quantidade e qualidade dos recursos consumidos são

frequentemente observadas na dieta de peixes de riachos (DEUS e PETRERE,

2003; BARRETO e ARANHA, 2006; ARRUDA, 2007). No presente estudo, as

espécies consumiram praticamente os mesmos itens em ambas as épocas do

ano, apresentando uma maior variação na quantidade do que na composição

dos itens consumidos.

A análise da estrutura trófica da comunidade de peixes da Serra do Japi,

indicou a existência de sete grupos tróficos, com predomínio de espécie

insetívoras e onívoras, as quais apresentaram uma grande variedade de itens

na sua dieta. Segundo ANGERMEIER e KARR (1983), ARAÚJO-LIMA

et al

(1995) e ZAMBRANO

et al

. (2006), espécies com maior especialização trófica

são pouco comuns em comunidade de peixes de riachos, sendo mais

abundantes em lagos e rios de maior porte.

O número de grupos tróficos encontrado no presente trabalho é

semelhante ao descrito por ESTEVES e LOBÓN-CERVIÁ (2001) em riachos de

Mata Atlântica, no sudeste do Brasil, sendo, entretanto, superior ao observado

por SABINO e CASTRO (1990) para a ictiofauna de uma região preservada de

Mata Atlântica e por CASATTI (2002) em um riacho na Bacia do Alto Rio

Paraná. Segundo PUSEY

et al.

(1995) o número de grupos tróficos dentro de

uma comunidade é limitado pela diversidade de recursos base disponíveis,

pelo número e diversidade morfológica de espécies presentes e pela

disponibilidade de presas no ambiente, bem como pela análise empregada pelo

pesquisador.

Embora ocorram variações no número de guildas tróficas presentes em

riachos de diferentes localidades, o predomínio de insetívoros é

frequentemente observado em riachos de regiões tropicais (UIEDA

et al.

, 1997;

CASTRO e CASATTI, 1997; LUIZ

et al

., 1998; BUCK, 2000; CASATTI

et al.

2001). Invertebrados aquáticos, principalmente insetos, em diferentes fases de

desenvolvimento, são elementos constantes na dieta de espécies de peixes de

água doce (RUSSO

et al

., 2002). As espécies insetívoras da Serra do Japi

utilizaram grandes proporções de fragmentos de insetos e insetos aquáticos,

principalmente larvas de Diptera, Trichoptera e Ephemeroptera. A elevada

participação destes itens na dieta das espécies, sobretudo dos dois últimos

grupos, pode ser indicativa de boas condições de oxigenação dos diferentes

trechos amostrados, dados os requisitos básicos destes insetos em termos de

uma alta oxigenação da água (McCFFERTY, 1998).

Os dois grupos de insetívoros (l e ll) diferenciaram-se principalmente

pela proporção dos itens consumidos pelas espécies que os compõem.

gomesi

C. oiticicai

Trichomycterus

sp. (grupo l) alimentaram-se

principalmente de insetos bentônicos, sendo estas espécies consideradas

como insetívoras com tendência a larvofagia (BARRETO e ARANHA, 2006).

Possíveis diferenças com relação ao grupo composto pelas espécies

I. mirini,

C. iheringi, T. brasiliensis

(grupo ll)

podem estar relacionadas a utilização de

diferentes microhabitats, períodos de atividade e táticas utilizadas na captura

do alimento, fato este verificado comumente em regiões tropicais (MOYLE e

SENANAYAKE, 1984; SABINO e CASTRO, 1990; ESTEVES e GALETTI

JR.,1995). Além disto, diferenças anatômicas, como as verificadas para

brasiliensis

por RIBEIRO e MENIN (1996), poderiam possivelmente explicar as

diferenças no alimento ingerido em relação à

Trichomycterus

sp. De acordo

com estes autores,

T.brasiliensis

apresenta um intestino cefálico adaptado a

uma dieta variada, bem como rastros branquiais que contribuem para a

retenção de presas de maior porte, o que lhe confere a capacidade de ingerir

material de origem animal, podendo apresentar hábitos ictiófagos, de acordo

com a disponibilidade de alimento.

