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UNIVERSIDADE ESTÁCIO DE SÁ
CÁLCULO DO CUSTO DO TRATAMENTO FARMACOLÓGICO DA HIPERTENSÃO
ARTERIAL: COMPARAÇÃO ENTRE DOIS PROTOCOLOS
NÁDIA DIAS GRUEZO
Rio de Janeiro
2007
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CÁLCULO DO CUSTO DO TRATAMENTO FARMACOLÓGICO DA HIPERTENSÃO
ARTERIAL: COMPARAÇÃO ENTRE DOIS PROTOCOLOS
NÁDIA DIAS GRUEZO
Dissertação apresentada como um dos requisitos à
Obtenção do grau de Mestre em Saúde da Família,
Orientadora Profª Drª Gabriela Bittencourt Gonzalez
Mosegui
Rio de Janeiro
2007
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AGRADECIMENTOS
Acredito que a ousadia e o erro são caminhos para as grandes realizações,
assim inicio minha trajetória de agradecimentos, em que pessoas especiais foram
fundamentais na construção de minha dissertação durante esses dois anos.
Agradeço a minha, melhor impossível orientadora, professora, doutora, amiga,
Gabriela Bittencourt Gonzalez Mosegui, a “Gabi”, por ter-me aceitado em sua linha de
pesquisa, após minha mudança radical da nutrição para a famosa fórmula do cálculo de
custo farmacoterapêutico, e por ter-me mostrado, de maneira carinhosa, paciente,
crítica, competente, compreendendo minhas dificuldades e ausências, que eu
conseguiria. Por sua completa disponibilidade revelada ao longo desses anos,
agradeço imensamente.
Ao Professor Dr. Cid Manso de Mello Vianna, agradeço especialmente a
generosidade e disponibilidade demonstradas, que foram fundamentais na realização
dos cenários aqui mostrados, sem os quais este trabalho não seria passível de
realização.
Ao Professor Dr. Carlos Serra, que aceitou ser o ledor e interagir com minha
dissertação, contribuindo com sugestões e comentários valiosos.
Ao Professor e Coordenador do curso de Mestrado Profissional em Saúde da
Família, Dr. Hésio Cordeiro, e novamente ao Dr. Cid, por terem aceitado participar de
minha banca de qualificação com importantes e valiosas sugestões.
Aos colegas do Mestrado, especialmente a Andréa, Nádia, Nina e Simone, e
carinhosamente a secretária do curso de Mestrado Aline Luna, pelos momentos de
angústias e felicidade, contribuições e pela excelente relação pessoal que criamos
durante esta etapa de nossas vidas (que espero que não se perca): meus sinceros
agradecimentos.
Aos meus amigos do Instituto Nacional de Câncer – Nivaldo, Ana Maria, Viviane,
Rosana, Analucia, Luciana, Adriana e ao Ronaldo, do Setor de Qualidade –, que, de
uma forma ou de outra, contribuíram com sua amizade, compreensão, acúmulos de
funções, liberações no trabalho e com suas indicações e sugestões efetivas para a
realização deste trabalho, gostaria de expressar minha profunda gratidão.
Aos ilustríssimos médicos cardiologistas, Augusto, Sérgio, Élcio, e Nivaldo, que
participaram na construção do protocolo analisado neste trabalho, agradeço
carinhosamente pela gentil colaboração e contribuição para esta pesquisa.
Um agradecimento especial é dirigido a minha família: a meus pais, Edgar e
Terezinha, minhas irmãs Hellen e Louise, e ao meu noivo Juliano, por terem sido o
contínuo apoio todos esses anos, ensinando-me, principalmente, a importância da
construção e coerência de meus próprios valores, repletos de compreensão, incentivos,
confiança e paciência infinita – que foram, indubitavelmente, os elementos propulsores
desta dissertação.
RESUMO
A hipertensão é uma das doenças de maior prevalência na população brasileira e
mundial. No Brasil, estima-se que haja 30 milhões de hipertensos, cerca de 30% da
população adulta. No mundo são 600 milhões de hipertensos, segundo a Organização
Mundial da Saúde (OMS). Como não há cura para a doença, a detecção e o controle
adequado e para a vida inteira são um dos grandes desafios que se colocam para a
nossa saúde pública. Em 2005 ocorreram 1.180.184 internações por doenças
cardiovasculares, com custo global de R$ 1.323.775.008,28. Nosso objetivo foi calcular
o custo do tratamento farmacológico para a hipertensão arterial, fazendo uma
comparação de custo entre o protocolo do Programa Saúde da Família (PSF) e o da
Sociedade Brasileira de Hipertensão Arterial (SBHA). Utilizamos o Software TreeAge
Pro 2007 Suite para calcular o custo de ambos os protocolos. Os preços dos
medicamentos utilizados foram obtidos a partir de preços de mercado. Quanto aos
resultados, a comparação entre as árvores de decisão dos protocolos do PSF e da
SBHA apresentou, como custo mensal/individual, os valores de R$15,03 e R$ 24,66,
respectivamente. A aplicação de análise de sensibilidade em distintos intervalos de
variação de prevalência da HA (0 e 40% para HA leve e 0 e 70% para HA moderada)
mostrou que o protocolo do PSF manteve o custo mais baixo. Frente à dificuldade de
uma análise completa dos custos de tratamento, o presente estudo limitou-se a
comparar custos de aquisição do medicamento. Apesar de ser bem conhecida a
relação entre o controle pressórico e a redução de morbidade e mortalidade
cardiovasculares, não há estudos em nosso meio quantificando o impacto do
tratamento medicamentoso da hipertensão arterial na redução dos custos com a saúde.
O estudo Demonstrou que o protocolo farmacoterapêutico para HA empregado pelo
PSF do município do Rio de Janeiro possui o menor custo quando comparado ao
protocolo proposto pela SBHA.
Palavras-chave: Hipertensão arterial, tratamento farmacológico, custo, Programa
Saúde da Família, guidelines.
ABSTRACT
Hypertension is one of the most prevalent diseases among the Brazilian and the
world populations. Estimates point that, in Brazil, there are 30 million people with high
blood pressure, around 30% of the adult population, and, according to the World Health
Organization, 600 million worldwide. Since there is no cure for this disease, detection
and adequate control forever are some of the most important challenges in our public
life. In 2005 there were 1,180,184 internments, with a global cost of R$
1,323,775,008.28. Our aim is to assess the cost of pharmacological treatment for
hypertension, comparing the costs of Family Health Program (PSF) and the Brazilian
Hypertension Society’s (SBHA) guidelines. The software TreeAge Pro 2007 Suite was
used to estimate both costs. Drug prices were based on the market. In relation to
results, comparison between decision trees of PSF and SBHA guidelines showed a
respective monthly/individual cost of R$ 15.03 and R$ 24.66. Application of sensitivity
analysis, in different intervals of hypertension prevalence variation (0 and 40% for mild
hypertension, and 0 and 70% for moderate hypertension) showed that PSF guidelines
had the lowest cost. Due to the difficulty of carrying out a complete analysis of treatment
costs, this study assessed only medication acquisition costs. Although the relation
between pressure control and reduced cardiovascular morbidity and mortality is well
known, there is no study, in Brazil, quantifying the impact of drug treatment for
hypertension on health costs reduction. This study showed that the pharmacotherapic
hypertension guidelines adopted by Rio de Janeiro’s PSF has lower cost, as compared
to SBHA.
Key word: Hypertension, pharmacological treatment, cost, Family Health Program,
guidelines.
SUMÁRIO
1. INTRODUÇÃO 15
2. HIPERTENSÃO ARTERIAL NO BRASIL
18
2.1. PERFIL DA HIPERTENSÃO ARTERIAL NO MUNICÍPIO DO RIO DE JANEIRO
20
3. SELEÇÃO DE MEDICAMENTOS
25
3.1. PROTOCOLOS TERAPÊUTICOS 26
3.2. ESQUEMA TERAPÊUTICO MEDICAMENTOSO PARA HIPERTENSÃO
ARTERIAL
30
4. O PROGRAMA DE SAÚDE DA FAMÍLIA E A IMPORTÂNCIA DO
PROFISSIONAL FARMACÊUTICO NESSE CONTEXTO
39
5. METODOLOGIA
42
5.1. PERFIL DA POPULAÇÃO HIPERTENSA DO PSF-LAPA 42
5.2. PROTOCOLOS 45
5.2.1. Protocolo Farmacoterapêutico do Programa de Saúde da Família 46
5.2.2. Protocolo Farmacoterapêutico da Sociedade Brasileira de Hipertensão
Arterial
50
5.3. MEDICAMENTOS E PREÇO DE MERCADO 55
5.4. CÁLCULO DO CUSTO 56
6. RESULTADO E DISCUSSÃO
58
7. CONCLUSÃO E SUGESTÕES
69
REFERÊNCIAS
73
ANEXOS
90
LISTA DE QUADROS E FIGURAS
Figura I Prevalência da hipertensão Arterial (>140/90mmHg) em estudo
populacional no Brasil
18
Figura II
Número de hospitalizações por doença cardiovascular no Brasil
(2000-2004).
19
Figura III
Prevalência de hipertensão arterial na clínica médica da rede básica.
21
Figura IV
Perfil de classificação dos portadores de hipertensão arterial
22
Figura V
Classificação população portadora de hipertensão no PSF-Lapa, 2005
44
Figura VI
Comparação entre as árvores de decisão dos protocolos do Programa
de Saúde da Família e da Sociedade Brasileira de Hipertensão
59
Quadro I
Doses máximas diárias acatadas pelo sistema de entrada de dados
do Programa Remédio em Casa, SMS-RJ (2007)
24
Quadro II
Classificação da hipertensão arterial (> 18 anos)
35
Quadro III
Classificação diagnóstica da hipertensão arterial (>18 anos) no PSF-
Lapa.
36
Quadro IV
Protocolo Proposto por Cardiologista I
52
Quadro V
Protocolo Proposto por Cardiologista II
53
Quadro VI
Protocolo Proposto por Cardiologista III
53
Quadro VII
Levantamento do preço de mercado dos medicamentos utilizados nos
protocolos do PSF-Lapa (2002) e no das V Diretrizes (2006)
56
LISTA DE ALGORITMOS
Algoritmo I Tratamento farmacoterapêutico para hipertensão leve (ou estágio 1),
proposto pelo PSF, 2002.
47
Algoritmo II
Tratamento farmacoterapêutico para hipertensão moderada (ou
estágio 2), proposto pelo PSF, 2002
48
Algoritmo III
Tratamento farmacoterapêutico para hipertensão severa (ou estágio
3), proposto pelo PSF, 2002.
49
Algoritmo IV
Tratamento farmacoterapêutico para hipertensão arterial (estágios 1,
2 e 3), proposto pela Sociedade Brasileira de Hipertensão Arterial,
2006.
51
Algoritmo V
Protocolo construído a partir das V Diretrizes Brasileiras de HA.
