( PDF ) Inervação e vascularização do sistema estomatognático de cães e gatos: aspecto anátomo-cirúrgico

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CRISTINA ESPAÑA DE ALBUQUERQUE

Inervação e vascularização do sistema

estomatognático de cães e gatos: aspecto anátomo-

cirúrgico

São Paulo

2005

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CRISTINA ESPAÑA DE ALBUQUERQUE

Inervação e vascularização do sistema

estomatognático de cães e gatos: aspecto anátomo-

cirúrgico

Dissertação apresentada para o Programa de Pós-

graduação em Anatomia dos Animais Domésticos e

Silvestres da Faculdade de Medicina Veterinária e

Zootecnia da Universidade de São Paulo para obtenção de

título de Mestre em Ciências

Departamento:

Cirurgia

Área de concentração:

Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres

Orientador:

Prof. Dr. Marco Antônio Gioso

São Paulo

2005

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FOLHA DE AVALIAÇÃO

NOME: ALBUQUERQUE, CRISTINA ESPAÑA DE

TÍTULO: Inervação e vascularização do sistema

estomatognático de cães e gatos: aspecto anátomo-cirúrgico

Dissertação apresentada para o Programa de Pós-

graduação em Anatomia dos Animais Domésticos e

Silvestres da Faculdade de Medicina Veterinária e

Zootecnia da Universidade de São Paulo para obtenção de

título de Mestre em Ciências

Data:____/____/____

BANCA EXAMINADORA

Prof. Dr._________________________ Instituição: ______________________

Julgamento:______________________ Assinatura: ______________________

Prof. Dr._________________________ Instituição: ______________________

Julgamento:______________________ Assinatura: ______________________

Prof. Dr._________________________ Instituição: ______________________

Julgamento:______________________ Assinatura: ______________________

DEDICATÓRIA

A minha mãe, Carmen de España Iglesias,

pelo seu amor incondicional e por ter sempre

feito o possível e o impossível para que eu

realizasse todos os meus sonhos. Este

trabalho não existiria sem seu apoio,

incentivo e amor.

AGRADECIMENTOS ESPECIAIS

Agradeço primeiramente a Deus, por sempre ter me dado forças nos momentos mais

difíceis e por ter me dado sabedoria e luz para enxergar as graças e os caminhos que

sempre me conduziram com segurança na minha busca pela felicidade e realização.

A minha mãe, Carmen de España Iglesias, por tudo o que sou e tenho e por ter sempre

me incentivado a lutar e seguir meus sonhos. Obrigado pelo carinho, compreensão e

amor. Sem você, eu não seria ninguém.

Ao meu pai, Juarez Costa de Albuquerque, que mesmo por motivos diferentes dos

meus sempre torceu por mim, apoiando-me como pôde e, de sua maneira, mesmo que

escondido, sempre se orgulhou de mim.

A minha irmã Carla, meu cunhado Waldemar e meus sobrinhos Breno e Erica pelo

carinho, alegrias, auxílio e pensamento positivo durante essa minha jornada.

As minhas eternas amigas, Luciana Assis e Letícia Rocha, que mesmo distante sempre

estiveram presentes com palavras de amor e incentivo, fundamentais para minha

persistência profissional e sobrevivência longe de casa.

Ás minhas amigas do LOC, Juliana Kowalesky e Fernanda Pareira Leirião Riva, por

terem dividido comigo as dificuldades e alegrias desde meu ingresso nesta equipe,

pelo carinho, companheirismo e respeito que fizeram delas minhas verdadeiras amigas

de São Paulo e pelo incentivo profissional.

Ao meu cão Argus e meu gatos Toga, Pina, Toguinha e Tauá, e a minha cobra Guta,

que me fizeram conhecer o amor incondicional e despertaram em mim o verdadeiro

respeito pelos animais.

AGRADECIMENTO ESPECIAL

Ao meu querido orientador, Prof. Dr. Marco Antônio Gioso, pelo

carinho com que me acolheu e por ter me dado a oportunidade de fazer

parte de sua equipe. Muito obrigado pela credibilidade, confiança,

amizade e exemplo profissional.

AGRADECIMENTOS ESPECIAIS

Aos meus amigos do Instituto Butantan, Hebert Ferrarezzi, Francisco Luis Franco,

Valdir Germano, Marcelo, Antônio Carlos Barbosa, Marisa, Ricardo Ribeiro, Cesar

Falcetti, Fernanda Stender e Paulo Garrubo, que tornaram meus dias mais alegres e me

ensinaram muito sobre lealdade, respeito e convivência dentro do ambiente

profissional. Obrigado pela paciência e pela grande amizade.

A minha amiga Lígia, por ter sido sempre fiel e por ter estado do meu lado quando

mais precisei, sempre com palavras de carinho e incentivo e ao meu amigo Rodrigo

Rosas, que teve fundamental importância no resgate de meus sonhos e valores que em

alguns momentos foram esquecidos.

Ao meu querido orientador da graduação, Rafael Veríssimo Monteiro, pela sua

fundamental importância na minha formação profissional e pessoal, sempre me

incentivando a lutar pelos meus sonhos com honestidade, responsabilidade, respeito e

perseverança.

Ao meu irmão, João Luiz, por ter me proporcionado a oportunidade de trilhar esse

caminho tão desejado, possibilitando a minha permanência em São Paulo, no

comecinho desta minha jornada. Obrigado pelo carinho e pela amizade.

A Tia Deola, pela grande e impressindível ajuda na continuidade da busca de um ideal.

Obrigado pela confiança e carinho.

AGRADECIMENTOS

A Talita Ferreira, por ter sido sempre tão compreensiva, entendendo e respeitando as

minhas ausências na reta final deste trabalho e por ter sido sempre uma grande amiga.

A minha amiga Paola, por ter trazido alegria aos meus dias de desânimo e cansaço na

reta final da confecção desta dissertação.

Aos demais amigos do Laboratório de Odontologia Comparada, do VCI da FMVZ –

USP, principalmente Marco Antonio León Román, pela amizade, pelos ensinamentos

e pela colaboração durante esses quase quatro anos de convivência.

Aos colegas de mestrado, Vanessa Carvalho, Carla Omura, João Rossi, Daniel Ferro,

Alexandre, André e demais colegas de turma, pela amizade, ajuda e companheirismo.

Aos professores da Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres, especialmente a

Prof. Dra. Maria Angélica Miglino, pelos seus ensinamentos durante o curso, ao Prof.

Dr. Pedro Primo Bombonato e Profa. Dra. Arani Nancy B. Mariana, pela colaboração

durante o desenvolvimento deste trabalho.

A todos os funcionários do Hospital Veterinário da Faculdade de Medicina Veterinária

e Zootecnia da Universidade de São Paulo, especialmente ao José Miron e ao Edivaldo

Ribas Farias (Índio), por terem sempre me ajudado com toda a presteza durante a

realização do meu trabalho.

Aos demais professores da anatomia, anestesiologia e cirurgia, aos residentes, pós-

graduandos, estagiários e alunos de graduação que direta ou indiretamente

participaram da minha formação profissional.

A bibliotecária, Elza Mara R. B. Faquim pela colaboração na revisão desta dissertação.

AGRADECIMENTOS

A todas as outras pessoas do Laboratório de Herpetologia do Instituto Butantan, que

me mostraram todas as coisas, boas e ruins, que existem em um ambiente profissional

e desta forma me ensinaram a enfrentar e superar a competitividade e as dificuldades.

A todos os amigos e familiares que sempre estiveram ao meu lado durante essa fase,

incentivando-me e apoiando-me quando preciso e torcendo pela minha felicidade.

A todos aqueles que participaram desta importante etapa da minha vida, direta ou

indiretamente, ou que não foram anteriormente citados, obrigado.

A FAPESP, pelo apoio financeiro.

RESUMO

ALBUQUERQUE, C. E. de Inervação e Vascularização do Sistema Estomatognático de

Cães e Gatos: aspecto anátomo-cirúrgico. [Enervation and vascularization of

stomatognathic system in dogs and cats: surgical view]. 2005. 156 f. Dissertação (Mestrado

em Ciências) – Faculadade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Universidade de São Paulo,

São Paulo, 2005.

Sabe-se que o conhecimento da anatomia do sistema estomatognático é de fundamental

importância para a obtenção do diagnóstico preciso e execussão do tratamento adequado.

Porém, as informações encontradas em literatura odontológica veterinária são esparsas.

Conseqüentemente, necessita-se buscar esse tipo de informação literatura anatômica geral

veterinária, dificultando a consulta rápida e objetiva. Considera-se, portanto, de fundamental

importância preparar uma obra inédita sobre anatomia oral de cães e gatos para a prática da

odontologia veterinária amparada na ampla literatura anatômica odontológica humana.

Propôs-se então, neste trabalho, estudar a vascularização e a inervação do sistema

estomatognático de cães e gatos, ampliando e enriquecendo o conhecimento destes sistemas,

visando ilustrar e correlacionar suas estruturas, aplicando este conhecimento à prática clínico-

cirúrgica, enfatizando os pontos de maior relevância para o desenvolvimento da especialidade.

Foi realizada a comparação do comportamento dos vasos sangüíneos e nervos entre os três

tipos de conformação craniana de cães, bem como de gatos. Os resultados obtidos

demonstram haver pequenas variações, não cirurgicamente significativas, quanto à

distribuição, comportamento e sinuosidade dos vasos sanguíneos e nervos entre os três

diferentes tipos de conformação cranial de cães. Diferenças significativas foram observadas

apenas na inervação da região de lábios, entre cães braquicefálicos quando comparados a

dolicocefálicos, mesocefálicos e gatos.

Palavras-chave: Inervação. Vascularização. Cães. Gatos. Odontologia Veterinária.

ABSTRACT

ALBUQUERQUE, C. E. Inervation and vascularization of the stomatognathic system in

dogs and cats: surgical view. [Inervação e Vascularização do Sistema Estomatognático de

Cães e Gatos: aspecto anátomo-cirúrgico]. 2005. 156 f. Dissertação (Mestrado em Ciências) –

Faculadade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Universidade de São Paulo, São Paulo 2005.

The knowledge of the anatomy of the stomatognathic system is important to accomplish any

diagnosis and treatment appropriately. For that is necessary the knowledge of the tegumentar,

bony, muscular, vascular, nervous and dental components. However, any specific and

exclusive literature about stomatognathic system of dogs and cats are not existent.

Consequently, it is needed to search this information in the books of veterinary anatomy,

hindering a fast and objective consultation. It is therefore important to accomplish a work on

oral anatomy of dogs and cats for the veterinary dentistry based on the oral human anatomical

literature. Therefore, the aim is to detail the vascularization and the enervation of the

stomatognathic system of dogs and cats, enlarging and enriching the knowledge of these

systems, describing and illustrating these structures, and correlating this knowledge with the

clinical-surgical procedures, emphasizing the points of larger relevance for the development

of the specialty. The illustrations were made with heads of dogs and cats prepared with

injection of latex-neoprene in the sanguine vascular system and intra-muscular injection of

formalin 10% solution and had the structures identified according to the surgical necessities.

Key words: Inervation. Vascularization. Dogs. Cats. Veterinary odontology.

LISTA DE FIGURAS

Figura 1 - Inervação e vascularização da região superficial da cabeça de cão dolicocefálico106

Figura 2 - Inervação e vascularização da região superficial da cabeça de cão mesocefálico.107

Figura 3 - Inervação e vascularização da região superficial da cabeça de cão braquicefálico

..................................................................................................................................108

Figura 4 - Inervação e vascularização da região superficial da cabeça de gato .....................109

Figura 5 - Inervação e vascularização da região profunda da cabeça de cão dolicocefálico .110

Figura 6 - Inervação e vascularização da região profunda da cabeça de cão mesocefálico...111

Figura 7 - Inervação e vascularização da região profunda da cabeça de cão braquicefálico .112

Figura 8 - Inervação e vascularização da região profunda da cabeça gato.............................113

Figura 9 - Inervação e vascularização da região maxilar de cão dolicocefálico ....................114

Figura 10 - Inervação e vascularização da região maxilar de cão mesocefálico....................115

Figura 11 - Inervação e vascularização da região maxilar de cão braquicefálico..................116

Figura 12 - Inervação e vascularização da região maxilar de gato.........................................117

Figura 13 - Inervação e vascularização da região do ramo horizontal da mandíbula de cão

dolicocefálico.......................................................................................................118

Figura 14 - Inervação e vascularização da região do ramo horizontal da mandíbula de cão

mesocefálico ........................................................................................................118

Figura 15 - Inervação e vascularização da região superficial da articulação

temporomandibular de cão dolicocefálico...........................................................119

Figura 16 - Inervação e vascularização da região superficial da articulação

temporomandibular de cão mesocefálico ............................................................120

Figura 17 - Inervação e vascularização da região superficial da articulação

temporomandibular de cão braquicefálico ..........................................................121

Figura 18 - Inervação e vascularização da região superficial da articulação

temporomandibular de gato.................................................................................122

Figura 19 - Inervação e vascularização da região profunda da articulação temporomandibular

de cão dolicocefálico ...........................................................................................123

Figura 20 - Inervação e vascularização da região profunda da articulação temporomandibular

de cão mesocefálico.............................................................................................124

Figura 21 - Inervação e vascularização da região profunda da articulação temporomandibular

de cão braquicefálico...........................................................................................125

Figura 22 - Inervação e vascularização da região profunda da articulação temporomandibular

de gato..................................................................................................................126

SUMÁRIO

1 INTRODUÇÃO.................................................................................................... 17

1.1 CAVIDADE ORAL..................................................................................................................19

1.2 GLÂNDULAS SALIVARES ......................................................................................................27

1.3 FARINGE ..............................................................................................................................28

1.4 MÚSCULOS DA MASTIGAÇÃO ...............................................................................................29

2 REVISÃO DE LITERATURA ............................................................................... 30

2.1 TIPOS CRANIAIS ...................................................................................................................32

2.2 SISTEMA VASCULAR SANGÜÍNEO ........................................................................................33

2.2.1 Irrigação sangüínea do sistema estomatognático ............................................................35

2.2.1.1 Irrigação dos Músculos do Sistema Estomatognático..................................................47

2.2.1.2 Irrigação da língua e assoalho da cavidade oral ...........................................................49

2.2.1.3 Irrigação do palato........................................................................................................50

2.2.1.4 Irrigação das bochechas e lábios ..................................................................................51

2.2.1.5 Irrigação do periodonto e dentes ..................................................................................52

2.2.1.6 Irrigação das glândulas salivares..................................................................................54

2.2.1.7 Irrigação da faringe.......................................................................................................55

2.2.2 Drenagem Sangüínea do Sistema Estomatognático ........................................................56

2.2.2.1 Drenagem sangüínea dos músculos do sistema estomatognático.................................60

2.2.2.2 Drenagem sangüínea da língua.....................................................................................61

2.2.2.3 Drenagem sangüínea do palato.....................................................................................61

2.2.2.4 Drenagem sangüínea das bochechas e lábios ...............................................................62

2.2.2.5 Drenagem sangüínea do periodonto e dentes ...............................................................62

2.2.2.6 Drenagem sangüínea das glândulas salivares...............................................................63

2.2.2.7 Drenagem sangüínea da faringe ...................................................................................63

2.3 SISTEMA NERVOSO..............................................................................................................64

2.3.1 Inervação .........................................................................................................................65

2.3.1.1 Inervação dos músculos do sistema estomatognático...................................................77

2.3.1.2 Inervação da língua.......................................................................................................79

2.3.1.3 Inervação do palato.......................................................................................................80

2.3.1.4 Inervação das bochechas e lábios.................................................................................81

2.3.1.5 Inervação do periodonto e dentes.................................................................................81

2.3.1.6 Inervação das glândulas salivares.................................................................................83

2.3.1.7 Inervação da faringe .....................................................................................................83

2.4 ANATOMIA APLICADA DO CRÂNIO: INTERVENÇÕES CLÍNICO -CIRÚRGICAS ........................84

2.4.1 Periodontia e exodontia ...................................................................................................85

2.4.2 Ortodontia e implantodontia............................................................................................87

2.4.3 Cirurgia dos lábios e bochechas ......................................................................................88

2.4.4 Cirurgia da língua............................................................................................................89

2.4.5 Cirurgia do palato e fístulas oronasais adquiridas...........................................................90

2.4.6 Cirurgia das glândulas salivares ......................................................................................91

2.4.7 Maxilectomia, mandibulectomia e condilectomia...........................................................93

2.4.8 Reparo de fraturas............................................................................................................97

2.4.9 Cirurgia da faringe...........................................................................................................98

3 MATERIAL E MÉTODO.................................................................................... 100

3.1 MATERIAL .........................................................................................................................100

3.2 MÉTODO............................................................................................................................101

3.2.1 Perfusão e injeção de Látex-Neoprene..........................................................................102

3.2.2 Perfusão e injeção de solução de formalina 10% ..........................................................103

3.2.3 Documentação e análise dos dados ...............................................................................104

4 RESULTADOS .................................................................................................. 105

5 DISCUSSÃO ..................................................................................................... 127

6 CONCLUSÃO ................................................................................................... 149

REFERÊNCIAS.................................................................................................... 150

1 INTRODUÇÃO

O interesse pela arte dentária manifestou-se já nas antigas civilizações. No Egito foram

descobertos sete papiros médicos que foram registrados entre 1900 e 1200 a.C, no Reino

Antigo. Um deles, o Papiro de Ebers, de 1550 a.C. é a mais antiga referência sobre a região

estomatognática no qual estão descritos numerosos remédios para abscessos bucais,

gengivites e implantes à base de cominho e mel (HOFFMANN-AXTHELM, 1981).

As primeiras referências escritas sobre odontologia em animais datam do período

antigo chinês (600 a.C.) quando se estimava a idade dos cavalos através do estudo da

morfologia coronal de seus dentes incisivos (KERTESZ, 1993).

Até a metade do século XIX, os procedimentos dentais realizados nas bocas dos

animais limitavam-se aos cavalos, já que eram de grande ajuda no transporte, nas manobras

militares e nas tarefas agrícolas (SAN ROMÁN, 1999).

Com a chegada do século XX são realizadas uma série de investigações metódicas e

precisas. Investigam-se novas técnicas, materiais e modelos experimentais em animais

obtendo-se assim melhor conhecimento da etiologia, fisiopatologia, patologia e tratamento

para, posteriormente, serem aplicados na clínica humana, sendo o animal de experimentação

de suma importância nesse período. A criação do Instituto Dental Veterinário em 1945 foi

essencial para a odontologia veterinária, pois houve a formação de grandes especialistas

europeus. Em 1977 foi criado o Colégio Americano de Odontologia Veterinária o qual deu à

odontologia grande impulso, com o desenvolvimento de muitos seminários e cursos de

formação continuada. Nos últimos anos passou-se da simples extração à prática de quase

todos os procedimentos dentais, com especial interesse nas reconstruções, com ou sem

tratamento endodôntico, correções de desvios (ortodontia) e estudos de implantes, que já não

são especialidades exclusivamente humanas (SAN ROMÁN, 1999). No Brasil, a odontologia

veterinária vêm crescendo desde 1990 e em 2002 foi criada a Associação Brasileira de

Odontologia Veterinária, impulsionando o conhecimento, o desenvolvimento e o estudo de

doenças e práticas clínicas cirúrgicas relacionadas à cavidade oral.

Com o crescente interesse na área de odontologia veterinária, que teve seu maior

desenvolvimento nos anos de 1980, torna-se importante o conhecimento detalhado da

anatomia oral normal, para que se possa realizar o diagnóstico preciso e assim se instituir a

terapia adequada. Os componentes tegumentar, ósseo, muscular, vascular, nervoso, da região

da cabeça e dental estão interrelacionados e, por isso, é de suma importância que se conheça

profundamente cada um deles.

Devido à ausência de literatura específica sobre anatomia e distribuição da região

estomatognática de cães e gatos abrangendo sistema tegumentar, glândulas salivares,

miologia, osteologia, vascularização, inervação e anatomia dental com aspecto cirúrgico

visando o odontólogo veterinário, faz-se necessário o desenvolvimento e elaboração de uma

obra nos moldes dos livros de anatomia bucal humana já existentes. Para tal, é imprescindível

que se faça um estudo minucioso sobre todos os sistemas separadamente, com ampla revisão

da literatura, para que os dados obtidos sejam compilados e sistematizados e, a partir disso,

uma obra inédita na área de medicina veterinária seja confeccionada e publicada.

Por este motivo esta dissertação trata da anatomia dos sistemas vascular sangüíneo e

sistema nervoso periférico do sistema estomatognático das duas espécies de animais de

companhia, cão e gato.

Objetivou-se, primeiramente, identificar as estruturas vasculares sangüíneas e do

sistema nervoso periférico responsáveis pelo suprimento sangüíneo, drenagem sangüínea e

suprimento nervoso das estruturas do sistema estomatognático de cães e gatos.

Posteriormente, a distribuição do sistema vascular sangüíneo e do sistema nervoso periférico

foi comparada entre gatos e cães com os três tipos de conformação cranial (dolicocéfalos,

mesocéfalos e braquicéfalos) e relacionada aos procedimentos clínico-cirúrgicos realizados na

odontologia veterinária.

Embora ambas as espécies estudadas estejam incluídas dentro de uma única ordem,

Carnivora, a dicotomia entre Canoidea e Feloidea (subordens as quais as duas espécies

pertencem, respectivamente) foi de ocorrência remota. Apesar disso, e a despeito de alguns

caracteres que as diferenciam, a anatomia das duas espécies é suficientemente semelhante

para que se possa considerá-las juntas (DYCE; SACK; WENSING, 1990).

1.1 CAVIDADE ORAL

A boca (cavum oris) é a primeira porção do aparelho digestório (GETTY, 1986;

NUSSHAG, 1966). É uma ampla cavidade, alongada no sentido do maior ângulo da face,

usada primariamente para a trituração e mistura dos alimentos com saliva, podendo, no

entanto, servir também como órgão de ataque e defesa (D’ARCE; FLECHTMANN, 1980). O

tamanho e a forma da boca variam grandemente em diferentes raças de cães, sendo a

cavidade, em algumas raças, longa e estreita e em outras, curta e larga. Ela é curta e larga em

todas as raças de gatos (GETTY, 1986). Sua base óssea é constituída pela abóbada palatina,

processo alveolar dos ossos incisivos, maxilar e mandíbula (SCHWARZE; SCHÖDER,

1970a). A cavidade oral é dividida em vestíbulo e cavidade oral propriamente dita (ORSINI;

CROSSLEY; PENMAN, 1995).

O limite anterior da cavidade bucal é dado pelos lábios (labia oris), duas pregas

musculomembranáceas que circundam o orifício da boca (BARONI, 1981; GETTY, 1986).

São constituídos por uma camada muscular bastante desenvolvida, revestida externamente

pela pele e internamente pela mucosa labial. Na pele, além dos pêlos comuns, podem aparecer

pêlos tácteis e sensoriais (pili tactiles) (BARONI, 1981; D’ARCE; FLECHTMANN, 1980;

ORSINI; CROSSLEY; PENMAN, 1995). Os lábios desempenham um grande papel na

apreensão dos alimentos e respiração. O lábio superior e o inferior (labium superius et labium

inferius) se unem um ao outro para formar a comissura labial ou ângulo da boca (rima oris)

(EVANS, 1993; SCHWARZE; SCHÖDER, 1970a). Seus ângulos de união (anguli oris s.

commissurae labiorum) estão situados opostamente ao terceiro ou quarto dente pré-molar e

são arredondados (BARONI, 1981; GETTY, 1986).

Nos cães e gatos o lábio superior apresenta um sulco labial central (philtrum)

(EVANS, 1993; ORSINI; CROSSLEY; PENMAN, 1995; SCHWARZE; SCHÖDER, 1970a).

O lábio inferior apresenta uma proeminência arredondada, o queixo (mentum). As bordas

laterais do lábio inferior são flácidas e denticuladas. Nos gatos o lábio inferior contém

numerosas glândulas sebáceas (GETTY, 1996a). A mucosa do lábio inferior é firmemente

fixada a gengiva, em ambos os lados, no espaço entre os dentes caninos e primeiros pré

molares, no espaço interdental (EVANS, 1993). A túnica mucosa é normalmente pigmentada

e forma um distinto frênulo no lábio maxilar e lábio mandibular (frenula labiorum). As

glândulas labiais são pequenas e escassas formando uma massa compacta nas comissuras,

sendo mais numerosas no lábio superior. A reflexão da túnica mucosa sobre os ossos da

maxila e mandíbula formam as gengivas (GETTY, 1986).

As gengivas (gingivae) formam a porção caudal da parede lateral da cavidade

vestibular (EVANS, 1993; ORSINI; CROSSLEY; PENMAN, 1995). São compostas de

tecido fibroso denso que está intimamente unido ao periósteo dos processos alveolares, ao

qual se fusiona nas bordas dos alvéolos com o periósteo alveolar que se fixa aos dentes em

suas cavidades. As gengivas estão cobertas por uma membrana mucosa lisa, destituída de

glândulas e pouco sensíveis (GETTY, 1986). Sua porção mais próxima ao dente forma uma

pequena prega, que se dirige à coroa e recebe o nome de borda gengival (SAN ROMÁN,

1999).

Lateralmente a boca é limitada pelas bochechas (buccae), onde o revestimento interno

é idêntico ao dos lábios (SCHWARZE; SCHÖDER, 1970a). São contínuas rostralmente com

os lábios e estão inseridas nas bordas alveolares dos ossos maxilares e mandibulares (GETTY,

1986).

O espaço externo aos dentes e processos alveolares, circundado pelos lábios e

bochechas, é denominado vestíbulo da boca (vestibulum oris). O espaço entre os dentes e

processos alveolares é denominado cavidade da boca propriamente dita (cavum oris

proprium) (EVANS, 1993; GETTY, 1986).

Próximo ao primeiro dente molar superior estão os óstios de quatro ou cinco ductos da

glândula zigomática. Uma pequena elevação conecta o principal ducto parotídeo ao ducto

zigomático (EVANS, 1993; GETTY, 1986). As glândula bucais ventrais estão defronte aos

dentes molares e formam séries com as glândulas labiais ventrais (GETTY, 1986).

O limite dorsal da boca, céu da boca, é constituído pela abóbada palatina ou palato

duro (palatum durum), formado pelos processos palatinos dos ossos incisivos, maxilares e

palatinos (BARONI, 1981; D’ARCE; FLECHTMANN, 1980; EVANS, 1993). É uma região

intensamente vascularizada e a única na cavidade bucal desprovida de glândulas. A mucosa é

bastante espessa e firme, provida de rugas ou cristas mais ou menos salientes e arqueadas que

se dirigem para um sulco mediano que percorre a abóbada longitudinalmente (BARONI,

1981; D’ARCE; FLECHTMANN, 1980). O palato duro é quase plano e suas laterais são

ligeiramente inclinadas ventralmente, sendo contínuo com os processos alveolares maxilares.

Os cães apresentam de 6 à 10 cristas palatinas de bordos livres e com poucas papilas,

enquanto os gatos apresentam 7 à 9 cristas palatinas de bordos livres, denteados, com papilas

nos sulcos entre as cristas e voltados em direção à faringe (SCHWARZE; SCHÖDER,

1970a).

Em cães extremamente braquicefálicos as cristas palatinas são quase planas (EVANS,

1993). A rafe mediana pode ser indistinta ou quase irreconhecível e, nos felinos, pode estar

ausente. Caudalmente ao primeiro par de dentes incisivos o epitélio é ligeiramente

queratinizado nos caninos e mais intensamente nos felinos.

Uma pequena elevação mediana, a papila incisiva, encontra-se comumente atrás dos

dentes incisivos, contornada pelos orifícios de pequenos ductos que perfuram o palato

(BARONI, 1981; DYCE; SACK; WENSING, 1990; EVANS, 1993; GETTY, 1986). O ducto

incisivo passa pela fissura palatina e abre-se no meato nasal ventral. Estendendo-se

caudalmente do ducto incisivo, junto à sua entrada na cavidade nasal, está o órgão

vomeronasal, localizado na base do septo nasal, dorsalmente ao palato duro, sendo um

receptor olfatório de estímulos sexuais. (EVANS; LAHUNTA, 1994).

Separando a cavidade bucal da faríngea há o véu palatino (velum palatinum) ou palato

mole (palatum molle), que é limitado dorsalmente por uma mucosa respiratória e

ventralmente por uma mucosa oral. É reforçado por uma resistente aponeurose sob a mucosa

dorsal, e a porção ventral é constituída principalmente de glândulas salivares mucosas

compactamente aglomeradas, interrompidas em direção à linha média pelo músculo palatino

disposto no sentido logitudinal, o qual encurta o palato (BARONI, 1981; DYCE; SACK;

WENSING, 1990). Em carnívoros o bordo côncavo livre do véu palatino, o arco palatino,

estende-se entre a base da língua e a cartilagem epiglótica. Em cães o véu palatino tem em

média, em sua metade longitudinalmente, 5 cm e em gatos 2 cm (SCHWARZE; SCHÖDER,

1970a). Em raças de cães braquicefálicas o palato mole pode ser muito longo, interferindo na

passagem do ar para a laringe (EVANS, 1993). Entre seus arcos palatoglosso e

palatofaríngeo, em qualquer dos lados, há um marcado tonsilar, no qual está situada a tonsila

palatina, alongada e fusiforme, com cerca de 2,5 cm de comprimento, estando em grande

parte ou totalmente oculta entre duas pregas de túnica mucosa (BARONI, 1981; GETTY,

1986).

O assoalho da cavidade bucal é formado, em sua maior parte, pela língua (lingua,

glossa) que está alojada no conduto laríngeo ou canal laríngeo. A língua é um órgão

musculoso móvel, que atua na apreensão, mastigação e deglutição do alimento, bem como na

sucção, tato, paladar (SCHWARZE; SCHÖDER, 1970a), lambedura, higiene e articulação da

fala (DYCE; SACK; WENSING, 1990). Ocupa a maior parte da cavidade oral, estendendo-se

desde os dentes incisivos até a laringe, penetrando em parte na orofaringe.

A língua está dividida em ponta, corpo e base ou raiz. A ponta é livre, o corpo está

aderido em sua superfície ventral à mandíbula e hióides, e a base, oblíqua em direção aboral,

está aderida ventralmente à boca e lateralmente ao osso hióide, palato mole e faringe. Em

cães, na superfície medial encontra-se o sulco mediano lingual (SCHWARZE; SCHÖDER,

1970a). Na porção ventral da ponta da língua há a lissa, um cordão fusiforme composto por

tecido muscular e gordura. Nos cães grandes ela tem de quatro a cinco centímetros de

comprimento. A carúncula sublingual (caruncula sublingualis) é uma pequena elevação

mucosa próxima ao frênulo da língua onde se abrem os ductos sublingual e mandibular

(BARONI, 1981; GETTY, 1986; EVANS, 1993). Os órgãos orobasais são dois sulcos rasos

no assoalho da cavidade oral, na região pré-frenular (GETTY, 1986).