Das espécies de Loricariidae encontradas na Serra do Japi, três foram

consideradas detritívoras. Presentes em habitats com predomínio de cascalho

e areia (

H. ancistroides e H. depressicauda

), matacões e ambientes de

correnteza (

Pareiorhina

sp.), estas espécies utilizaram proporções similares de

detrito como seu principal recurso alimentar, enquanto que o consumo de algas

variou principalmente para

Pareiorhina

sp., o que pode ser atribuído à

variações na cobertura vegetal verificada nos diferentes pontos onde esta

espécie foi encontrada. A presença de tufos de algas na dieta desta espécie

sugere a utilização da tática de pastejo, à semelhança de outros cascudos

como

Kronichthys heylandii

Harttia kronei

Schizolecis guentheri

, que ocupam

o leito rochoso ou arenoso de riachos da Mata Atlântica e pastejam

basicamente sobre algas (BUCK e SAZIMA, 1995).

De acordo com a Análise de Correspondência Canônica (ACC), os

diferentes grupos tróficos estiveram associados tanto a características físicas

do habitat, como velocidade e temperatura, como às variáveis físicas e

químicas da água (condutividade e nitrogênio total). Embora não possa ser

estabelecida uma correlação direta entre as variáveis selecionadas e a

presença de determinados grupos tróficos, pode-se inferir que algumas

condições ambientais favorecem a presença de determinadas espécies.

Resultados semelhantes foram verificados em estudos realizados em lagos no

leste da Inglaterra, onde a presença de piscívoros, zooplanctívoros e

bentívoros puderam ser associadas a diferentes condições do habitat, como a

presença ou ausência de macrófitas submersas, abundância de zooplâncton e

concentração de clorofila-a (ZAMBRANO

et al

., 2006).

O grupo dos herbívoros, composto unicamente por

T. rendalli

, ocorreu

em regiões de pasto com elevados valores de nitrogênio total (Cg3). Embora

neste local tenham ocorrido altos valores de nitrogênio total, o que pode estar

associado à presença de excrementos de aves e bovinos, a presença desta

espécie parece estar mais associada ao escape de pequenos represamentos

locais.

Embora as espécies de detritívoros encontradas na Serra do Japi

tenham ocorrido em grande parte dos pontos amostrados, a ACC mostrou este

grupo associado a ambientes com maior correnteza (principalmente

Pareiorhina

sp.), conforme também verificado por GARAVELLO e SANTANA

(1998) em ambientes mais preservados e com boa qualidade da água.

Os pontos Gp1, Gp2, Gp3 e Cg4 apresentaram valores elevados de

biomassa total, o que pode ser atribuído à presença de piscívoros de grande

porte como

H. malabaricus

, bem como a uma alta biomassa de insetívoros e

onívoros. Possivelmente os piscívoros ocorreram nestes locais em função da

maior disponibilidade de alimento. Nestes locais a ausência de uma cobertura

vegetal densa, refletindo-se em temperaturas mais elevadas, e uma maior

condutividade, possivelmente ocasionada por um aporte de efluentes

domésticos, poderiam estar contribuindo para um aumento de produtividade e,

conseqüentemente, uma maior disponibilidade de recursos alimentares.

Segundo diversos autores (TREVIÑO

et al

. 1988; PAUL e MEYER, 2001),

aumentos na carga de nutrientes podem estimular a produção de alimentos

para peixes, resultando em um maior crescimento dos mesmos, com

conseqüente aumento da produtividade. Tal fato foi verificado por SCOTT

et al.

(1986) em riachos da América do Norte, onde a produção de peixes em riachos

de uma região urbana foi três vezes superior ao das regiões florestadas, o que

foi atribuído às maiores temperaturas e biomassa mais elevada de

invertebrados nestes locais. No entanto o aumento de nutrientes, associado à

eutrofização, pode ter efeitos nocivos para as populações de peixes, reduzindo

o sucesso reprodutivo e causando mudanças na composição das espécies, o

que frequentemente resulta em uma redução da diversidade nestas

comunidades (TREVIÑO

et al

., 1988).

A variabilidade nas condições abióticas e o grau de degradação dos

locais determinam em grande parte os recursos alimentares disponíveis,

relacionando-se desta forma à estrutura trófica. Alterações nas características

físicas do leito podem promover alterações na disponibilidade de microhabitats,

enquanto que o uso do solo e conservação da zona ripária são fatores que

estão relacionados à manutenção da complexidade estrutural de riachos

(MARTIN-SMITH, 1998). Desta forma, alterações na qualidade do habitat, tem

resultado na dominância de espécies generalistas (CASATTI

et al.

, 2006).