55
LISTA DE GRÁFICOS
Gráfico I Análise de sensibilidade para o intervalo de variação da
prevalência leve entre 0 e 40% do total de hipertensos
60
Gráfico II
Análise de sensibilidade para o intervalo de variação da
prevalência moderada entre 0 e 80% do total de hipertensos
61
Gráfico III
Análise de sensibilidade para o intervalo de variação de uso do
Atenolol e/ou Enalapril
62
Gráfico IV
Análise de sensibilidade para o intervalo de variação de indivíduos
com menos de 60 anos
63
Gráfico V
Diagrama tornado da variação dos preços dos medicamentos
64
LISTA DE ABREVIATURAS, SIGLAS E SÍMBOLOS
HA – hipertensão arterial
SUS – Sistema Único de Saúde
AVE – acidente vascular encefálico
IAM – infarto agudo do miocárdio
PSF – Programa de Saúde da Família
SBH – Sociedade Brasileira de Hipertensão Arterial
MS – Ministério da Saúde
DH – doença hipertensiva
PR – preço de referência
IECA – inibidor da enzima conversora da angiotensina
SMS – Secretaria Municipal de Saúde
PHA – Programa de Hipertensão Arterial
PDM – Programa de Diabetes Mellitus
DCV – doença cardiovascular
AC – agente comunitário
BPS – banco de preço da saúde
ANVISA – Agência Nacional de Vigilância Sanitária
PAM – posto de atendimento médico
HCTZ – hidroclorotiazida
WHO – World Health Organization
PAD – Pressão Arterial Diastólica
PAS – Pressão Arterial Sistólica
APRESENTAÇÃO
Os medicamentos, ao lado dos recursos de diagnóstico e de terapêutica, são a
face mais visível das relações entre a saúde das pessoas e o Estado. A saúde,
seguindo os termos da Constituição, deve ser garantida mediante políticas sociais e
econômicas, que compreendem um conjunto integrado de ações e serviços para sua
promoção, proteção e recuperação.
A disponibilidade de medicamentos de qualidade garantida é um indicador de
qualidade dos serviços de saúde. Para Bermudez (1992), a política de medicamentos
deve ser tratada como parte integrante e prioritária da produção de insumos
estratégicos, devendo estar inserida na política nacional de saúde. Sob esta
perspectiva, o medicamento não é visto como bem de consumo que objetiva lucro, e
sim um insumo indispensável às ações sanitárias.
O presente estudo abordará um assunto de extrema relevância: o custo do
tratamento farmacológico para hipertensão arterial (HA) presente em protocolos
utilizados no Brasil, visto que esta doença, por sua alta prevalência e associação com
eventos mórbidos cardiovasculares, requer intervenção imperiosa, que pode ser obtida
por meio do tratamento medicamentoso. Porém, apesar da comprovada efetividade do
tratamento, a manutenção da pressão arterial dentro de níveis desejáveis ainda é
insatisfatória. Tal fato é resultado, em grande parte, da falta de adesão, acesso e custo
do tratamento farmacológico proposto, o que deveria ser considerado como cuidado
básico de saúde (DIRETRIZES BRASILEIRAS, 2006).
A hipertensão e suas complicações são, também, responsáveis por um grande
número de hospitalizações, a um custo alto para o sistema de saúde. Além dos custos
diretos com o tratamento dos doentes, a perda de produção decorrente da morbidade e
da mortalidade por hipertensão gera um custo econômico importante para a sociedade.
(SHIRASSU, 2002).
A terapêutica medicamentosa mostrou-se eficaz no controle da pressão arterial,
contribuindo para a redução de eventos cardiovasculares (COLLINS,1990).
Procedimentos como os consensos realizados no Brasil ou guidelines como o The Joint
National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood
Pressure, na sua sétima versão – JNC 2003, são tentativas de uniformização e
racionalização do atendimento ao hipertenso.
A maior parte do benefício do tratamento da hipertensão advém da melhora da
qualidade de vida, especialmente pela redução nos acidentes vasculares cerebrais, em
menor magnitude, na ocorrência de eventos coronarianos, perda da função renal, mas
também ocorre pela redução na mortalidade total. Considerando-se a ampla variação
no preço e na eficácia dos fármacos anti-hipertensivos, análises de custo-efetividade
formais podem auxiliar na sua escolha. As evidências existentes nesta área são
escassas e desatualizadas e, em sua maioria, foram produzidas em outros países, onde
as diferenças na organização do sistema de saúde dificultam a extrapolação dos
resultados (POLANCZYK, 2002).
A análise dos resultados obtidos neste estudo comparativo entre os custos do
tratamento farmacológico proposto em diferentes guidelines permitirá discutir a atual
situação do custo dos medicamentos inseridos em protocolos farmacoterapêuticos de
utilização regional e nacional para o tratamento da hipertensão arterial, e servirá de
base para análises econômicas e planejamento estratégico para o controle da doença.
O trabalho se preocupa, inicialmente, em descrever a hipertensão arterial no
Brasil e o perfil da população portadora de hipertensão arterial no município do Rio de
Janeiro, visto que o estudo utilizou essa população como amostra para realização dos
cálculos.
Em seguida, dissertamos sobre a seleção dos medicamentos, protocolos
terapêuticos e o esquema medicamentoso utilizado no tratamento da hipertensão
arterial, evidenciando a utilização de guidelines no tratamento de patologias.
Como o estudo foi realizado com a população portadora de hipertensão adscrita
ao Programa de Saúde da Família (PSF), descrevem-se brevemente o PSF e a
importância do profissional farmacêutico, com papel fundamental no que tange ao
atendimento aos pacientes com patologias crônicas, usuários de medicamentos.
A metodologia apresenta a classificação dos estágios de hipertensão
encontrados na população do PSF, descrevendo os algoritmos utilizados pelos
protocolos selecionados para o estudo e mostrando o preço de mercado encontrado
para posterior análise do custo.
Assim, o trabalho tem como objetivo calcular o custo do tratamento
farmacoterapêutico da HA proposto pelo protocolo do Programa de Saúde da Família e
compará-lo com o custo do tratamento farmacoterapêutico da HA proposto pelo
protocolo da Sociedade Brasileira de Hipertensão Arterial.
1 INTRODUÇÃO
A hipertensão arterial atinge, segundo dados da Organização Mundial da Saúde
(OMS), 10 a 20% da população adulta, representando um dos grandes desafios para a
saúde mundial (WHO, 1994). Só no continente americano, a hipertensão atinge cerca
de 140 milhões de pessoas. No Brasil, atualmente, estima-se que 22% da população
adulta sofram de hipertensão (SBHA, 2005).
A elevação da pressão arterial representa um fator de risco independente, linear
e contínuo para doença cardiovascular, além de apresentar custos médicos e
socioeconômicos elevados, decorrentes sobretudo das suas complicações
(DIRETRIZES BRASILEIRAS, 2006).
As doenças cardiovasculares causam 65% do total de mortes na faixa etária de
30 a 69 anos de idade e atingem a população adulta em plena fase produtiva.
(KOHLMANN, 1999).
No Brasil, em 2003, 27,4% dos óbitos foram decorrentes de doenças
cardiovasculares, atingindo 37% quando excluídos os óbitos por causas mal definidas e
a violência (DIRETRIZES BRASILEIRAS, 2006).
A hipertensão arterial (HA) e as doenças relacionadas à pressão arterial são
responsáveis por alta freqüência de internações. Insuficiência cardíaca é a principal
causa de hospitalização entre as doenças cardiovasculares, sendo duas vezes mais
freqüentes que as internações por acidente cerebral. Em 2005 ocorreram 1.180.184
internações por doenças cardiovasculares, com custo global de R$ 1.323.775.008,28.
(BRASIL/MS, 2006).
Segundo Benson (2000), nos Estados Unidos, 50% dos portadores de
hipertensão arterial param o tratamento antes do primeiro ano de terapia, sendo que, só
em 1997, foram gastos U$ 13,9 bilhões em internações hospitalares para tratar
pacientes que não aderiram à farmacoterapia.
As conseqüências sanitárias das doenças crônicas, como a hipertensão arterial,
são desastrosas. A Organização Mundial da Saúde estimou que, em 2005, 35 milhões
de pessoas morreram por doenças crônicas no mundo, o que representa 60% de todas
as mortes: 17,5 milhões por doenças cardiovasculares. As repercussões econômicas
são enormes, especialmente nos países mais pobres. Estima-se que as perdas de
renda nacional devido a doenças cardiovasculares e diabetes atingirão, nos próximos
dez anos, 558 bilhões de dólares na China e 49,2 bilhões de dólares no Brasil. (WHO,
2005).
Apesar de o Ministério da Saúde priorizar suas ações em atendimento à atenção
básica de saúde, disponibilizando programas, medicamentos e/ou recursos financeiros,
elas não são suficientes para atender à demanda cada vez maior da população.
O medicamento constitui um dos itens de maior gasto na renda familiar e no
gasto público e está entre os mais importantes instrumentos no suporte às ações de
saúde, sem o qual os sistemas de saúde se tornariam inviáveis (LESSA,
1998).Segundo Liriaopoukos (1993), esses insumos podem representar até 20% do
total de despesas do hospital.
De acordo com Jacobzone (2000), existem três grandes estratégias capazes de
conter os gastos com medicamentos: seleção de medicamentos, emprego de preços de
referência e implementação de uma política efetiva de medicamentos genéricos. O uso
racional do medicamento também pode ser um instrumento útil na contenção de gastos.
(CASTRO et al., 2000).
Em nosso país, principalmente no setor público de saúde, ainda se incorporam
pouco as informações econômicas sobre medicamentos. O setor privado é mais
propenso a adotá-las, pois se preocupa com o peso dos custos das opções
terapêuticas sobre os orçamentos das empresas (MOSEGUI, 2002).
2 HIPERTENSÃO ARTERIAL NO BRASIL
A hipertensão arterial (HA) apresenta elevado custo médico-social, pois é um dos
mais importantes fatores de risco para o desenvolvimento das doenças
cardiovasculares, explicando 40% das mortes por acidente vascular encefálico e 25%
daquelas causadas por doença arterial coronariana. A mortalidade por doença
cardiovascular aumenta progressivamente com a elevação da pressão arterial, a partir
de 115/75mmHg (DIRETRIZES BRASILEIRAS, 2006).
Inquéritos de base populacional realizados em algumas cidades do Brasil,
utilizando o critério atual de diagnóstico de hipertensão arterial (≥140/90 mmHg),
mostram a prevalência de hipertensão arterial na população urbana adulta brasileira
variando de 22,3% a 43,9% (figura I) (BRAZILIAN GUIDELINES, 2004; MATOS et al.,
2003).
0
20
40
60
80
100
Araraquara
1990
SP 1990 Piracicaba
1991
P. Alegre
1994
Cotia 1997 Catanduva
2001
Cavenge
2003
RG.Sul
2004
Figura I: Prevalência da Hipertensão Arterial (>140/90mmHg) em estudo populacional
no Brasil.
Fonte: V Diretrizes de Hipertensão Arterial (2006).
Os custos com a assistência em saúde crescem com as novas tecnologias
utilizadas pela parcela reduzida da população assistida pelos seguros ou planos
privados de saúde. Como resultado da má qualidade assistencial oferecida pelo
Sistema Único de Saúde (SUS), o país perde, anualmente, centenas de milhares de
anos de vida economicamente ativa por mortalidade cardiovascular precoce (LESSA,
1998).
Segundo o plano de reorganização da hipertensão arterial (2004), estima-se que
40% dos acidentes vasculares encefálicos e que 25% dos infartos ocorridos em
pacientes hipertensos poderiam ser prevenidos com terapia anti-hipertensiva adequada.
No entanto, parcela importante da população adulta com hipertensão não sabe que é
hipertensa, e muitos dos que sabem não estão sendo adequadamente tratados.
A redução do acidente vascular encefálico e da doença isquêmica coronariana,
por meio da identificação dos portadores de hipertensão e do controle adequado dos
níveis pressóricos, poderá ter grande impacto no SUS, em termos de redução da
morbimortalidade e de diminuição dos custos sociais e financeiros (figura II).
0
500.000
1.000.000
1.500.000
2.000.000
IC AVC DAC H A OUTRAS
Figura II. Número de hospitalizações por doença cardiovascular no Brasil (2000-2004).