A mucosa lingual apresenta numerosas papilas (papillae linguales) que, segundo suas

formas, recebem nomes distintos. Ao microscópio são identificados cinco tipos. As papilas

filiformes são finas, agudas e dirigidas caudalmente. Encontram-se em todas as espécies de

mamíferos domésticos; e em grande número situadas no dorso da língua, em menor número

nos bordos laterais (BARONI, 1981; GETTY, 1986; NUSSHAG, 1966; SCHWARZE;

SCHÖDER, 1970a). Nos felinos estão cornificadas superficialmente, apresentando ao tato

aspereza e resistência (SCHWARZE; SCHÖDER, 1970a). Nos canídeos as papilas filiformes

não são rígidas e aumentam de tamanho no sentido da faringe (GETTY, 1986). São as únicas

papilas que não possuem botões gustativos (D’ARCE; FLECHTMANN, 1980).

Na raiz da língua as papilas filiformes são substituídas por papilas cônicas, que

possuem apenas uma extremidade pontiaguda (GETTY, 1986). As papilas fungiformes têm

forma de cogumelo e aparecem dispersas entre as papilas filiformes, especialmente na

superfície lateral do corpo da língua e sobre a superfície dorsal da sua ponta (SCHWARZE;

SCHÖDER, 1970a).

As papilas valadas (circunvaladas ou caliciformes) estão situadas no dorso da língua,

próximas a sua base (SCHWARZE; SCHÖDER, 1970a). Nos carnívoros apresentam-se em

número de dois a três, segundo Schwarze e Schöder (1970a) e de quatro a seis, segundo Evans

e Lahunta (1994). São maiores que as outras, possuem uma superfície circular e são rodeadas

por um sulco (EVANS; LAHUNTA, 1994). Neste sulco abrem-se glândulas serosas que o

mantém livre de partículas alimentares (D’ARCE; FLECHTMANN, 1980).

As papilas foliadas estão situadas no bordo lateral da raiz da língua, em posição rostral

ao arco glossopalatino. São formadas por dobras ou folhas da mucosa situadas paralelamente

umas às outras e separadas por sulcos transversais (sulcos gustativos). Em cães são pequenas,

pouco aparentes, com forma de lentilha ou pá de remo, providas de seis sulcos, os quais em

muitos casos, são difíceis de reconhecer. Nos felídeos possuem forma de folha e estão

constituídas por um grupo de grandes papilas com vértice tuberoso. Sob as papilas encontram-

se glândulas do tipo serosa, cujos ductos excretores desembocam nos sulcos gustativos. Em

cães jovens podem aparecer, na metade oral do bordo lingual lateral, finas papilas em forma

de bastão, as papilas rabdiformes, que estão dirigidas à porção dorsomedial e dispostas em

uma massa que constitui uma série longitudinal compacta. Estas devem ser consideradas

formações transitórias adaptadas especialmente ao período de lactação. Surgem no período

fetal e estão completamente ausentes em animais adultos (SCHWARZE; SCHÖDER, 1970a).

Os dentes (Dentes, Odontes), que constituem a dentadura dos mamíferos domésticos,

são formações especiais que se encontram localizados nos alvéolos dos ossos incisivo do

maxilar e da mandíbula. Pertencem ao tipo de “dentes de marfim” e constituem uma

dentadura heterodonte. A dentadura dos mamíferos está constituída simetricamente, existindo

uma igualdade entre os lados direito e esquerdo. Os dentes formam a parte passiva mais

importante do aparato da mastigação (sistema estomatognático) (SCHWARZE; SCHÖDER,

1970a).

Como na maioria dos mamíferos domésticos e humanos, os cães e gatos apresentam

dentição difiodonte, possuindo dois conjuntos de dentes, um designado decíduo ou primário e

outro permanente. Quanto à implantação dos dentes nos alvéolos dentários, cães e gatos

possuem dentição tecodonte, onde os dentes são firmemente fixados nos alvéolos, tipicamente

por meio de gonfosis, um tipo de ligamento fibroso em que um objeto cônico é inserido e

fixado em uma cavidade. Carnívoros em geral, além de primatas, possuem dentição

braquiodonte, na qual a relação coroa-raiz é pequena. Quanto a oclusão, cães e gatos

apresentam anisognatia, pois a zona oclusal dos molares mandibulares é mais estreita que a

contraparte maxilar (WIGGS; LOBPRISE, 1997).

Cada dente apresenta, para descrição, duas partes: a coroa e a raiz (D’ARCE;

FLECHTMANN, 1980). A coroa é a parte do dente que sobressai da gengiva e é recoberta

pelo esmalte. Este compõe-se de 98% de elementos inorgânicos a base de hidroxiapatita. Nos

carnívoros é relativamente fino e nos gatos o esmalte é menos duro que nos cães. A raiz é a

parte do dente que está dentro do alvéolo dental e é recoberta por um tecido conjuntivo

especial calcificado, denominado cemento. A união entre a coroa e a raiz denomina-se colo e

a linha visível de separação entre o esmalte e cemento é chamada linha cervical. Toda a massa

do dente é constituída de dentina, que é recoberta por esmalte e cemento na coroa e raiz,

respectivamente. É orgânica, de material poroso e possui a capacidade de responder a

agressões e irritações com a produção de camadas secundárias de dentina (PENMAN, 1990).

No interior de cada dente existe uma cavidade, denominada cavidade pulpar, que

apresenta uma parte mais dilatada correspondente à coroa (câmara pulpar) e uma parte mais

estreita, correspondente à raiz (canal pulpar) e no fim deste canal encontra-se o orifício apical

ou radicular, que é por onde penetram os nervos e os vasos. Dentro desta cavidade encontra-se

a polpa dental, formada por tecido conjuntivo mesenquimatoso, ricamente inervado e

vascularizado, com uma estrutura homogênea altamente especializada (SAN ROMÁN, 1999;

WIGGS; LOBPRISE, 1997).

O ápice do dente em cães e gatos é chamado de delta apical, onde o principal canal

radicular se divide em um número substancial de múltiplos canais acessórios com aberturas de

poucos milímetros no ápice. Eles estão em torno de 6 à 90 aberturas. Adicionalmente, um

canal lateral ou auxiliar pode prover uma passagem entre a cavidade pulpar e o tecido

periodontal em outro local que não o ápice (WIGGS; LOBPRISE, 1997).

A designação atualmente aceita das fórmulas dentais para cães são como seguem.

Dentes decíduos: 2 x (3/3 i, 1/1 c, 3/3 pm) = 28. Dentes permanentes: 2 x (3/3 i, 1/1 c, 4/4 pm,

2/3 m) = 42 (HARVEY, 1985; SAN ROMÁN, 1999; SHIPP; FAHRENKRUG, 1992;

WIGGS e LOBPRISE, 1997).

A designação atualmente aceita das fórmulas dentais para gatos são como seguem.

Dentes decíduos: 2 x (3/3 i, 1/1 c, 3/2 pm) = 26. Dentes permanentes: 2 x (3/3 i, 1/1 c, 3/2 pm,

1/1 m) = 30 (HARVEY, 1985; SAN ROMÁN, 1999; SHIPP; FAHRENKRUG, 1992;

WIGGS; LOBPRISE, 1997).

Os dentes encontram-se fixados aos alvéolos dentais por um tecido conectivo denso

especializado, denominado membrana periodontal, formada pelas fibras de Sharpey, que se

estendem desde o osso até o cemento dental. A função desta membrana é proporcionar união

do dente ao osso e é ligeiramente elástica para que o dente possa absorver o efeito dos

microtraumatismos repetidos que a mastigação produz (SAN ROMÁN, 1999; WIGGS;

LOBPRISE, 1997).

1.2 GLÂNDULAS SALIVARES

As glândulas anexas ou acessórias da cavidade oral são as grandes glândulas salivares

da cabeça. A este grupo pertencem as parótidas, as mandibulares, as sublinguais e as

zigomáticas. Estas glândulas produzem a saliva, que na cavidade oral se misturam com o

alimento durante a mastigação, fazendo com que este seja facilmente deglutido. Servem

também para a limpeza de incisões, pregas e bolsas da cavidade oral (SCHWARZE e

SCHÖDER, 1970a).

A glândula parótida, assim chamada pela sua proximidade ao ouvido, está situada na

porção lateral cervical, no espaço caudal entre os ramos da mandíbula e a asa do atlas. Seu

ducto excretor, o ducto parotídeo, surge da confluência de numerosos pequenos ductos

excretórios e se abre no vestíbulo da boca, cranial ao terceiro dente pré-molar (GETTY,

1986).

As glândulas mandibulares estão situadas, geralmente, entre a fossa atlantal e o osso

basi-hióideo, estando coberta parcialmente pela glândula parótida e mandíbula inferior

(BARONI, 1981; GETTY, 1986). Em cães elas avançam até o triângulo do pescoço formado

pela bifurcação das veias jugulares externas (BARONI, 1981; SCHWARZE; SCHÖDER,

1970a). Seu ducto excretor, o ducto mandibular, é formado pela união de pequenas radículas

que emergem ao longo da borda côncava e se abre na carúncula sublingual (BARONI, 1981;

GETTY, 1986; SCHWARZE; SCHÖDER, 1970a).

As glândulas sublinguais estão situadas sob a túnica mucosa da boca, entre o corpo da

língua e o ramo da mandíbula. Em cães e gatos existem duas partes, a monostomática e a

polistomática. A primeira possui apenas um ducto excretório, o ducto sublingual maior. A

segunda consiste de um número relativamente grande de pequenos lobos glandulares

individuais, estando equipada com um número correspondente de pequenos ductos

excretórios, os ductos sublinguais menores, que se abrem lateralmente à língua e no interior

do recesso sublingual lateral (BARONI, 1981; GETTY, 1986).

A glândula zigomática é uma glândula mista com forma ovóide irregular que se

estende pelo assoalho da órbita ventrocaudal ao olho. Possuem quatro ou cinco ductos que se

abrem na mucosa lateral do segundo dente molar superior, sendo o ducto maior tão grande

quanto o ducto parotídeo (BARONI, 1981; DYCE; SACK; WENSING, 1990; GETTY, 1986;

HARVEY, 1985).

1.3 FARINGE

A cavidade faríngea (cavum pharyngis) é uma cavidade comum aos sistemas

respiratório e digestório e consta de uma parte respiratória (pars respiratoria) e de uma parte

digestiva, a faringe de deglutição (pars digestoria) (BARONI, 1981; EVANS, 1993;

NUSSHAG, 1966; SCHWARZE; SCHÖDER, 1970a). É uma cavidade relativamente curta

com a função de simples passagem de alimento e ar. Apresenta sete aberturas: duas coanas ou

narinas posteriores, dois orifícios dos ductos de Eustáquio, abertura de comunicação com a

cavidade oral, abertura da laringe e abertura do esôfago. Na mucosa e submucosa faríngeas

encontram-se massas mais ou menos circunscritas de tecido linfóide, sendo as amígdalas e as

adenóides as mais desenvolvidas (D’ARCE; FLECHTMANN, 1980).

1.4 MÚSCULOS DA MASTIGAÇÃO

Os músculos da mastigação constituem um grupo que, sob o ponto de vista das

diferentes conformações da arcos dentários, da articulação temporomandibular e da mecânica

mastigatória nos animais, apresentam particularidades específicas individuais (KÖNIG;

LIEBICH, 2002). O conhecimento da ação de cada músculo mastigador é premissa necessária

ao conhecimento de sua função durante os movimentos da mandíbula. Tradicionalmente

quatro possantes músculos são considerados como músculos mastigadores, são eles: masseter,

temporal, pterigóide medial e pterigóide lateral (SICHER; DUBRUL, 1977). A maioria destes

músculos são adutores da mandíbula, pois mais força é requerida para esta ação (ORSINI;

CROSSLEY; PENMAN, 1995). Os músculos da mastigação são provedores das forças

mastigatórias originando do primeiro arco faríngeo. Outros músculos que desempenham

algum papel nos movimentos mandibulares, particularmente na abdução, não são incluídos

sob a designação de “músculos da mastigação” (DYCE; SACK; WENSING, 1990).

2 REVISÃO DE LITERATURA

O conhecimento da anatomia normal é importante para se estabelecer o diagnóstico, o

tratamento e o manejo das complicações de um processo. Os componentes ósseo, muscular,

nervoso, vascular e dental da cavidade oral estão inter-relacionados com múltiplos

mecanismos de feedback, por isso em qualquer lesão em algum destes componentes, os

demais tentam compensar (BOJRAB; THOLEN, 1990).

De acordo com Versalius (1543), a anatomia “deve ser corretamente considerada

como a base sólida de toda a arte da medicina e como a sua introdução essencial”.

Etimologicamente a palavra anatomia significa separação ou desassociação de partes do corpo

(GETTY, 1986). A anatomia é o ramo da biologia que lida com a forma e estrutura dos

organismos. Está, portanto, em íntima relação com a fisiologia, que estuda as funções do

organismo. A anatomia grosseira pode ser limitada ao estudo a olho nu, auxiliado pela

dissecação, da distribuição dos animais adultos normais. Um estudo abrangente da anatomia

inclui um conjunto de várias ciências relacionadas, e é feito sob o nome genérico de

morfologia, o estudo da forma. Com a introdução do microscópio e seus acessórios, tornou-se

possível estudar detalhes mais finos da estrutura de minúsculos organismos até então

desconhecidos. Este campo da pesquisa desenvolveu-se rapidamente na ciência da anatomia

microscópica ou histologia, como é convencionalmente distinguida da anatomia propriamente

dita ou macroscópica (GETTY, 1986).

Além da dissecação do corpo, o estudo da anatomia topográfica é apoiado pelo estudo

da anatomia da superfície, da anatomia seccional e da anatomia radiológica (GOSS, 1966).

O sistema digestivo é composto pelo tubo digestivo (tubus alimentarius) que se

estende da boca ao ânus e glândulas anexas. As funções principais do tubo digestivo são

apreensão, trituração, transporte e digestão do alimento, além de absorção dos produtos

resultantes da digestão e finalmente a eliminação dos restos alimentícios (SCHWARZE;

SCHÖDER, 1970a).

A cabeça (crânio) é a mais complexa e especializada parte do esqueleto (EVANS,

1993). Ela aloja e confere proteção ao cérebro e armazena órgãos sensoriais da audição,

equilíbrio, visão, olfação e paladar, enquanto promove a sustentação dos dentes, língua,

laringe e uma série de músculos (ADAMS, 1988; D’ARCE; FLECHTMANN, 1980; EVANS,

1993).

Nos animais, a cabeça é o principal órgão de preensão, defesa e ataque, com a função

também de recepção de alimento e ar. Modificações filogenéticas, contudo, fizeram com que

no ser humano a cabeça se tornasse, além disso, o centro das emoções e da fala (DUBRUL,

1991; MADEIRA, 2001).

Para Roberts (1979), supostamente pode-se afirmar que a morfologia da cabeça

determina-se pela demanda mecânica do sistema mastigatório, de acordo com a resistência

dos ossos ao estresse e a distribuição de forças mastigatórias através do esqueleto crânio-

facial. Contudo, deve-se enfatizar que um perfeito relacionamento entre as estruturas

morfológicas e a função mastigatória provavelmente nunca será alcançada, pois se faz

necessária a presença de estruturas e morfologias relacionadas a funções não mastigatórias,

mecânicas e não mecânicas (ROBERTS, 1979).

O sistema estomatognático refere-se a todas as estruturas envolvidas no recebimento,

mastigação e deglutição do alimento (STEDMAN, 1979).

2.1 TIPOS CRANIAIS

As cabeças dos cães apresentam morfologias distintas devido a grande diferença

existente entre as raças (SCHWARZE; SCHRÖDER, 1970). Como mencionado por vários

autores, a forma da cabeça, no cão, interfere na posição dos dentes e distribuição do restante

dos componentes, assim como nas suas relações e na predisposição a desenvolver

enfermidades (EMILY; PENMAN, 1994; EVANS; CHRISTENSEN, 1993; GETTY, 1986;

HARVEY, 1989; CROSSLEY; PENMAN, 1995; KUNZEL et al., 2003; ROZANSKI et al.,

1994; SHIPP; FAHRENKRUG, 1992; WEIGEL; DORN, 1985; WYKES, 1991).

Os três tipos de crânio fundamentais dos canídeos são: dolicocéfalo, onde o diâmetro

antero-posterior da cabeça é relativamente longo (por exemplo, Daschund, Doberman,

Greyhound, Saluki, Colie, Husky Siberiano, Pastor Alemão); braquicéfalo, possui a cabeça

achatada da frente para trás (por exemplo, Pequinês, Pug, Boxer, Bulldog, Shitzu, Lhasa-

apso) e mesocéfalo, que são aqueles intermediários entre os anteriores, com o formato da

cabeça com médias proporções (por exemplo, Labrador, Poodle, Beagle, Schinauzer, Terriers,

Spaniels) (EMILY; PENMAN, 1994; HENNET, 1995; SAN ROMÁN, 1999; SCHWARZE;

SCHRÖDER, 1970; WIGGS; LOBPRISE, 1997).

O comprimento do crânio é normalmente mensurado da crista nucal até a extremidade

rostral da sutura interincisiva, e a largura entre os ápices dos arcos zigomáticos. O índice

cefálico é a relação entre largura e comprimento, supondo que este é igual a 100. A fórmula é:

Largura x 100 = índice cefálico

Comprimento

O índice cefálico ou cefalométrico de raças dolicocefálicas extremas é de

aproximadamente 50, como no Greyhound e dos espécimes braquicefálicos pode ser tão alto

quanto 90, como no Pug. Entre os tipos mesocefálicos há o Fox terrier, com um índice de

aproximadamente 70, e o Pomeraniano branco, com um índice de aproximadamente 72 a 75

(GETTY, 1986).

Os gatos possuem cabeças com tamanho e formato mais uniformes, porém algumas

raças apresentam características braquicefálicas (Persa) ou dolicocefálicas (Orientais) (EMIL;

PENMAN, 1994; SAN ROMÁN, 1999).

2.2 SISTEMA VASCULAR SANGÜÍNEO

O sistema cardiovascular consiste em: coração (cor), artérias, que conduzem o sangue

(sanguis) do coração para os tecidos, capilares (vas capillare), tubos microscópicos nos

tecidos, que permitem as trocas necessárias entre o sangue e os tecidos e veias, que conduzem

o sangue de volta ao coração (DYCE; SACK; WENSING, 2002; GETTY, 1986).

Os vasos sangüíneos são tubulares e percorrem quase todas as partes do corpo. São

denominados de acordo com o seu conteúdo (vasos sangüíneos ou linfáticos) (GETTY, 1986).

As artérias podem ser classificadas de acordo com a sua estrutura, tal como: grande

calibre ou elástica, calibre médio ou muscular e pequeno calibre ou arteríola. As artérias

geralmente se dividem em ângulos agudos, originando sucessivamente ramos de calibre cada

vez menores. Em alguns casos ramificam-se em ângulo reto e, em outros, é recorrente, isto é,

ruma em direção oposta àquela onde se originou. A intercomunicação de ramos de artérias

adjacentes é denominada anastomose. Mais comumente as conexões são feitas por uma rede

de numerosos ramos minúsculos que constituem um plexo vascular. Relativamente, grandes

ramos comunicantes ocorrem em certos lugares, podendo ser transversais ou em forma de

arco. Artérias terminais são aquelas que originam redes isoladas, não se anastomosando com

artérias adjacentes. Alguns vasos suprem áreas limitadas de tecidos ou órgãos, estas são

chamadas artérias anatômicas terminais. Uma rede admirável é uma rede intercalada no cursa

de uma artéria. Um vaso colateral é aquele que segue um curso próximo ou similar àquele do

vaso principal. A parede das artérias consiste em três túnicas: túnica externa ou adventícia,

túnica média ou muscular e túnica interna ou íntima. A bainha dos vasos é uma condensação

de tecido conjuntivo circundante e está aderida à túnica externa (GETTY, 1986; NUSSHAG,

1966).

As veias são, de modo geral, arranjadas do mesmo modo que as artérias, porém são

usualmente de maior calibre. Quando ela acompanha uma artéria, ela é denominada veia

satélite ou acompanhante. O tronco venoso primário não acompanha as artérias e muitas veias

superficiais percorrem cursos independentes. Veias se anastomosam mais freqüentemente que

artérias e numerosos ramos comunicantes são comuns. Plexos venosos ocorrem em muitos

lugares. Algumas veias que são envolvidas por densas membranas e percorrem sulcos ósseos

são denominados seios venosos. Uma veia que comunique estes com veias externas do crânio

é denominada emissária. As vênulas são responsáveis pela coleta do sangue procedente dos

leitos capilares. Estas juntam-se umas às outras para formar as veias. Sua parede é

semelhante, estruturalmente, à das artérias, porém muito mais delgada. Em muitas veias a

túnica interna forma valvas semilunares, cujas bordas livres estão orientadas em direção ao

coração (GETTY, 1986; NUSSHAG, 1966).

2.2.1 Irrigação sangüínea do sistema estomatognático

Todo o suprimento da cabeça depende da artéria carótida externa, que surge da

bifurcação da artéria carótida comum (GETTY, 1986). A grande vantagem dos cães é o fato

que estas artérias realizam múltiplas anastomoses, reestabelecendo o suprimento sangüíneo

em áreas danificadas (BOJRAB; THOLEN, 1990). A artéria carótida externa corre ao

longo da parede lateral da faringe, emerge da face profunda da porção caudal do digástrico,

dividindo-se caudalmente ao processo retroarticular nas artérias temporal superficial e maxilar

(GETTY, 1986). Seus principais ramos são: artérias occipital, laríngea cranial, parotídea,

faríngea ascendente, lingual, facial, auricular caudal, temporal superficial e maxilar (DYCE;

SACK; WENSING, 2002; EVANS, 1993; SAN ROMÁN, 1999).

A artéria parotídea é pequena e normalmente surge na superfície dorsal da artéria

carótida externa, próximo à origem da artéria auricular caudal e corre ventralmente à

cartilagem auricular (EVANS, 1993; GETTY, 1986) e sob a glândula parótida, onde penetra

(EVANS, 1993).

A artéria faríngea ascendente surge da artéria carótida externa, próximo ao

surgimento da artéria occipital, correndo dorsomedialmente sob a mucosa faringeal medial a

bula timpânica (ADAMS, 1988; EVANS, 1993; GETTY, 1986). Pode surgir da artéria

carótida comum próximo à origem da artéria occipital. Em sua parte inicial libera lateralmente

diversos pequenos ramos palatinos que ramificam-se na porção medial do músculo

digástrico. Estes ramos seguem ventralmente na parede lateral da faringe até o palato mole,

anastomosando-se finalmente com ramos semelhantes do outro lado bem como os ramos peri-

hióides da artéria lingual. Os ramos faríngeos, emergidos da artéria faríngea ascendente,

seguem medialmente (GETTY, 1986). Posteriormente a artéria carótida externa segue para o

forame carotídeo externo (EVANS, 1993).

A artéria lingual corre medialmente ao músculo digástrico, em direção cranial e

penetra na língua entre os músculos hioglosso e genioglosso. Próximo à raiz da língua emite

dois ou mais ramos peri-hióides e continua rostralmente como artéria profunda da língua,

que durante seu trajeto emite diversos ramos dorsais da língua, para os músculos e a mucosa

da língua (GETTY, 1986; SCHWARZE; SCHÖDER, 1972). Segundo EVANS (1993),

próximo à raiz da língua, a artéria lingual emite os ramos hióideos e a artéria tonsilar. A

artéria tonsilar deixa a superfície dorsal da língua, corre crânio-dorsalmente ao osso

ceratohióide, perfura o músculo estiloglosso e passa medialmente à mucosa faringeal. Os

ramos hióideos entram na porção final da tonsila e anastomosam-se com a artéria tonsilar.

Todos os outros ramos da artéria lingual correm em uma linha média, na porção ventral da

língua (EVANS, 1993). Segundo Prichard e Daniel (1953) anastomoses arteriovenosas

ocorrem na língua de cães. As artérias lingual e sublingual anastomosam-se na língua

(EVANS, 1993).

A artéria palatina ascendente é normalmente representada por dois pequenos vasos

que suprem a base da língua, os músculos, a mucosa do palato mole e a parte adjacente da

faringe (GETTY, 1986). Ela nasce caudalmente ao músculo estilofaríngeo e se dirige à

faringe (SCHWARZE; SCHÖDER, 1972).

A artéria facial surge próximo ao ângulo da mandíbula e corre craniosuperficialmente

ao músculo estilohióide, caudoventralmente ao músculo masseter e dorsalmente ao músculo

digástrico (EVANS, 1993). Segundo Nickel e Schwarz (1963), ela surge da artéria lingual na

borda dorsolateral do osso estilo-hióide. Ela emite um ramo glandular, ramos musculares e

origina a artéria sublingual. Esta dá origem à artéria submentoniana, que irriga a região

sinfiseana e os dentes incisivos e caudalmente origina vários ramos que vão aos lábios

(EVANS, 1993; SAN ROMÁN, 1999).

A artéria labial mandibular ou inferior surge no bordo ventral da mandíbula,

cranialmente ao músculo masseter e corre cranialmente ao longo do bordo ventral do músculo

orbicular da boca. No forame mental caudal ela anstomosa-se com a artéria mental caudal. A

artéria labial inferior envia ramos ao longo do bordo ventral da mandíbula, os quais se

anastomosam com a artéria sublingual (EVANS, 1993; GETTY, 1986; SCHWARZE;

SCHÖDER, 1972).

A artéria angular da boca surge próximo a artéria labial inferior e possui um curso

tortuoso até a comissura do lábio onde, usualmente, dois ramos se estendem dorsalmente e

ventralmente na margem do lábio. Ela se anastomosa com as artérias labiais superior e

inferior e, ocasionalmente com a artéria mental caudal (EVANS, 1993). Segundo Getty

(1986) ela anastomosa-se com a artéria mandibular, artéria labial superior e ramos

mentonianos da artéria alveolar mandibular.

A artéria labial maxilar ou superior é a terminação da artéria facial, segue

cranialmente, paralela ao processo alveolar da maxila sob o zigomático e se ramifica no

focinho e nariz (EVANS, 1993; GETTY, 1986). Pequenos ramos se estendem até a órbita e

anastomosam-se com os ramos terminais das artérias palpebral inferior lateral e malar

(EVANS, 1993; MILLER et al., 1964). Outros ramos correm no músculo orbicular do olho e

se anastomosam com a artéria nasal lateral. Finos ramos anastomosam-se com aqueles da

artéria massetérica (EVANS, 1993). Próximo ao nariz ela se anastomosa com ramos da artéria

angular da boca, artéria lateral do nariz e artéria infra-orbitária (GETTY, 1986).

A artéria auricular caudal surge na base da cartilagem anular, dorsocaudal à

superfície da artéria carótida externa. Ela emite os seguintes vasos: artéria estilomastoidea,

ramo parótido, ramo esternoclidomastóideo, ramo auricular lateral, ramo auricular intermédio,

ramo auricular medial, ramo occipital e artéria auricular profunda (EVANS, 1993; GETTY,

1986).

A artéria estilomastoidea deixa a superfície caudoventral da artéria auricular caudal e

corre diretamente para o forame estilomastoideo. Ela está localizada diretamente caudal ao

processo acústico externo (EVANS, 1993; GETTY, 1986). Em alguns casos este vaso é duplo

(EVANS, 1993; MILLER et al., 1964). A artéria estilomastoidea pode surgir da artéria

auricular profunda (NICKEL; SCHWARZ, 1963).

O ramo glandular pode não surgir da artéria auricular caudal diretamente, mas do

ramo auricular lateral ou esternocleidomastoideo. Ela penetra na superfície profunda da

glândula salivar parótida (EVANS, 1993). Pode surgir dos ramos musculares (GETTY, 1986).

O ramo esternocleidomastoideo é composto por um ou dois grandes vasos. A sua

porção dorsal profunda anastomosa-se com a artéria occipital (EVANS, 1993) e artéria

cervical superficial (GETTY, 1986).

O ramo auricular lateral surge do ramo muscular do esplênio ou do ramo auricular

intermédio, passa através ou em contato com o bordo caudal da glândula salivar parótida, se

estende distalmente sobre a superfície caudal da cartilagem auricular e termina se

anastomosando com a artéria auricular intermédia (EVANS, 1993; GETTY, 1986; MILLER

et al., 1964).

O ramo auricular intermédio surge próximo à aurícula lateral sob o músculo

auricular. Emite ramos que anastomosam-se com ramos lateral e medial sobre a cartilagem

auricular (EVANS, 1993; GETTY, 1986).

A artéria auricular profunda surge próximo à origem da artéria auricular intermédia,

passa entre o espaço entre o tragus e o hélix (EVANS, 1993; GETTY, 1986).

O ramo auricular medial surge próximo à aurícula intermediária, cruza a porção

caudal do músculo temporal sob a cobertura da cartilagem auricular e na cartilagem

escutiforme torna-se subcutâneo. Continua ao longo do bordo cranial da cartilagem até o

ápice da orelha. Anastomosa-se com o ramo auricular intermédio e o ramo auricular cranial da

artéria temporal superficial (EVANS, 1993; GETTY, 1986).

O ramo occipital é a continuação periférica da artéria auricular caudal. Penetra na

porção caudal do músculo temporal (EVANS, 1993; GETTY, 1986).

A artéria temporal superficial é o último ramo da artéria carótida externa, surgindo

na fronte da base da cartilagem auricular cruzando o arco zigomático. Ela emite os ramos

massetérico, a artéria transversa da face, a artéria auricular rostral, a artéria temporal, a artéria

palpebral superior lateral e a artéria palpebral inferior lateral (EVANS, 1993; GETTY, 1986).

A artéria palpebral superior lateral anastomosa-se com a artéria palpebral superior medial

da artéria malar, que emite a artéria dorsal caudal do nariz, anastomosando-se com a

correspondente artéria dorsal rostral do nariz da artéria infra-orbital (EVANS;

CHRISTENSEN, 1993; GETTY, 1986; SAN ROMÁN, 1999).

O ramo massetérico surge da porção cranial da artéria temporal superficial, próximo

a sua origem ou diretamente da artéria maxilar escondida pela glândula salivar parótida, corre

adiante e penetra na superfície profunda do músculo masseter passando rostroventralmente

entre o músculo masseter e a fossa massetérica. Usualmente surgem vários outros finos

ramos. Alguns ramos penetram na glândula parótida e linfonodo parotídeo. Outros correm

adiante sobre a face com os ramos bucal dorsal e ventral do nervo facial e se anastomosa com

o ramo arterial da artéria labial dorsal (EVANS, 1993; GETTY, 1986; MILLER et al. 1964).

A artéria facial transversa usualmente surge no bordo da artéria temporal superficial

distalmente à artéria massetérica, emerge debaixo da glândula parótida e depois se divide. Um

ramo segue o ramo zigomático do nervo facial e o outro corre paralelamente e ventralmente

ao arco zigomático em companhia do ramo auriculotemporal do nervo trigêmeo (DYCE;

SACK; WENSING, 2002; EVANS, 1993; SCHWARZE; SCHÖDER, 1972). Após passarem

sobre o músculo masseter, os ramos ramificam-se no músculo cutâneo da face e na pele da

bochecha. Ela anastomosa-se com ramos da artéria facial (GETTY, 1986; SCHWARZE;

SCHÖDER, 1972).

O ramo auricular rostral surge distal à artéria transversa da face, na borda ventral do

arco zigomático e corre entre a porção cranial superior da glândula parótida e o músculo

temporal (EVANS, 1993; GETTY, 1986).