Os resultados obtidos no presente estudo indicaram que embora

modificações pontuais tenham sido observadas em determinados riachos,

como aumento da biomassa de alguns grupos tróficos e a presença ocasional

de espécies exóticas, as condições dos diferentes pontos amostrados ainda se

encontram relativamente preservadas. Todavia, conforme verificado para

outros estudos em que já ocorreu perda da vegetação ripária, há indicações de

que estes trechos mantêm uma comunidade de peixes que apresenta poucas

alterações em função da manutenção de mosaicos de vegetação à montante,

que podem servir como locais de recolonização, fornecendo o alimento

necessário (JONES lll

et al

., 1999). Considerando que mudanças nas

assembléias não ocorrem imediatamente após os impactos antrópicos,

podendo levar muitos anos, com uma gradual substituição das espécies de

peixes (FITZGERALD

et al

., 1998), os resultados aqui obtidos reforçam a

importância de se promover a conservação da vegetação ripária e o controle de

lançamento de esgoto, a fim de manter a integridade dos habitats e de sua

ictiofauna.

4.4. Aspectos relacionados à conservação

Diante da degradação ambiental, contínua fragmentação de habitats,

poluição da água, do ar e dos solos, introdução de espécies exóticas e

conseqüente perda da diversidade biológica em todas as escalas, é nítida a

crescente preocupação com a conservação de recursos naturais (METZGER e

CASATTI, 2006). O Sistema Nacional de Unidades de Conservação (SNUC)

criado em 18 de julho de 2000, através da Lei n° 9.985, vem se consolidando

de modo a ordenar as áreas protegidas, nos níveis federal, estadual e

municipal. De acordo com este sistema, a conservação da natureza é

considerada como todo tipo de manejo, incluindo desde a proteção integral até

a utilização sustentável e a restauração, visando a perpetuação das espécies e

manutenção da biodiversidade dos recursos naturais de forma sustentável.

As unidades de conservação integrantes do SNUC dividem-se em dois

grupos, com categorias específicas: l – Unidades de Proteção Integral (Estação

Ecológica, Reserva Biológica, Parque Nacional, Monumento Natural e Refúgio

de Vida Silvestre); e II – Unidades de Uso Sustentável (Área de Proteção

Ambiental, Floresta Nacional, Reserva extrativista, Reserva de fauna, Reserva

de Desenvolvimento Sustentável, e Reserva Particular do Patrimônio Natural).

A Serra do Japi compreende regiões enquadradas na categoria de

Unidade de Proteção Integral bem como de Uso Sustentável, uma vez que é

formada por uma Reserva Biológica bem como por Áreas de Proteção

Ambiental. As Áreas de Proteção Ambiental, que incluem as APAs Jundiaí,

Cabreúva e Cajamar, foram criadas para proteger o conjunto de serras

conhecidas como ”Serra do Japi”, onde existe um dos últimos maciços de Mata

Atlântica do Estado de São Paulo. Ao contrário das Unidades de Proteção

Integral, como parques e Reservas Biológicas, nas Áreas de Proteção

Ambiental os proprietários são donos de suas terras, estando, porém, sujeitos

às normas de uso e ocupação do solo (INSTITUTO SERRA DO JAPI, 1998).

As restrições legais ao uso do solo obedecem ao zoneamento ambiental

definido no decreto de criação das APAs, que no caso de Jundiaí e Cabreúva

visam proteger a área de mata contínua que ocupa as serras (Zona de

Conservação da Vida Silvestre) e as bacias de captação representadas pelas

nascentes do rio Capivari, parte da bacia do rio Jundiaí-Mirim e as bacias do

Ribeirão Cabreúva e Piraí (Zona de Conservação Hídrica) (Decreto n° 43.284,

de 3 de julho de 1998).

Uma Área Natural Tombada Serras do Japi, Guaxinduva e Jaguacoara

foi criada pela Secretaria de Estado da Cultura para preservar o importante

banco genético tropical ali existente. Essa área corresponde a um polígono

irregular com uma extensão aproximada de 19.170ha e abrange apenas uma

porção da Serra do Japi. No interior da Área Natural Tombada, dentro da APA

Jundiaí, foi criada a Reserva Biológica Municipal da Serra do Japi, com uma

área de aproximadamente 2.071ha, cuja administração é responsabilidade da

Prefeitura Municipal de Jundiaí. Nesta área são desenvolvidas pesquisas

científicas e eventos de educação ambiental, não sendo permitidos consumo,

coleta, dano ou destruição dos recursos naturais (Lei n° 3.672, de 10 de janeiro

de 1991, Decreto n°13. 196 de 30 de dezembro de 1995).