IC: Insuficiência Cardíaca; AVC: Acidente Vasular Cerebral.
DAC: Doença arterial coronariana; H A: Hipertensão arterial.
Outras: Doenças cardiovasculares
Fonte: V Diretrizes de Hipertensão Arterial (2006).
Diante dessa realidade, são estabelecidos pela Sociedade Brasileira de
Hipertensão Arterial objetivos para programas e políticas de controle de hipertensão
arterial no país: reduzir complicações, internações e mortes relacionadas à hipertensão,
reduzir a prevalência da doença hipertensiva, aumentar o grau de conhecimento da
população sobre a importância do controle da hipertensão arterial, garantir acesso dos
hipertensos a serviços básicos de saúde com resolubilidade e incentivar políticas e
programas comunitários.
2.1 PERFIL DA POPULAÇÃO HIPERTENSA NO MUNICÍPIO DO RIO DE JANEIRO
Cerca de 17 milhões de brasileiros são portadores de HA. Desses, 75%
dependem do SUS. Para atender os portadores da doença, o SUS oferece o Programa
Nacional de Atenção à Hipertensão Arterial.
As doenças cardiovasculares (DCV) constituem a principal causa de morte na
população adulta no município do Rio de Janeiro, a exemplo dos países desenvolvidos
do Ocidente. Priorizar as doenças que representam os principais fatores de risco para a
morte de causa circulatória foi a lógica da implantação dos Programas de Hipertensão
Arterial e Diabetes na rede ambulatorial do município do Rio de Janeiro.
A premissa considerada para implantação de ambos os programas foi de que
essas doenças são passíveis de diagnóstico e tratamento, na grande maioria dos casos
sem a utilização de tecnologias sofisticadas, beneficiando-se do diagnóstico precoce e
do tratamento continuado. Garantir a continuidade do tratamento desses pacientes é
condição essencial da proposta de intervenção na ocorrência de complicações, letais
ou não, dessas enfermidades (SMS-RJ, 2007).
Em 2006, as unidades de saúde da SMS-RJ, com os Programas de Hipertensão
e Diabetes, realizaram 1.305.413 consultas no atendimento da clínica médica. A
hipertensão arterial foi o principal diagnóstico em 58% do atendimento (figura III).
58%
12%
30%
HIPERTENSÃO DIABETES OUTROS
Figura III. Prevalência de hipertensão arterial na clínica médica da rede básica.
Fonte:SMS-RJ (2006).
A prevalência da hipertensão arterial é estimada em 35% da população (IBGE)
maior de 40 anos, segundo dados de pesquisa de prevalência de 1986 (Estudos
Populacionais Brasileiros), usada como parâmetro para a Política Nacional de Atenção
Integral à Hipertensão Arterial pelo Ministério da Saúde desde 2001 e que será utilizada
a partir de 2006 pela Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro (SMS-RJ).
Para um total de 331.202 pacientes em tratamento em dezembro de 2006 (69%
dos ativos), o perfil de consultas de atendimento é de 28,5% de hipertensão de
severidade leve, 55,6% de moderada e 15,9% de severa (figura IV).
29%
55%
16%
HIPERTENSÃO Leve HIPERTENSÃO Moderada HIPERTENSÃO Severa
Figura IV: Perfil de classificação dos portadores de hipertensão arterial.
Fonte: SMS-RJ (2006).
Apesar de a prevalência da hipertensão arterial ser igual nos dois sexos, o perfil
médio da clientela confirma que o homem procura menos a unidade de saúde, seja por
dificuldade de afastamento do trabalho, seja por fatores culturais e comportamentais.
Observando o atendimento por faixa etária, a cada ano aumenta o número de
consultas à população maior de 65 anos, refletindo o envelhecimento da população. Na
distribuição dos óbitos por patologia, 69,8% foram de pacientes inscritos no Programa
de Hipertensão Arterial, 5,9% no Programa de Diabetes e 24,2% nos dois programas.
A distribuição de medicamentos é outra ação na atenção aos hipertensos. Após
o controle tensional, os pacientes dos programas podem ser incluídos no Projeto
Remédio em Casa, com o envio domiciliar de medicamentos para até seis meses,
quando deverá retornar para nova consulta médica. A entrega domiciliar dos
medicamentos fica a critério clínico, ou seja, quando o paciente passar à fase de
manutenção de seu tratamento (drogas e doses definidas), o médico passará a utilizar
o receituário específico do projeto remédio em casa, em duas vias (com carbono). Seu
original ficará em poder do paciente e a cópia será encaminhada à área do
gerenciamento do programa na unidade, onde seus dados serão incluídos na tela
ordem de envio de medicamentos (OEM); nesta ocasião, o paciente deverá receber um
suprimento de medicações até a chegada da remessa no endereço indicado por ele na
tela de cadastro.
Segundo a SMS, em 2004, foram gastos R$ 56 milhões com a compra dos
medicamentos de hipertensão previstos no programa.
Os medicamentos padronizados no Programa são a Hidroclorotiazida 25;
Atenolol 50 e 100; Enalapril 10 mg; Captopril 25 mg, Nifedipina retard 20 mg e
Hidralazina 25 mg (quadro I). Apenas esses itens estão incluídos no presente projeto,
até o momento. No caso de prescrição de outros medicamentos não constantes do
Projeto Remédio em Casa, esta deverá ocorrer no receituário comum da SMS-RJ, para
dispensação habitual na farmácia das unidades. Os pacientes residentes em outros
municípios em tratamento na rede SMS-RJ continuarão a receber seus medicamentos
na unidade de origem; o Projeto Remédio em Casa prevê suas remessas
exclusivamente para a Cidade do Rio de Janeiro.
MEDICAMENTO DOSE MÁXIMA DIÁRIA
NÚMERO MÁXIMO
COMP./DIA
Hidroclorotiazida 25 mg 25 mg 1
Atenolol 50 mg 100 mg 2
Atenolol 100 mg 100 mg 1
Enalapril 10 mg 40 mg 4
Nifedipina retard 20 mg 60 mg 3
Hidralazina 25 mg 150 mg 6
Quadro I. Doses máximas diárias acatadas pelo sistema de entrada de dados do
Programa Remédio em Casa, SMS-RJ (2007).
3 SELEÇÃO DE MEDICAMENTOS
A administração de materiais tem-se destacado como um ponto crítico, entre
outros, na gestão das unidades de saúde. O setor público, particularmente, vem
preocupando-se de forma crescente com a questão. A oferta de produtos de qualidade,
em quantidades adequadas, adquiridas por um preço razoável, é aspecto chave na
viabilização econômica das unidades (LUIZA et al., 1999).
Segundo Nunes (1996), é a escassez de recursos, tanto no setor público quanto
no privado, que enseja a formação de melhores e mais eficazes recursos gerenciais. A
pressão se faz por serviços qualitativamente superiores a custos menores. A
padronização de insumos, de medicamentos e de protocolos de tratamento, é a forma
prática e recomendada pela OMS como alternativa segura para uniformizar a qualidade
e reduzir custos. No entanto, uma lista de medicamentos e formulários terapêuticos não
é suficiente para garantir a funcionalidade de um programa, ou mesmo de uma política
de assistência farmacêutica. Assim, a implantação concomitante de uma política de
preços de referência
1
se faz necessária (JACOBZONE, 2000).
Diante do conjunto das despesas hospitalares, estima-se que os custos com
medicamentos representem a parcela mais substancial, com percentuais entre 5% e
20%. A variação pode estar relacionada ao tipo de serviço, ao nível de assistência e à
1
Trata-se de uma estratégia para contenção de gastos em despesas com medicamentos.Objetivam
reduzir os preços dos insumos de referência, através da diminuição relativa na demanda de produtos
caros e redução de preços de medicamentos, ao impor limites para o usuário (MOSEGUI, 2002).
qualidade dos processos decisórios e do sistema de informação envolvendo os
medicamentos (LIAROPOULOS, 1993; RYAN, 1993).
Questões como pleno conhecimento da oferta, preços e racionalização da
terapêutica se tornam básicas para a sobrevivência das instituições de saúde, assim
como a utilização de protocolos terapêuticos (GOUVEIA, 1993; RYAN, 1993).
3.1. PROTOCOLOS TERAPÊUTICOS
Além das listas de medicamentos, os protocolos terapêuticos são usados na
regulação do mercado de medicamentos. Constituem-se em instrumento básico para o
uso racional de medicamentos, de forma complementar às listas de medicamentos
essenciais e formulários terapêuticos (AGUILAR et al., 1997).
Os protocolos podem promover impacto em todo o ciclo da assistência
farmacêutica, desde a seleção dos medicamentos até os momentos de dispensação e
de uso. Devem estar sempre disponíveis e serem fáceis de manusear (CASTRO et al.,
2000). Os guidelines possuem duas importantes finalidades no processo de uso
racional do medicamento: melhorar os padrões de prescrição e conter gastos.
(WILLISON et al., 2000; WEBER 1999).
Segundo Mosegui et al. (2002), um protocolo terapêutico, consiste basicamente
num manual que orienta os prescritores – médicos dentistas e, em algumas localidades,
enfermeiros – no que diz respeito à utilização terapêutica dos medicamentos e ao
manejo de determinada doença.
As informações sobre os medicamentos selecionados devem ser atualizadas
permanentemente.Além de precisas e objetivas, devem estar relacionadas a indicações
terapêuticas, precauções, contra-indicações, efeitos adversos, interações e prescrição,
assim como cuidados com o medicamento e orientação ao paciente (AGABITI-ROSEI;
MUIESAN; BETTONI, 1999).
O protocolo é uma fonte referencial de informações para a prática clínica diária,
pois visa a ajudar os profissionais responsáveis pela prescrição a fazer a escolha
terapêutica mais adequada para determinada doença, segundo critérios de eficácia,
segurança, efetividade e custo-efetividade (CASTRO et al., 2000; SANTICH e ROJAS,
1994; LEROY et al., 1984).
Para a escolha adequada e acertada quanto a que protocolo usar, tornou-se
fundamental o desenvolvimento do processo de decisão, com ênfase: nos aspectos
científicos, na elevação do nível dos benefícios e na redução de riscos e custos na
aplicação dos recursos existentes (GOMES, 2001).
Essas características de escolha apóiam a chamada medicina baseada em
evidências, um conceito muito em voga, amparado na habilidade que os prescritores
devem desenvolver para buscar e avaliar a literatura científica, a fim de tomar decisões
racionais, com base científica suficiente. Para essa tomada de decisões são
necessárias: identificação precisa do problema clínico a ser investigado; busca e
seleção, na literatura, de artigos relevantes; avaliação de provas apresentadas na
literatura e aplicação dos achados na prática clínica (WANNMACHER et al.; 2000).
Para Gomes (2001), a medicina baseada em evidências se fundamenta na crítica
ao conhecimento científico em vigor e na valorização da melhor terapêutica para o
paciente, segundo pesquisas clínicas existentes. O uso dessa medicina pode auxiliar a
prática médica, diminuindo as taxas de incerteza e de condutas aleatórias na clínica
médica e tornando a prática do prescritor mais segura e mais custo-efetiva (GOMES,
2001; WANNMACHER et al., 2000).
Os guias de manejo clínico apresentam indicações ou parâmetros para se
chegar ao diagnóstico das doenças e ao das pessoas. Para elaborar guias terapêuticos,
é recomendável contar com um comitê multidisciplinar, que dará primazia às
enfermidades que mereçam ter protocolos, e considerará, em sua escolha, a
complexidade, o caráter endêmico, o difícil manejo dessas moléstias (NEW ZEALAND
GUIDELINES GROUP, 2007; PRODUCTIVITY COMMISSION, 2001; LEROY et al.,
1994; ROZENFELD e PEPE, 1993; SANTICH e ROJAS, 1994).