O ramo temporal surge do meio distal da artéria temporal superficial, tendo número,

tamanho e origem variável. Usualmente, de dois a cinco ramos deixam a superfície dorsal do

vaso e são distribuídos no músculo temporal superficial. Alguns ramos correm medialmente

ao arco zigomático. A artéria palpebral superior lateral surge opostamente ao ligamento

orbital e segue um tortuoso curso até a pálpebra superior e osso frontal. A artéria palpebral

inferior lateral é o ramo terminal da artéria superficial temporal. Vários ramos passam

ventralmente ao arco zigomático e músculo masseter, onde anastomosam-se com as artérias

facial transversa e malar (EVANS, 1993).

A artéria maxilar, que é a continuação da artéria carótida externa, origina vários

ramos (GETTY, 1986). Estes ramos são agrupados em três porções: mandibular, pterigóide e

pterigopalatina (EVANS, 1993; SAN ROMÁN, 1999). Ela surge na direção do canal alar, no

qual ela passa e penetra na fossa pterigopalatina (DYCE; SACK; WENSING, 2002).

A porção mandibular começa na base da orelha onde é coberta pela glândula

parótida. Continua pelo arco formado pela artéria carótida externa e sob o bordo caudal da

mandíbula e ventral do músculo masseter, muda seu curso e corre medialmente, deixando a

porção caudal da capsula da articulação temporomandibular. Segue o bordo ventral do

processo retroarticular, passando sobre o músculo pterigóide. Antes de penetrar no canal alar,

o vaso é abraçado pela divisão mandibular do nervo trigêmeo, dorsalmente e corda timpânico

ventralmente. A porção mandibular origina os seguintes ramos: ramo mandibular, ramo

mandibular alveolar, artéria temporal caudal profunda, artéria timpânica rostral, ramo

pterigóide e artéria meningeal média (EVANS, 1993).

O ramo mandibular pode estar composto de dois ramos. Ele ou eles deixam a

superfície dorsal do maxilar 5 a 15 mm distal à origem da artéria temporal superficial

(EVANS, 1993). A artéria alveolar mandibular surge da superfície ventral da porção

mandibular e penetra no canal mandibular depois de um pequeno curso. Algumas vezes um

tronco é formado entre ela e a artéria temporal caudal profunda. Depois de penetrar no canal

mandibular ela corre ventral ao bordo do osso, do forame mandibular até o forame mental

médio, originando pequenos ramos, através das foraminas apicais das raízes de cada dente

(BOLING, 1942) e outros ramos para o próprio osso. Três vasos continuam cranialmente até a

superfície cranial da mandíbula, as artérias mentais cranial, média e caudal (EVANS, 1993;

GETTY, 1986).

A artéria mental caudal penetra no forame mental caudal e corre até o lábio inferior

e anastomosa-se com a artéria mental média e artéria labial inferior. A artéria mental média

penetra no forame mental médio e anastomosa-se com as artérias mentais caudal e cranial. Ela

é a principal continuação da artéria alveolar mandibular. A artéria mental cranial corre no

canal incisivo-mandibular e anastomosa-se com a artéria oposta de mesmo nome e com a

artéria mental média (EVANS, 1993).

A artéria temporal caudal profunda surge da superfície ventral do maxilar

imediatamente distal ou junto com a artéria mandibular alveolar, cruza os ramos lingual,

milohioideo e alveolar do nervo trigêmeo e o músculo pterigóide lateral e penetra no músculo

temporal onde se arboriza. Ela também emite ramos que acompanham os nervos milohioideo

e lingual, porém a maioria deles são confinados à parte do músculo temporal. Ela forma

anastomoses com a artéria temporal cranial profunda, ramos occipitais da artéria auricular

caudal e ramos temporais da artéria temporal superficial. Um ramo passa, juntamente com o

nervo massetérico, através do sulco mandibular do músculo masseter. Este ramo chama-se

ramo massetérico, o qual anastomosa-se com o ramo massetérico da artéria temporal

superficial e corre sobre esta superfície profunda (EVANS, 1993; GETTY, 1986).

A artéria timpânica rostral pode surgir da artéria temporal caudal profunda ou

artéria maxilar. Ela usualmente deixa a artéria maxilar medialmente a articulação

temporomandibular, penetra em um pequena foramina localizada na depressão medial da

mandíbula e corre através do osso temporal até o ouvido médio (EVANS, 1993; GETTY,

1986). Nos gatos existe um vaso similar, a artéria timpânica anterior (DAVIS; STORY,

1943). Ramos deixam a superfície ventral da artéria maxilar caudalmente à sua entrada no

canal alar e arborizam-se nas porções lateral e medial do músculo pterigóideo. A artéria

meningeal média surge da superfície dorsal da artéria maxilar antes desta penetrar no canal

alar, correndo ventralmente através do forame oval (EVANS, 1993; GETTY, 1986).

A porção pterigóide possui apenas um centímetro de comprimento e não emite

nenhum ramo (EVANS, 1993).

A porção pterigopalatina corre sobre a porção lateral do músculo pterigóideo, corre

obliquamente e emite os seguintes ramos: artéria oftálmica externa, artéria do canal

pterigóideo, ramos pterigóideos, artéria temporal profunda cranial, artéria bucal, artéria

palatina menor, artéria infraorbital e um tronco comum do qual se origina a artéria palatina

maior e a artéria esfenopalatina (EVANS, 1993; SAN ROMÁN, 1999).

A artéria oftálmica externa surge da superfície dorsal da artéria maxilar

imediatamente depois de sua emergência do canal alar (EVANS, 1993; GETTY, 1986). A

artéria anastomótica surge da artéria oftálmica externa, próximo à fissura orbital (EVANS,

1993) ou da artéria maxilar, de acordo com Jewell (1952). A artéria etmoidal externa é o

ramo rostral da artéria oftálmica externa (EVANS, 1993) e, deixando a órbita continua como

artéria oftálmica externa (GETTY, 1986). Os ramos musculares ventral e dorsal se

estendem para o globo ocular. A artéria lacrimal passa profundamente ao ligamento orbital e

termina na conjuntiva e pele da pálpebra superior (EVANS, 1993).

O ramo pterigóideo tem origem dois milímetros perifericamente ou medialmente à

origem da artéria oftálmica externa. Vários ramos nutrem o músculo pterigóideo medial e

lateral. Ocasionalmente, um ramo pode estar localizado através do músculo dentro do canal

pterigóideo (EVANS, 1993). O ramo pterigóideo anastomosa-se com o ramo muscular da

artéria bucal, dentro do músculo pterigóideo medial (EVANS, 1993; GETTY, 1986).

A artéria temporal cranial profunda surge próximo à artéria oftálmica externa,

podendo ser dupla. Ela corre dorsalmente entre o músculo temporal e a porção caudal do osso

frontal, penetra no músculo temporal próximo à seu bordo cranial e se arboriza neste músculo,

anastomosando-se com as artérias temporais caudas e superficial profundas (EVANS, 1993;

GETTY, 1986; SCHWARZE; SCHÖDER, 1972).

A artéria bucal surge da superfície ventrolateral da artéria maxilar distal à origem da

artéria temporal profunda. Usualmente, próximo à sua origem, um pequeno ramo surge para o

músculo pterigóideo medial. Um ramo minúsculo é originado na porção ventral da glândula

zigomática e um ramo maior é distribuído para os músculos masseter, temporal e bucinador.

O vaso finalmente termina na região do palato mole e dobra pterigomandibular (EVANS,

1993; GETTY, 1986).

A artéria palatina menor surge na porção ventral da artéria maxilar ou é um de seus

ramos terminais dorsais. Passa ventralmente através do sulco na porção caudal da mandíbula e

distribui-se no palato mole e duro. Finos ramos anastomosam-se com as artérias palatina

maior e faringeal ascendente. Ocasionalmente um ramo é visto próximo à glândula zigomática

(EVANS, 1993; GETTY, 1986).

O tronco comum da artéria palatina maior e esfenopalatina surge na artéria

maxilar, rostral à origem da artéria palatina menor. Ele possui um único ramo muscular,

porém algumas vezes duplo, para a porção medial do músculo pterigóideo. Este ramo

muscular pode surgir da artéria maxilar ou pode ser um ramo terminal do tronco comum

(EVANS, 1993).

A artéria palatina maior surge do tronco comum ou pode ser o seu ramo terminal,

passa através do forame palatino caudal e canal palatino, onde se divide em dois ou mais

ramos e emergem sobre o palato duro (EVANS, 1993; GETTY, 1986). Esses ramos para o

palato duro desenvolvem um plexo venoso que segue caudalmente no palato mole. Este plexo

continua no palato mole, onde corre dorsalmente às glândulas palatinas. Alguns destes ramos

arteriais passam através da foramina palatina acessória, caudal ao forame palatino maior. As

artérias anastomosam-se umas às outras e a maioria dos ramos, com a artéria palatina menor.

Anastomoses entre os vasos palatinos direito e esquerdo ocorrem através deste curso. A

artéria palatina maior deixa o encaixe palatino a meio caminho entre a fissura palatina e o

forame palatino maior. Pequenos ramos passam através da fissura palatina e anastomosam-se

com um ramo da artéria esfenopalatina. Uma pequena artéria se estende craniolateralmente,

passa através do espaço interdental, entre o dente canino e o dente incisivo lateral e

anastomosa-se com a artéria nasal lateral (EVANS, 1993; GETTY, 1986; SAN ROMÁN,

1999; SCHWARZE; SCHÖDER, 1972). Os ramos septais craniais da artéria palatina maior

correm dorsomedialmente e anastomosam-se com vasos adjacentes. A artéria palatina maior

continua se ramificando profusamente e por trás do dente incisivo cruza através da linha

média e anastomosa-se com sua companheira. Neste local, um pequeno vaso corre

dorsalmente através do forame incisivo, passa dorsalmente através da sutura interincisiva e se

une com as artérias nasais laterais direita e esquerda (EVANS, 1993).

A artéria esfenopalatina, o ramo terminal do tronco comum, deixa a fossa

pterigopalatina, passa através do forame esfenopalatino e, sobre o ducto nasofaringeal, corre

cranioventralmente sob o mucoperiósteo e sobre a superfície dorsal da sutura palatomaxilar

até o ponto ventral da abertura do recesso maxilar (EVANS, 1993; GETTY, 1986; SAN

ROMÁN, 1999; SCHWARZE; SCHÖDER, 1972). Ela se divide em três ramos: dorsal,

ventral e um ramo que se dirige à concha nasal ventral. Todos os ramos terminais desta artéria

são conhecidos por artérias nasais laterais caudais (EVANS, 1993; GETTY, 1986; SAN

ROMÁN, 1999).

A continuação da artéria maxilar ao longo do músculo pterigóideo medial é a artéria

infra-orbital que origina: um ramo para a glândula zigomática; artéria alveolar dorsal caudal;

artéria malar; artéria alveolar dorsal média; artéria alveolar dorsal cranial e finalmente se

divide nas artérias nasais dorsal e lateral (EVANS, 1993; SAN ROMÁN, 1999).

A artéria infra-orbital, dentro do canal infra-orbital emite os ramos dentários, são

eles: artéria dentária superior que após alcançar o forame infraorbital emite arteríolas

intra-alveolares que circulam sob a gengiva originando as artérias pulpares e a artéria

dentária inferior. A artéria dentária inferior sai do canal dentário inferior e depois de

alcançar os orifícios mentonianos e emite finas arteríolas alveolares que circundam a

gengiva de forma que a artéria pulpar tem um trajeto ascendente intra-ósseo. As artérias

pulpares depois de irrigarem individualmente cada raiz dentária emitem um ramo colateral

para parte do periodonto e depois se ramificam no interior da polpa coronal. As artérias e

arteríolas intra-alveolares irrigam a maior parte do periodonto e depois se anastomosam no

nível cervical do dente com os vasos que irrigam a gengiva. As arteríolas gengivais irrigam o

restante do periodonto e fornecem arteríolas que vão para a mucosa bucal de forma que suas

ramificações intra-alveolares atravessam os espaços inter dentários (D’AUTHEVILLE;

BARRAIRON, 1985).

A artéria alveolar dorsal caudal surge da superfície ventral da artéria infraorbital

antes da entrada posterior do canal infraorbital. Ela se divide e corre diretamente para os

canais alveolares dos dois últimos dentes molares (EVANS, 1993).

A artéria malar surge da superfície dorsal da artéria infraorbital depois deste vaso

entrar na fossa infraorbital, origina um pequeno ramo que supre o músculo obliquo ventral e

anastomosa-se com o ramo muscular ventral da artéria oftálmica externa ou artéria etmoidal

externa. O principal tronco corre para o canto medial do olho, superficial à periórbita

(EVANS 1993). Segundo Getty (1986), ela passa pelo o ângulo medial do olho, situando-se

superficialmente à periórbita, onde emite as artérias palpebral inferior medial, palpebral

superior medial e a artéria da terceira pálpebra.

A artéria alveolar dorsal média deixa a superfície ventral da artéria infraorbital e

corre através do canal infraorbital e entra nos canais alveolares das raízes do último dente

pré-molar (EVANS, 1993).

A artéria alveolar dorsal cranial consiste de um ramo relativamente grande que

penetra no canal incisivo e dois ou mais ramos que penetram no forame infraorbital. Os

menores ramos suprem o alvéolo e, possivelmente, as raízes do segundo e terceiro dentes pré-

molares. O ramo principal curva-se sobre as raízes dos dentes caninos e terminam nas raízes

dos dentes incisivos. Esta artéria possui um curso intra-ósseo ao longo do seu comprimento.

Neste curso ela supre os dentes primeiro pré-molar , canino e incisivos do mesmo lado

(EVANS, 1993).

A artéria nasal lateral é o mais largo dos dois ramos terminais da artéria infraorbital.

Possui origem no forame infraorbital, corre até o focinho, cruzando sobre o músculo

nasolabial e orbicular da boca. Anastomosa-se com ramos da artéria labial superior e, no

philtrun, anastomosa-se com seu companheiro e forma um largo ramo dorsal, entre as narinas

e outro ramo caudal à mucosa da cartilagem parietal (EVANS, 1993; GETTY, 1986).

A artéria nasal dorsal passa craniodorsalmente ao longo da superfície lateral do nariz

até a superfície dorsal e anastomosa-se com suas companheiras no lado oposto, bem como

com a artéria nasal lateral, nasal ventral e artéria nasal lateral caudal e seus ramos septais

(EVANS, 1993; GETTY, 1986; MILLER et al., 1964).

2.2.1.1 Irrigação dos Músculos do Sistema Estomatognático

Os músculos da cabeça estão divididos em seis grupos conforme sua origem e

inervação. São eles: músculos da face, músculos mastigatórios, músculos da língua, músculos

da faringe, músculos da laringe e musculatura ocular (EVANS, 1993; NICKEL et al., 1986;

SAN ROMÁN, 1999;). Serão abordados neste capítulo apenas os músculos pertencentes ao

sistema estomatognático, isto é, os músculos responsáveis pela apreensão, mastigação e

deglutição dos alimentos.

Músculo orbicular do lábio ou boca – a porção mandibular é nutrida pela artéria

submentoniana (GETTY, 1986) e a artéria labial maxilar supre a porção maxilar. O músculo

também é suprido pela artéria angular da boca (EVANS, 1993).

Músculo levantador nasolabial – é nutrido por ramos da artéria labial maxilar

(EVANS, 1993; GETTY, 1986). A artéria nasal dorsal corre sobre este músculo, nutrindo-o

(EVANS, 1993).

Músculo mentoniano – é nutrido pela artéria submentoniana (GETTY, 1986), que

próximo ao forame mentoniano anastomosa-se com a artéria labial mandibular e alveolar

mandibular (ELLENBERGER; BAUM,1891).

Músculo bucinador – é nutrido por ramos da artéria bucal (GETTY, 1986). A artéria

angular da boca supre parte deste músculo (EVANS, 1993).

Músculo masseter – é nutrido por ramos da artéria facial, pelo ramo massetérico da

artéria temporal superficial e por ramos da artéria bucal (ADAMS, 1988; EVANS, 1993;

GETTY, 1986). Alguns ramos temporais da artéria superficial temporal também nutrem esse

músculo (EVANS, 1993). Segundo Adams (1988) a artéria temporal profunda caudal também

é responsável pelo suprimento deste músculo.

Músculos pterigóideos – o músculo pterigóideo medial é nutrido por ramos

musculares da artéria facial, por um ramo da artéria temporal profunda caudal, por um ramo

da artéria palatina menor e por um ou dois ramos da artéria palatina descendente, sendo que

este último ramo pode surgir também da artéria maxilar ou da artéria infra-orbitária. Os ramos

pterigóideos, que surgem da artéria maxilar, e ramos da artéria bucal também suprem o

músculo pterigóideo medial além do pterigóideo lateral (EVANS, 1993; GETTY, 1986).

Músculo temporal – a artéria temporal profunda caudal ramifica-se dentro do

músculo temporal e anastomosa-se com a artéria temporal profunda rostral, auricular caudal e

temporal superficial. A artéria bucal, durante seu percurso, fornece ramos para este músculo

(ADAMS, 1988; GETTY, 1986). O ramo occipital da artéria auricular profunda e os ramo

rostral auricular e ramos temporais da artéria temporal superficial suprem este músculo

(ADAMS, 1988; EVANS, 1993).

Músculo digástrico – sua maior parte é nutrida por ramos musculares da artéria facial,

sendo sua porção cranial nutrida pela artéria sublingual (EVANS, 1993; GETTY, 1986).

Músculos milohioideo, geniohioideo e genioglosso – são nutridos pela artéria

sublingual. O músculo milohioideo também é nutrido pelo ramo milohioideo proveniente da

artéria alveolar mandibular (EVANS, 1993; GETTY, 1986).

Músculo estilohioideo – a artéria estilomastóidea, um pequeno ramo da artéria

auricular caudal, fornece ramos a este músculo (GETTY, 1986). De acordo com Nickel e

Schwarz, (1963) a artéria estilomastóidea pode surgir da artéria auricular profunda.

Músculo tireohioideo – é nutrido pelo ramo cricotireóideo, proveniente da artéria

tireóidea cranial (GETTY, 1986). De acordo com Miller et al. (1964) ramos da artéria laríngea

cranial distribuem-se neste músculo, onde se anastomosam com o ramo cricotireóideo da

artéria tireóidea cranial.

Músculo estiloglosso – Segundo Miller et al. (1964) e Evans (1993), é nutrido por

ramos musculares da artéria facial.

2.2.1.2 Irrigação da língua e assoalho da cavidade oral

As artérias responsáveis pelo suprimento do assoalho da cavidade oral derivam da

artéria sublingual (SCHWARZE; SCHRÖDER, 1970a).

O suprimento arterial da língua é realizado primariamente através de ramos arteriais

derivados da artéria maxilar externa (ORSINI; CROSSLEY; PENMAN, 1995; SCHWARZE;

SCHRÖDER, 1970a), as artérias linguais pareadas, as quais penetram na língua juntamente

com o nervo hipoglosso (EVANS, 1993). A artéria lingual passa entre os músculos hioglosso

e genioglosso e, próximo à raiz da língua, emite os ramos peri-hióides, suprindo os músculos

hióideo e faríngeo e a amígdala palatina. A artéria lingual cruza a superfície medial do

músculo hipoglosso e continua rostralmente como artéria profunda da língua, que durante seu

trajeto até a ponta da língua emite diversos ramos dorsais da língua, para os músculos

intrínsecos e extrínsecos e a mucosa da língua durante seu trajeto (DYCE; SACK;

WENSING, 2002; EVANS,1993; GETTY, 1986). De acordo com Miller et al. (1964), a

artéria laríngea cranial fornece cranialmente ramos para o músculo hioglosso, no qual podem

anastomosar-se com a artéria lingual.

A artéria palatina ascendente é normalmente representada por dois pequenos vasos que

suprem a base da língua, os músculos e a mucosa do palato mole e a parte adjacente da

faringe (GETTY, 1986).

Segundo Daigo, Morita e Ogami (1961) as artérias linguais direita e esquerda

anastomosam-se na raiz, corpo e ponta da língua. Os músculos genioglosso e geniohioideo

também recebem suprimento sangüíneo arterial colateral através da artéria sublingual

(EVANS, 1993). As artérias primárias ou ramos arteriais musculares da artéria lingual se

separam em artérias secundárias, as quais formam uma rede capilar nos músculos

(NIKOLOV; SHCUMACHER, 1873).

2.2.1.3 Irrigação do palato

As artérias palatinas maiores são as principais artérias responsáveis pelo suprimento

do palato duro (EVANS, 1993; ORSINI; CROSSLEY; PENMAN, 1995; SCHWARZE;

SCHRÖDER, 1970a). Elas originam diversos ramos para o palato duro, onde desenvolvem

um plexo que segue até o palato mole. Esta artéria irriga a mucosa do palato duro, periósteo,

os ossos alveolares e septo nasal. A artéria palatina maior faz anastomoses com um ramo da

artéria esfenopalatina, próximo à fissura palatina e com a artéria palatina maior do lado

oposto, caudalmente aos dentes incisivos, de onde emite um ramo dorsal através do orifício

incisivo para fazer anastomose com ramos da artéria nasal (EVANS, 1993).

As artérias responsáveis pela irrigação do palato mole derivam das artérias maxilar

externa e interna (ORSINI; CROSSLEY; PENMAN, 1995; SCHWARZE; SCHRÖDER,

1970a). A artéria palatina menor é a principal artéria que irriga o palato mole e a porção

caudal do palato duro além dos músculos palatinos e glândulas palatinas. A artéria palatina

menor anastomosa-se com ramos da artéria palatina maior e da artéria faríngea ascendente. A

artéria esfenopalatina divide-se em três ramos: dorsal, ventral e um ramo que se dirige à

concha nasal ventral. Todos os ramos terminais desta artéria são conhecidos por artérias

nasais laterais caudais, que irrigam a mucosa e periósteo das fossas nasais e septo nasal

(EVANS, 1993; EVANS; CHRISTENSEN, 1993; GETTY, 1986; SAN ROMÁN, 1999).

Segundo San Román (1999) a artéria bucal também é responsável pelo suprimento do palato

mole. Ramos musculares da artéria facial podem suprir uma pequena porção de mucosa da

região da tonsila palatina (EVANS, 1993). De acordo com Miller te al. (1964) e Evans

(1993), os ramos palatinos da artéria faríngea ascendente seguem ventralmente na parede

lateral da faringe até o palato mole e irrigam os músculos palatinos, as glândulas e mucosa

palatina, anastomosando-se com ramos semelhantes do outro lado bem como com os ramos

peri-hióides da artéria lingual.

2.2.1.4 Irrigação das bochechas e lábios

As artérias responsáveis pelo suprimento sangüíneo dos lábios provêm das artérias

facial, palatina maior, alveolar mandibular e sublingual (GETTY, 1986; SCHWARZE;

SCHRÖDER, 1970a). A artéria sublingual emite um ramo, a artéria submental, suprindo a

região de mesmo nome (EVANS, 1993). A artéria lateral do nariz anastomosa-se com ramos

da artéria labial maxilar e supre o lábio superior (EVANS, 1993; GETTY, 1986). As artérias

responsáveis pelo suprimento sangüíneo das bochechas provem das artérias facial e

bucinatória (GETTY, 1986; SCHWARZE; SCHRÖDER, 1970a).

A artéria labial superior é a terminação da artéria facial e ramifica-se sobre a bochecha

e nariz. Pequenos ramos podem se estender dorsalmente à órbita, outros correm até o

orbicularis oris e se anastomosa com a artéria nasal lateral. A artéria labial inferior surge no

bordo ventral da mandíbula, rostralmente ao músculo masseter, corre ao longo da superfície

ventral do orbicularis oris. Próximo ao forame mental ela se anastomosa com a artéria mental

caudal e envia ramos ao longo do bordo ventral da mandíbula e se anastomosa com a artéria

sublingual. A artéria angular da boca supre parte do bucinador, orbicularis oris, pele e mucosa

desta região (EVANS, 1993). A artéria alveolar mandibular emite, entre outros, o ramo

mentoniano que supre a região adjacente ao lábio inferior (GETTY, 1986).

2.2.1.5 Irrigação do periodonto e dentes

As artérias responsáveis pelo suprimento dos dentes provêm das artérias maxilares

interna e externa (SCHWARZE; SCHRÖDER, 1970a) e das artérias alveolares inferiores

(ROUSH et al., 1989). A continuação da artéria maxilar é a artéria infra-orbital que origina:

um ramo para a glândula zigomática; artéria alveolar dorsal caudal que irriga os alvéolos dos

últimos molares; artéria malar; artéria alveolar dorsal média que irriga as três raízes do quarto

pré-molar superior; artéria alveolar dorsal rostral, que irrigam as raízes do segundo e do

terceiro pré-molares superiores e as raízes do canino e incisivos e finalmente se divide nas

artérias nasais dorsal e lateral (EVANS; CHRISTENSEN, 1993; GETTY, 1986; SAN

ROMÁN, 1999).

A artéria infra-orbital, dentro do canal infra-orbital emite os ramos dentários, as artéria

dentária superior e artéria dentária inferior. A artéria dentária superior, após alcançar o forame

infraorbital para irrigar os dentes incisivos maxilares, emite arteríolas intra-alveolares que

circulam sob a gengiva originando as artérias pulpares. Estas irrigam o restante dos dentes. A

artéria dentária inferior sai do canal dentário inferior e, depois de alcançar os orifícios

mentonianos, irriga os dentes incisivos mandibulares e emite finas arteríolas alveolares que

circundam a gengiva de forma que a artéria pulpar tem um trajeto ascendente intra-ósseo

(D’AUTHEVILLE; BARRAIRON, 1985; EVANS, 1993; GETTY, 1986). As artérias

pulpares irrigam individualmente cada raiz dentária e depois emitem um ramo colateral que

irriga parte do periodonto. Posteriormente se ramificam no interior da polpa coronal. As

artérias e arteríolas intra-alveolares irrigam a maior parte do periodonto e depois se

anastomosam no nível cervical do dente com os vasos que irrigam a gengiva. As arteríolas

gengivais irrigam o restante do periodonto e fornecem arteríolas que vão irrigar a mucosa

bucal de forma que suas ramificações intra-alveolares atravessam os espaços inter dentários

(D’AUTHEVILLE; BARRAIRON, 1985; GETTY, 1986).

A artéria palatina maior, caudalmente aos dentes incisivos , anastomosa-se com sua

acompanhante do lado oposto, formando um arco arterial, de onde pequenos ramos surgem,

suprindo os dentes (GETTY, 1986).

Segundo Evans (1993) e Getty (1986) a artéria submental, um ramo da artéria

sublingual, corre através da superfície ventral da sínfise mandibular suprindo a região dos

dentes incisivos. Segundo Getty (1986) ramos dentários, provenientes da artéria alveolar

mandibular suprem os dentes mandibulares caudais. Posteriormente a artéria alveolar

mandibular continua como artéria incisiva mandibular dentro do canal mandibuloincisivo,

suprindo os dentes incisivos mandibulares (EVANS, 1993; GETTY, 1986).

Nos cães o suprimento sangüíneo do corpo da mandíbula é derivado de ramos

provenientes da artéria alveolar inferior. Numerosas arteríolas deixam a artéria alveolar

inferior dentro da mandíbula e se curvam cranialmente para suprir o osso e dentes

mandibulares (ROUSH et al., 1989). Nos gatos, ramos arteriais intra-ósseos do periósteo

mandibular anastomosam-se com ramos da artéria alveolar inferior (COHEN, 1960;

CASTELLI, 1963). Nos gatos, Cohen (1960) descreveu que o suprimento sangüíneo do

ligamento periodontal era proveniente de três vias: vasos pulpares na região pulpar dos

dentes, ramos do osso alveolar e via tecido gengival. Segundo Provenza (1972) e Roush et al.

(1989), artérias dentais emergem do assoalho do alvéolo, penetram no forame apical e ramos

de uma rica rede posteriormente entram no canal radicular. Artérias interdentais na porção

esponjosa do alvéolo originam artérias que suprem o ligamento periodontal ao nível da crista

alveolar. Em dentes multirradiculares as artérias interradiculares passam através da porção

esponjosa do septo interradicular e emergem da placa cribforme para suprir o ligamento

periodontal (PROVENZA, 1972).

2.2.1.6 Irrigação das glândulas salivares

Glândula parótida – A artéria parótida, um ramo da carótida externa, é

completamente distribuída na glândula parótida e usualmente é este o principal suprimento

sangüíneo. Ramos glandulares da artéria auricular caudal, artéria massetérica, artéria facial

transversa e artéria auricular rostral emitem ramos para esta glândula (EVANS, 1993;

GETTY, 1986; MILLER et al., 1964). Segundo Adans (1988) a artéria temporal superficial

também é responsável pelo suprimento desta glândula.

Glândula mandibular – A maior artéria responsável pelo seu suprimento é o ramo

glandular da artéria facial. Ela penetra na glândula por onde sai o ducto mandibular. Entrando

na porção dorsal da superfície profunda da glândula, estão um ou dois pequenos ramos da

artéria auricular caudal (ADAMS, 1988; EVANS, 1993). Segundo Getty (1986) a artéria

auricular caudal emite um ramo chamado ramo esternoclidomastoideo que, por sua vez, emite

ramos glandulares que nutrem esta glândula.

Glândula sublingual – O ramo glandular da artéria facial nutre a porção

monostomática e a artéria sublingual, um ramo da artéria lingual, nutre a pequena porção

polistomática da glândula (ADAMS, 1988; EVANS, 1993).

Glândula zigomática – Usualmente, o primeiro ramo da artéria infraorbital, dentro do

canal infraorbital, nutre esta glândula (EVANS, 1993). Também recebe ramos glandulares

zigomáticos provenientes da artéria bucal (GETTY, 1986). Ocasionalmente a artéria palatina

menor envia um pequeno ramo para esta glândula (MILLER et al., 1964).

2.2.1.7 Irrigação da faringe

As artérias responsáveis pela nutrição da faringe nascem das artérias carótida comum,

maxilar externa e maxilar interna (SCHWARZE; SCHRÖDER, 1970a). Os músculos

constrictores da laringofaringe recebem sua nutrição através de ramos faringeais das artérias

tireóidea cranial e faringeal ascendente (EVANS, 1993; GETTY, 1986). A parede dorsal da

porção oral da faringe é composta pelo palato mole, o qual é nutrido pela artéria palatina

menor (EVANS, 1993).

2.2.2 Drenagem Sangüínea do Sistema Estomatognático

A veia jugular interna é formada na fissura petro-occipital pela confluência da veia

vertebral, sigmóide e, ocasionalmente, a veia do canal hipoglosso. Caudalmente à laringe ela

recebe a veia tireóidea cranial, proveniente da porção cranial do lobo de tireóide e a veia

tireóidea média, proveniente da porção caudal do lobo da tireóide. Em um ou ambos os lados,

esta veia pode terminar na veia braquiocefálica (EVANS, 1993).

A veia jugular externa conduz o sangue venoso proveniente da cabeça para o

coração. Ela surge da união das veias linguofacial e maxilar (DYCE; SACK; WENSING,

2002; EVANS, 1993), caudalmente à glândula mandibular ou em um plano transverso através

da cartilagem tireóide e axis (EVANS, 1993). Nos adultos ela contém poucas válvulas não

funcionais, que são arranjadas irregularmente (EVANS, 1993). Ela corre diretamente no sulco

jugular, sob a pele, sendo coberta apenas pelo músculo cutâneo do pescoço (DYCE; SACK;

WENSING, 2002; SCHWARZE; SCHRÖDER, 1972), sobre o músculo esternocefálico

(DYCE; SACK; WENSING, 2002). No seu bordo cranial ela recebe as veias omobraquial e

cefálica, as quais caminham em direção ao braço. Caudalmente ela recebe a veia superficial

cervical (EVANS, 1993).