Segundo LAKE (1990) e SKELTON

et al

. (1995), a criação de áreas

protegidas representa uma solução parcial para a proteção de habitats, uma

vez que poucas destas áreas têm sido criadas especificamente para proteção

de ambientes aquáticos. Segundo os autores, ambientes de água doce são

comumente protegidos acidentalmente como parte de sua inclusão dentro de

reservas terrestres, mas infelizmente nem sempre essa inclusão garante

proteção.

De acordo com ROTH

et al

. (1996), é necessária a integração de áreas

de conservação de sistemas terrestres e aquáticos. É consenso que a

integridade da biota aquática responde às atividades humanas que afetam o

uso e cobertura do solo ao longo da bacia de drenagem, principalmente na

área de entorno. Esta, por sua vez, atua como um tampão final para as

atividades exercidas no restante da bacia e regula o ciclo hidrológico. O esforço

para conservação de águas continentais superficiais deve também ser

direcionado para as cabeceiras (SAUNDERS

et al

., 2002), pois a biota de

cabeceiras e pequenos riachos é mais vulnerável às perturbações causadas

por múltiplos usos da terra (GREGORY

et al.

, 1991). Além disso, as cabeceiras

também desempenham papel importante na proteção de trechos inferiores de

cursos d’água (DALE JONES

et al

., 1999).

Diferentes práticas do uso do solo podem causar modificações na

quantidade de nutrientes, aumento de sedimentos, mudanças na temperatura

da água, aumento da poluição e assoreamento, resultando muitas vezes em

perda de habitats, que afetam negativamente a comunidade de organismos

aquáticos. Embora leis específicas para a Serra do Japi (Lei n° 2.405, de 10

julho de 1980; Decreto n° 43.284, de 3 de julho de 1998) apresentem algumas

diretrizes e normas para ocupação e utilização das terras, visando um manejo

regional com aplicação de programas conservacionistas, situações

semelhantes às citadas foram verificadas em alguns trechos estudados.

Os resultados do presente estudo mostraram uma diversidade de

condições ambientais que compreendem locais com diferentes tipos de

vegetação ripária, substratos e proporções de cobertura vegetal, condições

estas importantes para manutenção da biodiversidade aquática. Muitas das

estações de coleta amostradas possuem um substrato predominantemente

rochoso com presença de matacões, ambientes preferenciais de algumas

espécies como

Pareiorhina

sp. e espécies de

Characidium

. Desta forma,

qualquer processo que provoque modificações no substrato, como sua

cobertura por sedimento proveniente da erosão das margens, causará

modificações neste habitat e nos recursos alimentares disponíveis, modificando

a fauna a ele associada (BERKMAN e RABENI, 1987).

Além de atuar com filtro de sedimentos carreados pelas enxurradas, a

vegetação marginal tem importância na estruturação de microhabitats

aquáticos (MELO, 2000). Os galhos e troncos caídos são acumulados em

diferentes pontos, dificultando o fluxo de água e provocando a formação de

pequenas poças e remansos. Tais ambientes, observados em alguns trechos

estudados, são favoráveis para abrigar diferentes espécies de peixes. Raízes

submersas junto às margens abrigam predadores como

H. malabaricus

pequenos caracídeos, podendo também funcionar como abrigos contra

predação e a forte ação da correnteza. A alternância de tipos de habitats ao

longo dos riachos aumenta a heterogeneidade ambiental e consequentemente

a biodiversidade local (BARRELA

et al

., 2001).

Diversas influências antrópicas verificadas na área estudada, como a

prática de rituais religiosos às margens dos riachos, áreas com criação de

gado, lançamentos de esgoto e presença de pequenos represamentos e

pesqueiros, podem causar alterações na biota dos corpos d´água. A

introdução de espécies exóticas pode afetar a biodiversidade local, causando

um declínio de espécies nativas e mudanças na estrutura trófica que em última

análise causam modificações em todo ecossistema, a exemplo de alterações já

verificadas em riachos do Alto Paraná (LANGEANI

et al

., 2005) e na região

noroeste do Estado de São Paulo (CASATTI

et al

, 2006). Embora na Serra do

Japi não se tenha verificado uma dispersão das espécies introduzidas, é

necessária a conscientização junto aos moradores dos danos que espécies

não nativas podem causar ao ecossistema aquático. Do mesmo modo, faz-se

necessária uma fiscalização efetiva para o controle de lançamentos de esgotos

domésticos, a fim de se evitar a eutrofização dos corpos d´água.