Por vezes, a elaboração de guidelines conta com o trabalho de peritos em
processo de consenso (GOMES, 2001). Comitês, subcomitês e grupos de trabalho os
desenvolvem através de um processo interativo, desde a escolha dos tópicos,
passando pela pesquisa na literatura e pela consulta a especialistas, até se chegar aos
rascunhos, à revisão externa, à aprovação, à proposta de atualização em dois anos e à
avaliação.
Por sua vez, a Associação Médica da Columbia Britânica estabelece três
diretrizes fundamentais para o desenvolvimento e a criação de guidelines e protocolos
terapêuticos. A primeira encoraja respostas apropriadas às situações médicas comuns;
a segunda recomenda que as ações sejam eficientes e suficientes, e não excessivas ou
deficientes;e, por fim, permite exceções quando houver circunstâncias clínicas que as
justifiquem (BRITISH COLUMBIA MEDICAL ASSOCIATION, 2007).
As agências reguladoras, assim como as sociedades médicas, utilizam três
parâmetros para a seleção de protocolos e guidelines: o grande volume de
medicamentos no mercado; seus custos e a alta variabilidade nos padrões da prática
médica (GIGGIN et al., 2001).
O volume de medicamentos no mercado é um dos fatores a afetarem os padrões
de prescrição. Segundo Bermudez (1995), existiriam entre 30.000 a 40.0000
apresentações farmacêuticas no mercado brasileiro em 1995. E, apesar dos esforços
da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a oferta de medicamentos está muito
aquém do desejável considerando-se a comprovação científica da eficácia (MOSEGUI
et al., 1999).
Há também ausência de informações sobre a forma como os fármacos são
consumidos e sobre os efeitos de seu uso. Assim, os prescritores se tornam alvos
fáceis, não somente da propaganda farmacêutica, como da diversidade do mercado
(BARROS, 1995). Na maioria dos países europeus, bem como nos EUA, a
comprovação científica da eficácia e da segurança de um fármaco é uma exigência
básica para seu registro e posterior comercialização (JACOBZONE, 2000;
CASASNOVAS e PUIG-JUNOY, 2000; PEPE, 1994).
Apesar de novidades terapêuticas serem muito freqüentes nas prescrições, em
geral os serviços de atenção à saúde se preocupam com a efetividade dos
medicamentos e com o custo associado ao reembolso. Para Jacobzone (2000), o
aumento do uso custo-efetivo de medicamentos somente será possível através da
colaboração da classe médica. O autor cita os exemplos de Alemanha, Grécia e
Hungria, no desenvolvimento e no aperfeiçoamento de protocolos terapêuticos, e no
estímulo à prescrição de medicamentos genéricos (JACOBZONE, 2000).
Nos EUA, sugere-se a necessidade de haver regulamentação governamental,
sob o argumento de os aumentos nos preços dos medicamentos atingirem
sobremaneira os orçamentos dos idosos e dos doentes crônicos, populações tidas
como as que mais usam medicamentos prescritos (BERMUDEZ, 1995).
Segundo Mosegui (2002), os problemas mais diretamente ligados à existência de
tantos guidelines estão relacionados ao uso irracional dos medicamentos e ao próprio
tratamento. Nota-se que a essencialidade do fármaco quase não é respeitada e pode
traduzir-se no uso de medicamentos sem efetividade comprovada, que põem a saúde
do paciente em risco. Em geral, as novidades terapêuticas são mais caras do que os
medicamentos de uso tradicional, de segurança e efetividades comprovadas. Portanto,
nem sempre são compradas ou não garantem a adesão ao tratamento.
Para este estudo, buscaram-se dois protocolos farmacoterapêuticos: um de uso
nacional, e outro regional, para analisarmos seus custos de aquisição.
O protocolo utilizado e indicado pela Sociedade Brasileira de Hipertensão arterial
está apresentado nas V Diretrizes de Hipertensão Arterial de 2006. Já o utilizado pelo
PSF da Lapa foi realizado pela Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro,
Coordenação de Programas de Doenças Crônicas, em 2002.
Os protocolos que serão utilizados nesta pesquisa serão descritos a seguir.
3.2 ESQUEMA TERAPÊUTICO MEDICAMENTOSO PARA HIPERTENSÃO ARTERIAL
A elevação da pressão arterial é um dos problemas de saúde pública mais
importante dos países desenvolvidos. Trata-se de uma afecção comum, assintomática,
prontamente detectável, em geral de fácil tratamento e que costuma gerar complicações
letais quando não tratada (HARRISON, 1998).
O objetivo primordial do tratamento da hipertensão arterial é a redução da
morbidade e da mortalidade cardiovasculares do paciente hipertenso, aumentadas em
decorrência dos altos níveis tensionais. São utilizadas tanto medidas não-
medicamentosas isoladas como associadas aos medicamentos anti-hipertensivos.
Os anti-hipertensivos a serem utilizados no tratamento do paciente hipertenso
devem permitir não somente a redução dos níveis tensionais, mas também a redução
da taxa de eventos mórbidos cardiovasculares fatais e não-fatais (DIRETRIZES
BRASILEIRAS, 2006).
Iremos descrever neste item o tratamento farmacológico proposto pelos
protocolos utilizados no estudo, e posteriormente, na metodologia, apresentaremos os
devidos algoritmos.
O tratamento medicamentoso visa a reduzir os níveis de pressão para valores
inferiores a 140 mmHg de pressão sistólica e a 90 mmHg de pressão diastólica,
respeitando-se as características individuais, a co-morbidade e a qualidade de vida dos
pacientes .
As evidências provenientes de estudos de desfechos clinicamente relevantes
com duração relativamente curta, de três a quatro anos, demonstram redução de
morbidade e mortalidade em maior número de estudos com diuréticos (PSATY et al.,
1977; SHEP, 1991), mas também com beta-bloqueadores (PSATY et al., 1977;
WRIGHT et al., 1999), inibidores da ECA (HANSSON et al., 1999), bloqueadores do
receptor AT 1 (DAHLOF et al., 2002; LINDHOLM et al., 2002) e com bloqueadores dos
canais de cálcio (NEAL et al., 2000; HANSSON et al., 1999; STASSEN et al., 1997;
HANSSON et al., 2000), embora a maioria dos estudos utilize, no final, associação de
anti-hipertensivos.
A combinação de fármacos é freqüentemente utilizada, já que a monoterapia
inicial é eficaz em apenas 40 a 50% dos casos (DIRETRIZES BRASILEIRAS, 2006).
O Joint National Committee (2003) relata tópicos relevantes na abordagem do
tratamento da hipertensão arterial, dentre os quais se destacam:
Em pessoas com idade superior a 50 anos, a pressão arterial sistólica
(PAS) superior a 140 mm de Hg deve ser considerada um fator de risco
cardiovascular muito mais importante que a pressão arterial diastólica
(PAD);
Os indivíduos com níveis tensionais entre 120 e 139 (PAS) e/ou 80 a 89
(PAD) mm de Hg agora são caracterizados como pré-hipertensos (quadro
II) e devem modificar hábitos não-saudáveis de vida. As principais
recomendações são: o controle do peso corpóreo através de alimentação
saudável (pobre em gorduras e sal, rica em fibras e potássio) e aumento
da atividade física; abolição do tabagismo e uso moderado de bebidas
alcoólicas;
Os diuréticos tiazídicos continuam como a primeira e principal opção
farmacológica no tratamento da hipertensão arterial, por seu comprovado
impacto na morbimortalidade, eficácia, perfil de tolerância em baixas
doses e baixo custo. Como monoterapia, devem ser a primeira opção, a
não ser em casos de diabetes associado à hipertensão, pós-infartados ou
insuficiência renal. Em associação, devem ser preferencialmente a
primeira droga a se associar com beta-bloqueadores, inibidores da enzima
de conversão, bloqueadores de canais de cálcio e vasodilatadores, por
potencializar seus efeitos benéficos e reduzir a ocorrência de efeitos
colaterais;
Apesar de todas as vantagens descritas e consolidadas do uso dos
diuréticos tiazídicos na hipertensão arterial, estes continuam subutilizados
em todo o mundo, inclusive em nosso meio.
A meta de redução da pressão arterial deve ser ainda mais rigorosa (<
130 / 80 mm de Hg) para a hipertensão associada ao diabetes, a
cardiopatia ou a insuficiência renal;
Os pacientes antes classificados como portadores de hipertensão estágio
2 (moderada) e de estágio 3 (severa) devem agora ser agrupados num
único nível de estágio 2 (PAS=>160 e/ou PAD=>100 mm de Hg), devendo
logo de início receber uma associação de drogas, aí incluindo
obrigatoriamente o diurético tiazídico em baixa dose (=<25 mg/ dia);
Após obtenção do controle tensional, as consultas de retorno podem ser
agendadas para prazos de até seis meses.
A mais efetiva conduta terapêutica prescrita pelo mais cuidadoso clínico
só controlará a hipertensão em pacientes motivados. O fator primordial
para a motivação do paciente é a sua boa relação com o médico e a
equipe de saúde.
Segundo as orientações das V Diretrizes de Hipertensão Arterial (2006), que
apresentam orientações muito similares às do JNC, relatado anteriormente, as classes
de medicamentos preferenciais para o controle da pressão arterial em monoterapia
inicial são: os diuréticos, beta-bloqueadores, antagonistas dos canais de cálcio,
inibidores da enzima conversora da angiotensina e antagonistas do receptor da
angiotensina II.
O tratamento deve ser individualizado e a escolha inicial do medicamento, como
monoterapia, deve basear-se no mecanismo fisiopatogênico predominante, nas
características individuais, nas doenças associadas, nas condições socioeconômicas e
na capacidade de o medicamento influir sobre a morbidade e a mortalidade
cardiovasculares. A dose do medicamento deve ser ajustada até que se consiga
redução da pressão arterial a um nível considerado satisfatório para cada paciente –
em geral, inferior a 140/90 mmHg (quadro II).
Segundo essas Diretrizes, o ajuste deve ser feito buscando-se a menor dose
eficaz, ou até que surjam efeitos indesejáveis. Se o objetivo terapêutico não for
conseguido com a monoterapia inicial, são possíveis três condutas: a) se o efeito for
parcial ou nulo e sem reação adversa, recomenda-se o aumento da dose do
medicamento escolhido para monoterapia inicial ou associação com medicamento de
outra classe terapêutica; b) quando não ocorrer efeito na dose máxima preconizada ou
surgirem efeitos indesejáveis, recomenda-se a substituição da droga em monoterapia;
c) se, ainda assim, a resposta for inadequada, devem-se associar duas ou mais drogas.
JOINT (2003)
CLASSIFICAÇÃO V DIRETRIZ
BRASILEIRA DE HIPERTENSÃO (2006)
NORMAL
PAS < 120 e PAD < 80
ÓTIMA
PAS < 120 e PAD < 80
PRÉ - HIPERTENSO
PAS 120 - 139 ou
PAD 80 – 89
NORMAL
PAS < 130 e PAD < 85
LIMÍTROFE
PAS 130 - 139 ou
PAD 85 – 89
ESTÁGIO 1
PAS 140 – 159 ou
PAD 90- 99
ESTÁGIO 1 (LEVE)
PAS 140 – 159 ou
PAD 90- 99
ESTÁGIO 2
PAS ≥ 160 ou
PAD ≥ 100
ESTÁGIO 2 (MODERADA)
PAS 160 – 179 ou
PAD 100- 109
ESTÁGIO 3 (GRAVE)
PAS > 180 ou
PAD > 110
SISTÓLICA ISOLADA
PAS > 140 e PAD < 90
SISTÓLICA ISOLADA
PAS > 140 e PAD < 90
Quadro II: Classificação da hipertensão arterial (> 18 anos).