A veia linguofacial surge da confluência das veias lingual e facial, ventralmente à

glândula mandibular. Ela pode ter uma ou mais tributárias provenientes da cápsula da

glândula mandibular e regularmente recebe a veia glandular, a qual drena a porção caudal da

glândula mandibular. Ela contém válvulas em sua terminação (EVANS, 1993).

A veia facial recebe uma tributária proveniente do osso frontal. A veia angular do olho

pode fazer anastomose com a veia temporal superficial e usualmente recebe uma veia

emissária da superfície dos ossos frontal e nasal (EVANS, 1993).

A veia angular do olho, a veia oftálmica dorsal externa e a veia etmoidal externa não

serão descritas, pois drenam estruturas da região do olho e não fazem parte do sistema

estomatognático. A veia nasal lateral é uma satélite da artéria nasal lateral e é uma tributária

que penetra na veia facial (EVANS, 1993). A veia infraorbital comunica-se com a porção

ventral da veia facial. Caudalmente, ela se une com a veia esfenopalatina formando um

pequeno tronco comum que anastomosa-se com a veia facial profunda na porção rostral da

fossa pterigopalatina. A veia malar é uma pequena tributária que surge na pele da pálpebra

inferior e termina na superfície dorsal da veia facial (EVANS, 1993).

A veia labial superior corre caudalmente ao longo da margem dorsal do tecido de

fixação do músculo bucinador e penetra na veia facial na porção cranial do arco zigomático.

A veia angular da boca é uma pequena tributária proveniente da comissura da boca que

penetra na veia facial caudalmente a esta comissura (EVANS, 1993).

A veia facial profunda, anteriormente chamada veia reflexa, corre na fáscia cranial

do músculo masseter, ventralmente ao arco zigomático. Ela surge na porção ventral da orbita,

adjacente à fossa pterigopalatina. Sua principal porção anastomosa-se com a veia oftálmica

externa ventral e uma anastomose com a veia superficial temporal freqüentemente ocorre

como uma pequena veia que corre obliquamente à superfície lateral do arco zigomático. Uma

pequena veia unindo a facial profunda à maxilar corre ao longo da superfície lateral do

músculo pterigóide. Tributárias que penetram na veia facial profunda podem formar um

pequeno tronco venoso pela união das veias esfenopalatina, infraorbital e, ocasionalmente, a

veia palatina maior (EVANS, 1993).

A veia labial inferior, uma satélite da artéria, corre ao longo da borda ventral do

tecido de fixação do músculo bucinador. Ela recebe em sua porção final uma veia que surge

no espaço intermandibular. Esses vasos correm ao longo da margem de inserção do músculo

digástrico, sobre a superfície lateral da mandíbula. A veia labial inferior termina na veia facial

(EVANS, 1993).

A veia lingual é uma tributária ventral que se une à veia facial, formando a veia

maxilar externa. Ela começa na ponta da língua e durante seu curso caudalmente, é aumentada

por numerosas tributárias deste órgão. Ela corre lateral ao músculo genioglosso e medial ao

músculo hipoglosso. Imediatamente cranial ao corpo do osso hióide cruza a superfície dorsal

do hioglosso e corre dorsalmente ao músculo milohioideo. Correndo no sentido lateral sobre o

bordo caudal do músculo milohioideo, ela se une à veia sublingual. Esta veia começa na

porção cranial do frênulo lingual e corre caudalmente sobre a superfície dorsal do músculo

milohioideo diretamente sob a mucosa, entre o frênulo lingual e a dobra fimbriada que está

lateral ao frênulo (EVANS, 1993).

O arco venoso hióide corre ventralmente ao osso basihióide e, usualmente, conecta a

veia lingual direita à esquerda. Petit (1929) ilustrou esses vasos como se estendendo entre as

duas veias sublinguais. O arco venoso hióide recebe a pequena veia submental, delicados

tributários dos músculos milohioideo e geniohioideo e, na sua porção caudal a veia laríngea

ímpar e então anastomosa-se com a veia laríngea cranial e, usualmente, com a tributária

terminal de veia tireóidea (EVANS, 1993).

A veia laríngea cranial deixa a laringe ventralmente ao ângulo cranial da cartilagem

tireóide em companhia da artéria e nervo laringeal cranial. A veia faringeal é uma tributária

que usualmente surge em um pequeno plexo venoso localizado entre o nervo vagosimpático e

a artéria carótida interna, sobre a parede lateral da faringe. Usualmente ela possui um ramo

comunicante com a veia jugular interna (EVANS, 1993).

A veia maxilar começa ventral ao canal alar por uma continuação e consolidação da

extensão do plexo oftálmico. A formação e anatomia desta ceia é complicada e variável.

Usualmente uma pequena veia corre no canal alar e recebe uma veia emissária do seio

cavernoso através do forame redondo. Cranialmente à veia no canal alar temos a união do

plexo oftálmico e caudalmente temos a união da veia maxilar, onde esta também recebe uma

emissária do forame oval, a veia meníngea média, que é uma satélite, usualmente dupla, da

artéria correspondente. Cinco centímetros mais caudal ao forame oval, mais duas veias se

juntam à maxilar. Uma delas é pequena e proveniente do canal pterigóide, enquanto a outra é

grande e passa através do forame da carótida externa e se conecta internamente à confluência

do cavernoso e petrosal ventral. A veia maxilar se torce lateralmente, caudalmente ao

processo retroarticular e recebe a veia do plexo palatino (EVANS, 1993).

O plexo venoso palatino é uma rede de veias no palato mole. Cranialmente o plexo

anastomosa-se com as veias esfenopalatina e facial profunda (EVANS, 1993).

A veia articular temporomandibular deixa o crânio através do forame retroarticular

caudalmente à articulação temporomandibular (EVANS, 1993).

A veia alveolar mandibular ou inferior deixa o forame mandibular e recebe um

ramo da musculatura medial da mandíbula, principalmente do músculo temporal assim como

a veia temporal profunda. Penetrando no maxilar, caudalmente à entrada da alveolar

mandibular temos a veia massetérica. Esta é uma pequena tributária vinda do bordo caudal

superior do músculo masseter e se curva medial ao bordo caudal da mandíbula, onde termina

(EVANS, 1993).

A veia temporal superficial corre ventral à base da orelha, abaixo da cápsula da

glândula parótida. Anastomosa-se com a veia angular do olho. Ela corre sob a fáscia temporal

profunda e ligamento orbital e continua medialmente ao arco zigomático anastomosando-se

com um ramo da veia facial profunda. Uma terceira anastomose é formada entre a veia

temporal superficial e a veia da órbita. Um ramo da veia temporal superficial corre através da

porção rostral do músculo temporal e penetra na fossa orbital anastomosando-se com o plexo

oftálmico. Posteriormente a veia temporal superficial corre caudalmente sob a fáscia temporal

profunda e recebe numerosos tributários do músculo temporal. A veia auricular cranial é

uma pequena veia que começa na musculatura interauricular e pele correndo transversalmente

sob o músculo rostroauricular, cranialmente à base da orelha, terminando na veia temporal

superficial (EVANS, 1993). De acordo com Ellenberger e Baum (1943), a veia auricular

cranial termina na veia auricular caudal em 50% dos casos. A veia transversa da face é uma

pequena tributária que surge na fáscia ventral do arco zigomático. Como a veia temporal

superficial encaixa no bordo cranial da glândula parótida, ele recebe um ou mais ramos

parotídeos (EVANS, 1993).

A veia auricular caudal é formada pelas veias auriculares lateral e intermédia e drena

na veia auricular cranial. As veias marginais, auricular medial e lateral, anastomosam-se no

topo da porção convexa da pina (EVANS, 1993). Uma ou duas veias penetram na parte

terminal do maxilar, provenientes da pele e músculo braquicefálico. Ocasionalmente uma

destas terminam na veia jugular externa. Uma veia comunicante pode estar localizada entre as

veias jugular externa e veia maxilar (EVANS, 1993).

2.2.2.1 Drenagem sangüínea dos músculos do sistema estomatognático

As veias seguem o mesmo curso geral das artérias embora variações em número,

tamanho e curso sejam mais freqüentes que nas artérias. Elas são conhecidas como veias

satélites e recebem os mesmos nomes das artérias que acompanham. As menores veias

satélites são freqüentemente duplas e as maiores veias são únicas, como na maioria das veias

profundas (EVANS, 1993).

2.2.2.2 Drenagem sangüínea da língua

Todas as veias linguais tributárias são não valvuladas (NIKOLOV; SHCUMACHER,

1973) e não possuem musculatura parietal exceto em suas aberturas na veia lingual (EVANS,

1993). Brown (1953) e Pritchard e Daniel (1953) demostraram a presença de algumas

anastomoses arteriovenosas na língua de cães. Sua localização superficial na túnica própria,

cobrindo a superfície dorsal da língua é indicativa de sua função termorregulatória (BROWN,

1953). De acordo com Kishi et al (1988) anastomoses arteriovenosas estão presentes em

maior número na ponta da língua, seguido do corpo, e menos numerosas na base da língua.

Evans (1993) identificou 2292 anastomoses arteriovenosas na lâmina própria cobrindo o meio

da superfície dorsal da língua de cães. A veia lingual recolhe o sangue da língua e espaço

intermandibular caudal, caudalmente ao músculo milohioideo. São em par, uma de cada lado,

e estão conectadas entre si por um arco venoso superficial no osso basihióide. A veia lingual

se une à veia facial para formar a veia linguofacial (ADAMS, 1988).

2.2.2.3 Drenagem sangüínea do palato

O palato mole é drenado pelo plexo palatino de veias do palato mole que se localiza

principalmente, lateralmente aos dois delgados músculos palatinos. A principal parte do plexo

palatino está localizada na parte profunda do manto glandular do palato mole. O plexo do

palato mole surge a partir do menos desenvolvido e menor plexo do palato duro, que está

localizado na submucosa, cobrindo o osso palatino. Este plexo drena o sangue até as veias

maxilares direita e esquerda (EVANS, 1993).

2.2.2.4 Drenagem sangüínea das bochechas e lábios

A veia labial superior drena o sangue do lábio superior e a porção dorsal das

bochechas. Corre caudalmente ao longo da margem dorsal do músculo bucinador penetrando

na veia facial, lateral à porção cranial do arco zigomático. A veia labial inferior corre ao

longo da borda ventral do músculo bucinador. Ela recebe próximo a sua terminação uma veia

que surge no espaço de intermandibular e termina na veia facial. A veia angular a boca é uma

pequena tributária da comissura do lábio que entra na veia facial, caudalmente à comissura

(EVANS, 1993).

2.2.2.5 Drenagem sangüínea do periodonto e dentes

As vênulas na polpa dental possuem usualmente paredes finas, que facilitam o

movimento do fluido para Adentro e fora do vaso. A principal drenagem venosa em dentes

multi radiculados algumas vezes flui por apenas um só canal radicular ou cursa para fora

através de um canal acessório em uma área de bifurcação ou trifurcação do dente (COHEN;

BURNS, 1998). A veia alveolar mandibular ou inferior, veia infra-orbital são satélites das

artérias de mesmo nome (EVANS, 1993).

2.2.2.6 Drenagem sangüínea das glândulas salivares

Glândula parótida – As veias responsáveis pela drenagem sangüínea são ramos das

veias temporal superficial e veia auricular maior (EVANS, 1993).

Glândula mandibular – A principal veia responsável pela drenagem sangüínea desta

glândula, a veia glandular, deixa a superfície profunda e termina usualmente na veia lingual.

Esta entra na veia maxilar externa. Uma segunda veia corre na porção caudal da glândula e

termina na veia facial, veia maxilar ou veia lingual (EVANS, 1993).

Glândula sublingual – A drenagem venosa da porção monostomática e polistomática

é realizada por veias satélites às artérias facial e sublingual, respectivamente (EVANS, 1993).

Glândula zigomática – A drenagem venosa é realizada através da veia facial

profunda (EVANS, 1993).

2.2.2.7 Drenagem sangüínea da faringe

A veia faringeal surge em um pequeno plexo venoso localizado entre o tronco

vagosimpático e a artéria carótida interna sobre a parede lateral da faringe. Ela usualmente

envia um ramo comunicante para a veia jugular interna (EVANS, 1993).

2.3 SISTEMA NERVOSO

O sistema nervos pode ser dividido, por conveniência, em segmentos ou porções, os

quais não são distintos anatômica e fisiologicamente. O sistema nervoso central pode ser

definido como constituído do cérebro e medula espinhal, enquanto o sistema nervoso

periférico inclui nervos e gânglios os quais são conectados ao sistema nervoso central. O

sistema nervoso periférico inclui os nervos craniais, espinhais e sistema nervoso autônomo,

que é parte componente de ambos os nervos (GETTY, 1986). Ele consiste em fibras, gânglios

e órgãos terminais e é composto de um número variável, dependendo da espécie, de nervos

espinhais, 12 (doze) pares de nervos craniais e o chamado sistema nervoso autônomo. Cada

nervo espinhal está ligado à medula espinhal por dois ramos, um ramo ventral ou motor e um

ramo dorsal ou sensorial. Os nervos craniais ou cerebrais compreendem 12 pares os quais

saem do cérebro e emergem da cavidade craniana através de aberturas ou forames no crânio

(GETTY, 1986; SCHWARZE; SCHRÖDER, 1970b). Embora falte uniformidade e padrão de

distribuição dos nervos craniais, achados em nervos espinhais, é possível organiza-los em três

grupos: aqueles relacionados aos sentidos (olfatório, óptico e vestibulococlear), aqueles que

suprem os músculos da cabeça (oculomotor, troclear, abducente e hipoglosso) e aqueles

primariamente relacionados com estruturas de origem no arco branquial (trigêmeo, facial,

glossofaríngeo, vago e nervos acessórios (DYCE; SACK; WENSING, 2002; SCHWARZE;

SCHRÖDER, 1970b).

O sistema nervoso autônomo refere-se às partes do sistema nervoso que regulam as

estruturas viscerais, involuntárias e autônomas “in natura”, e desta forma encontram-se

incluídos a regulação do músculo cardíaco, músculo liso e glândulas. Em geral o sistema

nervoso autônomo é amplamente integrado com processos de secreção, digestão, excreção,

contração dos músculos lisos e reprodução que tenha função visceral (GETTY, 1986;

SCHWARZE; SCHRÖDER, 1970b).

2.3.1 Inervação

O entendimento da anatomia do sistema nervoso da cabeça é relativamente simples, já

que o nervo trigêmeo (V par craniano) é envolvido, sendo o responsável pela função sensorial

da face, com exceção da língua e sendo o nervo motor primário dos músculos da mastigação

(BOJRAB; THOLEN, 1990; SAN ROMÁN, 1999; ORSINI; CROSSLEY; PENMAN, 1995).

O nervo trigêmeo (V par craniano), o maior dos nervos cranianos, é o nervo sensorial

da pele e tecidos mais profundos da face e motor dos músculos de origem no primeiro arco

branquial (mandibulares) (DYCE; SACK; WENSING, 2002). Ele surge da superfície lateral

da base do cérebro, entre a ponte e o corpo trapezóide, por meio da grande raiz sensitiva e a

pequena raiz motora que emergem do gânglio trigeminal, o qual localiza-se em uma cavidade

da dura-máter (GETTY, 1986; SAN ROMÁN, 1999; SCHWARZE; SCHRÖDER, 1970b).

Suas três maiores divisões são: divisão oftálmica (sensorial), maxilar (sensorial) e mandibular

(sensorial e motor) (ADANS, 1988; GETTY, 1986; SAN ROMÁN, 1999; SCHWARZE;

SCHRÖDER, 1970b).

O nervo oftálmico é a menor divisão do nervo trigêmeo. Este ramo deixa o crânio

pela fissura orbitária dando origem a três ramos: n. frontal, n. lacrimal e n. nasociliar nos cães

e n. frontal, n. nasociliar e n. ciliar longo nos gatos (GETTY, 1986; SAN ROMÁN, 1999).

O nervo frontal passa dorsalmente na periórbita e sobre os músculos reto dorsal e

levantador da pálpebra superior. Ele deixa a órbita ao correr ao redor do ligamento orbitário e

distribui-se na pálpebra superior e área adjacente (GETTY, 1986; SCHWARZE;

SCHRÖDER, 1970b).

O nervo lacrimal surge do nervo oftálmico em sua origem e corre craniodorsalmente

ao longo do músculo reto dorsal terminando na glândula lacrimal. Ele emerge no ligamento

orbitário e une-se aos nervos zigomático e frontal na formação do plexo auricular. O n.

lacrimal pode surgir, em determinados casos, do n. maxilar (GETTY, 1986).

O nervo nasociliar representa a efetiva continuação, na órbita, do nervo oftálmico,

onde emite o nervo ciliar longo, essencialmente sensorial do globo ocular,. O nervo nasociliar

então divide-se nos nervos infratroclear e etmoidal (GETTY,1986).

O nervo infratroclear corre dorso-rostralmente, passando ventral ao gancho para o

músculo obliquo dorsal e então distribui-se na pele medial da pálpebra superior e adjacências.

O nervo etmoidal passa entre os músculos obliquo dorsal e reto medial e penetra no forame

etmoidal ventral, atingindo a cavidade craniana e, correndo rostralmente, penetra na lâmina

crivosa. O n. etmoidal supre a mucosa da parte superior da cavidade nasal e fornece ramos

sensoriais para a concha nasal. Algumas de suas fibras atingem o tegumento do nariz, onde se

distribuem como o ramo nasal externo (BOJRAB; THOLEN, 1990; GETTY, 1986).

O nervo ciliar longo é um pequeno nervo que também pode surgir do n. nasociliar,

correndo rostralmente ao longo deste. Divide-se em duas ramificações que sequem na

superfície dorsolateral do n. óptico para penetrarem no bulbo do olho. Uma destas

ramificações liga-se aos ramos dos n. ciliares curtos (GETTY, 1986).

O nervo maxilar origina-se da superfície cranial do gânglio trigeminal e, correndo

rostralmente, penetra no forame redondo através do qual deixará a cavidade craniana. O n.

maxilar passa através do canal alar onde se relaciona com a artéria maxilar (GETTY, 1986;

SAN ROMÁN, 1999). O nervo maxilar, a maior das divisões trigeminais, é o nervo sensorial

da pálpebra inferior, mucosa nasal, dentes superiores, lábio superior e nariz. Ramos distais

contendo fibras parassimpáticas enervam glândulas nasais, lacrimais e palatinas (EVANS,

1993; GETTY, 1986; SAN ROMÁN, 1999). Segundo GETTY, 1986 e San Román, 1999,

também é o nervo sensorial do palato mole e duro, bochechas, nariz e túnica mucosa da

nasofaringe. Atinge a fossa pterigopalatina, a qual cruza, correndo sobre o músculo

pterigóideo medial. Na fossa pterigopalatina ele emite os nervos zigomático, pterigopalatino,

ramo alveolar maxilar caudal e infra-orbitário (GETTY, 1986).

O nervo zigomático surge na fossa pterigopalatina (GETTY, 1986) do nervo maxilar

proximal ao ponto de entrada deste nervo no forame redondo (EVANS, 1993), corre

dorsalmente e divide-se nos ramos zigomaticotemporal e zigomaticofacial, enervando a

pálpebra superior, pele da região temporal, porção lateral da pálpebra inferior e pele adjacente

(GETTY, 1986).

O segundo ramo, o nervo pterigopalatino surge da superfície profunda do nervo

maxilar sobre a superfície dorsal do músculo pterigóide medial (EVANS, 1993), corre

dorsalmente na superfície dorsal do músculo pterigóideo medial, estando ligado por diversas

pequenas e curtas ramificações, ao gânglio pterigopalatino (GETTY, 1986). Emite de sua

borda ventral o nervo palatino menor, que dobra ventralmente ao redor da borda rostral do

músculo pterigóideo medial e termina na superfície dorsal do palato mole. O nervo

pterigopalatino então divide-se nos nervos palatino maior e nasal caudal. O n. palatino maior

atravessa o canal palatino e distribui-se na porção caudal palato duro (EVANS, 1993;

GETTY, 1986; SCHWARZE; SCHRÖDER, 1970b) e gengivas (GETTY, 1986). O n. nasal

caudal passa através do forame pterigopalatino e distribui-se na mucosa da porção ventral da

cavidade nasal e envia ramos para o septo nasal, concha rostral e recesso maxilar,

relacionando-se rostralmente com o nervo palatino maior (GETTY, 1986).

Nos cães o ramo alveolar maxilar caudal surge da borda ventral do n. maxilar, corre

rostralmente através da tuberosidade da maxila, na qual penetra e fornece ramos ventrais para

os dentes molares caudais. Após emitir estes três ramos o nervo maxilar penetra no canal

infra-orbitário como o nervo infra-orbitário. No referido canal ele emite os ramos

alveolares maxilares médios, que suprem os dentes molares rostrais. Logo antes do canal

infra-orbitário ele emite os ramos alveolares maxilares craniais, que penetram no canal

maxilo-incisivo e suprem os dentes caninos e incisivos (GETTY, 1986; SCHWARZE;

SCHRÖDER, 1970b). O n. infra-orbitário deixa o canal infra-orbitário através do forame

infra-orbitário e origina pequenos feixes, ramos nasais e labiais, que se distribuem para a

pele, mucosa da cavidade nasal e para as vibrissas do lábio superior e focinho (BOJRAB;

THOLEN, 1990; GETTY, 1986; SAN ROMÁN, 1999; SCHWARZE; SCHRÖDER, 1970b).

Nos gatos o n. maxilar, ao atingir a superfície dorsal do túber da maxila, torna-se o

nervo infraorbitário, que emite os ramos alveolares maxilares, caudal e médio, para os

dentes molares. Ele também emite o ramo alveolar maxilar rostral, que corre no canal

maxilo-incisivo para suprir os dentes caninos e incisivos. O n. infraorbitário atravessa o curto

forame infraorbitário e supre a pele da região nasal lateral e o lábio maxilar (GETTY, 1986).

O nervo mandibular tem um grande componente sensorial e um pequeno

componente motor, que compreende a totalidade da raiz motora do nervo trigêmeo (BOJRAB;

THOLEN, 1990; SAN ROMÁN, 1999). É o nervo motor dos músculos que movem a

mandíbula controlando a mordida, preenção e mastigação (músculos masseter, temporal,

pterigóide lateral e medial, digástrico rostral e milohioideo). É, também, o nervo sensorial da

cavidade oral, língua, dentes inferiores, lábio inferior, parte da pele e mucosa da porção intra-

óssea de parte do canal do ouvido externo (EVANS, 1993). Surge da superfície lateral do

gânglio trigêmeo e sai da cavidade craniana através do forame oval, correndo

ventrocranialmente. Próximo ao forame oval o n. mandibular relaciona-se com o gânglio

ótico, ao qual está ligado por meio de diversas finas ramificações. Imediatamente após deixar

o forame oval o n. mandibular emite os nervos auriculotemporal, massetérico, bucal,

pterigóideo, alveolar mandibular e lingual (GETTY, 1986; SCHWARZE; SCHRÖDER,

1970b).

O nervo auriculotemporal surge da borda lateral do n. mandibular, segue

caudalmente e lateralmente ao processo retroarticular do osso temporal (GETTY, 1986) e

emerge entre a base da cartilagem auricular caudalmente e o músculo masseter cranialmente.

Origina o nervo do meato acústico externo e o ramo da membrana timpânica (EVANS,

1993). Origina, também, ramos parótidos, que suprem a glândula parótida e então divide-se

nos nervos auriculares rostrais, ramo transverso da face (GETTY, 1986) e ramos

comunicantes com o nervo facial (EVANS, 1993). Os nervos auriculares rostrais suprem a

pele da superfície lateral do meato acústico externo e algumas de suas ramificações ligam-se

aos ramos do n. facial e se distribuem para a pele das regiões temporais e zigomática

(GETTY, 1986). Segundo Evans (1993) os nervos auriculares rostrais suprem a pele lateral do

tragus, porção rostroventral da pina, borda rostral da pina, pele ventral sobre o músculo

temporal e pele ventral sobre o arco zigomático. O ramo transverso da face supre a pele da

área das bochechas, dorsal e ventral ao arco zigomático e as vibrissas das bochechas. Nos

gatos algumas de suas ramificações ligam-se ao ramo bucal dorsal (GETTY, 1986). Os ramos

comunicantes com o nervo facial correm dorsal ao nervo bucal, um ramo do nervo facial,

para enervar a pele sobre o músculo masseter, ventral ao arco zigomático (EVANS, 1993).

O nervo massetérico surge do nervo mandibular, emite um nervo temporal

profundo nos cães e um ou dois nos gatos (GETTY, 1986). Ele passa através da incisura

mandibular da mandíbula para distribuir-se na superfície medial do músculo masseter como

seu suprimento motor (GETTY, 1986; SCHWARZE; SCHRÖDER, 1970b).

O nervo bucal surge por um tronco comum com o nervo massetérico nos cães e nos

gatos surge da superfície dorsorrostral do n. mandibular. Corre dorsalmente aos músculos

pterigóideo lateral e medial nos cães e rostrolateralmente na superfície dorsal do músculo

pterigóideo medial nos gatos. Nos cães ele ramifica-se, posteriormente, na mucosa da

bochecha. Algumas ramificações estão ligadas ao ramo bucal dorsal do n. facial. Ramos

eferentes do gânglio ótico normalmente unem-se ao n. bucal para suprir a glândula

zigomática. Nos gatos ele penetra no músculo bucinador, dividindo-se em diversas

ramificações que suprem as glândulas bucais e a mucosa da bochecha. Uma delgada

ramificação destaca-se do nervo bucal, próximo a sua origem e penetra no músculo temporal

(GETTY, 1986).

O nervo pterigóideo emerge do n. mandibular e divide-se em dois ramos que

terminam nos músculos pterigóideo lateral e medial (GETTY, 1986; SCHWARZE;

SCHRÖDER, 1970b). O ramo para o músculo pterigóideo medial, antes de penetrar no

mesmo, emite duas pequenas ramificações para o músculo tensor do tímpano e músculo

tensor do véu palatino. Nos gatos uma fina ramificação do n. pterigóideo ou do n. tensor do

tímpano supre o músculo tensor do véu palatino. O n. mandibular então divide-se nos nervos

alveolar mandibular e lingual (GETTY, 1986).

O nervo alveolar mandibular emite o n. milo-hióideo, que também pode originar-se

do tronco do nervo mandibular (GETTY, 1986; SCHWARZE; SCHRÖDER, 1970b). O n.

alveolar mandibular penetra no forame mandibular na face medial do ramo da mandíbula,

passando através do canal mandibular, suprindo os nervos sensoriais dos dentes caudais,

médios e craniais. Na porção cranial da mandíbula extensões terminais deste nervo emergem

através do forame mentoniano como nervo mental, o qual é sensorial para os lábios inferiores

e região intermandibular (EVANS, 1993; GETTY, 1986; SCHWARZE; SCHRÖDER,

1970b). O n. alveolar mandibular, quando originado do n. mandibular, surge na porção lateral

do músculo pterigóide medial. O nervo milo-hióideo, na maioria dos cães, surge

imediatamente do n. alveolar inferior, mas em alguns cães ele surge mais proximamente ao n.

mandibular (EVANS, 1993). Ele corre médio distalmente ao ramo da mandíbula, originando

ramos musculares para a porção cranial do músculo digástrico (EVANS, 1993; GETTY,

1986) e músculo milo-hióideo (GETTY, 1986). Posteriormente ele origina um ramo cutâneo

proximal, suprindo a área cutânea do lábio inferior e gengiva, caudal a região cutânea do ramo

mental (EVANS, 1993). Nos cães ele também emite um ramo que corre lateralmente, se une

ao ramo bucal ventral do nervo facial e termina na pele da região intermandibular (GETTY,

1986). O n. milo-hióideo, então, se divide em um ramo que supre o músculo milohioideo e

área cutânea da região intermandibular caudal à área suprida pelo ramo proximal (EVANS,

1993).

O nervo lingual é o nervo sensorial de dois terços da língua e transmite sensações

tácteis, dolorosas, térmicas e gustativas (EVANS, 1993). Ele passa cranialmente e um pouco

lateralmente na superfície dorsal do músculo pterigóideo medial. Próximo a sua origem está

ligado ao nervo facial pela corda timpânica (GETTY, 1986; SCHWARZE; SCHRÖDER,

1970b). O n. lingual fornece o ramo do ístimo da face (nos cães) e passa entre os músculos

milohióideo e estiloglosso. Em seguida dobra medialmente e penetra na língua, onde se

distribui. Ao passar lateralmente na língua, emite o nervo sublingual, que corre cranialmente

e se distribui para a mucosa do assoalho da boca e glândula sublingual. Nos gatos ele também

supre a glândula sublingual. Lateralmente à língua, o n. lingual emite o ramo comunicante

para o gânglio mandibular, invisível macroscopicamente. Freqüentemente um pequeno

gânglio sublingual está situado no ângulo entre o ramo comunicante e o nervo lingual

(GETTY, 1986).

Outros nervos cranianos envolvidos com estruturas do sistema estomatognático são os

nervos facial (VII par craniano), nervo glossofaríngeo (IX par craniano), nervo vago (X par

craniano) e o nervo hipoglosso (XII par craniano).

O nervo facial (VII par craniano), também conhecido como nervo intermediofacial,

possui dois componentes. O componente intermediário é um nervo visceral sensorial com

funções gustatória e motora. O componente facial é derivado do segundo arco branquial, cuja

principal distribuição é para a musculatura mimética (DYCE; SACK; WENSING, 2002). O

componente intermediário provê inervação motora para todos os músculos superficiais da

cabeça, face, orelha, ventre do digástrico, estilohioideo, platisma e também provê inervação

sensorial para as papilas gustativas do palato e para os dois terços craniais da língua. Também

emite fibras eferentes viscerais para a glândula lacrimal, glândulas salivares mandibular e

sublingual, glândulas nasais e bucais e mucosa lingual (EVANS, 1993). O n. facial envia

fibras parassimpáticas para as glândulas salivares da língua, glândula sublingual e músculos

da cavidade oral (SAN ROMÁN, 1999).

Ele surge da superfície lateral da base do cérebro, na margem caudal da ponte, corre

lateralmente junto com o nervo vestibulococlear, penetra no meato acústico interno e no canal

facial. Correndo no canal facial o nervo apresenta o gânglio geniculado e emite o nervo

petroso maior, a corda do tímpano e o nervo estapédio. O nervo petroso maior associa-se

com a tuba auditiva e está unido ao nervo petroso profundo formando o nervo do canal

pterigóideo. Este penetra no canal pterigóideo e termina no gânglio pterigopalatino. A corda

do tímpano atravessa a cavidade do ouvido médio, penetra na fissura petrotimpânica, corre

na superfície dorsal do músculo pterigóideo medial e se une ao n. lingual. O nervo estapédio

é um ramo curto que supre o músculo estapédio. No canal facial o n. facial se une ao ramo

auricular do n. vago e posteriormente emite o n. auricular caudal, o ramo auricular

interno, o ramo digástrico e, nos cães, o ramo estilo-hioideo. Os dois primeiros suprem a

região auricular, o terceiro supre a porção caudal do músculo digástrico e o último é uma

pequena ramificação que deixa o n. facial e supre o músculo estilo-hioideo. Nos gatos o n.

facial ainda emite um ou dois ramos cervicais que se distribuem para o músculo cutâneo da

face e divide-se nos ramos dorsal e ventral. O ramo dorsal, o maior deles, passa entre o

músculo masseter e a cartilagem anular, podendo suprir, com ramificações delgadas, o

músculo cutâneo da face (GETTY, 1986).