Finalmente, podem ser considerados como elementos fundamentais

para a definição de políticas e programas de conservação de ecossistemas

aquáticos da Serra do Japi: i) a proteção da bacia de drenagem como um todo,

visando não apenas a preservação das regiões de cabeceiras, como também

trechos à jusante, de maior ordem, onde a diversidade de espécies é sempre

maior. ii) planos de manejo e conservação dentro das áreas consideradas

macrozonas de preservação ambiental, incorporando áreas terrestres e

aquáticas, visto a dependência que este último apresenta em relação aos

recursos provenientes da vegetação ripária, iii) aspectos sócio-econômicos,

que devem ser incluídos nos programas de conservação e manejo,

considerando-se que a melhoria da qualidade de vida das populações

humanas deve ser a principal meta, sem desconsiderar, porém que esta

qualidade de vida será tanto maior quanto menor for a degradação dos

recursos naturais.

5. CONCLUSÕES

•

De modo geral os riachos estudados apresentaram boa qualidade de

água, com elevada oxigenação e baixa turbidez. Apenas algumas

estações em regiões mais antropizadas apresentaram concentrações

elevadas de fósforo total e condutividade, o que poderia ser indicativo

de uma possível eutrofização causada pela descarga de efluentes

domésticos nestes locais.

•

As ordens Characiformes e Siluriformes foram as de maior

representatividade. Ao longo dos trechos estudados foram capturados

um total de 30 espécies de peixes, das quais três são exóticas (

rendalli, O. niloticus

P. reticulata

Phalloceros

spp.,

Pareiorhina

sp e

G. brasiliensis

foram as espécies mais abundantes.

•

Foram observadas variações acentuadas da dominância, riqueza,

diversidade, equitabilidade, densidade e biomassa na comunidade de

peixes nas diferentes estações estudadas, bem como entre as épocas

do ano.

•

Uma maior homogeneidade na distribuição das espécies foi verificada

durante o período seco.

T. brasiliensis

foi encontrado exclusivamente

em locais preservados e com densa cobertura vegetal, enquanto as

espécies exóticas e mais tolerantes (

G. brasiliensis, G.carapo

aeneus

) foram características de ambientes mais degradados e

vegetação ripária dispersa.

•

Devido a baixa abundância e distribuição restrita a poucas localidades,

espécies como

Cetopsorhamdia iheringi, Hisonotus depressicauda,

Pareiorhina sp, Trichomycterus brasiliensis, Bryconamericus

stramineus, Characidium gomesi, Hyphessobrycon bifasciatus, Piabina

anhembi

Pseudocorynopoma heterandria,

precisam ser monitoradas

para evitar a redução ou perda da população local.

•

Profundidade, temperatura, nitrato, fósforo total, Sólidos Totais em

Suspensão, condutividade, vazão, largura e nitrito foram as variáveis

que melhor explicaram a variação na densidade das espécies.

•

A análise da estrutura trófica da comunidade de peixes de riachos da

Serra do Japi indicou a presença de sete grupos tróficos, com maior

participação de onívoros e insetívoros em termos de biomassa,

seguido por piscívoros, onívoros com tendência à carnivoria,

detritívoros e herbívoros. A comunidade de peixes estudada é

composta principalmente por espécies insetívoras e onívoras.

•

Alimentos de origem aquática foram predominantes na dieta das

espécies.

•

A ACC realizada para os diferentes grupos tróficos mostrou que

piscívoros, detritívoros e herbívoros estiveram associados a diferentes

variáveis ambientais, enquanto onívoros com tendência à carnivoria,

insetívoros e onívoros não estiveram associados a nenhuma variável

específica, apresentando ampla distribuição.

•

Foi verificada variação sazonal na dieta da maioria das espécies, com

exceção de

H. malabaricus

•

Foram verificadas alterações na comunidade de peixes nos trechos

sujeitos a maiores impactos antrópicos, o que sugere a necessidade

de se implementar programas de manejo e conservação voltados para

esses ecossistemas aquáticos, incluindo a preservação da vegetação

ripária, evitando assim o assoreamento dos córregos. Este conjunto de

medidas são importantes para a manutenção da ictiofauna ali

presente.

6. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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