Fontes: JNC (2003) / V Diretrizes Brasileiras de Hipertensão Arterial (2006).
Do ponto de vista do SUS, é importante realçar que o tratamento da hipertensão
arterial é crônico, devendo estar garantida, pelos serviços de saúde, a disponibilidade
contínua de fármacos das classes de medicamentos anti-hipertensivos recomendados.
De acordo com o protocolo da Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro
para hipertensão arterial leve (PAS>=140-160/ PAD>= 90-100 mmHg) (quadro III), os
diuréticos são a droga de primeira escolha, a menos que exista restrição para seu uso,
como nos casos associados ao diabetes ou em pacientes com história de gota.
A hidroclorotiazida (HCTZ) e seus similares (tiazídicos) são os diuréticos mais
utilizados em todo mundo para o controle da HA (PUSCHETT, 2000).
PAD (mmHg) PAS (mmHg) Classificação
HIPERTENSÃO
90-100 140-160 Estágio 1 (leve)
100-109 160-179 Estágio 2 (moderada)
>110 >180 Estágio 3 (grave)
Quadro III. Classificação diagnóstica da hipertensão arterial (>18 anos) no PSF-Lapa.
Fonte: Protocolo da SMS do Rio de Janeiro (2002).
Legenda: PAD: Pressão Arterial Diastólica; PAS: Pressão arterial Sistólica.
Para a HA leve, a dose inicial e suficiente na maioria dos casos é de 12,5 a
25mg/dia pela manhã; a posologia poderá chegar ao máximo de 50mg/dia em casos
excepcionais. Após o controle dos níveis tensionais, a HCTZ pode, em muitos casos,
ser reduzida a 12,5 mg/dia e até ser empregada em dias alternados, mantendo-se o
controle periódico pela equipe da unidade. Desta forma, pode-se aproveitar ao máximo
o efeito do anti-hipertensivo e reduzir a morbimortalidade, além de reduzir a ocorrência
dos efeitos colaterais (PSATY et al., 1977; SHEP, 1991).
A HCTZ é padronizada, na rede SMS-RJ e no Programa de Hipertensão Arterial,
na forma de comprimidos sulcados de 25 mg, o que atende plenamente a todo o seu
espectro de utilização.
De acordo com este protocolo, para a hipertensão arterial moderada (PAS 160-
179/PAD 100-109 mm Hg) (quadro III), pode-se esperar até 30 dias por uma
confirmação, nos casos assintomáticos, para se iniciar a abordagem com
medicamentos.
Nos casos de hipertensão severa (PAS >= 180/PAD>= 110mm Hg), o tratamento
farmacológico deve iniciar-se já na inscrição do paciente no programa. Por seu
comprovado impacto na morbimortalidade cerebrovascular e cardiovascular em
diversos estudos em longo prazo, os ß-bloqueadores (PSATY et al., 1977; WRIGHT et
al., 1999) devem ser a primeira opção de droga para hipertensão moderada e severa,
exceto em suas contra-indicações formais: insuficiência cardíaca, doença pulmonar
obstrutiva crônica, diabetes, arteriopatia periférica, bradiarritmias (freqüência cardíaca
<60 bpm) ou distúrbios avançados da condução átrio-ventricular (bloqueio atrio-
ventricular de segundo ou terceiro grau).
O ß-bloqueador padronizado pela SMS-RIO é o Atenolol, em comprimidos de 50
e 100mg. A dose inicial deve ser de 25mg até a dose máxima de 100mg/dia em dose
única, preferencialmente matinal. Para as formas de HA severa recomenda-se, desde o
início, a associação com baixa dose (12,5 a 25mg/dia ou menos) de HCTZ, pela
necessidade de controle mais rápido dos níveis tensionais.
Para os casos de contra-indicação ao uso de ß-bloqueadores, os inibidores da
enzima conversora de angiotensina (IECA) (HANSSON et al., 1999), representados na
padronização da SMS-RJ pelo enalapril na forma de comprimidos de 10mg, são a
droga de primeira escolha para hipertensão moderada e severa em dose inicial de
5mg/dia (ou mesmo 2,5 mg em idosos), podendo alcançar até 40 mg/dia em duas
doses de 20mg.
Como terceira alternativa para os casos de HA severa, em que se tenham
alcançado as doses plenas de ß-bloqueadores e diuréticos, sem obter o controle
pressórico, propõe-se a inclusão progressiva dos IECA no esquema terapêutico. Nestes
casos, quando a introdução do IECA resultar em controle tensional, o ß-bloqueador
deve ser progressivamente retirado, mantendo-se a dose mínima suficiente para
manutenção do controle tensional, havendo até mesmo sua interrupção completa.
Outra opção é adicionar a Anlodipina, bloqueador de canais de cálcio, ou trocar a
associação dos anti-hipertensivos, após descartar falhas na adesão ao tratamento e
afastar causas secundárias. Em 2007, a SMS-RJ, em substituição à Nifedipina Retard
20 mg, padronizou a Anlodipina 5 mg. A dose inicial deve ser de 5 mg, podendo chegar
ao máximo de 10 mg em duas tomadas.
Como opção igualmente válida, o uso de vasodilatadores como a hidralazina tem
sido de crescente adoção pelos clínicos da rede. A hidralazina é padronizada pela
SMS-RJ em comprimidos de 25mg e sua dose inicial deve ser de 25mg, duas vezes ao
dia, até o máximo de 200mg/dia.
Como o objetivo deste estudo é analisar o custo do tratamento farmacológico da
hipertensão arterial, tendo como um dos protocolos farmacoterapêuticos utilizados o
pertencente ao Programa de Saúde da Família (PSF), descreveremos brevemente no
próximo item o PSF.
4 O PROGRAMA DE SAÚDE DA FAMÍLIA E A IMPORTÂNCIA DO PROFISSIONAL
FARMACÊUTICO NESSE CONTEXTO
O Programa de Saúde da Família (PSF) foi concebido pelo Ministério da Saúde
em 1994, tendo como propósito colaborar na organização do Sistema Único de Saúde e
na municipalização da saúde, implementando os princípios fundamentais de
universalização, descentralização, integralidade e participação da comunidade. Ao
contrário do modelo assistencial vigente, centrado na doença e no hospital, o PSF
prioriza as ações de proteção e promoção à saúde dos indivíduos e da família, tanto
adultos quanto crianças, sadios ou doentes, de forma integral e contínua. Sendo assim,
a Unidade de Saúde da Família está inserida no primeiro nível de ações e serviços do
sistema local de assistência, denominado Atenção Básica (BRASIL/MS, 2007).
A atenção está centrada na família, entendida e percebida a partir do seu
ambiente físico e social, o que vem possibilitando às equipes de Saúde da Família uma
compreensão ampliada do processo saúde/doença e da necessidade de intervenções
que vão além de práticas curativas (FRANCO et al., 1999).
O trabalho de equipes da Saúde da Família é o elemento-chave para a busca
permanente de comunicação e troca de experiências e conhecimentos entre os
integrantes da equipe e destes com o saber popular do Agente Comunitário de Saúde.
As equipes são compostas, no mínimo, por um médico de família, um enfermeiro, um
auxiliar de enfermagem e seis agentes comunitários de saúde. Quando ampliada, conta
ainda com um dentista, um auxiliar de consultório dentário e um técnico em higiene
dental. Cada equipe se responsabiliza pelo acompanhamento de cerca de 3 mil a 4 mil
e 500 pessoas ou de mil famílias de uma determinada área, e estas passam a ter co-
responsabilidade no cuidado com a saúde.
A atuação das equipes ocorre principalmente nas unidades básicas de saúde,
nas residências e na mobilização da comunidade, caracterizando-se por: ser porta de
entrada de um sistema hierarquizado e regionalizado de saúde; ter território definido,
com uma população delimitada, sob a sua responsabilidade; intervir sobre os fatores de
risco aos quais a comunidade está exposta; prestar assistência integral, permanente e
de qualidade; realizar atividades de educação e promoção da saúde (BRASIL/MS,
2007).
As mudanças demográficas, epidemiológicas e a evolução dos medicamentos
têm gerado novas demandas, que requerem adequação do sistema de saúde e a
transformação do modelo de atenção prestada, de modo a conferir prioridade ao caráter
preventivo das ações de promoção, proteção e recuperação da saúde (OMS, 1993).
Para isso, o sistema deve contar com ações colaborativas de profissionais da saúde,
em sintonia com essas mudanças.
Diante dessa nova realidade, os papéis dos profissionais de saúde ganham mais
relevância científica e social. Neste sentido, é preciso discutir a complexidade da
atuação profissional isolada, bem como refletir sobre aspectos intersubjetivos do
trabalho em equipe, no que concerne aos cuidados com a saúde e ao uso dos
medicamentos.
A participação dos farmacêuticos no controle da hipertensão arterial consiste na
seleção, gerenciamento do estoque, armazenamento correto e dispensação dos
medicamentos, mas principalmente, na promoção da Atenção Farmacêutica.
Segundo Carter (2003), dentro desse contexto, a Atenção Farmacêutica é uma
nova filosofia prática, na qual o profissional desempenha papel fundamental, no que
tange ao atendimento das necessidades dos pacientes crônicos com relação aos
medicamentos. Com isso, os farmacêuticos podem colaborar com os demais
profissionais de saúde e com o paciente, no planejamento, na orientação e no
acompanhamento da farmacoterapia, podendo produzir resultados sanitários
específicos.
As ações do programa são desenvolvidas principalmente por meio da atuação
das equipes de Saúde da Família. Para isso são capacitados profissionais de saúde no
diagnóstico precoce, identificação de fatores de risco, prescrição de medicamentos
adequados e orientação à população, para adoção de hábitos saudáveis. Os casos
mais graves que não consigam ser resolvidos na rede básica são encaminhados aos
especialistas da rede pública para um tratamento mais adequado. Por este motivo, o
PSF deve estar vinculado à rede de serviços, de forma que assegure a referência e a
contra-referência a clínicas e serviços de maior complexidade, sempre que o estado de
saúde da pessoa assim exigir.
5 METODOLOGIA
O presente estudo enquadra-se em uma análise retrospectiva e quantitativa de
dados registrados, já que fornece o cálculo dos custos diretos reais de uma população
de hipertensos em acompanhamento numa unidade de Programa de Saúde da Família
no Rio de Janeiro, comparada com o cálculo de custo de um protocolo utilizado pelas V
Diretrizes Brasileiras de HA.
Iniciou-se um levantamento de dados de prevalência e incidência dessa
patologia crônica, em unidade do Programa de Saúde da Família do município do Rio
de Janeiro, situada no bairro da Lapa, no período de junho a agosto de 2005.
Essa unidade foi escolhida porque funciona dentro da Faculdade de Medicina da
Universidade Estácio de Sá. Possui uma equipe de Saúde da Família e tem como
referência o Posto de Atendimento Médico (PAM) Oswaldo Cruz e o Hospital do Carmo.
Para melhor compreensão das etapas realizadas para o cálculo do custo dos
protocolos farmacoterapêuticos, dividiremos a metodologia em: apresentação do perfil
da população portadora de hipertensão arterial adscrita ao PSF Lapa; protocolos de
hipertensão arterial escolhidos para o estudo; seleção do preço de mercado; e, por fim,
através de análise em software – TreeAge Pro 2007 Suite – o cálculo do custo para
posterior apresentação dos resultados.