O n. facial corre craniolateralmente dentro da glândula parótida e se divide em seus

ramos terminais, o nervo auriculopalpebral e os ramos bucal dorsal e ventral, o último apenas

nos cães. O nervo auriculopalpebral se divide no ramo auricular cranial (o qual supre a

musculatura auricular rostral) e ramo zigomático, que segue craniodorsalmente suprindo

músculos do olho, nos cães e gatos e o músculo levantador nasolabial nos cães. O ramo bucal

dorsal está ligado a diversas ramificações do ramo transverso da face e ao n. bucal do n.

mandibular nos cães. Próximo à borda rostral do músculo masseter em cães e nos gatos

próximo ao ângulo da boca, ele se une ao ramo de ligação do ramo bucal ventral, formando

um extenso plexo. Nos cães este plexo passa através do músculo orbicular da boca e termina

na musculatura da região nasal lateral. Nos gatos o ramo bucal dorsal emite, na face,

ramificações para os músculos zigomático e malar. Continua craniodorsalmente ao longo da

veia facial e se distribui para a musculatura nasal lateral. O ramo ventral, resultante da

bifurcação facial, é pequeno e corre cranioventalmente ao longo da superfície caudal do

músculo masseter e dentro do parênquima da glândula parótida. Emite uma pequena

ramificação, o ramo estilo-hioideo, e depois continua como ramo bucal ventral (GETTY,

1986).

O ramo bucal ventral nos gatos situa-se ao longo da borda ventral do músculo

masseter, profundamente à veia facial e aos nodos linfáticos mandibulares, onde emite o ramo

comunicante, o qual se une ao ramo bucal dorsal após emitir ramificações para os músculos

bucinador, orbicular da boca e depressor do lábio maxilar. O ramo bucal ventral continua

cranialmente, recebe uma ramificação do nervo milo-hióideo e finalmente se distribui no

músculo depressor do lábio mandibular. Nos cães o ramo bucal ventral emite o ramo cervical

que enerva os músculos parótido-auriculares e o músculo esfíncter do pescoço, para então,

próximo à margem ventral do músculo masseter, suprir um ramo de ligação para o ramo bucal

dorsal e depois terminar na porção ventral do músculo orbicular da boca (GETTY, 1986).

O nervo glossofaríngeo (IX par craniano) associa fibras relacionadas com a inervação

de estruturas de origem no terceiro arco branquial com componentes viscerais eferentes e

aferentes. É o nervo motor de parte da musculatura palato-faríngeal e glândulas salivares e

sensorial da mucosa da raiz da língua, palato e faringe (DYCE; SACK; WENSING, 2002) e

sinus carotídeo (ADANS, 1958). Ele surge da superfície lateral da medula oblonga por meio

de diversas raízes que se unem para formar um único tronco. Perfura a dura-máter e deixa a

cavidade craniana através do forame jugular, onde apresenta dois gânglios, o proximal e o

distal, comumente fundidos. Em felinos o gânglio distal não é observado macroscopicamente.

Da margem ventral deste gânglio surge o n. timpânico (GETTY, 1986). Na borda ventral da

bolha timpânica, o nervo glossofaríngeo emite o ramos faríngeo e ramo do carotídeo. O

ramo faríngeo passa lateralmente ao gânglio cervical cranial e se une ao ramo faríngeo do n.

vago e às ramificações do gânglio cervical para constituir o plexo farígeo, o qual supre a

parede faríngea. Na borda caudal do n. glossofaríngeo surge o ramo do carotídeo o qual corre

paralelamente à artéria carótida interna e termina no plexo carotídeo. O n. glossofaríngeo

continua ventralmente e passa lateralmente ao músculo estilofaríngeo caudal, ao qual fornece

uma pequena ramificação nos cães e uma ou duas ramificações nos gatos. Em determinados

casos o n. glossofaríngeo passa através do músculo estilofaríngeo caudal, perfura a parede da

faringe, ramifica-se na mucosa deste órgão e continua através da língua como o ramo lingual,

suprindo seu terço caudal (GETTY, 1986).

O nervo vago (X par craniano) é o nervo do quarto e seus subsequentes arcos

branquiais, contendo fibras parassimpáticas as quais enervam as regiões cervical (palato,

faringe, laringe, traquéia e esôfago) e torácica além de vísceras abdominais (DYCE; SACK;

WENSING, 2002; EVANS, 1993). Ele se origina por intermédio de diversas finas raízes que

emergem da superfície lateral da medula oblonga, caudalmente às do nervo glossofaríngeo.

Ele deixa a cavidade craniana como um único tronco nervoso através do forame jugular, onde

apresenta o gânglio proximal (jugular). O ramo auricular deixa o gânglio proximal e

penetra no osso temporal para se unir ao n. facial, no canal facial. O n. vago segue

ventralmente e caudalmente e, na margem ventral da bolha timpânica, apresenta o gânglio

distal (nodoso), longo e fusiforme, situado ao lado do gânglio cervical cranial. O nervo vago,

na região retrofaríngea emite os seguintes ramos:

O ramo faríngeo surge próximo ao polo superior do gânglio distal. Imediatamente

após sua origem ele emite dois ramos. O ramo rostral une-se ao ramo faríngeo do n.

glossofaríngeo para formar o plexo faríngeo (GETTY, 1986) e enervar músculos faringeais

caudais e esôfago cranial (EVANS, 1993). O ramo caudal é denominado ramo esofágico (n.

faringoesofágico), o qual corre caudalmente na superfície dorsolateral da faringe, próximo ao

plano mediano, ramifica-se nos músculos tireofaríngeo e cricofaríngeo e termina na porção

cranial do esôfago. Ligações com o nervo recorrente são freqüentemente observadas

(GETTY, 1986).

O nervo laríngeo cranial deixa o n. vago no gânglio distal, corre ventralmente,

passando medialmente às artérias occipital e carótida comum onde se divide em um ramo

externo e interno (GETTY, 1986; EVANS, 1993). O ramo externo corre caudalmente na

superfície lateral da faringe e supre o músculo cricotireóideo (GETTY, 1986) e mucosa

faringeal (EVANS, 1993). Freqüentemente também emite uma ramificação para a glândula

tireóide. O ramo interno penetra na laringe, próximo à fissura tireóidea, se ramifica na

mucosa laríngea e envia caudalmente, uma ramificação que se une à ramificação do n.

laríngeo recorrente (GETTY, 1986). O ramo interno supre a mucosa da laringe e epiglote,

sendo responsável pelo reflexo de fechamento da glote quando estimulado por água ou outras

soluções. O n. laríngeo cranial é importante, pois é responsável pelo reflexo da tosse quando

substâncias irritam a mucosa da laringe ou traquéia cervical (EVANS, 1993). O n. vago, além

do gânglio distal, corre distalmente no pescoço e se une ao tronco simpático (GETTY, 1986).

Nos cães o nervo laríngeo recorrente tem sua origem no n. vago, próximo a entrada

torácica. Ele deixa o n. vago direito e passa caudalmente à artéria subclávia direita e continua

cranialmente na superfície dorsolateral direita da traquéia. Ramos traqueais e esofágicos são

emitidos e termina no nervo laríngeo caudal, sendo o nervo motor para todos os músculos

intrínsecos da laringe, exceto o músculo cricotireóideo (GETTY, 1986).

O nervo depressor é um filamento muito delicado que surge do n. laríngeo cranial e

se incorpora ao tronco vagosimpático até o tórax, fornecendo filamentos para os nervos

cardíacos e para a aorta e artéria pulmonar (GETTY, 1986).

O nervo hipoglosso (XII par craniano) é o nervo motor dos músculos intrínsecos e

extrínsecos da língua (ADANS, 1988; DYCE; SACK; WENSING, 2002; SAN ROMÁN,

1999). Ele surge da superfície ventrolateral da medula oblonga, deixa a cavidade craniana

através do canal hipoglosso, corre medialmente ao nervo acessório e lateralmente ao nervo

vago, e segue paralelamente o trajeto da artéria lingual, passando lateralmente ao músculo

hioglosso e penetrando na base da língua suprindo sua musculatura (BOJRAB; THOLEN,

1990; GETTY, 1986). O n. hipoglosso fornece ramos colaterais para formar a alça cervical

(a qual supre os músculos esterno-hioideo e esternotireoideo) e ramos musculares para os

músculos esterno-hioideo, estiloglosso, hioglosso, genioglosso, genio-hioideo em cães e

músculos tíreo-hióideo, estilo-hióideo e genioglosso em gatos e fibras musculares intrínsecas

da língua. Ligações entre o n. hipoglosso e o n. lingual são freqüentemente observadas na

língua de cães (GETTY, 1986).

2.3.1.1 Inervação dos músculos do sistema estomatognático

Músculo orbicular do lábio ou boca – Ramos bucais do nervo facial (VII par

craniano), um dorsal e um ventral, enervam este músculo (BOJRAB; THOLEN, 1990;

EVANS, 1993; GETTY, 1986).

Músculo levantador nasolabial – Ramos bucais do nervo facial, um dorsal e um

ventral, enervam este músculo (EVANS, 1993; GETTY, 1986). O ramo auriculopalpebral do

nervo facial enerva este músculo (EVANS, 1993).

Músculos incisivos – Ramos bucais dorsal e ventral do nervo facial enervam este

músculo (BOJRAB; THOLEN, 1990; EVANS, 1993).

Músculo levantador do lábio superior – Ramo bucal dorsal do n. facial enerva este

músculo (EVANS, 1993).

Músculo canino – É suprido pelo ramo bucal dorsal do n. facial (BOJRAB;

THOLEN, 1990; EVANS, 1993).

Músculo bucinador – Ramos bucais do nervo facial, um dorsal e um ventral, enervam

este músculo (BOJRAB; THOLEN, 1990; EVANS, 1993).

Músculo mentoniano – Ramos bucais ventrais do nervo facial enervam este músculo

(BOJRAB; THOLEN, 1990; EVANS, 1993).

Músculo zigomático – Ramo auriculopalpebral do nervo facial enerva este músculo

(EVANS, 1993).

Músculo masseter – É suprido pelo nervo massetérico, ramo do nervo mandibular

(proveniente do nervo trigêmeo, V par craniano) (BOJRAB; THOLEN, 1990; EVANS, 1993;

GETTY, 1986; SCHWARZE; SCHRÖDER, 1970b).

Músculos pterigóideos – Os músculos pterigóideos lateral e medial são supridos

pelos nervos pterigóideo lateral e medial, ramos do nervo mandibular (BOJRAB; THOLEN,

1990; EVANS, 1993; GETTY, 1986; SCHWARZE; SCHRÖDER, 1970b).

Músculo temporal – A superfície externa do músculo temporal e a área cutânea

dorsal ao arco zigomático são supridas pelo nervo zigomaticofacial, ramo do nervo

zigomático. O nervo mandibular e o nervo temporal profundo, ramo do nervo mastigatório,

são os nervos motores deste músculo, o segundo proporcionando a adução da boca (EVANS,

1993; SCHWARZE; SCHRÖDER, 1970b). O ramo temporal da divisão mandibular do nervo

trigêmeo supre este músculo (BOJRAB; THOLEN, 1990).

Músculo digástrico – A sua porção cranial é suprida pelo nervo mandibular. O nervo

mastigatório, ramo do nervo trigêmeo (V par cranial), enerva este músculo proporcionando a

abdução da boca. O nervo milohioideo, um ramo do nervo alveolar mandibular origina ramos

musculares para este músculo, proporcionando a abdução da mandíbula. Sua porção caudal é

inervada pelo ramo digástrico do nervo facial (VII par cranial) (BOJRAB; THOLEN, 1990;

DYCE; SACK; WENSING, 2004; EVANS, 1993; GETTY, 1986; SCHWARZE;

SCHRÖDER, 1970b; WIGGS; LOBPRISE, 1997).

Músculo milohioideo – É suprido pelo ramo milohioideo da divisão mandibular do

nervo trigêmeo (BOJRAB; THOLEN, 1990; DYCE; SACK; WENSING, 2004; EVANS,

1993).

2.3.1.2 Inervação da língua

O nervo mandibular é o nervo sensorial da língua e seu ramo, o nervo lingual, provê

inervação motora para este órgão. O nervo lingual é sensorial para os dois terços craniais da

língua, proporcionando sensações tácteis, térmicas, gustativas e nociceptivas. O nervo

sublingual enerva a mucosa sublingual e origina ramos comunicantes que são fibras

parassimpáticas préganglionares que alcança o nervo lingual via nervo cordatimpânico do

nervo facial. O gânglio sublingual supre as glândulas salivares sublinguais (BOJRAB;

THOLEN, 1990; DYCE; SACK; WENSING, 1996; EVANS, 1993; GETTY, 1986).

O nervo facial (VII par cranial) com neurônios viscerais aferentes enervam as papilas

gustativas dos dois terços craniais da língua. O nervo facial com neurônios viscerais eferentes

faz sinapse com fibras pósganglionares das glândulas salivares mandibulares e glândulas da

mucosa lingual e oral (EVANS, 1993).

O nervo glossofaríngeo (IX par cranial) envia fibras aferentes viscerais sensoriais para

a porção caudal da língua e papilas foliadas e valadas no terço caudal da língua. O ramo

lingual do nervo glossofaríngeo supre porções da tonsila e fibras gustativas localizadas ao

redor das papilas valadas e nos sulcos das papilas foliadas. O ramo lingual também supre

mecanoceptores e fibras térmicas e nociceptivas do terço caudal da língua e fibras

parassimpáticas que suprem as glândulas e vasos da língua (DYCE; SACK; WENSING,

1996; EVANS, 1993).

O nervo hipoglosso (XII par cranial) penetra na base da língua, suprindo sua

musculatura. Ligações entre o nervo hipoglosso e o nervo lingual são freqüentemente

observadas na estrutura da língua (GETTY, 1986). Um pequeno ramo deste nervo forma, com

um ramo do primeiro nervo espinhal cervical uma laçada denominada asa cervical (ADANS,

1988).

2.3.1.3 Inervação do palato

O nervo maxilar é responsável pela inervação sensorial das glândulas palatinas. Ramos

do gânglio pterigopalatino carregam fibras parassimpáticas pós-ganglionares para as

glândulas palatinas. O nervo palatino menor, ramo do nervo pterigopalatino, enervam o palato

mole. O nervo palatino maior, ramo do nervo pterigopalatino, origina o nervo palatino

acessório que supre a porção caudal do palato duro. Ele continua rostralmente e penetra no

canal palatino, via forame palatino maior e supre a maior parte da mucosa do palato duro. O

nervo tensor do véu palatino, ramo do nervo mandibular, emite ramos motores para o fino

músculo do palato mole (DYCE; SACK; WENSING, 1996; EVANS, 1993; GETTY, 1986;

SCHWARZE; SCHRÖDER, 1970b). Contrações deste músculo, juntamente com o músculo

elevador do véu palatino (inervado pelo nervo facial) tende a manter o orifício faringeal da

tuba de Eustáquio aberta (EVANS, 1993).

O nervo facial (VII par cranial) com neurônios viscerais aferentes enervam as papilas

gustativas do palato (EVANS, 1993). O nervo glossofaríngeo é sensorial para a mucosa do

palato (DYCE; SACK; WENSING, 1996). O nervo vago (X par cranial) é sensorial e motor

do palato (EVANS, 1993).

2.3.1.4 Inervação das bochechas e lábios

O nervo maxilar é responsável pela inervação sensorial do lábio superior (GETTY,

1986; SCHWARZE; SCHRÖDER, 1970b). O ramo nasal externo do nervo etmoidal enerva a

pele das bochechas. O nervo mandibular é o nervo sensorial da cavidade oral e lábio inferior e

parte da pele da cabeça. O nervo bucal supre sensorialmente a área cutânea sobre a área

ventral do processo zigomático, dorsal e caudal a comissura da boca, e a mucosa das

bochechas (EVANS, 1993; SCHWARZE; SCHRÖDER, 1970b). Um ramo do nervo facial

(VII par cranial) supre a musculatura das bochechas e lábios, além de músculos do nariz

(DYCE; SACK; WENSING, 1996; EVANS, 1993; SCHWARZE; SCHRÖDER, 1970b). O

ramo transverso da face é o ramo táctil das vibrissas das bochechas (EVANS, 1993;

SCHWARZE; SCHRÖDER, 1970b). Nervos mentais, ramos do nervo alveolar mandibular,

suprem sensorialmente o lábio inferior e região intermandibular. O nervo milohioideo, um

ramo do nervo alveolar mandibular origina ramos musculares que vão enervar a área cutânea

do lábio inferior e bochechas, caudalmente à região inervada pelo ramo mental (DYCE;

SACK; WENSING, 1996; EVANS, 1993; SCHWARZE; SCHRÖDER, 1970b).

2.3.1.5 Inervação do periodonto e dentes

O dente é inervado por um grande número de fibras nervosas mielinizadas e não

mielinizadas (o número de axônios penetrando no dente premolar de humanos pode alcançar

2000 ou mais). A inervação da polpa dental inclui neurônios aferentes que conduzem

impulsos sensoriais e fibras autonômicas que provê modulação neurogênica da

microcirculação e talvez regulem a dentinogênese. Em adição aos nervos sensoriais, fibras

simpáticas provenientes do gânglio cervical superior surgem com os vasos sangüíneos ao

mesmo tempo em que o sistema vascular é estabelecido na papila dental. Em dentes adultos

fibras simpáticas formam um plexo, usualmente ao redor das arteríolas pulpares. Ambas as

fibras colinérgicas e adrenérgicas foram encontradas em íntima relação com odontoblastos

(COHEN; BURNS, 1998).

O nervo maxilar é responsável pela inervação sensorial dos dentes superiores. Os

nervos alveolares superiores caudais, ramos do nervo infraorbital suprem os dentes molares

superiores caudais (EVANS, 1993; GETTY, 1986; SCHWARZE; SCHRÖDER, 1970b). Um

canal alveolar o leva ao ápice de cada alvéolo e penetra no canal radicular de cada dente

(EVANS, 1993). Os ramos alveolares superiores médios penetram nos alvéolos, via foraminas

alveolares e suprem os dentes molares superiores craniais (EVANS, 1993; GETTY, 1986;

SCHWARZE; SCHRÖDER, 1970b). Os ramos alveolares superiores craniais penetram no

canal incisivomandibular para suprir os dentes caninos e incisivos (EVANS, 1993). Os ramos

alveolares inferiores, formalmente chamados de nervo alveolar mandibular, são ramos do

nervo mandibular e suprem os nervos sensoriais alveolares cranial, médio e caudal dos dentes

inferiores (DYCE; SACK; WENSING, 1996; EVANS, 1993; GETTY, 1986; SCHWARZE;

SCHRÖDER, 1970b).

O endodonto é inervado por dois ramos do nervo trigêmeo, o tronco maxilar e o tronco

mandibular (D’AUTHEVILLE; BARRAIRON, 1985; WIGGS, 1989) por uma rede de fibras

simpáticas, provenientes do plexo carotídeo e parassimpáticas, provenientes do gânglio ótico

e esfenopalatino. O periodonto recebe inervação tripla pela via apical, transalveolar e

superficial. Na região da gengiva a inervação é mais densa na região dos incisivos

(D’AUTHEVILLE; BARRAIRON, 1985).

2.3.1.6 Inervação das glândulas salivares

A regulação da secreção salivar é controlada pelo sistema nervoso autônomo via

porções parassimpáticas e simpáticas (WIGGS; LOBPRISE, 1997).

Glândula parótida – ramos parotídeos do nervo auriculotemporal (provenientes do

nervo trigêmeo) suprem esta glândula com fibras parassimpáticas pós-gânglionares. As fibras

simpáticas alcançam a glândula pelo plexo nervoso da artéria carótida, por ramos que seguem

a artéria parótida (EVANS, 1993).

Glândula mandibular – suas fibras parassimpáticas provêm do nervo facial. Elas

realizam sinapses com neurônios pósganglionares. Fibras simpáticas são provenientes do

plexo peri-vascular em torno da artéria glandular (EVANS, 1993).

Glândula sublingual – O nervo facial envia fibras parassimpáticas para esta glândula

(SAN ROMÁN, 1999).

Glândula zigomática – Ramos eferentes do gânglio ótico normalmente unem-se ao

nervo bucal, um ramo do nervo mandibular, para suprir esta glândula (GETTY, 1986).

2.3.1.7 Inervação da faringe

O nervo glossofaríngeo (IX par cranial) envia fibras aferentes viscerais sensoriais para

a mucosa faringeal. Este nervo é também o nervo motor do músculo estilofaríngeo e

juntamente com o nervo vago (X par cranial) suprem outros músculos da faringe. A

musculatura faringeal e fibras sensoriais da faringe também são supridas pelo nervo

glossofaríngeo (IX par cranial) e nervo vago (X par cranial). O nervo vago envia fibras

eferentes que suprem os músculos estriados da faringe (DYCE; SACK; WENSING, 1996;

EVANS, 1993; GETTY, 1986; SCHWARZE; SCHRÖDER, 1970b). O ramo faríngeo do

nervo glossofaríngeo se une ao ramo faríngeo do nervo vago e às ramificações do gânglio

cervical cranial para constituir o plexo faríngeo, o qual supre a parede da faringe (DYCE;

SACK; WENSING, 1996; GETTY, 1986).

2.4 ANATOMIA APLICADA DO CRÂNIO: INTERVENÇÕES CLÍNICO -CIRÚRGICAS

As doenças da orofaringe são comuns em cães e gatos e podem ser divididas em

categorias que incluem a periodontopatia, endodontopatia, oropatia cirúrgica,

ortodontoplastia, estomatite/gengivite, doenças neoplásicas e doenças das glândulas salivares.

As principais oropatias cirúrgicas (não neoplásicas) são as doenças que exigem extração

dentária, as fístulas oronasais e defeitos palatais que possam ser cirurgicamente corrigidos

(BIRCHARD; SHERDING, 1998).

A cicatrização de incisões na mucosa oral é mais rápida que na pele, pois a atividade

fagocitária é maior, ocorre mais cedo e se deve principalmente aos monócitos, a migração

epitelial ocorre mais precocemente e a epitelização também ocorre mais cedo. A atividade

metabólica mais intensa, a taxa mitótica mais elevada, irrigação sangüínea mais abundante e

temperatura mais elevada da mucosa oral podem ser responsáveis por estas diferenças

(FOSSUM, 2002; SLATTER, 1998).

Alguns cirurgiões realizam oclusão temporária da artéria carótida antes de grandes

intervenções, como na maxilectomia, para minimizar a perda sangüínea. A oclusão é realizada

através de incisão da pele na linha média cervical, dissecação da artéria carótida comum

bilateralmente e oclusão temporária da mesma por meio de pinça vascular ou amarração.

Após o procedimento cirúrgico deve-se retirar as pinças ou amarraduras e suturar a incisão.

Este procedimento pode não ser seguro em gatos (FOSSUM, 2002).

2.4.1 Periodontia e exodontia

A terapia periodontal é componente integral da odontologia veterinária. É o estudo,

tratamento e manutenção das estruturas de suporte e tecidos ao redor dos dentes (BOJRAB;

THOLEN, 1990). O conhecimento da anatomia dental e de suas estruturas de sustentação, o

periodonto, é importante para a compreensão dos processos das moléstias que afetam esta

parte do organismo (BOJRAB, 1996). A moléstia periodontal é um distúrbio inflamatório dos

tecidos que circundam e sustentam os dentes (GIOSO, 2003).

O tratamento periodontal é complexo e os casos graves necessitam de extrações

múltiplas. Quando a bolsa periodontal for maior que 4 mm de profundidade e supra-óssea,

pode ser indicada a gengivectomia parcial, eliminando a bolsa e refazendo a profundidade

normal dos sulcos gengivais. Em casos com bolsas periodontais mais profundas que 5 mm,

quando se quer preservar o elemento dental, faz-se necessária a curetagem aberta. A gengiva é

descolada do dente e a raiz e o osso alveolar são expostos (GIOSO, 2003).

Adoença periodontal avançada é a indicação mais comum para a extração dental

(BOJRAB; THOLEN, 1990) e este é um dos mais freqüentes procedimentos em cirurgias

orais. Utilizando-se a técnica correta e os instrumentos ideais é possível um procedimento

sem problemas para o cirurgião. Menor cuidado na técnica de extração pode criar problemas

crônicos e expor a vida do paciente (KERTESZ, 1993). A operação consiste, basicamente, na

sindesmotomia, luxação e posterior remoção do dente (GIOSO, 2003).

Dentre as complicações trans e pós-operatórias da extração dental está a persistência

de hemorragia e dor. A hemorragia é comum durante a extração dental, embora em excesso

seja rara, exceto em animais com gengiva hiperêmica, coagulopatias (HARVEY, 1985;

LIPOWITZ et al., 1996) e doença renal crônica (HARVEY, 1985). Na maioria dos casos a

hemorragia envolve pequenos vasos ósseos que não podem se contrair para o interior do

tecido mole e ocasionalmente sangramento de tecido mole (BOJRAB; THOLEN, 1989).

Embora extrações dentais sejam bem toleradas pela maioria dos animais, algum grau de dor

pós-operatória seja esperado. Para tratamento da hemorragia persistente pode ser utilizada

pressão com gaze, compressa fria e eletrocoagulação (HOLMSTROM; FROST; EISNER,

1998; LIPOWITZ et al., 1996). As hemorragias podem ser controladas também com cera de

osso, ligadura de vasos do tecido mole e empacotando a cavidade com Surgicel®, Gelfoan®

(BOJRAB; THOLEN, 1989; HOLMSTRON; FROST; EISNER, 1998), Collaplug® e

Synthetic bone® (HOLMSTRON; FROST; EISNER, 1998). Em alvéolos não infectados, a

gengiva pode ser fechada sobre o defeito (BOJRAB; THOLEN, 1989; LIPOWITZ et al.,

1996). Alternativamente, o alvéolo pode ser embalado com material absorvente, grânulos de

ácido polilactina ou celulose. Animais com intensa dor pós-operatória podem ser beneficiados

com analgésicos opióides (LIPOWITZ et al., 1996).

Frenoplastia mandibular é indicada em ressecções gengivais, formação de bolsa e

diminuição da gengiva aderida sobre a face distal do dente canino aumentada pela presença

do frênulo com o objetivo de minimizar o acúmulo de alimento na porção anterior da boca.

Hemorragia causada pela transecção da artéria ou veia mental pode ocorrer e deve ser evitada

pela dissecação cuidadosa antes da incisão inicial (HOLMSTRON; FROST; EISNER, 1998).

2.4.2 Ortodontia e implantodontia

O tratamento ortodôntico pode e deve ser utilizado em casos onde o paciente não

possui a performance normal da função mastigatória. A ortodontia veterinária envolve o

movimento e reposicionamento do dente com o uso de forças contínuas controladas. Com o

movimento ortodôntico o osso alveolar é reabsorvido à frente e depositado atrás do dente.

Diferentes tipos de força podem ser utilizadas. A reação do ligamento periodontal, osso

alveolar, cemento e dentina varia com o grau ou a magnitude (CROSSLEY; PENMAN, 1995;

BOJRAB; THOLEN, 1990), distribuição e duração da força aplicada (CROSSLEY;

PENMAN, 1995).

Uma pressão contínua que causa deslocamento de um dente dentro do espaço do

ligamento periodontal cria áreas de tensão dentro do ligamento periodontal. Em áreas de

compressão, diminuições do fluxo do sangue criam mudanças no ambiente químico e a

liberação de substâncias biologicamente ativas. Esses eventos estimulam a atividade e

diferenciação celular. Se a pressão sobre o local de compressão alcança a pressão capilar (20-

25 gramas/ cm2) os vasos sangüíneos são completamente ocluídos e depois de poucas horas

ocorre morte celular (CROSSLEY; PENMAN, 1995).

A implantodontia consiste na fixação de um suporte metálico (parafuso) no osso

alveolar para uma prótese dentária, com o objetivo de se recuperar um ou mais elementos

dentais perdidos. O implante deve ser aceito pelo organismo, estando sem mobilidade para

que haja cicatrização óssea (osteointegração) e não formação de tecido fibrocartilagíneo. O

material utilizado deve ser biocompatível, isto é, deve atrair células formadoras de osso para

que este seja produzido e aderido ao metal (geralmente utiliza-se o titânio) e não causar

irritação alguma aos tecidos periféricos. Com a perfuração do osso alveolar obtém-se espaço

para ser colocado o implante. Para isso deve-se conhecer a anatomia do osso, suas angulações,

a presença de forames e vasos que podem ser atingidos pela broca, ocasionando hemorragias e

possível insucesso na osteointegração (DAVARPANAH et al., 2003), bem como não se deve

tocar nervos com materiais de implante, visto que pode ocorrer parestesias ou hemi paralisia

(GIOSO, 2003).

2.4.3 Cirurgia dos lábios e bochechas

A anormalidade mais evidente que afeta os lábios é o lábio leporino, no qual os dois

lados do palato primário deixam de se fundir normalmente (SLATTER, 1998). O tratamento

se faz pela ressecção das pregas, realizando-se incisão em forma de “V” através da pele e

mucosa (HARVEY, 1985; SLATTER, 1998).

A anormalidade congênita mais freqüente afetando os lábios e bochechas é a

conformação anormal da prega labial em alguns Spaniels. Dobra labial está comumente

presente em cães Spaniels e consiste no excesso de prega labial causando dermatite na região.

A correção cirúrgica consiste na melhor escolha de tratamento e possui bom prognóstico. A

técnica nomeada queiloplastia baseia-se na excisão em bloco da prega labial. Realiza-se uma

incisão na pele de forma elíptica, paralela ao ramo da mandíbula, imediatamente abaixo do

músculo orbicular da boca, removendo-se o excesso de pele infectada. O tecido é

divulsionado mantendo a integridade deste músculo, bem como da artéria e veia labial inferior

e o ramo marginal da mandíbula do nervo bucal, os quais correm paralelamente ao músculo.

Aproxima-se as margens com sutura contínua ou pontos simples separados, com fios

inabsorvíveis (HARVEY, 1985; SLATTER, 1998).

As lesões traumáticas que afetam os lábios e bochechas são: feridas por mordedura,

avulsão ou laceração decorrente de traumatismos externo e necrose em seguida a lesão com

fio elétrico condutor. Estas lesões traumáticas devem ser tratadas com drenagem de abscessos,

suturas em planos distintos e debridação. As lesões neoplásicas e hiperplásicas são tratadas

seguindo os princípios de biópsia excisional, ressecção cirúrgica ou a destruição criocirúrgica

(HARVEY, 1985; SLATTER, 1998).

2.4.4 Cirurgia da língua

São raras as anomalias congênitas da língua cirurgicamente reparáveis (SLATTER,

1998). A razão primária para amputação lingual parcial é neoplasia, que ocorre

freqüentemente na margem ou base da língua. O tumor lingual mais comum é o carcioma das

células escamosas. Outros tumores incluem melanoma maligno, mieloblastoma de células

granulares e mastocitoma (FOSSUN, 2002; SLATTER, 1998). As massa na língua são menos

freqüentes que em outras regiões da mucosa oral (SLATTER, 1998). A ressecção cirúrgica de

parte da língua é um procedimento cirúrgico muito cruento e a eletrocirurgia trará benefícios.