5.1 PERFIL DA POPULAÇÃO HIPERTENSA ADSCRITA AO PSF-LAPA
De acordo com levantamento de dados coletados no PSF-Lapa de junho a
agosto de 2005, a população adscrita ao Programa de Saúde da Família Lapa era
composta por 1.502 famílias. Sua população cadastrada era de 3.913 pessoas, das
quais 45,7% eram do sexo masculino e 54,3%, do feminino. Os idosos acima de 60
anos correspondiam ao maior número de pessoas cadastradas, 21% dessa população.
Identificamos através de análise de cadastro informatizado de cada paciente
adscrito ao PSF, 20,44% da população como portadora de HA desde o período de sua
abertura de 2002 até 2005.
Ao analisarmos os cadastros desta população, identificada como portadora de
HA, observamos que nem todos os pacientes mantinham seu acompanhamento no
PSF, por desistência ou erros de classificação diagnóstica. Por esse fato, optamos por
considerar, neste estudo, apenas a população cadastrada pelo médico da equipe do
PSF e que constava em cadastro do Programa Remédio em Casa (descrito
anteriormente), que nos dava a garantia de que esse usuário era portador da
hipertensão e mantinha acompanhamento medicamentoso no PSF.
Após priorizarmos a população do Programa Remédio em Casa, foi realizado
outro levantamento. Essa busca consistiu em avaliarmos a ficha cadastral de cada
paciente portador de hipertensão, inserido no Programa Remédio em Casa, de 2002
até o mês de agosto de 2005. Encontramos, entre os cadastrados, um percentual de
9% (n=400) de pacientes portadores de HA, 63% do sexo feminino e 37% do sexo
masculino.
O usuário do PSF portador de HA é avaliado em consulta médica ambulatorial
para diagnóstico, classificação e acompanhamento da hipertensão. O diagnóstico se
faz a partir dos valores pressóricos, com base em critérios de classificação de risco
individual e de doenças associadas. Esse mesmo profissional, médico, propõe o
tratamento farmacológico ou não-farmacológico específico, de acordo com o protocolo
seguido pelo PSF-Lapa.
Em relação à classificação da HA da população acompanhada pelo PSF,
verificamos que 28% eram portadores de hipertensão leve, 60% de hipertensão
moderada e 12% de hipertensão severa. Estes percentuais de classificação servirão de
base para cálculo dos gastos de medicamentos utilizados no PSF para cada tipo de
hipertensão arterial (figura V).
28%
60%
12%
HIPERTENSÃO Leve HIPERTENSÃO Moderada
HIPERTENSÃO Severa
Figura V: Classificação população portadora de hipertensão no PSF-Lapa, 2005.
5.2 PROTOCOLOS
Como nem sempre o medicamento principal
2
é suficiente para realização de um
tratamento adequado, torna-se necessário utilizar alternativas terapêuticas, a fim de se
alcançar a ação esperada. Os equivalentes farmacológicos ou medicamentos
secundários, como o próprio nome indica, são medicamentos com ingredientes
farmacológicos semelhantes. Então, o tratamento farmacológico de uma doença pode
incluir uma droga principal e uma ou mais complementares. Dentre estes fármacos
complementares, uma ou mais classes terapêuticas podem ser combinadas entre si,
para se atingir o efeito desejado (CASTELLÓ et al., 2000; LOPES-CASASNOVAS e
PUIG-JUNOY, 2000).
No último nível terapêutico, ou de equivalência terapêutica, estão os fármacos de
funções terapêuticas semelhantes (ex. anti-hipertensivos). As distinções entre os
medicamentos no segundo e terceiro níveis são muito grandes. Com diferentes
substâncias ativas, eles podem ter efeitos, eficácia, contra-indicações e outros impactos
não esperados. Neste grupo, formado por medicamentos terciários, a escolha se baseia
na possibilidade de equivalência terapêutica (MOSEGUI, 2002).
A seleção de dois protocolos deu-se aleatoriamente, um de referência nacional e
outro municipal, pois a intenção do trabalho é propor uma comparação do custo do
tratamento farmacológico proposto por cada um deles. No Brasil, não há nenhum
2
Fármacos chamados equivalentes químicos são substâncias com igual princípio ativo. Aqueles
pertencentes a este nível de equivalência são chamados de medicamentos primários e sempre serão
empregados e estão associados a , pelo menos, uma das classificações internas de uma doença
(CASTELLÓ et al., 2000; LOPES-CASASNOVAS e PUIG-JUNOY, 2000).
protocolo oficial, sugerido pelo Ministério da Saúde, a ser usado no SUS (BRASIL/MS,
2002).
Descreveremos a seguir os protocolos do estudo com seus respectivos
algoritmos.
5.2.1. Protocolo Farmacoterapêutico do Programa de Saúde da Família
Conforme descrito anteriormente, foram selecionados para o estudo dois
protocolos de tratamento farmacológico para hipertensão arterial. O primeiro é o
protocolo farmacoterapêutico da hipertensão arterial empregado pelo PSF, proposto em
2002 pela Coordenação de Programas de Doenças Crônicas – Secretaria Municipal de
Saúde (SMS) do Rio de Janeiro (Anexo II). Neste protocolo há a padronização da
terapêutica farmacológica para cada tipo de hipertensão arterial (leve, moderada e
severa), mostrados a seguir.
Baixa Dose
HIROCLOROTIAZIDA
25mg / dia
Pressão Arterial
Controlada?
Dose Máxima
HIDROCLOTIAZIDA
50mg / dia (2 cp 25mg)
Manter Conduta
Não
Sim
Algoritmo I. Tratamento farmacoterapêutico para hipertensão leve (ou estágio 1), proposto pelo
PSF, 2002.
Baixa Dose
ATENOLOL 25mg/dia (70%) ou
ENALAPRIL 5mg/dia (30%)
(1/2 cp 10mg)
Pressão Arterial
Controlada?
Dobrar Dose
ATENOLOL 50mg/dia ou
ENALAPRIL 10mg/dia
Pressão Arterial
Controlada?
Dose Máxima
ATENOLOL 100mg/dia ou
ENALAPRIL 40mg/dia
HIDROCLOROTIAZIDA 50mg
(2cp 25mg)
Pressão Arterial
Controlada?
Manter
Conduta
Sim
Manter
Conduta
Manter
Conduta
Sim
Sim
< 60 anos
Não
Entrar com Baixa Dose
HIDROCLOROTIAZIDA
(12,5 a 25 mg/dia)
Pressão Arterial
Controlada?
Manter
Conduta
Avaliar Aderência;
Adicionar ENALAPRIL, se não
usado antes;
Pesquisar causa secundária
Não
Sim
Não
> 60 anos
Baixa Dose
HIDROCLOROTIAZIDA
(12,5 a 25mg/dia)
Pressão Arterial
Controlada?
Manter
Conduta
Baixa Dose
HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg +
ATENOLOL 25mg/dia (70%) ou
ENALAPRIL 5mg/dia
(1/2 cp 10mg)
Pressão Arterial
Controlada?
Manter
Conduta
Dobrar Dose
HIDROCLOROTIAZIDA 25mg +
ATENOLOL 50mg/dia ou
ENALAPRIL 10mg/dia
Pressão Arterial
Controlada?
Manter
Conduta
ATENOLOL 100mg/dia ou
ENALAPRIL40mg/dia
Pressão Arterial
Controlada?
Manter
Conduta
Sim
Não
Sim
Não
Sim
Não
Sim
NãoNão
Reduzir ao máximo doses de
ATENOLOL E
HIDROCLOROTIAZIDA
Algoritmo II. Tratamento farmacoterapêutico para hipertensão moderada (ou estágio 2),
proposto pelo PSF, 2002.
Baixa Dose
HIDROCLOROTIAZIDA 25mg/dia e
ATENOLOL 25mg (70%) ou
ENALAPRIL 5mg (30%) (1/2 cp
10mg)
Pressão Arterial
Controlada?
Dobrar Dose
HIDROCLOROTIAZIDA e
ATENOLOL ou ENALAPRIL
Pressão Arterial
Controlada?
Dose Máxima
HIDROCLOROTIAZIDA (50mg-2cp de
25mg) e ATENOLOL (100mg) ou
ENALAPRIL (40mg)
Pressão Arterial
Controlada?
Entrar com ENALAPRIL se não usado
inicialmente: Iniciar com 5mg/dia (1/2cp de
10mg) - Máximo 40mg/dia
Pressão Arterial
Controlada?
AVALIAR ADERÊNCIA PESQUISAR
CAUSA SECUNDÁRIA
Entrar com NIFEDIPINA RETARD
20mg/dia 2x dia
Máximo 40mg 2x dia
Entrar com HIDRALAZINA 25mg 2x
dia - máximo 100mg 2x dia
(Se em Uso de ATENOLOL)
Manter
Conduta
Retirar Progressivamente
o ATENOLOL
Não
Não
Sim
Manter
Conduta
Manter
Conduta
Não
Sim
Sim
Sim
Não
Algoritmo III. Tratamento farmacoterapêutico para hipertensão severa (ou estágio 3), proposto
pelo PSF, 2002.
5.2.2 Protocolo Farmacoterapêutico da Sociedade Brasileira de Hipertensão
O segundo protocolo utilizado neste estudo foi o proposto pelas V Diretrizes de
Hipertensão Arterial, em 2006, e realizado pela Sociedade Brasileira de Hipertensão
Arterial.
As V Diretrizes Brasileiras de HA, apesar das inúmeras e grandes evidências de
que todas as principais classes de drogas hipotensoras – a saber, diuréticos, beta-
bloqueadores, bloqueadores do canal de cálcio, inibidores da enzima de conversão da
angiotensina e antagonista da angiotensina II – serem efetivas e seguras no tratamento
da hipertensão arterial, não estabelecem uma orientação específica na escolha da
terapêutica medicamentosa. Isso permite que o médico opte pelo anti-hipertensivo em
cujo uso ele tenha mais experiência ou que haja disponibilidade no momento, conforme
pode ser visualizado no algoritmo a seguir.
MONOTERAPIA
ASSOCIAÇÃO DE
FÁRMACOS
Estágio 1
Diurético
Betabloqueador
Inibidor da ECA
Antagonista do canal de cálcio
Antagonista do receptor AT 1 da AII
Classes distintas em baixas doses,
principalmente para estágios 2 e 3
Resposta
inadequada ou
efeitos adversos
Aumentar a
dose
Substituir a
Monoterapia
Adicionar o
2º fármaco
Aumentar a
dose da
associação
Trocar a
associação
Adicionar o
3º fármaco
Resposta
inadequada
Adicionar outros
anti-hipertensivos
Algoritmo IV. Tratamento farmacoterapêutico para hipertensão arterial (estágios 1, 2 e 3),
proposto pela Sociedade Brasileira de Hipertensão Arterial, 2006.
Desta forma, nos baseamos na metodologia Delphi
3
, para o fechamento deste
protocolo consistiu da opinião de Três distintos profissionais cardiologistas qualificados
da cidade do Rio de Janeiro. O encontro com esses profissionais para coleta dos dados
ocorreu num período de dois meses. A cada especialista foi proposto a construção de
um protocolo farmacoterapêutico para cada estágio de hipertensão arterial priorizando a
experiência do profissional na escolha de determinado medicamento e os de menor
custo.
Na análise dos protocolos construídos pelos três profissionais cardiologistas (I,II
e III), criaram-se 3 protocolos para o tratamento da HA leve, 3 protocolos para o
tratamento da HA moderada e 3 protocolos para o tratamento da HA severa. Conforme
Quadros abaixo.