O cirurgião deve considerar a oclusão temporária de ambas as artérias carótidas através de

incisão no pescoço, caso seja esperado um procedimento cirúrgico prolongado,

particularmente em um animal que já tenha perdido sangue pela ulceração da superfície do

tumor. De modo ideal, o tecido da língua é removido numa seccção cuneiforme, de modo que

a mucosa possa ser posicionada com suturas absorvíveis sintéticas (SLATTER, 1998). Pode

ser realizado o controle da hemorragia por meio de ligadura, pressão ou eletrocirurgia.

Amputação de 40 a 60% da língua rostral é geralmente bem tolerada (FOSSUN, 2002).

O reparo da protrusão lateral da língua, sem lesão do nervo hipoglosso foi tentado com

êxito limitado (DENT, 1952) e macroglossia foi tratada pela ressecção da porção cranial da

língua e foram obtidos bons resultados clínicos. Um frênulo curto, causador de dificuldade na

ingestão de alimentos e água num cão, foi tratado pela incisão do frênulo em cerca de 2 cm,

para a liberação da extremidade cranial da língua. Traumatismos como lacerações, corpo

estranho penetrante, queimaduras por fio elétrico e ulcerações causadas por infecções e

agentes cáusticos devem ser tratados por sutura e debridação (SLATTER, 1998).

Dentre as complicações encontradas em cirurgias na língua temos a hemorragia, a qual

pode ser prevenida por dissecação cirúrgica, identificação e ligadura dos maiores vasos, uso

minucioso de eletrocauterização e antecipada ligadura das artérias carótidas bilaterais. Suturas

profundas podem ser usadas e estas provêm hemostasia. As hemorragias usualmente cessam

quando a ferida lingual é fechada e transfusões sangüíneas são raramente necessárias

(LIPOWITZ et al., 1996).

2.4.5 Cirurgia do palato e fístulas oronasais adquiridas

Os ferimentos orais limitados a membranas mucosas geralmente cicatrizam facilmente

por meio de contração ou epitelização. No entanto, os defeitos de espessura completa do

palato que resultarem em uma comunicação oronasal raramente cicatrizam espontaneamente.

Esses defeitos requerem reparos cirúrgicos (BOJRAB, 1996).

O tratamento cirúrgico das fendas secundárias deve ser geralmente atrasado até que o

paciente tenha pelo menos 8-12 semanas de idade para permitir seu crescimento e um acesso

melhor ao palato (FOSSUN, 2002). Ele envolve técnicas de retalhos, obtidos por incisão

mucoperiostal, a uma margem de dois a três milímetros dos dentes, elevando a mucosa com a

retenção do suprimento sangüíneo, proveniente da artéria palatina maior. A sutura

preferencialmente não deve ser realizada sobre o defeito ósseo (HARVEY, 1985; HARVEY;

EMILY, 1993). Para maior resistência dos tecidos, pedículos do palato duro devem incluir o

periósteo. Para redução da tensão nas linhas de sutura e para garantia a irrigação sangüínea

adequada, os pedículos mucopreriostais devem ser grandes quando comparados com as

dimensões do defeito (BOJRAB, 1996).

Hemorragias trans-operatórias devem ser controladas por compressão, sucção

(FOSSUN, 2002), ligadura dos vasos e eletrocoagulação, esta devendo ser evitada pois

aumenta o edema (LIPOWITZ et al., 1996).

2.4.6 Cirurgia das glândulas salivares

As glândulas podem ser afetadas por inflamação, neoplasia, formação de cálculos e

ruptura (BOJRAB, 1996), sendo classificadas como inflamatórias, neoplásicas ou traumáticas

(GIOSO, 2003). O distúrbio mais comum das glândulas salivares de cães e gatos é a mucocele

salivar e a glândula mais afetada é a sublingual (SLATTER, 1998). As inflamações são

incomuns nas glândulas mandibulares e sublinguais ausência de ruptura do ducto, mas é

comum na ruptura do ducto e da mucocele secundária. (BOJRAB, 1996).

Os tumores da glândulas salivares são incomuns nos pequenos animais. Os

adenocarcinomas são descritos como sendo mais freqüentes na glândula mandibular que na

parótida e são mais fáceis de serem removidos. As fístulas das glândulas mandibular,

sublingual e zigomática são raras, podendo resultar de ferimentos penetrantes ou de

traumatismo cirúrgico. Elas raramente respondem a um tratamento conservativo, sendo

necessário a excisão completa da glândula e o fechamento ao redor de um dreno (BOJRAB,

1996).

A obstrução do ducto salivar geralmente resulta no acúmulo de saliva nos tecidos

adjacentes como no caso de uma sialocele (mucocele) e de uma sialocele secundária. O

tratamento definitivo é a remoção da glândula salivar comprometida para que não ocorra um

acúmulo maior de muco e a drenagem da mucocele. Deve-se ligar as veias e artérias

responsáveis pelo suprimento e drenagem sangüínea. Os vasos pequenos podem ser pinçados

ao invés de ligados (BOJRAB, 1996; SLATTER, 1998).

Danos às estruturas vasculares e neurológicas adjacentes são raros, mas podem ser

causados por dissecação cirúrgica imprópria. Estruturas neurológicas adjacentes incluem os

nervos lingual, hipoglosso e bucal e os vasos incluem ramos da artéria facial, artéria auricular

maior, carótida externa e lingual. Para evitar que isso ocorra é necessária uma dissecação

minuciosa. Caso as artérias facial e auricular maior sejam danificadas haverá sangramento

moderado, caso as artérias lingual e carótida externa sejam danificadas haverá intenso

sangramento. Nestes casos há necessidade de ligadura ou eletrocoagulação. Danos à estruturas

neurológicas adjacentes são usualmente moderados e transitórios e geralmente não necessitam

tratamento. A transecção completa de nervos pode ser potencialmente tratada com sutura

epineural ou perineural (LIPOWITZ et al., 1996).

2.4.7 Maxilectomia, mandibulectomia e condilectomia

Maxilectomia e mandibulectomia são indicadas para excisão cirúrgica de tumores

orais malignos e benignos que envolvem osso ou periósteo, osteomielite (SALISBURY,

1991; SLATTER, 1998), fraturas extensas, infecção crônica e necrose óssea (SHIPP;

FAHRENKRUG, 1992).

A maxilectomia parcial envolve a excisão de partes do maxilar, osso incisivo ou osso

palatino. Partes dos ossos zigomático e lacrimal também podem ser incluídas (HARVEY;

ORR, 1990). A pré-maxilectomia uni e bilateral envolve a excisão do osso incisivo e

possivelmente a parte cranial do maxilar. No caso de maxilectomia central, sofrem excisão o

maxilar e partes do palato duro. A maxilectomia caudal envolve a excisão da parte caudal do

maxilar, palato duro e possivelmente os ossos zigomático e lacrimal que formam a porção

ventral da órbita óssea. Hemimaxilectomia é a excisão de todo o lado da maxila, inclusive o

prémaxilar, maxilar e palato duro, podendo se estender dorsalmente até a porção ventral da

órbita óssea (SLATTER, 1998).

O acesso cirúrgico à pré-maxila é obtido com a incisão e reflexão de tecidos moles ao

redor da formação tumoral, em geral, mucosa alveolar, gengiva, mucosa jugal e do palato

duro (WHITE ET AL., 1985). Como a incisão da mucosa do palato duro é restrita à região

rostral (longe do forame palatino maior, onde se origina a artéria de mesmo nome), a

localização e ligadura da artéria palatina maior, antes de sua incisão, torna-se difícil

(HARVEY; ORR, 1990). A maxilectomia também é recomendada em casos onde os tumores

invadem extensivamente a cavidade nasal e parede lateral dos ossos maxilares. Neste caso o

melhor acesso cirúrgico se faz pela via extra-oral, com a incisão da pele em cima do osso

nasal do lado acometido, expondo a face lateral da maxila (HARVEY; ORR, 1990).

Os tumores localizados no maxilar inferior podem ser amplamente excisados por

mandibulectomia parcial. Estas são classificadas de acordo com a área da mandíbula

submetida à excisão: hemimandibulectomia cranial unilateral, mandibulectomia cranial

bilateral, hemimandibulectomia central, hemimandibulectomia caudal, hemimandibulectomia

total e mandibulectomia de três quartos do osso. Esse último é a combinação da

hemimandibulectomia total com a hemimandibulectomia cranial contralateral (SLATTER,

1998).

A localização do tumor determina a área a ser submetida à ressecção. Deve existir

suficiente mucosa labial ou bucal normal e mucoperiósteo do palato duro igualmente normal

para que seja possível a oclusão do defeito oronasal resultante (SLATTER, 1998). A

preservação de tecidos moles tem valor inestimável para garantirmos bons e aceitáveis

resultados estáticos e funcionais. Quando realizamos cirurgias neoplásicas, a técnica cirúrgica

requer incisões e dissecações amplas e cuidadosas do tumor que podem atingir 1-2 cm

peritumoral, excisão marginal ou excisão ampla ou radical, o que pode englobar tecido ósseo,

dentes, lábios, globo ocular, conchas nasais e canal infraorbitário (GIOSO, 2003).

Algumas massas neoplásicas crescem ao redor dos incisivos inferiores e devem ser

removidos por excisão de toda a porção rostral da mandíbula, que pode ser uni ou bilateral.

Realiza-se uma incisão na mucosa oral, em torno do lábio rostral e na mucosa do assoalho

bucal, preservando-se o frênulo da língua devido aos ductos salivares mandibular e sublingual

presentes, como mencionado por Fosssun (2002).

As neoplasias localizadas no corpo da mandíbula podem ser retiradas em bloco,

juntamente com o osso alveolar circundante e dentes adjacentes. Wiggs e Lobprise (1997)

recomendaram que, se uma formação tumoral invadir o corpo da mandíbula a remoção

completa do ramo horizontal pode estar indicada.

Em casos onde a massa neoplásica encontra-se na região do ângulo da mandíbula

deve-se proceder à hemimandibulectomia caudal. White et al. (1985) citam a

hemimandibulectomia vertical como outra opção. A ressecção apenas da porção dorsal do

ramo vertical permite preservar a articulação temporomandibular. Em gatos, traumatismos

nesta região podem levar a calcificação do arco zigomático e do processo coronóide, onde

esta técnica também pode ser realizada para a remoção destas duas estruturas, preservando a

articulação temporomandibular.

White et al. (1985) recomendaram amputar o ramo vertical do corpo horizontal, com o

cuidado de preservar a mucosa oral, os vasos sangüíneos que penetram no canal mandibular e

os nervos, artérias e veias alveolares inferiores. Após a secção da musculatura adjacente a

articulação temporomandibular é rompida permitindo o deslocamento lateral e retirada do

ramo. Para a retirada da porção dorsal do ramo vertical recomenda-se a retirada de uma

porção do arco zigomático com uma broca rotatória. Deve-se afastar os músculos masseter e

temporal e libera-los do processo coronóide. Realiza-se, então, a incisão do osso na altura

desejada e posteriormente reposicionamento e fixação do arco zigomático com fio de aço,

como citam Boudrieau e Kudisch (1996).

Quando se torna necessária uma ressecção mais extensa, deve-se adotar a

hemimandibulectomia total. O acesso à articulação temporomandibular pode ser realizado

intra ou extra-oralmente. No procedimento intra-oral uma incisão na mucosa labial e jugal é

realizada excisando-se a massa tumoral com margem de segurança adequada. Divulciona-se a

mucosa gengival e rebate-se ou secciona-se uma porção ou a totalidade da musculatura

adjacente. A articulação intermandibular deve ser separada com o auxílio de martelo e cinzel.

A condilectomia é indicada para remoção do côndilo em casos de anquilose severa da

articulação temporomandibular, onde, segundo Miller et al. (1975), esta pode ser falsa ou

verdadeira. Outras indicações são tumores próximos ou incorporados à articulação

temporomandibular, luxações irredutíveis e fraturas não reparáveis envolvendo o processo

condilar, osteoartrites e displasia temporomandibular (TOMLINSON; PRESNELL, 1983).

O acesso cirúrgico é realizado extra-oral, na região dos dois terços posteriores da

borda ventral do arco zigomático. Deve-se elevar o músculo masseter com o objetivo de expor

a cápsula articular. Realiza-se, então, a incisão da cápsula articular e a ressecção óssea na base

lateral do processo condilar com broca rotatória e fio serra (TOMLINSON; PRESNELL,

1983) ou martelo e cinzel. Conforme a incisão do osso é aprofundada com a broca, pode-se

perder seu controle devido à dificuldade de acesso e visão prejudicada.

Em muitos casos as cirurgias resultam em defeitos anatômicos e pode-se fazer

necessária a reconstrução da ferida cirúrgica, sendo imprescindível a prática de técnicas

reconstrutivas a base de retalhos ou enxertos (SAN ROMÁN, 1999).

Complicações associadas com ressecção mandibular e maxilar podem ser divididas em

pós-operatórias, trans-operatórias e pós-operatórias. A hemorragia é a mais comum

complicação encontrada no período operatório. É provável que a hemorragia seja

clinicamente significativa e quando é extensa ocorre envolvimento da cavidade nasal

(LIPOWITZ et al., 1992). Anemia é reportada após maxilectomia parcial em 9% dos cães

(WALLACE; MATTHIESEN; PATNAIK et al., 1992). Profusa hemorragia ocorre se a

artéria alveolar mandibular for inadivertidamente lacerada antes de sua ligadura durante a

hemimandibulectomia total (LIPOWITZ et al., 1992).

2.4.8 Reparo de fraturas

As arcadas maxilares, superior e inferior, são diferenciadas dos outros ossos por

conterem dentes. A maior parte da mandíbula está preenchida por raízes dentais, e em sua

região central se encontra o canal dental, com o nervo alveolar mandibular e veia e artéria de

mesmo nome (SAN ROMÁN, 1999). As fraturas decorrem, em geral, de traumatismos

oriundos de atropelamentos, queda e briga. Nos cães de pequeno porte podem ser patológicas

e comumente na região do primeiro molar inferior devido à doença periodontal grave, que

provoca perda de substância óssea. Além das fraturas ocorre também a disjunção de sínfise

mentoniana, principalmente em gatos. Há vários métodos para correção de fraturas, sendo

invasivos (placas e parafusos, pino intramedular, cerclagem óssea, transfixação externa e

enxertia óssea), ou não invasivos (amarraria dental, ferulização e bloqueio maxilo-

mandibular). Esses métodos visam o alinhamento oclusal, estabilidade adequada, ausência de

danos em tecidos moles e duros, preservação da dentição, retorno imediato à função e

mastigação (GIOSO, 2003).

Como a maioria das fraturas encontram-se expostas, deve ser realizada boa

higienização e debridamento da zona de fratura. As cerclagens são bem utilizadas para

fraturas relativamente estáveis, sem perda óssea. Os orifícios devem ser feitos segundo a

natureza da fratura, posição do canal medular, das raízes dentais e do padrão de cerclagem

utilizada. Perfurações de raízes devem ser evitadas (SAN ROMÁN, 1999).

Algumas fraturas mandibulares ou maxilares podem ser tratadas com sucesso com

mandibulectomia ou maxilectomia parciais quando a primeira tentativa de reparação não foi

possível ou necessária (quando há osteomielite ou severa perda óssea) (BOUDRIEAU;

KUDISCH, 1996; LANTZ; SALISBURY, 1987)

2.4.9 Cirurgia da faringe

As principais intervenções da orofaringe são realizadas para correção de palato mole

alongado, remoção de pólipos e cirurgia para colocação de sondas de faringostomia . A

faringostomia pode ser útil para a livre manipulação dos fragmentos ósseos e seu correto

posicionamento em casos de fraturas. Ao mesmo tempo, a sonda permanece livre para a

manipulação do anestesista (GIOSO, 2003).

A faringostomia é a incisão na faringe a partir da pele do pescoço e é uma técnica útil

que atende a diversas finalidades, particularmente para a aplicação de um tubo alimentar

esofágico ou tubo orotraqueal que contorna a cavidade oral (SLATTER, 1998). As principais

indicações incluem anorexia secundária, traumatismo, apreensão e mastigação anormal

secundárias a lesões orofaciais e ferimentos esofágicos e orais (BOJRAB, 1996).

A técnica operatória consta de preparo cirúrgico da pele e inserção do dedo indicador

através da boca até a faringe para a palpação do aparelho hióide. Identifica-se o osso hepi-

hióideo e, a partir daí, move-se o dedo para a parede faringeana dorsolateral caudal para

localizar o ponto de colocação da sonda. Flexiona-se o dedo indicador e move-se lateralmente

para criar uma protuberância visível na pele. Oclui-se aveia jugular externa na entrada

torácica para causar a distensão das veias maxilar e linguofacial para confirmar a sua

localização, evitando danos inadvertidos à veia maxilar. Faz-se uma pequena incisão na pele e

coloca-se uma pinça através da pele e utiliza-se dissecção simples. Deve-se ter cuidado para

não danificar as estruturas neurovasculares adjacentes (veia jugular externa, veia maxilar, veia

linguofacial, artéria carótida externa, artéria lingual e nervo hipoglosso). À medida que se

observa a parede faringeana através da cavidade oral, faz-se uma pequena incisão na mucosa e

avança-se a pinça para o interior da faringe. Coloca-se um segundo par de pinças na cavidade

oral até que suas extremidades fiquem visíveis na incisão cutânea. Um tubo flexível é

colocado entre os ramos da pinça hemostáticas e tracionado através da incisão. O tubo é

curvado no interior da boca e inserido no esôfago e então, sutura-se a sonda à pele (BOJRAB,

1996; FOSSUN, 2002; SLATTER, 1998).

Algumas complicações são comuns em cirurgia da faringe, como inflamação, edema,

pneumonia aspirativa e hemorragia. Algum grau de hemorragia é inevitável durante

intrvenções da faringe, porém são hemorragias moderadas e facilmente controladas. A

prevenção da hemorragia é similar à outras áreas do corpo e envolve ligadura dos vasos,

pressão e eletrocoagulação. Eletrocoagulação deve ser evitada pois aumenta o edema.

Sangramento venoso é minimizado se o animal for posicionado de modo a evitar a

compressão da veia jugular. Aplicação de epinefrina diluída tem sido recomendada para

reduzir a hemorragia, porém deve ser evitado pois pode ocasionar arritmias cardíacas

(LIPOWITZ et al., 1996).

100

3 MATERIAL E MÉTODO

3.1 MATERIAL

Para o desenvolvimento da presente dissertação foram utilizados quatro cadáveres de

cães braquicéfalos, quatro cadáveres de cães mesocéfalos, quatro cadáveres de cães

dolicocéfalos, machos e fêmeas, adultos, pesando em torno de 20 kg e quatro cadáveres de

gatos machos e fêmeas, adultos pesando em torno de 3,5 kg, em óbito recente, recebidos da

Clínica Médica da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São

Paulo e do Centro de Controle de Zoonoses do Município de São Paulo. Não foram utilizados

animais com qualquer doença ou mal formação cranial.

Para dissecação da região do pescoço, bem como das peças após a injeção de Látex-

Neoprene e solução de formalina 10% utilizou-se: bisturi, tesouras, pinças hemostáticas,

pinças anatômicas e pinças de dissecação. Para realização da lavagem do sistema vascular

sangüíneo e injeção de Látex-Neoprene e formalina 10% utilizou-se: equipos de soro, catéter

intravenoso BD Angiocath

calibre 14GAX1.88IN (2,1 x 48 mm), fio de algodão, solução

fisiológica NaCl 0,9%, heparina, Látex-Neoprene, solução aquosa de formalina à 10%,

seringas de 5, 10, 20 e 60 ml, e agulhas calibre 12x8 e 40x12.

101

3.2 MÉTODO

Todos os procedimentos foram realizados nas dependências do Departamento de

Cirurgia, junto à disciplina de Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres e Técnica

Cirúrgica da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São Paulo,

em salas apropriadas, amplas e ventiladas. As peças injetadas com Látex-Neoprene, seguida

de solução de formalina 10% foram primariamente fotografadas e utilizadas nas ilustrações,

enquanto as peças injetadas apenas com solução de formalina 10% foram fotografadas e

utilizadas para ratificar estruturas não vistas anteriormente devido à sobreposição de

estruturas dissecadas.

Nas fotografias foram identificadas as estruturas vasculares sangüíneas e nervosas e

demarcadas no microcomputador através de números. As fotografias foram realizadas como

ilustração para o auxílio na interpretação do texto. As identificações das estruturas foram

realizadas seguindo os parâmetros de Adams (1988), Anderson e Anderson (1994), Baroni

(1981), Boyd e Paterson (1993), De Lahunta e Habel (1986), Done et al. (2002), Dyce, Sack e

Wensing (2002), Evans (1993), Getty (1986), Kertesz (1993), König e Liebich (2002) e

Popesko (1997), utilizando termos anatômicos de acordo com o International Commite on

Veterinary Gross Anatomical Nomenclature (1994) e a Nomenclatura Anatômica Veterinária

(SCHALLER, 1999).

102

3.2.1 Perfusão e injeção de Látex-Neoprene

Os animais em óbito recente foram higienizados, os pêlos raspados e posicionados em

decúbito dorsal. A pele foi incisionada e os tecidos subcutâneo e muscular divulcionados para

permitir o acesso às veias jugulares externas e às artérias carótidas externa em ambos os

antímeros. Posteriormente, um catéter intravenoso BD Angiocath

calibre 14GAX1.88IN

(2,1 x 48 mm) foi posicionado em cada artéria carótida externa (direita e esquerda), e um

equipo foi posicionado em cada veia jugular externa (direita e esquerda), ambos em direção à

cabeça. Estes foram fixados aos vasos sangüíneos por meio de amarração com fio de algodão.

Imediatamente posterior aos catéteres e equipos, os vasos sangüíneos foram amarrados com

fio de algodão isolando a região da cabeça. Os vasos sangüíneos mais internos também foram

amarrados com o objetivo de evitar o extravasamento das soluções a serem perfundidas e

injetadas para o restante do corpo.

Foi realizada lavagem do sistema vascular sangüíneo através de perfusão de Heparina

em Solução salina (NaCl 0,9%) à 27° C lentamente, via artérias carótidas externas direita e

esquerda, simultaneamente, até que a solução fisiológica saísse pelas veias jugulares externas

relativamente incolor. Utilizou-se um volume de aproximadamente 10% do peso corpóreo

total de cada cadáver em uma velocidade de 100 gotas por minuto.

Após a lavagem do sistema vascular sangüíneo, os equipos fixados às artérias

carótidas comuns e veias jugulares externas foram substituídos por catéteres intravenosos BD

Angiocath

calibre 14GAX1.88IN (2,1 x 48 mm) e, então, iniciou-se a injeção com Látex-

Neoprene. A injeção foi realizada por meio de seringas de 60 ml a uma velocidade de 5ml por

minuto até que os vasos periféricos fossem completamente repletos.

103

A injeção com Látex-Neoprene nas primeiras peças foi realizada começando pelas veias

seguida das artérias. Entretanto algumas veias, como por exemplo a sublingual, foram

preenchidas pela cor vermelha, usada para evidenciar artérias. Para evitar esse erro a injeção

de Látex-Neoprene passou a ser realizada primeiramente em artérias e posteriormente em

veias.

Os cadáveres foram mantidos em refrigeração por um período de aproximadamente 18

horas. Posteriormente, a cabeça e o pescoço, até a sétima vértebra cervical, foram separados

do restante do corpo e fixados através de injeção intra-muscular de solução de Formalina 10

% e conservadas submersas na mesma solução por um período de 72 horas. Passado este

período as peças foram retiradas da solução fixadora para rebatimento dos tecidos mais

superficiais (pele e músculos superficiais) retornando, posteriormente, para a cuba de fixação,

onde permaneceram por mais 24 horas. Passado esse período as peças foram, então,

dissecadas.

3.2.2 Perfusão e injeção de solução de formalina 10%

Os animais recém-eutanasiados foram higienizados e seus pelos raspados. A cabeça

foi separada do restante do corpo na altura da sétima vértebra cervical. As artérias carótida e

veias jugulares foram localizadas e cateteres intravenosos BD Angiocath

calibre

14GAX1.88IN (2,1 x 48 mm) foram fixados à elas por amarração com fio de algodão. Os

vasos sanguíneos mais profundos foram amarrados para evitar o extravasamento das soluções

perfundidas e injetadas. A lavagem do sistema foi realizada através de injeção de 2 ml de

heparina em solução fisiológica a 27

C, lentamente, até que a solução fisiológica saísse pelas

104

veias jugulares relativamente incolor. Utilizou-se um volume de aproximadamente 10% do

peso corpóreo total de cada cadáver em uma velocidade de 100 gotas por minuto.

Em seguida foi realizada a fixação por injeção de solução de formalina 10% em uma

velocidade de 60 gotas por minuto, até que as peças apresentassem rigidez. Posteriormente, as

peças foram colocadas em cuba de fixação contendo a mesma solução fixadora e nela

permaneceram por 48 horas. Passado este período as peças foram retiradas da solução

fixadora para rebatimento dos tecidos mais superficiais (pele e músculos superficiais)

retornando, posteriormente, para a cuba de fixação, onde permaneceram por mais 48 horas.

Passado esse período as peças foram, então, dissecadas.

Essas peças foram utilizadas para ratificar estruturas nervosas que por ventura tenham

sido mascaradas ou pouco avistadas devido a sobreposição das estruturas vasculares

sangüíneas após a dissecação, não sendo utilizadas na documentação fotográfica.

3.2.3 Documentação e análise dos dados

As peças injetadas com Látex-Neoprene foram observadas diretamente e com auxílio

de estereomicroscópio e fotografadas para documentação com máquina fotográfica digital

Nikon modelo Coolpix 4300. Foi realizado mapeamento dos vasos e nervos periféricos por

meio de fotografias.

O estudo da distribuição vascular e nervosa foi realizado com base nas peças de cães

dolicocefálicos e então comparado à distribuição destas estruturas em cães mesocefálicos e

braquicefálicos bem como de gatos.

105

4 RESULTADOS

Os resultados foram obtidos através da observação direta e realização de fotografias

das peças injetadas com Látex-Neoprene corado de azul e vermelho e solução de formalina

10%, enquanto as peças injetadas apenas com solução de formalina 10% foram utilizadas para

ratificar estruturas não vistas anteriormente devido à sobreposição de estruturas dissecadas.

Procurou-se mostrar primeiramente a distribuição das estruturas vasculares e nervosas

como um todo, comparando-as entre gatos e cães dos três tipos de conformação cranial e,

secundariamente, as principais regiões abordadas cirurgicamente. Posteriormente,

apresentam-se as estruturas menos abordadas cirurgicamente.

Estruturas vasculares sangüíneas e nervosas da região cervical (laringe e faringe) que

não possuem aplicação direta na odontologia veterinária não foram abordadas.

Todos os termos anatômicos utilizados foram revisados de acordo com as normas

estabelecidas pelo International Committee on Veterinary Gross Anatomical Nomenclature

(1994) e pela Nomenclatura Anatômica Veterinária (SCHALLER, 1999). Em algumas

situações observa-se que determinadas indicações são de difícil visão devido ao tamanho

reduzido da estrutura mencionada ou sobreposição das estruturas circunvizinhas. Mesmo

assim estas foram identificadas para comprovar a sua presença.

Para a melhor compreensão das relações anátomo-cirúrgicas discutidas a seguir, com

exceção da cirurgia periodontal e dental, bem como a ortodontia e implantodontia, o sistema

estomatognático foi dividido em porções de acordo com a freqüência de procedimentos

cirúrgicos realizados na rotina odontológica veterinária, são elas: região maxilar, região de

ramo horizontal da mandíbula e região de articulação temporomandibular.

106

1 Veia jugular externa; 2 Veia maxilar; 3 Veia linguofacial; 4 Veia facial; 5 Veia labial superior; 6 Veia infra-

orbitária; 7 Veia lateral do nariz; 8 Veia dorsal do nariz; 9 Veia labial inferior; 10 Veia submental; 11 Veia

glandular; 12 Veia esternocleidomastóidea; 13 Veia auricular caudal; 14 Veia auricular rostral; 15 Veia temporal

superficial; 16 Veia transversa da face; 17 Nervo facial (VII), Ramo marginal da mandíbula; 18 Nervo facial

(VII), Ramo bucal ; 19 Nervo auriculopalpebral (Facial VII), 20 Nervo facial (VII), Ramos bucolabiais; 21

Nervo auriculopalpebral (Facial VII), ramo auricular rostral; 22 Nervo auriculotemporal (Mandibular V), Ramo

transverso da face.

Figura 1 - Inervação e vascularização da região superficial da cabeça de cão dolicocefálico

107

1 Veia jugular externa; 2 Veia maxilar; 3 Veia linguofacial; 4 Veia facial; 5 Veia labial superior; 6 Veia infra-

orbitária; 7 Veia lateral do nariz; 8 Veia dorsal do nariz; 9 Veia labial inferior; 10 Veia submental; 11 Veia

glandular; 12 Veia esternocleidomastóidea; 13 Veia auricular caudal; 14 Veia auricular rostral; 15 Veia temporal

superficial; 16 Veia transversa da face; 17 Nervo facial (VII), Ramo marginal da mandíbula; 18 Nervo facial

(VII), Ramo bucal ; 19 Nervo auriculopalpebral (Facial VII), 20 Nervo facial (VII), Ramos bucolabiais; 21

Nervo auriculopalpebral (Facial VII), ramo auricular rostral; 22 Nervo auriculotemporal (Mandibular V), Ramo

transverso da face.

Figura 2 - Inervação e vascularização da região superficial da cabeça de cão mesocefálico

108

1 Veia jugular externa; 2 Veia maxilar; 3 Veia linguofacial; 4 Veia facial; 5 Veia labial superior; 6 Veia infra-

orbitária; 7 Veia lateral do nariz; 8 Veia dorsal do nariz; 9 Veia labial inferior; 10 Veia submental; 11 Veia

glandular; 12 Veia esternocleidomastóidea; 13 Veia auricular caudal; 14 Veia auricular rostral; 15 Veia temporal

superficial; 16 Veia transversa da face; 17 Nervo facial (VII), Ramo marginal da mandíbula; 18 Nervo facial

(VII), Ramo bucal ; 19 Nervo auriculopalpebral (Facial VII), 20 Nervo facial (VII), Ramos bucolabiais; 21

Nervo auriculopalpebral (Facial VII), ramo auricular rostral; 22 Nervo auriculotemporal (Mandibular V), Ramo

transverso da face.

Figura 3 - Inervação e vascularização da região superficial da cabeça de cão braquicefálico

109

1 Veia jugular externa; 2 Veia maxilar; 3 Veia linguofacial; 4 Veia facial; 5 Veia labial superior; 7 Veia lateral

do nariz; 8 Veia dorsal do nariz; 9 Veia labial inferior; 10 Veia submental; 11 Veia glandular; 12 Veia

esternocleidomastóidea; 13 Veia auricular caudal; 14 Veia auricular rostral; 15 Veia temporal superficial; 16

Veia transversa da face; 17 Nervo facial (VII), Ramo marginal da mandíbula; 18 Nervo facial (VII), Ramo bucal;

19 Nervo auriculopalpebral (Facial VII), 20 Nervo facial (VII), Ramos bucolabiais; 21 Nervo auriculopalpebral

(Facial VII), ramo auricular rostral.

Figura 4 - Inervação e vascularização da região superficial da cabeça de gato

110

1 Veia jugular externa; 2 Veia linguofacial; 3 Veia maxilar; 4 Veia lingual; 5 Arco hióideo; 6 Veia profunda da

língua; 7 Veia sublingual; 8 Arco hióideo profundo; 9 Veia labial inferior; 10 Veia angular da boca; 11 Veia

esternocleidomastóidea; 12 Veia auricular caudal; 13 Veia auricular rostral; 14 Vênulas pterigóideas; 15 Veia

palatina; 16 Plexo palatino; 17 Veia facial; 18 Veia labial superior; 19 Veia profunda da face; 20 Veia malar; 21

Veia infra-orbitária; 22 Veia lateral do nariz; 23 Veia dorsal do nariz; 24 Veia angular do olho; 25 Veia

glandular; 26 Veia temporal profunda; 27 Veia pterigóidea; 28 Artéria carótida externa; 29 Artéria facial; 30

Artéria maxilar; 31 Artéria occipital; 32 Artérias alveolares; 33 Artéria infra-orbitária; 34 Artéria dorsal nasal

rostral; 35 Artéria lateral nasal.

A Nervo hipoglosso (XII); B Nervo hipoglosso, Ramo descendente; C Nervo lingual (V); D Nervo sublingual

(V); E Nervo alveolar inferior; F Nervo bucal; G Nervo auriculotemporal; H Nervo auriculopalpebral; I Nervo

facial, ramo bucal; J Nervo facial, ramo marginal da mandíbula; K Nervo maxilar; L Nervo infra-orbitário; M

Nervo facial; N Nervo miloióideo; O Nervo vago; P Ramos nasais externos (Nervo maxilar); Q Ramos nasais

internos (Nervo maxilar); R Ramos labiais superiores (Nervo maxilar).

Figura 5 - Inervação e vascularização da região profunda da cabeça de cão dolicocefálico

111

1 Veia jugular externa; 2 Veia linguofacial; 3 Veia maxilar; 4 Veia lingual; 5 Arco hióideo; 6 Veia profunda da

língua; 7 Veia sublingual; 8 Arco hióideo profundo; 9 Veia labial inferior; 10 Veia angular da boca; 11 Veia

esternocleidomastóidea; 12 Veia auricular caudal; 13 Veia auricular rostral; 14 Vênulas pterigóideas; 15 Veia

palatina; 16 Plexo palatino; 17 Veia facial; 18 Veia labial superior; 19 Veia profunda da face; 20 Veia malar; 22

Veia lateral do nariz; 23 Veia dorsal do nariz; 24 Veia angular do olho; 25 Veia glandular; 26 Veia temporal

profunda; 27 Veia pterigóidea; 28 Artéria carótida externa; 29 Artéria facial; 30 Artéria maxilar; 31 Artéria

occipital; 32 Artéria alveolar inferior; 33 Artéria infra-orbitária; 34 Artéria dorsal nasal rostral; 35 Artéria lateral

nasal.

A Nervo hipoglosso (XII); B Nervo hipoglosso, Ramo descendente; C Nervo lingual (V); D Nervo sublingual

(V); E Nervo alveolar inferior; F Nervo bucal; G Nervo auriculotemporal; H Nervo auriculopalpebral; K Nervo

maxilar; L Nervo infra-orbitário; M Nervo facial; O Nervo vago; P Ramos nasais externos (Nervo maxilar); Q

Ramos nasais internos (Nervo maxilar); R Ramos labiais superiores (Nervo maxilar).

Figura 6 - Inervação e vascularização da região profunda da cabeça de cão mesocefálico

112

4 Veia lingual; 5 Arco hióideo; 6 Veia profunda da língua; 7 Veia sublingual; 9 Veia labial inferior; 10 Veia

angular da boca; 11 Veia esternocleidomastóidea; 12 Veia auricular caudal; 14 Vênulas pterigóideas; 15 Veia

palatina; 17 Veia facial; 18 Veia labial superior; 19 Veia profunda da face; 20 Veia malar; 22 Veia lateral do

nariz; 23 Veia dorsal do nariz; 24 Veia angular do olho; 26 Veia temporal profunda; 27 Veia pterigóidea; 28

Artéria carótida externa; 29 Artéria facial; 30 Artéria maxilar; 31 Artéria occipital; 32 Artérias alveolares; 33

Artéria infra-orbitária; 35 Artéria lateral nasal.

A Nervo hipoglosso (XII); C Nervo lingual (V); E Nervo alveolar inferior; F Nervo bucal; G Nervo

auriculotemporal; H Nervo auriculopalpebral; J Nervo facial, ramo marginal da mandíbula; K Nervo maxilar; L

Nervo infra-orbitário; M Nervo facial; O Nervo vago; P Ramos nasais externos (Nervo maxilar); Q Ramos

nasais internos (Nervo maxilar); R Ramos labiais superiores (Nervo maxilar).

Figura 7 - Inervação e vascularização da região profunda da cabeça de cão braquicefálico

113

1 Veia jugular externa; 2 Veia linguofacial; 3 Veia maxilar; 4 Veia lingual; 5 Arco hióideo; Veia sublingual; 8

Arco hióideo profundo; 9 Veia labial inferior; 10 Veia angular da boca; 12 Veia auricular caudal; 13 Veia

auricular rostral; 14 Vênulas pterigóideas; 15 Veia palatina; 17 Veia facial; 18 Veia labial superior; 19 Veia

profunda da face; 20 Veia malar; 21 Veia infra-orbitária; 22 Veia lateral do nariz; 25 Veia glandular; 26 Veia

temporal profunda; 27 Veia pterigóidea; 28 Artéria carótida externa; 29 Artéria facial; 32 Artéria alveolar

inferior; 34 Artéria infra-orbitária; 35 Artéria dorsal nasal rostral; 36 Artéria lateral nasal.

A Nervo hipoglosso (XII); C Nervo lingual (V); E Nervo alveolar inferior; F Nervo bucal; G Nervo

auriculotemporal; I Nervo facial, ramo bucal; J Nervo facial, ramo marginal da mandíbula; K Nervo maxilar; L

Nervo infra-orbitário; M Nervo facial; P Ramos nasais externos (Nervo maxilar); Q Ramos nasais internos

(Nervo maxilar); R Ramos labiais superiores (Nervo maxilar).

Figura 8 - Inervação e vascularização da região profunda da cabeça gato

K L

114

1 Veia facial; 2 Veia labial superior; 3 Veia lateral do nariz; 4 Veia dorsal do nariz; 5 Veia profunda da face; 6

Veia angular do olho; 7 Veia infra-orbitária; 8 Veia malar; 9 Artéria dorsal do nariz; 10 Artéria lateral do nariz;

11 Artéria e Nervo infra-orbitários; 12 Nervo infra-orbitário, Ramos labiais superiores; 13 Nervo infra-orbitário,

Ramos nasais externos; 14 Nervo Infra-orbitário, Ramos nasais internos; 15 Nervo facial, Ramo bucal dorsal.

Figura 9 - Inervação e vascularização da região maxilar de cão dolicocefálico

115

1 Veia facial; 2 Veia labial superior; 3 Veia lateral do nariz; 4 Veia dorsal do nariz; 5 Veia profunda da face; 6

Veia angular do olho; 8 Veia malar; 9 Artéria dorsal do nariz; 10 Artéria lateral do nariz; 12 Nervo infra-

orbitário, Ramos labiais superiores; 13 Nervo infra-orbitário, Ramos nasais externos; 14 Nervo Infra-orbitário,

Ramos nasais internos; 15 Nervo facial, Ramo bucal dorsal.

Figura 10 - Inervação e vascularização da região maxilar de cão mesocefálico

116

1 Veia facial; 2 Veia labial superior; 3 Veia lateral do nariz; 4 Veia dorsal do nariz; 5 Veia profunda da face; 6

Veia angular do olho; 8 Veia malar; 9 Artéria dorsal do nariz; 10 Artéria lateral do nariz; 12 Nervo infra-

orbitário, Ramos labiais superiores; 13 Nervo infra-orbitário, Ramos nasais externos; 14 Nervo infra-orbitário,

Ramos nasais internos; 15 Nervo facial, Ramo bucal dorsal.

Figura 11 - Inervação e vascularização da região maxilar de cão braquicefálico

117

1 Veia facial; 2 Veia labial superior; 3 Veia lateral do nariz; 4 Veia dorsal do nariz; 5 Veia profunda da face; 6

Veia angular do olho; 9 Artéria dorsal do nariz; 10 Artéria lateral do nariz; 12 Nervo infra-orbitário, Ramos

labiais superiores; 13 Nervo infra-orbitário, Ramos nasais externos; 14 Nervo Infra-orbitário, Ramos nasais

internos; 15 Nervo facial, Ramo bucal dorsal.

Figura 12 - Inervação e vascularização da região maxilar de gato

118

1 Veia alveolar inferior; 2 Veia labial inferior; 3 Veias, artéria e nervos mentonianos; 4 Artéria alveolar inferior;

5 Nervo facial (VII), ramo bucal ventral; 6 Nervo alveolar inferior; 7 Nervo sublingual. A Forames mentonianos.

Figura 13 - Inervação e vascularização da região do ramo

horizontal da mandíbula de cão dolicocefálico

1 Veia alveolar inferior; 2 Veia labial inferior; 3 Veias, artéria e nervos mentonianos; 4 Artéria alveolar inferior;

5 Nervo facial (VII), ramo bucal ventral; 6 Nervo alveolar inferior; 7 Nervo sublingual. A Forames mentonianos.

Figura 14 - Inervação e vascularização da região do ramo

horizontal da mandíbula de cão mesocefálico

119

1 Veia jugular externa; 2 Veia maxilar; 3 Veia linguofacial; 4 Veia facial; 5 Veia lingual; 6 Arco hióideo; 7 Veia

labial inferior; 8 Veia angular da boca; 9 Ramo submental; 10 Veia glandular; 11 Veia esternocleidomastóidea;

12 Veia auricular caudal; 13 Veia auricular rostral; 14 Veia temporal superficial; 15 Veia transversa da face; 16

Nervo auriculopalpebral (VII); 17 Nervo facial (VII), Ramo bucal; 18 Nervo facial (VII), Ramo marginal da

mandíbula.

Figura 15 - Inervação e vascularização da região superficial da articulação

temporomandibular de cão dolicocefálico

120

1 Veia jugular externa; 2 Veia maxilar; 3 Veia linguofacial; 4 Veia facial; 5 Veia lingual; 6 Arco hióideo; 7 Veia

labial inferior; 8 Veia angular da boca; 9 Ramo submental; 10 Veia glandular; 11 Veia esternocleidomastóidea;

12 Veia auricular caudal; 13 Veia auricular rostral; 14 Veia temporal superficial; 15 Veia transversa da face; 16

Nervo auriculopalpebral (VII); 17 Nervo facial (VII), Ramo bucal; 18 Nervo facial (VII), Ramo marginal da

mandíbula.

Figura 16 - Inervação e vascularização da região superficial da articulação

temporomandibular de cão mesocefálico

121

1 Veia jugular externa; 2 Veia maxilar; 3 Veia linguofacial; 4 Veia facial; 5 Veia lingual; 6 Arco hióideo; 7 Veia

labial inferior; 8 Veia angular da boca; 9 Ramo submental; 10 Veia glandular; 11 Veia esternocleidomastóidea;

12 Veia auricular caudal; 13 Veia auricular rostral; 14 Veia temporal superficial; 15 Veia transversa da face; 16

Nervo auriculopalpebral (VII); 17 Nervo facial (VII), Ramo bucal; 18 Nervo facial (VII), Ramo marginal da

mandíbula.

Figura 17 - Inervação e vascularização da região superficial da articulação

temporomandibular de cão braquicefálico

122

1 Veia jugular externa; 2 Veia maxilar; 3 Veia linguofacial; 4 Veia facial; 5 Veia lingual; 6 Arco hióideo; 7 Veia

labial inferior; 8 Veia angular da boca; 9 Ramo submental; 10 Veia glandular; 11 Veia esternocleidomastóidea;

12 Veia auricular caudal; 13 Veia auricular rostral; 14 Veia temporal superficial; 15 Veia transversa da face; 16

Nervo auriculopalpebral (VII); 17 Nervo facial (VII), Ramo bucal; 18 Nervo facial (VII), Ramo marginal da

mandíbula.

Figura 18 - Inervação e vascularização da região superficial da articulação

temporomandibular de gato

123

1 Veia jugular externa; 2 Veia linguofacial; 3 Veia maxilar; 4 Veia lingual; 5 Arco hióideo; 6 Veia profunda da

língua; 7 Veia sublingual; 8 Arco hióideo profundo; 9 Veia labial inferior; 10 Veia angular da boca; 11 Veia

esternocleidomastóidea; 12 Veia auricular caudal; 13 Veia auricular rostral; 14 Vênulas pterigóideas; 15 Veia

palatina; 16 Plexo palatino; 17 Artéria carótida externa; 18 Artéria facial; 19 Artéria maxilar; 20 Artéria

occipital; 21 Artérias alveolares inferiores; 22 Artéria infra-orbitária.

A Nervo hipoglosso (XII); B Nervo hipoglosso (XII), Ramo descendente; C Nervo lingual (V); D Nervo

sublingual (V); E Nervo alveolar inferior (V); F Nervo bucal (V); G Nervo auriculopalpebral (VII); H Nervo

facial (VII), ramo bucal; I Nervo facial (VII), ramo marginal da mandíbula; J Nervo maxilar (V); K Nervo infra-

orbitário (V); L Nervo facial (VII); M Nervo miloióideo (V); O Nervo vago (X).

Figura 19 - Inervação e vascularização da região profunda da articulação temporomandibular

de cão dolicocefálico

124

1 Veia jugular externa; 2 Veia linguofacial; 3 Veia maxilar; 4 Veia lingual; 5 Arco hióideo; 6 Veia profunda da

língua; 7 Veia sublingual; 8 Arco hióideo profundo; 9 Veia labial inferior; 10 Veia angular da boca; 12 Veia

auricular caudal; 13 Veia auricular rostral; 14 Vênulas pterigóideas; 15 Veia palatina; 16 Plexo palatino; 17

Artéria carótida externa; 18 Artéria facial; 19 Artéria maxilar; 20 Artéria occipital; 21 Artéria alveolar inferior;

22 Artéria infra-orbitária.

A Nervo hipoglosso (XII); B Nervo hipoglosso (XII), Ramo descendente; C Nervo lingual (V); D Nervo

sublingual (V); E Nervo alveolar inferior (V); F Nervo bucal (V); I Nervo facial (VII), ramo marginal da

mandíbula; J Nervo maxilar (V); K Nervo infra-orbitário (V); L Nervo facial (VII); M Nervo miloióideo (V); N

Nervo temporal profundo (V).

Figura 20 - Inervação e vascularização da região profunda da articulação temporomandibular

de cão mesocefálico.

125

4 Veia lingual; 5 Arco hióideo; 6 Veia profunda da língua; 7 Veia sublingual; 9 Veia labial inferior; 10 Veia

angular da boca; 11 Veia esternocleidomastóidea; 12 Veia auricular caudal; 13 Veia auricular rostral; 14 Vênulas

pterigóideas; 15 Veia palatina; 16 Plexo palatino; 17 Artéria carótida externa; 18 Artéria facial; 19 Artéria

maxilar; 20 Artéria occipital; 21 Artéria alveolar inferior; 22 Artéria infra-orbitária.

A Nervo hipoglosso (XII); B Nervo hipoglosso (XII), Ramo descendente; C Nervo lingual (V); D Nervo

sublingual (V); E Nervo alveolar inferior (V); F Nervo bucal (V); G Nervo auriculopalpebral (VII); H Nervo

facial (VII), ramo bucal; J Nervo maxilar (V); K Nervo infra-orbitário (V); L Nervo facial (VII); O Nervo vago

(X).

Figura 21 - Inervação e vascularização da região profunda da articulação temporomandibular

de cão braquicefálico

126

1 Veia jugular externa; 2 Veia linguofacial; 3 Veia maxilar; 4 Veia lingual; 5 Arco hióideo; 7 Veia sublingual; 8

Arco hióideo profundo; 9 Veia labial inferior; 10 Veia angular da boca; 11 Veia esternocleidomastóidea; 13 Veia

auricular rostral; 14 Vênulas pterigóideas; 15 Veia palatina; 17 Artéria carótida externa; 18 Artéria facial; 19

Artéria maxilar; 20 Artéria occipital; 21 Artérias alveolares inferiores; 22 Artéria infra-orbitária.

A Nervo hipoglosso (XII); B Nervo hipoglosso (XII), Ramo descendente; F Nervo bucal (V); G Nervo

auriculopalpebral (VII); H Nervo facial (VII), ramo bucal; I Nervo facial (VII), ramo marginal da mandíbula; J

Nervo maxilar (V); K Nervo infra-orbitário (V).

Figura 22 - Inervação e vascularização da região profunda da articulação temporomandibular

de gato

127

5 DISCUSSÃO

As intervenções clínico-cirúrgicas na área odontológica veterinária muitas vezes são

dificultadas pela falha no conhecimento anatômico das diversas estruturas trabalhadas. A

preservação de tecidos moles e ósseos tem valor inestimável para garantir bons resultados

estéticos e funcionais. Nos seres humanos existe uma maior preocupação na realização de

procedimentos menos invasivos, pois é primordial a preservação estética da face.

Como citaram Dubrul (1991) e Madeira (2001) a face, para os humanos, não está

simplesmente relacionada à captura de alimentos, sendo também responsável pelo centro das

emoções e da fala. Assim sendo, sem o devido conhecimento da anatomia normal é difícil

estabelecer o diagnóstico e o tratamento adequado para determinada doença, como lembraram

Whyte et al. (1999) e realizar procedimentos cirúrgicos com menor trauma, maximizando os

resultados estéticos e funcionais. O desconhecimento da anatomia torna-se especialmente

conflitante durante complexas intervenções cirúrgicas.

Em odontologia veterinária, o conhecimento da distribuição vascular sangüínea bem

como do sistema nervoso periférico é imprescindível durante a execução de cirurgias maiores,

onde são realizadas ressecções de extensas áreas, onde os riscos de ruptura acidental de tais

estruturas são maiores como, por exemplo, na maxilectomia e mandibulectomia em qualquer

ponto de sua extensão e condilectomia (LIPOWITZ et al., 1992; WALLACE;

MATTHIESEN; PATNAIK et al., 1992), como também nas intervenções menores como, por

exemplo, na exodontia, periodontopatia (BOJRAB; THOLEN, 1989; HARVEY, 1985;

HOLMSTRON; FROST; EISNER, 1998; LIPOWITZ et al., 1996), ou mesmo implantodontia

(DAVARPANAH et al., 2003), onde um dos principais fatores limitantes é a presença de

estruturas vasculares e nervosas no canal mandibular e ortodontia, onde a pressão sobre o

128

local de compressão não deve exceder a pressão capilar, pois caso contrário os vasos

sangüíneos são completamente ocluídos e depois de poucas horas ocorre morte celular

(CROSSLEY; PENMAN, 1995).

O médico veterinário deve, portanto, preservar ao máximo todas as estruturas

trabalhadas, preocupando-se não só com os riscos cirúrgicos, mas também com a menor

mutilação de seu paciente e com a preservação das estruturas vasculares e nervosas

responsáveis pelo suprimento da porção remanescente, para que esta mantenha sua vitalidade

e função normais. Para tal é necessário que o cirurgião tenha amplo conhecimento da

distribuição destas estruturas para evitá-las e preservá-las intactas durante os procedimentos

cirúrgicos. Segundo Bojrab e Tholen (1990) a grande vantagem dos cães é o fato de que as

artérias realizam múltiplas anastomoses, restabelecendo o suprimento sangüíneo em áreas

danificadas, o que também foi observado neste trabalho durante nossas dissecações,

determinando, portanto, complicações no trans-operatório, mas restabelecendo seus aspectos

funcionais mais relevantes na exata dimensão do local e extensão da lesão vascular.

Vale ressaltar as três diferentes conformações cranianas nos cães já que, como

mencionado por vários autores, a forma da cabeça, no cão interfere na posição dos dentes e

distribuição do restante dos componentes, assim como nas suas relações e na predisposição a

desenvolver enfermidades (EMILY; PENMAN, 1994; EVANS; CHRISTENSEN, 1993;

GETTY, 1986; HARVEY, 1989; HENNET, 1995; KUNZEL et al., 2003; ROZANSKI et al.,

1994; SHIPP; FAHRENKRUG, 1992; WEIGEL; DORN, 1985; WYKES, 1991).

As três diferentes conformações cranianas em cães também refletem em variações nas

estruturas do sistema vascular sangüíneo e do sistema nervoso periférico da cabeça. As

variações encontradas no comportamento vascular sangüíneo são muito sutis e se referem à

localização de emissões de ramos arteriais e recepção de veias tributárias (apresentando

diferenças de milímetros de distância), calibre, as quais não representam relevante

129

significância clínica-cirúrgica, e sinuosidade dos vasos (Figuras 1 a 8). Ressalta-se que estas

sinuosidades, mais proeminentes em cães braquicefálicos, refletem em uma maior mobilidade

destas estruturas durante manipulações cirúrgicas, favorecendo a lesão acidental das mesmas,

já que elas deformam-se na proporção em que são manipuladas. Para se evitar danos maiores,

recomenda-se que nos pontos de maior sinuosidade dos vasos sangüíneos (regiões anguladas)

as dissecações sejam realizadas de forma mais cautelosa.

Quanto à distribuição do sistema nervoso periférico, diferenças clínica e

cirurgicamente significativas puderam ser observadas preferencialmente no nervo facial, na

região de comissura labial e regiões maxilar e mandibular entre cães braquicefálicos quando

comparados a cães mesocefálicos e dolicocefálicos (Figuras 1, 2, 3 e 4). O ramo marginal da

mandíbula (nervo facial), em cães braquicefálicos, transpassa por sobre a porção medial do

músculo masseter, paralelamente ao ducto parotídeo, enquanto em cães dolicocefálicos e

mesocefálicos este nervo corre isoladamente, ventralmente, ao ducto parotídeo, na margem

ventral do músculo masseter, o que também ocorre em gatos. O ramo marginal da mandíbula,

em cães mesocefálicos e dolicocefálicos e em gatos, emite um ramo comunicante com o nervo

bucal e transpassa ventralmente em direção à rima e porção ventral do músculo orbicular da

boca, comunicação esta também descrita por Getty, em 1999, em cães. Em cães

braquicefálicos o ramo marginal da mandíbula também emite o ramo comunicante com o

nervo bucal, entretanto este ramo divide-se em três porções. As duas porções dorsais

comunicam-se com o nervo bucal, enquanto a porção ventral segue em direção à rima, onde

emite um ramo para essa porção do músculo orbicular da boca, e se une novamente ao ramo

bucal ventral do nervo facial, formando um extenso plexo.

Segundo Getty (1999), o ramo bucal está ligado a diversas ramificações do ramo

transverso da face, o que não foi observado em nossas dissecações, talvez devido à ausência

destes ou à sua remoção durante as dissecações (Figuras 1, 2, 3 e 4). Ilustrações fotográficas

130

de outras obras também não mostraram a existência destas ramificações comunicando o ramo

bucal com o ramo transverso da face, como, por exemplo, Done et al. (2002). Pudemos

observar que o nervo bucal, em todos os cães mesocefálicos e dolicocefálicos e gatos

estudados, após a comunicação com o ramo marginal da mandíbula, divide-se em duas

porções, uma medial e outra lateral à veia facial, envolvendo-a. Em dois dos quatro cães

braquicefálicos estudados, ambas as porções passam lateralmente sobre a veia facial,

enquanto nos outros dois este nervo distribui-se como em cães meso e dolicocefálicos e em

gatos. Em seu percurso em direção à região nasal lateral, sobre o músculo orbicular da boca, o

nervo bucal ramifica-se formando um plexo, o qual é mais bem desenvolvido em cães

braquicefálicos (Figuras 1, 2, 3 e 4).

Pode-se observar neste trabalho que todo o suprimento sangüíneo do sistema

estomatognático depende da artéria carótida externa, que surge da bifurcação da artéria

carótida comum e corre ao longo da parede lateral da faringe, dividindo-se em artérias

temporal superficial e maxilar. Seus principais ramos observados são as artérias occipital,

laríngea cranial, parotídea, faríngea ascendente, lingual, facial, auricular caudal, temporal

superficial e maxilar. A drenagem do sistema estomatognático é realizada pela veia jugular

externa que surge da união das veias linguofacial (formada pelas veias lingual e facial) e

maxilar corroborando as descrições de Getty (1986), Dyce, Sack e Wensing (2002), Evans

(1993), San Román (1999) e Schwarze e Schroder (1972) (Figuras 1 a 8).

Segundo Bojrab e Tholen (1990), San Román (1999) e Orsini e Crossley e Penman

(1995) o entendimento da anatomia do sistema nervoso da cabeça é relativamente simples, já

que o nervo trigêmeo (V par craniano) é o principal responsável pela função sensorial da face,

com exceção da língua e sendo o nervo motor primário dos músculos da mastigação. Outros

nervos cranianos envolvidos com estruturas do sistema estomatognático são os nervos facial

(VII par craniano), nervo glossofaríngeo (IX par craniano), nervo vago (X par craniano) e o

131

nervo hipoglosso (XII par craniano), como relatam Adans (1958), Bojrab e Tholen (1990),

Dyce, Sack e Wensing (2002), Evans (1993), Getty (1986) e San Román (1999), fato este

também identificados em nosso estudo (Figuras 1 a 8).

A cicatrização da mucosa oral é mais rápida que na pele devido a vários fatores, dentre

eles a irrigação sangüínea mais abundante como descrevem Fossum (2002) e Slatter (1998).

Alguns cirurgiões realizam oclusão temporária da artéria carótida externa bilateralmente antes

de grandes intervenções, como na maxilectomia e mandibulectomia total, para minimizar a

perda sangüínea no caso de ruptura acidental de grandes vasos localizados em região

infraorbital ou próximos à articulação temporomandibular. Segundo Fossun (2002) esse

procedimento pode não ser seguro em gatos e consiste na oclusão da artéria carótida comum

bilateralmente realizada através de incisão da pele na linha média cervical, dissecação e sua

oclusão temporária por meio de pinça vascular ou amarração. Após o procedimento cirúrgico

as pinças ou amarraduras devem ser retiradas e a incisão suturada. O cirurgião deve estar

atento para manter o paciente posicionado de forma a não obstruir as veias jugulares externas,

pois isso ocasionaria o acúmulo de sangue no interior das veias da cabeça, aumentando os

riscos de perdas sangüíneas maiores caso algum ramo venoso seja lesado acidentalmente.

Como visto, a moléstia periodontal é um distúrbio inflamatório dos tecidos que

circundam e sustentam os dentes (GIOSO, 2003). O tratamento periodontal é complexo e os

casos graves necessitam de extrações múltiplas e a doença periodontal avançada é a indicação

mais comum para a extração dental (BOJRAB; THOLEN, 1990), sendo este um dos mais

freqüentes procedimentos em cirurgias orais. A operação consiste, basicamente, na

sindesmotomia, luxação e posterior remoção do dente (GIOSO, 2003). Verifica-se que as

artérias responsáveis pelo suprimento dos dentes superiores e inferiores provêm da artéria

maxilar e das artérias alveolares inferiores, respectivamente, como citam Schwarze e Schröder

(1970a) e Roush et al. (1989).

132

A artéria maxilar, em seu percurso, emite vários ramos, dentre eles as artérias

alveolares superiores e termina como artéria infra-orbitária. Segundo D’Auteville e Barrairon

(1985), a artéria infra-orbitária, dentro do canal infra-orbitário, emite os ramos dentários, que

são chamados de artérias dentárias superior e inferior. Entretanto, Evans (1993) chamando a

mesma artéria de a artéria infraorbital, relata que esta origina a artéria alveolar dorsal caudal

antes da entrada posterior do canal infra-orbitário; a artéria alveolar dorsal média e a artéria

alveolar dorsal cranial, como observado em nossas dissecações (Figuras 5 a 9). Observamos

também que a artéria alveolar inferior é originada a partir do ramo mandibular da artéria

maxilar e penetra no canal mandibular e, transpassando ventralmente a margem do osso,

origina pequenos ramos os quais penetram nas foraminas apicais, suprindo cada dente, o que

corrobora Evans (1993) e Boling (1942) (Figuras 5 a 8, 13 e 14). Ela também origina ramos

que suprem o próprio osso e termina emitindo três vasos, as artérias mental caudal, média e

cranial, como mencionado por Evans (1993) e Getty (1986).

Dentre as complicações trans e pós-operatórias da extração dentária está a persistência

de hemorragia e dor. A hemorragia é comum durante a extração dental, embora em excesso

seja rara, exceto em animais com gengiva hiperêmica, coagulopatia (HARVEY, 1985;

LIPOWITZ et al., 1996) e doença renal crônica (HARVEY, 1985). Na maioria dos casos a

hemorragia envolve pequenos vasos ósseos que não podem se contrair para o interior do

tecido mole e ocasionalmente provoca sangramento (BOJRAB; THOLEN, 1989). Em

alvéolos não infectados, a gengiva pode ser fechada sobre o defeito como mencionado por

Bojrab e Tholen (1989) e Lipowitz et al. (1996). O coágulo formado no interior do alvéolo e

mantido pela sutura favorece o processo de cicatrização.

A frenoplastia mandibular é indicada em ressecções gengivais, formação de bolsa e

diminuição da gengiva aderida sobre a face distal do dente canino aumentada pela presença

do frênulo com o objetivo de minimizar o acúmulo de alimento na porção anterior da boca.

133

Nesta região encontram-se as artérias mentais cranial, média e caudal as quais emergem dos

forames mentonianos e anastomosam-se entre si e com a artéria labial inferior. A drenagem

sangüínea e inervação da região de sínfise mandibular são realizadas pelas veias e nervos de

mesmo nome (Figuras 13 e 14). Estas estruturas podem ser acidentalmente incisionadas

durante esse procedimento e isso deve ser evitado pela sua dissecação cuidadosa antes da

incisão inicial, como sugerido por Holmstrom, Frost e Eisner (1998).

Conhecer a vascularização dos dentes e periodonto também é importante na ortodontia

e implantodontia, pois sem este conhecimento corre-se o risco de empregar forças demasiado

intensas, obliterando-se os vasos sangüíneos da região periodontal e de lesar acidentalmente

estruturas vasculares importantes como o feixe vásculo-nervoso alveolar inferior.

O tratamento ortodôntico pode e deve ser utilizado em casos onde o paciente não

possui a performance normal da função mastigatória e consiste no movimento e

reposicionamento do dente com o uso de forças contínuas controladas. Se a pressão sobre o

local de compressão alcança ou supera a pressão capilar (20-25 gramas/ cm

) os vasos

sangüíneos são completamente ocluídos e depois de poucas horas ocorre morte celular

(CROSSLEY; PENMAN, 1995). Com isso, para o sucesso do tratamento ortodôntico são

necessárias a minuciosa determinação e controle da força empregada.