ESTÁGIO HIPERTENSÃO
ARTERIAL
MEDICAMENTO PROPOSTO PARA TRATAMENTO
Estágio I Hidroclorotiazdida 12,5mg
Estágio II Hidroclorotiazida 12,5mg + Enalapril 10-20mg
Estágio III Hidroclorotiazida 12,5mg + Enalapril 20mg + Nifedipina 20mg
Quadro IV. Protocolo Proposto por Cardiologista I.
_______________
3
O objetivo do método é obter uma opinião coletiva qualificada sobre determinadas questões, a partir de
um grupo de pessoas selecionadas.A técnica é definida como um método de estruturação de um
processo de comunicação colegiada, que permite a um grupo de indivíduos tratar de problemas
complexos ( LANDETA, 1999; VIVAS e SANCHAS, 1993; LINSTONE e TUROFF, 1975).
ESTÁGIO HIPERTENSÃO
ARTERIAL
MEDICAMENTO PROPOSTO PARA TRATAMENTO
Estágio I Atenolol 25-50mg
Estágio II Atenolol 25-50mg + captopril -50mg
Estágio III Captopril 75-100mg + Atenolol 100mg + Anlodipina 5-10mg
Quadro V. Protocolo Proposto por Cardiologista II.
ESTÁGIO HIPERTENSÃO
ARTERIAL
MEDICAMENTO PROPOSTO PARA TRATAMENTO
Estágio I Benicar 20mg
Estágio II Benicar 20mg + Atenolol 50mg
Estágio III Enalapril 10mg + Benicar 20mg + Natrilix 1,5mg
Quadro VI. Protocolo Proposto por Cardiologista III.
Fizemos a seguinte análise para acomodarmos, cada estágio num único
protocolo: em primeiro lugar, analisamos os protocolos isoladamente e identificamos,
dentre as terapêuticas propostas pelos cardiologistas, à opção medicamentosa mais
prescrita e o menor custo .
Assim, no protocolo para tratamento da HA leve, prevaleceu o uso do diurético
tiazídico. No caso do protocolo para tratamento da HA moderada, identificamos a
associação do beta-bloqueador com inibidor da enzima conversora da angiotensina, e
finalmente, na análise dos protocolos criados para o tratamento da HA severa,
encontramos o diurético tiazídico associado ao inibidor da enzima conversora da
angiotensina, juntamente com o bloqueador do canal de cálcio.
Para o tratamento medicamentoso da hipertensão leve, prevaleceu o uso do
diurético hidroclorotiazida 12,5mg, podendo-se aumentar sua dosagem de acordo com
a resposta terapêutica do paciente ao medicamento. No tratamento da hipertensão
moderada, os medicamentos selecionados foram o atenolol 25mg ao dia, associado de
captopril 50mg ao dia, dosagem que também dependerá da resposta à terapêutica e,
por fim, para o tratamento da hipertensão severa, a associação de três fármacos anti-
hipertensivos: hidroclorotiazida 12,5mg ao dia + enalapril 20mg ao dia + nifedipina
20mg ao dia (Algoritmo V).
HIPERTENSÃO LEVE HIPERTENSÃO MODERADA HIPERTENSÃO SEVERA
HIDROCLOROTIAZIDA
12,5mg / dia
ATENOLOL 25mg +
CAPTROPIL 50mg / dia
HIDROCLOROTIAZIDA
12,5mg / dia + ENALAPRIL
20mg / dia + NIFEDIPINA
20mg / dia
Algoritmo V. Protocolo construído a partir das V Diretrizes Brasileiras de HA.
5.3 MEDICAMENTOS E PREÇO NO MERCADO
Os medicamentos para hipertensão são divididos em seis classes principais:
diuréticos, inibidores adrenérgicos, vasodilatadores diretos, inibidores da enzima
conversora da angiotensina (ECA), bloqueadores dos canais de cálcio e antagonistas
do receptor AT
2
da angiotensina II (ATII).
Cada protocolo possui sua escolha dentre as classes principais. A partir disso, a
coleta de preços dos medicamentos de referência presentes em ambos os protocolos
foi realizada através do levantamento de preço de mercado de cada medicamento
(quadro VII). Este levantamento foi realizado em fevereiro de 2007, através de preços
de mercado dos medicamentos de distintas empresas farmacêuticas.
MEDICAMENTO
VARIAÇÃO PREÇO DE
MERCADO
(30 COMPRIMIDOS)
MÉDIA DA
VARIAÇÃO
Preço Final
PREÇO
UNIDADE
Atenolol 25mg R$ 7,40 a R$ 8,27 R$ 7,83 R$ 0,26
Atenolol 50mg R$ 9,21 a R$ 14,85 R$ 12,03 R$ 0,40
Atenolol 100mg R$ 18,18 a R$ 23,27 R$ 20,72 R$ 0,69
Anlodipina 5mg R$ 26,52 R$ 26,52 R$ 0,88
Anlodipina 10mg R$ 52,12 R$ 52,12 R$ 1,73
Captopril 25mg R$ 13,91 a R$ 15,55 R$ 14,73 R$ 0,49
Captopril 50mg R$ 19,21 a R$ 30,49 R$ 24,85 R$ 0,82
Enalapril 5mg R$ 10,78 a R$ 11,63 R$ 11,20 R$ 0,37
Enalapril 10mg R$ 13,98 a R$ 17,59 R$ 15,78 R$ 0,52
Enalapril 20mg R$ 19,98 a R$ 29,94 R$ 24,96 R$ 0,83
Hidroclorotiazida 25mg R$ 3,30 a R$ 3,48 R$ 3,39 R$ 0,11
Hidralazina 25mg R$ 5,70 R$ 5,70 R$ 0,19
Hidralazina 50mg R$ 7,65 R$ 7,65 R$ 0,25
Nifedipina R$ 8,16 a R$ 14,61 R$ 11,38 R$ 0,38
Quadro VII. Levantamento do preço de mercado dos medicamentos utilizados nos protocolos
do PSF-Lapa (2002) e no das V Diretrizes (2006).
5.4 CÁLCULO DO CUSTO
Segundo Mosegui (2002), a determinação dos custos de uma doença permite
distinguir qual o ônus desse agravo para a sociedade, além de ser um primeiro passo
para análises de custo-benefício e custo-efetividade. Pode também auxiliar na revisão e
na facilitação de programas de dispensação de medicamentos, além de diminuir os
custos individuais e governamentais no tratamento de doenças que dispõem de
protocolos terapêuticos definidos.
Para desenvolvermos o cálculo do custo do tratamento farmacoterapêutico da
HA proposto pelo protocolo do PSF e pelo protocolo da Sociedade Brasileira de
Hipertensão Arterial, empregou-se o software TreeAge Pro 2007 Suite. Não foram
calculadas as efetividades dos medicamentos.
Analisamos o custo direto
43
do tratamento farmacológico proposto em distintos
protocolos para a hipertensão arterial, através do uso dos preços de mercado de
diferentes apresentações farmacêuticas e através da análise de sensibilidade, com o
objetivo de avaliar o impacto das variações dos valores das prevalências de uso dos
medicamentos no resultado final do estudo.
4
Aqui, os custos diretos são aqueles atribuídos aos gastos que o indivíduo tem com aquisição dos
medicamentos. Para compreender um pouco mais os custos diretos e indiretos em saúde, recomenda-se
a leitura de Villar (2000).
6 RESULTADOS E DISCUSSÃO
Através do software TreeAge Pro 2007 Suite, foram estabelecidas comparações
entre árvores de decisão dos protocolos selecionados para o estudo, assim como
análises de sensibilidade para intervalos de variação de prevalência dos estágios da
hipertensão, intervalo de variação no uso de medicamento e intervalo de variação de
idade; foi realizado, ainda, diagrama tornado da variação dos preços de medicamentos.
A análise de sensibilidade é capaz de dar valor ao impacto das variações dos
valores das variáveis mais relevantes sobre o resultado final do estudo. O objetivo
principal desse cálculo é perceber quanto o custo do tratamento irá variar, irá aumentar
ou diminuir, quando das diferenças de protocolos. A comparação entre as árvores de
decisão dos protocolos do PSF e da SBHA, onde as prevalências de hipertensos
encontrados no PSF foram utilizadas para cálculo, apresentou como custo
mensal/individual os valores de R$ 15,03 e R$ 24,66, respectivamente. Perfaz um custo
anual de R$ 180,72 para o protocolo do PSF e R$ 295,95 para o da SBHA – ou seja,
uma diferença de 60% entre os custos.
Analisando-se as árvores de decisão dos protocolos, podemos comparar o custo
mensal do tratamento farmacoterapêutico para cada estágio de hipertensão: caso o
indivíduo fosse portador de hipertensão arterial moderada e tratado pela indicação do
protocolo do PSF, teria um gasto mensal de R$ 16,69, ou seja, 51% mais barato,
quando comparado com o indivíduo tratado pelo mesmo protocolo proposto pela SBH.
No tratamento para a hipertensão severa, o protocolo do PSF sairia 70% mais barato
mensalmente e apenas no tratamento da hipertensão leve o protocolo do PSF sairia
mais caro.Estes dados podem ser visualizados na figura a seguir.
Figura VI. Comparação entre as árvores de decisão dos protocolos do Programa de Saúde da
Família e da Sociedade Brasileira de Hipertensão.
A aplicação de análise de sensibilidade em distintos intervalos de variação de
prevalência da HA (0 e 40% para HA leve e 0 e 70% para HA moderada) mostrou que o
protocolo do Programa de Saúde da Família manteve o custo mais baixo.
Gráfico I: Análise de sensibilidade para o intervalo de variação da prevalência leve entre 0 e
40% do total de hipertensos.
0
5
10
15
20
25
30
35
40
0
0,05 0,1 0,15 0,2
0,25
0,3 0,35 0,4
Prevalência
Saúde da Família
Soc Bra Hipert
0
5
10
15
20
25
30
35
40
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7
prevalência moderada
Valor Esperado R($)
Saúde da Família
Soc Bra Hipert
Gráfico II: Análise de sensibilidade para o intervalo de variação da prevalência moderada entre
0 e 70% do total de hipertensos.
Quando se faz a análise de sensibiliadde para o intervalo de variação (de 0 a
100%) de uso do Atenolol e ou Enalapril, em ambos os protocolos, observa-se o menor
custo para o protocolo do PSF, e ainda uma queda no valor ao longo da variação na
utilização do Atenolol. Caso este protocolo utilizasse o Enalapril em vez do Atenolol, a
curva se inverteria, demonstrando o aumento do custo com o uso deste medicamento.
Conforme gráfico a seguir.
0
5
10
15
20
25
30
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
Percentagem de Atenolol
Valor Esperado R ($)
Saúde da Família
Soc Bra Hipert
Gráfico III: Análise de sensibilidade para o intervalo de variação de uso do Atenolol e/ou
Enalapril.
Já na análise de sensibilidade para o intervalo de variação de indivíduos com
menos de 60 anos, não verificamos diferenças significativas ao longo dessa variação,
de acordo com gráfico apresentado a seguir.
0
5
10
15
20
25
30
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
Percentagem de Indivíduos
com < 60 anos
Valor Esperado R($)
Saúde da Família
Soc Bra Hipert
Gráfico IV: Análise de sensibilidade para o intervalo de variação de indivíduos com menos de
60 anos.
O diagrama tornado, conforme pode ser visualizado no gráfico V, tem a
capacidade de medir o impacto da variação de preço do medicamento no custo total.