A implantodontia consiste na fixação de um suporte metálico (parafuso) no osso

alveolar para uma prótese dentária, com o objetivo de se recuperar um ou mais elementos

dentais perdidos. Com a perfuração do osso alveolar obtém-se espaço para ser colocado o

implante. Para isso deve-se conhecer a anatomia do osso, suas angulações, a presença de

forames e vasos que podem ser atingidos pela broca, ocasionando hemorragia e possível

insucesso na osteointegração (DAVARPANAH et al., 2003), bem como não se deve tocar

nervos com materiais de implante, visto que pode ocorrer parestesias ou hemi-paralisia

(GIOSO, 2003).

134

Uma limitação existente na colocação de implantes mandibulares, principalmente em

dentes pré-molares, especialmente em raças pequenas, é a existência de vasos e nervos no

interior do canal mandibular, associado ao reduzido calibre do terço médio do ramo horizontal

da mandíbula. Nos cães e gatos o suprimento e a drenagem sangüínea do corpo da mandíbula

e dentes são derivados de ramos provenientes da artéria alveolar inferior e veia alveolar

inferior, que correm dentro do canal mandibular, essas estruturas devem ser obrigatoriamente

preservadas durante a colocação de implantes dentais.

A maxilectomia e mandibulectomia são indicadas para excisão cirúrgica de tumores

orais malignos e benignos com ou sem envolvimento de osso ou periósteo, osteomielite

(SALISBURY, 1991; SLATTER, 1998), fraturas extensas, infecção crônica e necrose óssea

(SHIPP; FAHRENKRUG, 1992). Como mencionado por San Román (1999), as arcadas

maxilares, superior e inferior, são diferenciadas dos outros ossos por conter dentes e a

mandíbula por conter em sua região central o canal mandibular, com o nervo alveolar inferior

e veia e artéria de mesmo nome.

As complicações associadas com ressecção mandibular e maxilar podem ser divididas

em trans-operatórias e pós-operatórias. Hemorragia é complicação a mais comum encontrada

no período operatório e é provável que clinicamente significativa e, quando extensa ocorre

envolvimento da cavidade nasal, como mencionado por Lipowitz et al. (1992). Segundo

Wallace; Matthiesen e Patnaik (1992) anemia foi reportada após maxilectomia parcial em 9%

dos cães.

Além das fraturas pode ocorrer também a disjunção de sínfise mentoniana,

principalmente em gatos. Há vários métodos para correção de fraturas, como vistos na revisão

de literatura (GIOSO, 2003; SAN ROMÁN, 1999). Dentre os métodos invasivos, a utilização

de pino intramedular deve ser contra-indicada por causar destruição do feixe vásculo-nervoso

do canal mandibular. Na colocação de placas e parafusos, onde se faz necessária a perfuração

135

do osso, cuidados devem ser tomados para que os dentes e o canal mandibular não sejam

afetados.

Algumas fraturas mandibulares ou maxilares podem ser tratadas com sucesso com

mandibulectomia ou maxilectomia parciais quando a primeira tentativa de reparação não foi

possível ou necessária (quando há osteomielite ou severa perda óssea) (BOUDRIEAU;

KUDISCH, 1996; LANTZ; SALISBURY, 1987).

A localização do tumor determina a área a ser submetida à ressecção. Deve existir

suficiente mucosa labial ou bucal normal e mucoperiósteo do palato duro igualmente normal

para que seja possível a oclusão do defeito oronasal resultante (SLATTER, 1998), cuja

irrigação sangüínea deve ser preservada na intervenção cirúrgica.

O acesso cirúrgico à pré-maxila é obtido com a incisão e reflexão de tecidos moles ao

redor da formação tumoral, em geral, mucosa alveolar, gengiva, mucosa jugal e do palato

duro (WHITE ET AL., 1985). Neste local encontram-se as artérias e veias laterais e dorsais

do nariz, artéria infraorbital, veia labial superior, artéria palatina maior além dos ramos labiais

superiores, nasais externos e nasais internos do nervo infra-orbitário e ramo bucal do nervo

facial (Figuras 9 a 12).

Hemorragias ocorrem caso esses vasos sejam incisados, o que deve ser evitado pela

dissecação e ligadura dos mesmos durante a reflexão dos tecidos moles. Como a incisão da

mucosa do palato duro é restrita à região rostral (longe do forame palatino maior, onde se

origina a artéria de mesmo nome), a localização e ligadura da artéria palatina maior, antes de

sua incisão, torna-se difícil (HARVEY; ORR, 1990). Caso haja lesão desta artéria,

recomenda-se o controle do sangramento por sua ligadura.

Durante a osteotomia haverá a exposição das estruturas turbinadas e de um ramo da

artéria esfenopalatina, que se dirige à concha nasal ventral. Este ramo arterial deve ser ligado

assim que encontrado, porém os turbinados, que são estruturas ósseas ricamente

136

vascularizadas, só podem ser comprimidos, sendo o sangramento mais proeminente quanto

maior for a sua manipulação cirúrgica. Por este motivo recomenda-se a rápida manipulação

dos turbinados. Algumas vezes a linha de incisão inclui o canal infra-orbitário, neste caso

deve-se ligar também a artéria e a veia infra-orbitária.

A maxilectomia também é recomendada em casos onde os tumores invadem

extensivamente a cavidade nasal e parede lateral dos ossos maxilares. Neste caso o melhor

acesso cirúrgico se faz pela via extra-oral, com a incisão da pele em cima do osso nasal do

lado acometido, expondo a face lateral da maxila (HARVEY; ORR, 1990). Neste local

encontram-se a veia e a artéria dorsal do nariz, as quais devem ser localizadas por dissecação

e ligadas para evitar perdas sangüíneas mais expressivas (Figuras 9 a 12).

A maxilectomia caudal envolve a excisão da parte caudal do maxilar, palato duro e

possivelmente os ossos zigomático e lacrimal que formam a porção ventral da órbita óssea.

Hemimaxilectomia é a excisão de todo o lado da maxila, inclusive o pré-maxilar, maxilar e

palato duro, podendo se estender dorsalmente até a porção ventral da órbita óssea (SLATTER,

1998).

Observamos, em nossas dissecações, que na região caudal do maxilar encontra-se

lateralmente aos ossos maxilar, lacrimal e zigomático, a veia facial e seus ramos dorsal e

ventral, as veias palpebral inferior e labial superior, além do ramo bucal do nervo facial,

corroborando Evans (1993) e Getty (1986) (Figuras 15 a 18). Estas estruturas devem ser

preservadas no caso de remoção em bloco da porção maxilar caudal com preservação da

porção anterior do maxilar, ou localizados e ligados no caso de hemimaxilectomia.

Observamos também, que removendo os ossos zigomático e lacrimal algumas

estruturas vasculares e nervosas são expostas. As veias temporais profundas correm sob o

arco zigomático e drenam o sangue de parte do músculo temporal para a veia maxilar e

realizam anastomoses com a veia profunda da face, corroborando Evans (1993) (Figuras 19 a

137

22). Elas devem ser localizadas e ligadas após a remoção do osso zigomático. A veia profunda

da face, que surge na porção ventral da órbita e drena o sangue desta região para a veia facial,

avança até a porção medial do processo temporal do osso zigomático, recebe as veias malar

(que surge na pele da pálpebra inferior) e o ramo anastomótico com a veia oftálmica externa

ventral (Figuras 5 a 8) e deve ser preservada durante a secção do osso zigomático, como

mencionado por Evans (1993). A artéria infra-orbitária, continuação da artéria maxilar, corre

pelo canal infra-orbitário e passa através do forame infra-orbitário, juntamente com o nervo

infra-orbitário, como mencionado por D’Autheville e Barrairon (1985) (Figuras 5 a 8 e 19 a

22) e devem ser mantidos íntegros através da localização e dissecação. Os ramos dentais da

artéria infraorbitária (artérias alveolares dorsal, média e caudal) devem ser pinçados ou

ligados antes de sua secção.

Segundo Slatter (1998) os tumores localizados na mandíbula podem ser amplamente

excisados por mandibulectomia total ou parcial.

O conhecimento dos elementos vasculares sangüíneos e do sistema nervoso periférico

da cabeça de cães e gatos possui importância ímpar em tratamentos de massas neoplásicas que

crescem nas proximidades da mandíbula. Isto ocorre devido à íntima relação da mandíbula

com feixes vásculo-nervosos importantes, como o presente no canal mandibular (Figuras 13 e

14), ou proximidade com vasos sangüíneos calibrosos, como as artérias carótida externa,

facial, maxilar, occipital, transversa da face, temporal superficial e ramo articular

temporomandibular e veias facial, profunda da face, maxilar, temporal superficial, transversa

da face, auricular rostral e veias oftálmicas externas (Figuras 5 a 8 e 15 a 22), que correm nas

proximidades da articulação temporomandibular, como mencionado por Boling (1942), Dyce,

Sack e Wensing (2202), Evans (1993) e Getty (1986). Medialmente à articulação

temporomandibular encontramos o plexo pterigóideo, o qual é mais bem desenvolvido em

gatos do que nos cães.

138

Algumas massas neoplásicas crescem ao redor dos dentes incisivos inferiores e devem

ser removidos por excisão de toda a porção rostral da mandíbula, que pode ser uni ou

bilateral. Realiza-se uma incisão na mucosa oral, em torno do lábio rostral e na mucosa do

assoalho bucal, preservando-se o frênulo da língua devido aos ductos salivares mandibular e

sublingual presentes, como descrito por Baroni (1981), Evans (1993) e Getty (1986) e as

artérias e veias sublinguais e submentais. Posteriormente divulciona-se a pele e a mucosa

presa à mandíbula, preservando a artéria e veia labial inferior e o ramo bucal ventral do nervo

bucal.

Hemorragias subcutâneas e de tecido moles devem ser controladas por compressão e

ligadura dos vasos mais calibrosos. Caso as artérias e veias labiais inferiores, sublinguais e

submentais sejam incisadas, elas devem ser prontamente ligadas. Secciona-se o corpo

mandibular cuidadosamente, preservando o nervo, a veia e a artéria alveolar inferior (Figuras

13 e 14). Estes vasos sangüíneos devem ser ligados e seccionados, pois como mencionado por

Lipowitz et al. (1992), profusa hemorragia ocorre se esta artéria for inadivertidamente

lacerada antes da ligadura. Caso esses vasos sejam rompidos, pode-se controlar o

sangramento com cauterização ou cera para osso, colocada dentro do canal medular, como

sugeriu Salisbury (1991).

Solicita-se atenção especial durante a realização de mandibulectomia rostral, próximo

ao maior forame mentoniano, localizado entre os dentes primeiro e segundo pré-molares

inferiores. Por esta abertura passam o nervo, a artéria e a veia mental, ramos do nervo, da

artéria e da veia alveolar inferior, conferindo vascularização e inervação para o lábio e pele da

região rostral (Figuras 13 e 14), como descrito por Evans (1993).

As neoplasias localizadas no corpo da mandíbula podem ser retiradas em bloco ou pela

remoção completa do ramo horizontal, como mencionado por Wiggs e Lobprise (1997) A

mucosa mandibular labial e lingual devem ser seccionadas, bem como a musculatura

139

adjacente. A hemorragia deve ser controlada por compressão e ligadura dos vasos sangüíneos.

Os tecidos moles devem ser rebatidos do corpo mandibular de forma a se desinserir de toda a

musculatura da superfície óssea a ser removida. O osso mandibular deve ser seccionado com

broca rotatória, martelo e cinzel, preservando o feixe vásculo-nervoso (artéria, veia e nervo

alveolares inferiores) que deverá ser ligado anteriormente a sua secção.

Devido à secção dos músculos e de suas inserções, estes perdem a sua função e sofrem

atrofia, entretanto todos os tecidos rostrais à região da mandibulectomia permanecem

vitalizados, provavelmente devido às anastomoses que ocorrem na região mandibular rostral e

neovascularização. A função mastigatória permanece, pois os músculos mastigatórios

contralaterais continuam exercendo suas funções.

Na mandibulectomia total, durante o procedimento de isolamento da massa neoplásica,

juntamente com o corpo mandibular, pequenas hemorragias devem ser controladas por

compressão ou eletrocoagulação. Hemorragias maiores devem ser evitadas por dissecação e

ligadura dos vasos sangüíneos e, caso estas ocorram, devem ser controladas por ligadura dos

vasos.

Todo o corpo da mandíbula deve ser dissecado e liberado. A cápsula da articulação

temporomandibular deve ser incisada para possibilitar a desarticulação, luxação e retirada da

mandíbula. O acesso intra-oral pode ser mais difícil por se tratar de estruturas mais caudais e

pela precária visão direta da região (HARVEY; ORR, 1990). Um dos pontos críticos desta

intervenção cirúrgica é a localização do forame mandibular, por onde penetram os ramos

arteriais, venosos e nervos alveolares inferiores.

A desarticulação do côndilo parece ser o procedimento mais difícil encontrado na

realização da mandibulectomia total unilateral, principalmente quando considerada a

proximidade de vasos sangüíneos calibrosos e os riscos de profusas hemorragias que, caso

não prontamente controladas, poderão levar o paciente ao óbito.

140

Observamos, em nossas dissecações que, lateralmente ao músculo masseter

encontram-se o ramo bucal e o ramo marginal da mandíbula (ramos do nervo facial), além do

ducto parotídeo (Figuras 15 a 18), como mencionado por Getty (1986), os quais devem ser

preservados. Dorsocaudalmente à articulação temporomandibular encontram-se a veia

auricular rostral, veia temporal superficial e veia transversa da face (as quais drenam o sangue

para a veia maxilar); o nervo auriculopalpebral e seu ramo transverso (ramo do nervo facial) e

nervo facial, corroborando Evans (1993) e Getty (1986) que devem ser preservados (Figuras

15 a 18). Dorsoventralmente à articulação temporomandibular encontram-se as artérias

lingual e seus ramos (ramos perihióideos e artéria palatina ascendente) (Figuras 15 a 18),

como mencionado por Dyce, Sack e Wensing (2002), Evans (1993) e Getty (1986).

Medialmente à região da articulação temporomandibular encontram-se a artéria

sublingual (ramo da artéria facial); artéria facial; artéria transversa da face (ramo da a.

temporal superficial); artéria temporal superficial; ramo articular temporomandibular, artéria

alveolar inferior, ramo milohióideo artéria temporal profunda, artéria massetérica e artéria

timpânica rostral (ramos da artéria maxilar); artéria maxilar; veias oftálmicas externas e plexo

palatino (que drenam o sangue para a veia maxilar); veia maxilar; veia profunda da face, veia

palatina maior e veia palatina menor (drenam o sangue para a veia facial); veia facial; nervo

mastigatório, nervo massetérico, nervo temporal profundo, nervo pterigóideo lateral e medial,

nervo tensor do véu palatino, nervo bucal e nervo auriculotemporal (ramos da porção

mandibular do nervo trigêmeo) (Figuras 18 a 22), também citados por Dyce, Sack e Wensing

(2002), Evans (1993), Getty (1986), Schwarze e Schröder (1970b). Notas sobre o nervo

mastigatório foram encontradas apenas em Schaller (1999), não sendo citado por mais

nenhum outro autor e não sendo visto em nossas dissecações.

141

Caso a musculatura adjacente seja parcialmente ou totalmente removida, os vasos

sangüíneos responsáveis pela irrigação e drenagem destes músculos deverão ser localizados e

ligados anteriormente à ressecção da musculatura correspondente.

Em casos onde existe grande dificuldade de se realizar a retirada da mandíbula por via

oral pode-se incisar a comissura labial, em direção ao processo coronóide, ventralmente ao

ducto parotídeo, até próximo a glândula salivar mandibular, no ângulo da mandíbula, como

mencionado por White et al. (1985). Neste ponto o cirurgião deve estar atento às diferenças

quanto a maior complexidade do plexo nervoso do nervo facial em cães braquicefálicos para

preserva-lo intacto (Figuras 1 a 4). A mucosa deve ser divulcionada do ramo horizontal da

mandíbula, expondo o forame mandibular (entrada do canal mandibular).

A artéria e veia alveolar inferior (ramo da artéria maxilar e tributária da veia maxilar),

que penetram no canal mandibular, devem ser ligadas neste ponto. Como mencionado por

White et al. (1985), quando todo o corpo da mandíbula estiver livre de aderências procede-se

a desarticulação da articulação intermandibular. A cápsula da articulação temporomandibular

é incisada, a articulação é luxada, permitindo a remoção da mandíbula (WHITE et al., 1985).

Os cuidados para o não rompimento inadvertido de vasos calibrosos e feixes nervosos nas

proximidades da articulação temporomandibular devem ser os mesmos daqueles na

mandíbulectomia total unilateral convencional.

Comumente, devido à ausência de toda a mandíbula em um dos antímeros, ocorre

excessiva salivação, que pode ser minimizada por queiloplastia, que se refere à remoção da

junção mucocutânea dos lábios superior e inferior, até próximo ao dente canino ou segundo

pré-molar. A sutura inicia-se pela mucosa vestibular, seguindo-se pela musculatura orbicular

da boca e pele.

Na condilectomia deve-se ter cuidado para não se lesar estruturas vasculares

sangüíneas e nervosas, pois, como mencionado por Tomlinson e Presnell (1983), conforme se

142

aprofunda a incisão do osso com a broca, pode-se perder seu controle devido à dificuldade de

acesso e visão prejudicada.

Os cuidados para evitar lesões às estruturas vasculares sangüíneas e do sistema

nervoso periférico durante a condilectomia deverão ser os mesmos daqueles tomados na

mandibulectomia vertical e mandibulectomia total, já que a região de articulação

temporomandibular é abordada em ambas as cirurgias, sendo este o local mais suscetível para

grandes hemorragias no trans-operatório devido à proximidade de vasos sangüíneos

calibrosos (Figuras 15 a 22). Caso algum destes vasos seja acidentalmente lesado ele deve ser

prontamente ligado ou obliterado pelo uso de cera de osso. Caso o vaso sangüíneo incisado

não for localizado e a hemorragia não possa ser controlada, a vida do paciente encontrar-se-á

sob risco de morte.

Para a realização de intervenções cirúrgicas na região dos lábios é importante que se

conheça a distribuição das estruturas vasculares sangüíneas e do sistema nervoso periférico.

As artérias responsáveis pelo suprimento sangüíneo dos lábios provêm das artérias facial,

palatina maior, alveolar inferior e sublingual, como mencionado por Getty (1986) e Schwarze

e Schröder (1970a). Evans (1993) menciona a artéria angular da boca como responsável pela

irrigação de parte do músculo bucinador e orbicular da boca, o que também foi observado em

nossas dissecações (Figuras 5 a 8).

O tratamento do lábio leporino se faz pela ressecção das pregas, realizando-se incisão

em forma de “V” através da pele e mucosa (HARVEY, 1985; SLATTER, 1998). Neste local

encontramos a anastomose entre a artéria labial superior (terminação da artéria facial) e artéria

lateral do nariz, a qual deve ser preservada. Segundo Evans (1993), a artéria labial superior

transpassa paralelamente ao lábio superior, em toda sua extensão, ramifica-se sobre a

bochecha e nariz, irrigando a porção maxilar do músculo orbicular da boca, que também é

suprido, na região de rima, pela artéria angular da boca (Figuras 9 a 12). Caso a artéria labial

143

superior seja lesada no período trans-operatório, realiza-se ligadura de ambas as extremidades

para evitar perdas sangüíneas, o que não prejudica estruturas adjacentes. Anastomoses

arteriais na região labial superior cranial foram encontradas, em nossas dissecações, em

número muito maior em cães que em gatos.

A artéria labial inferior, ramo da artéria maxilar, após percorrer a margem ventral do

músculo orbicular da boca anastomosa-se com a artéria mental caudal e artéria sublingual,

próximo aos forames mentonianos, como mencionado por Evans (1993) e emite o ramo

mentoniano que supre a região de mesmo nome, como mencionado por Getty (1986).

A drenagem sangüínea é realizada por veias satélites de mesmo nome enquanto o

suprimento nervoso é realizado pelos nervos bucais superior e inferior, ramos do nervo facial,

que passam paralelamente às artérias labiais, como mencionado por Evans (1993) e Getty

(1986).

Dobra labial está comumente presente em cães Spaniels e consiste no excesso de prega

labial causando dermatite na região. Segundo Harvey (1985) e Slatter (1998), a correção

cirúrgica consiste na melhor escolha de tratamento e possui bom prognóstico. A técnica

nomeada queiloplastia baseia-se na excisão em bloco da prega labial. Deve-se manter a

integridade da artéria e veia labial inferior e o ramo marginal da mandíbula do nervo bucal, os

quais correm paralelamente ao músculo orbicular da boca (Figuras 13 e 14).

Embora ambos os lábios superiores e inferiores de cães sejam ricos em anastomoses

arteriais o ideal seria que, durante os procedimentos nesta região, todas os elementos

vasculares sangüíneos e nervos fossem dissecados e preservados. Entretanto, caso estas

estruturas sejam lesadas não se observa danos significativos aos tecidos adjacentes. O

cirurgião deve estar atento às estruturas arteriais, principalmente em gatos, pois o número de

anastomoses é inferior nesta espécie, como observado em nossas dissecações.

144

A razão primária para a glossectomia parcial é a tumoração, que ocorre

freqüentemente na margem ou base da língua (FOSSUN, 2002; SLATTER, 1998). A

ressecção cirúrgica parcial da língua é um procedimento muito cruento devido à intensa

vascularização. A artéria lingual cruza a língua em toda a sua extensão e emite diversos ramos

dorsais. Observa-se que a artéria laríngea cranial também emite ramos para o músculo

hioglosso, anastomosando-se com a artéria lingual, corroborando os informes de Dyce, Sack e

Wensing (2002), Evans (1993), Getty (1986) e Miller (1964). Anastomoses na raiz, corpo e

ponta da língua entre as artérias linguais direita e esquerda também foram observadas, bem

como uma rede capilar entremeada na musculatura, proveniente de ramificações secundárias

das artérias linguais, confirmando as afirmações de Evans (1993) e Nikolov e Schumacher

(1873), respectivamente.

Dentre as complicações encontradas em cirurgias na língua, existe a hemorragia, a

qual pode ser prevenida por dissecação cirúrgica, identificação e ligadura dos maiores vasos.

Eletrocirurgia e oclusão temporária de ambas as artérias carótidas externas podem ser

realizadas caso o procedimento cirúrgico seja prolongado. Lipowitz et al. (1996) relatam que

suturas profundas podem ser usadas para prover hemostasia, possivelmente devido à oclusão

dos ramos dorsais da artéria lingual.

A reparação dos defeitos do palato consiste na utilização da própria mucosa palatina e

gengival associada à mucosa alveolar e jugal formando um retalho com o objetivo de criar um

tecido pendulado articulado com suprimento sangüíneo íntegro, proveniente da artéria

palatina maior. A articulação do retalho deve ser feita na borda da fenda. O retalho deve

incluir o periósteo para se conseguir maior resistência do tecido, assim como afirma Bojrab

(1996b).

Para formar o retalho mucoperiostal a manipulação cuidadosa deste tecido é essencial

pois preserva o suprimento sangüíneo nas bordas do ferimento, como mencionado por Bojrab

145

(1996), Harvey (1985) e Harvey e Emily (1993). Para redução da tensão nas linhas de sutura e

para garantir a irrigação sangüínea adequada, os retalhos mucoperiostais devem ser largos

quando comparados com as dimensões do defeito, como mencionado por Bojrab (1996).

Deve-se ficar atento para não se lesar a artéria palatina maior, pois este é o principal

vaso que fornece o suprimento sangüíneo para o palato duro. Como mencionado por Gioso

(2003) e Harvey (1985), esta artéria origina diversos ramos que desenvolvem um plexo que

segue até o palato mole e realiza anastomoses com um ramo da artéria esfenopalatina e com a

artéria palatina maior do lado oposto, caudalmente aos dentes incisivos, onde emite um ramo

dorsal o qual passa pelo orifício incisivo e se anastomosa com ramos da artéria nasal.

A artéria palatina menor é a principal artéria que irriga o palato mole e a porção caudal

do palato duro e se anastomosa com ramos da artéria palatina maior e da artéria faríngea

ascendente, como citaram Evans (1993), Evans e Christensen (1993), Getty (1986) e San

Román (1999). Caso haja rompimento da artéria palatina menor ou haja tensão excessiva no

retalho mucoperiostal, a qual é diminuída com excisão deste vaso, os tecidos do palato

permanecem íntegros. Isto ocorre provavelmente devido às anastomoses desta artéria com a

artéria palatina maior e devido à irrigação do palato mole também pelas artérias bucal, ramos

musculares da artéria facial e ramos palatinos da artéria faríngea ascendente, também citadas

por San Román (1999) e Miller et al. (1964) e Evans (1993), respectivamente.

Segundo Fossun (2002), hemorragias trans-operatórias no palato mole devem ser

controladas por compressão e sucção. Ligadura dos vasos e eletrocoagulação devem ser

evitadas, pois aumentam o edema (LIPOWITZ et al., 1996).

Na remoção da glândula salivar para que não ocorra um acúmulo maior de muco e a

drenagem da mucocele, deve-se ligar as a artéria e veia glandular, os ramos da artéria

auricular caudal e o ramo tributário da veia facial, responsáveis pelo suprimento e drenagem

sangüínea. Os vasos pequenos podem ser pinçados ao invés de ligados, segundo Bojrab

146

(1996) e Slatter (1998). A veia glandular, em cães, drena o sangue proveniente da glândula

mandibular para a veia maxilar, enquanto em gatos ela drena para a veia linguofacial (Figuras

1 a 4), o que vai de encontro a citação de Evans (1999), que relata a drenagem sangüínea da

glândula mandibular através da veia glandular para as veias lingual e facial.

O conhecimento da distribuição vascular é imprescindível durante a ressecção das

glândulas mandibulares e sublingual, pois próximo a elas passam importantes vasos

sangüíneos que, caso sejam incisados, ocorrerá sangramento profuso, colocando em risco a

vida do paciente. A veia jugular externa, posteriormente à glândula mandibular em cães e

anteriormente à glândula mandibular em gatos, é formada pela união da veia maxilar e

linguofacial que corre ventralmente à glândula. A veia facial, que juntamente com a veia

lingual, formam a veia linguofacial, drena o sangue desta glândula através da veia glandular,

como descrito por Evans (1993) e observado em nossas dissecações (Figuras 1 a 4 e 15 a 18).

Medialmente à glândula mandibular encontramos a artéria carótida externa originando a

artéria facial, a qual emite um ramo glandular, próximo à saída do ducto mandibular,

responsável pelo seu suprimento (Figuras 5 a 8 e 19 a 22). Foi observado nas dissecações que

um ou dois pequenos ramos da artéria auricular caudal penetram na porção dorsal da glândula,

corroborando Adans (1988) e Evans (1993). Entretanto, Getty (1986) cita que os ramos

glandulares que nutrem essa glândula são ramificações do ramo esternocleidomastóideo, o

qual é um ramo da artéria auricular caudal.

A glândula sublingual, em sua porção monostomática, também é nutrida por ramos

glandulares da artéria facial, enquanto a porção polistomática é nutrida pela artéria sublingual,

ramo da artéria lingual, como mencionado por Adans (1998) e Evans (1993). A drenagem é

realizada por veias satélites as artérias facial e sublingual, corroborando Evans (1993).

Danos às estruturas vasculares e neurológicas adjacentes à glândula mandibular são

raros, mas podem ser causados por dissecação cirúrgica imprópria, como mencionado por

147

Lipowitz et al. (1996). Observamos em nossas dissecações que as estruturas neurológicas

adjacentes incluem os nervos lingual, hipoglosso e bucal e os vasos incluem ramos da artéria

facial, artéria auricular caudal, carótida externa e lingual e veias jugular externa, linguofacial,

facial e maxilar (Figuras 15 a 22), como mencionado por Evans (1993) e Getty (1986). Para

evitar que isso ocorra é necessária uma dissecação minuciosa. Caso as artérias facial e

auricular caudal sejam danificadas haverá sangramento moderado, caso as artérias lingual e

carótida externa sejam danificadas haverá intenso sangramento. Nestes casos há necessidade

de ligadura ou eletrocoagulação. Danos às estruturas neurológicas adjacentes são usualmente

moderados e transitórios e geralmente não necessitam tratamento. Transecção completa de

nervos pode ser potencialmente tratada com sutura epineural ou perineural, como relata

Lipowitz et al. (1996).

As principais intervenções cirúrgicas da orofaringe são realizadas para correção de

palato mole alongado, remoção de pólipos e cirurgia para colocação de sondas de

faringostomia. Como relatado por Gioso (2003), o uso da faringostomia pode ser útil para a

livre manipulação dos fragmentos ósseos e seu correto posicionamento em casos de fraturas

da mandíbula ou maxila. A incisão é realizada entre o ângulo da mandíbula e os ossículos do

aparelho hióide. Nesta região encontram-se em um plano superficial a veia jugular externa,

veia maxilar e veia linguofacial (Figuras 15 a 18) e mais medialmente a artéria carótida

externa, artéria lingual e nervo hipoglosso (Figuras 19 a 22), como descrito por Evans (1993)

e Getty (1986) e observado em nossas dissecações. Pode-se realizar, antes da incisão, a

oclusão da veia jugular externa para causar a distensão das veias maxilares e linguofacial,

facilitando a visualização destas, evitando danos a elas, como mencionado por Bojrab (1996),

Fossum (2002) e Slatter (1998).

Segundo Lipowitz et al. (1996), algumas complicações são comuns em cirurgia da

faringe, como inflamação, edema, pneumonia aspirativa e hemorragia. Algum grau de

148

hemorragia é inevitável durante a cirurgia da faringe, porém são hemorragias moderadas e

facilmente controladas. A prevenção da hemorragia é similar a outras áreas do corpo e

envolve ligadura dos vasos, pressão e eletrocoagulação, embora a eletrocoagulação deve ser

evitada, pois aumenta o edema. Sangramento venoso é minimizado se o animal for

posicionado de modo a evitar a compressão da veia jugular. Como mencionado por Lipowitz

et al. (1996), a aplicação de epinefrina diluída tem sido recomendada para reduzir a

hemorragia, porém deve ser evitada, pois pode ocasionar arritmias cardíacas.

149

6 CONCLUSÃO

Conclui-se que a distribuição do sistema vascular sangüíneo e do sistema nervoso

periférico responsável pela vascularização e inervação do sistema estomatognático é

relativamente complexa.

Quanto à distribuição vascular e nervosa, quando comparadas entre gatos e os três

tipos de conformação craniana de cães, algumas variações relacionadas ao local de origem,

calibre, sinuosidade e número de feixes emitidos foram notadas, como maior sinuosidade dos

vasos sangüíneos nos cães braquicefálicos, e diferenças na drenagem das glândulas salivares

mandibulares, mais posterior nos cães e anterior nos gatos.

Diferenças quanto à complexidade da inervação da região labial de cães

braquicefálicos quando comparados a cães mesocefálicos e dolicocefálicos foram observadas

(cães braquicefálicos apresentam um plexo do ramo bucal e marginal da mandíbula do nervo

facial), sendo relevantes em procedimentos cirúrgicos nesta região. Entretanto, estudos mais

aprofundados são necessários para a determinação da função (sensitiva ou motora) destes

feixes nervosos.

Quando se relaciona as interversões cirúrgicas ao conhecimento das estruturas

vasculares sangüíneas e do sistema nervoso periférico o entendimento torna-se mais fácil,

facilitando o aprendizado.

150

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