Desta forma verificamos os intervalos de variação de acordo com os preços de mercado
encontrados na pesquisa dos medicamentos de referência. Para cada intervalo de
variação de preço como por exemplo a do Enalapril, de R$19,98 a R$ 29,94 – mesmo
com alta variação de preço este não ultrapassa o valor encontrado no protocolo da
sociedade brasileira de hipertensão arterial.O mesmo em ordem decrescente ocorre
com a variação de preços para o Atenolol 50 e 100mg, nifedipina 20mg, enalapril de 5
mg, hidroclorotiazida de 25mg, atenolol de 25mg, hidroclorotiazida de 50mg.
Gráfico V. Diagrama tornado da variação dos preços dos medicamentos.
Observamos nesta análise dos resultados que, em todos eles, as diretrizes
brasileiras, se seguidas, geram o maior custo de tratamento, se comparado com o
guideline do PSF a custos menores.
O tratamento da hipertensão arterial constitui desafio que deve ser enfrentado de
modo mais agressivo, visando a reduzir o impacto dessa doença não só nos níveis de
morbidade e mortalidade, como também nos custos de atenção à saúde. Assim,
Pluciennik (2001) relata que não há estudos em nosso meio quantificando o impacto do
tratamento medicamentoso da hipertensão arterial na redução dos gastos com a saúde.
Este estudo, portanto, é muito importante, pois contribuirá na busca de redução
de gastos, a partir da identificação de protocolos com custos farmacoterapêuticos
menores.
No mês de abril de 2007, a Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro
atualizou seu protocolo farmacoterapêutico para o tratamento da hipertensão arterial,
conforme as normas propostas pelas V Diretrizes de Hipertensão Arterial de 2006. A
atualização recente evidencia que estávamos no caminho certo, quando optamos por
comparar o custo entre os dois protocolos: o de 2002, criado pela Secretaria, e o de
2006, pelas V Diretrizes.
Como não avaliamos a efetividade dos protocolos terapêuticos neste estudo,
podemos afirmar, através do cálculo realizado pelo software TreeAge Pro 2007 Suite,
que o protocolo proposto pela SBHA é de maior custo. Cabe ressaltar que a diferença
entre o preço do medicamento obtido no varejo e aquele obtido através de licitações ou
por programas é significativa. Este fato poderá influenciar na diminuição do custo do
novo protocolo recém-implantado, que em algumas unidades ainda não se encontra
plenamente estabelecido. Neste trabalho, preferimos utilizar o preço de mercado para
ambos os protocolos, a fim de equiparar a comparação entre os protocolos.
As análises de custos em saúde envolvem diversas metodologias e objetivos,
desde a escolha da melhor de duas alternativas que tenham efeitos idênticos, até as
análises mais complexas de custo-efetividade, que envolvem análise dos resultados a
serem obtidos em termos de qualidade de vida para os pacientes.
Segundo Pluciennik (2001), uma análise baseada apenas no custo do
medicamento tem, evidentemente, limitações. O medicamento mais barato pode
demandar maior número de controles laboratoriais, por exemplo, tornando o conjunto
do tratamento mais caro.
No entanto, frente à dificuldade de uma análise completa dos custos de
tratamento, este estudo se limitou a comparar custos de aquisição do medicamento.
Quando se faz um estudo de custo-utilidade, custo-efetividade ou custo-benefício
da utilização de medicamentos, a análise de custos deve, portanto, não só considerar o
custo de aquisição do medicamento, mas todos os outros custos relacionados ao
tratamento: visitas médicas, internações, exames de laboratório, atendimento de
enfermagem, serviço social e saúde mental. Outros custos, como transporte e perda de
produção, também precisam ser incluídos nos cálculos.
Pearce et al. (1998), em estudo de custo-minimização do tratamento de
pacientes com hipertensão leve a moderada e sem complicações, foram comparados
os preços de atacado de algumas drogas anti-hipertensivas, estimando, a partir dessa
informação, os custos comparativos de tratamento por cinco anos.
Avaliando os medicamentos mais prescritos em cada classe, os autores
encontraram custos de US$ 55 para a Hidroclorotiazida, US$ 1.222 para o Atenolol,
US$ 1.820 para o Enalapril, US$ 2.260 para a Terazosina e US$ 4.026 para a
Nifedipina. Ou seja, uma diferença 73 vezes maior entre os extremos de custo.
No mesmo estudo, os autores estimam o número de pacientes hipertensos que
precisam ser tratados durante cinco anos para evitar um evento de saúde grave ou
morte: 86 pacientes de meia-idade ou 29 pacientes idosos. O custo de tratamento
medicamentoso para evitar um episódio de infarto do miocárdio, um acidente vascular
cerebral ou morte nesses grupos de pacientes variou de US$ 4.730 com a
Hidroclorotiazida, a US$ 34.6236 com a Nifedipina, para os pacientes de meia-idade, e
de US$ 1.595 a US$ 11.6754 para os pacientes idosos, com os mesmos
medicamentos. Mesmo assumindo que os diuréticos muitas vezes exigem
suplementação de potássio, o acréscimo de custo correspondente à suplementação foi
pouco significativo.
Segundo Polanczyk (2002), fármacos novos, como Losartan e Amlodipina, têm
maior redução na pressão arterial, mas o custo inicial para se alcançar controle da
pressão é menor com Hidroclorotiazida e Atenolol.
Hilleman e colaboradores (1994), estudando igualmente os custos de tratamento
de pacientes com hipertensão leve a moderada, ampliam o espectro da análise,
avaliando, além dos custos de aquisição dos medicamentos, os custos dos
suplementos necessários, dos exames de laboratório, das visitas médicas e do
tratamento dos efeitos colaterais. Seus resultados mostram um custo total de
tratamento por um ano variando de US$ 895 ± 545, com os beta-bloqueadores, a US$
1425 ± 962, com os bloqueadores dos canais de cálcio.
Analisando o custo do tratamento da hipertensão encontrado nos protocolos
comparados neste estudo, a cotação utilizada para o dólar foi de R$ 1, 954. Verificamos
pelo protocolo do PSF um gasto anual por indivíduo hipertenso moderado no total de
US$ 413,45, enquanto que, para tratar o mesmo estágio de hipertensão pelo protocolo
da SBHA, o gasto passa a ser US$ 760,79 ao ano. Isso o torna 54% mais caro, se
comparado ao do PSF. A diferença se repete no tratamento da hipertensão severa, em
que, pelo protocolo da SBHA, o gasto anual por individuo seria de US$ 885,87, e pelo
protocolo do PSF, US$ 627,62. Conseguimos identificar claramente que o protocolo do
PSF, como opção de terapêutica medicamentosa para tratamento da HÁ, reduziria os
gastos com medicamentos.
Edelson e colaboradores (1990) avaliaram o custo do tratamento da hipertensão,
estudando, através de modelo matemático, além do custo de aquisição, os efeitos
colaterais dos medicamentos utilizados, sua ação sobre o colesterol e a influência das
posologias mais convenientes. Chegaram à conclusão de que o custo por ano de vida
salvo era estimado em US$ 10.900 para o Propranolol, US$ 16.400 para a
Hidroclorotiazida, US$ 31.600 para a Nifedipina, US$ 61.900 para a Prazosina e US$
72.100 para o Captopril. Mais uma vez, os medicamentos pertencentes às classes dos
diuréticos e beta-bloqueadores foram os mais custo-efetivos.
7 CONCLUSÃO E SUGESTÕES
A hipertensão e suas complicações são responsáveis por um grande número de
hospitalizações, a um custo alto para o sistema de saúde. Além dos custos diretos com
o tratamento dos doentes, a perda de produção decorrente da morbidade e da
mortalidade por hipertensão gera um custo econômico importante para a sociedade.
(SHIRASSU, 2002).
Muito pouco se alcançou no seu controle ou em políticas públicas resolutivas e
abrangentes, com impacto esperado em termos de sobrevida e qualidade de vida para
a população.
A diversidade regional dos países em composição etária, renda e escolaridade,
hábitos culturais e comportamentais, assim como as diferenças em oferta e acesso a
serviços de saúde, com influência sobre diagnóstico, tratamento e controle da doença,
dificultam a existência de um dado de prevalência estabelecido para o país, de suma
importância para a abordagem efetiva do problema.
A ênfase dada aos custos dos tratamentos pelos sistemas de saúde transformou
os guidelines em instrumentos de contenção de custos para instituições públicas e
privadas (PRODUCTIVITY COMMISION, 2001; JACOBZONE, 2000; MOSEGUI, 2002).
Observou-se, na análise dos resultados deste estudo, que as diretrizes
brasileiras, se seguidas, geram o maior custo de tratamento, se comparado ao
protocolo do PSF, a custos menores.
O tratamento com qualquer anti-hipertensivo tem impacto econômico favorável
em comparação ao não tratamento ou a um controle inadequado.
As diversas classes disponíveis, dados internacionais e, principalmente, locais,
sugerem que diuréticos e beta-bloqueadores são mais custo-efetivos e devem ser
considerados como primeira opção para o manejo de HA leve a moderada. Esses
dados devem ser confirmados em outros estudos, avaliando-se desfechos duros, como
mortalidade (POLANCZYK, 2002).
Resultados de um grande estudo norte-americano de intervenção, no qual mais
de 30.000 pacientes foram acompanhados em média, por 4,9 anos, mostram que os
diuréticos tiazídicos, além de mais baratos, são mais eficazes na prevenção de um ou
mais episódios de doença cardiovascular do que os inibidores da ECA ou os
bloqueadores dos canais de cálcio em pacientes hipertensos. Os autores chegam a
recomendar que essa classe de medicamentos seja utilizada como primeira escolha no
tratamento da hipertensão (ALLHAT, 2002).
Os dois protocolos deste estudo utilizaram o diurético como medicamento de
primeira escolha, dentro da recomendação proposta. Ainda, esse tiazídico também
apresentou menor custo frente aos outros medicamentos. Considerando o baixo poder
aquisitivo de nossa população, é importante que os médicos dos sistemas público e
privado de saúde estejam atentos para os preços dos medicamentos prescritos, além
da eficácia e outras características técnicas das drogas, quando a indicação de
tratamento pode perdurar por toda a vida do paciente.
Segundo Silva (1986), para a minimização dos custos diretos hospitalares na
avaliação e no tratamento do paciente hipertenso, deve-se padronizar, primeiramente, o
tratamento anti-hipertensivo, utilizando medicamentos de baixo preço e eficácia já
demonstrada. Deve-se, ainda, desenvolver programas que impliquem melhor controle
do paciente hipertenso, com a finalidade de reduzir as complicações e, portanto, a
demanda na utilização do sistema de saúde pelo paciente, bem como reduzir o
abandono do tratamento, que se por um lado ocasiona um aumento da demanda, por
outro o reduz, possibilitando melhor controle da doença e, conseqüentemente, menor
número de complicações.
O Programa de Saúde da Família, nesse contexto, passa a ser o elemento-chave
na busca permanente de minimização dos custos diretos hospitalares. Ao colocar o
profissional farmacêutico atuante no planejamento, na orientação e no
acompanhamento da farmacoterapia, será possível produzir resultados sanitários
específicos e satisfatórios.
Este estudo fornece o cálculo dos custos diretos reais de uma população de
hipertensos em acompanhamento numa unidade de Programa de Saúde da Família no
Rio de Janeiro, comparado ao cálculo de custo de um protocolo utilizado pela SBHA.
Frente à dificuldade de uma análise completa dos custos de tratamento, o presente
estudo se limitou a comparar custos diretos do tratamento farmacoterapêutico de dois
protocolos.
Demonstrou-se que o protocolo farmacoterapêutico para HA empregado pelo
PSF do município do Rio de Janeiro apresenta o menor custo (R$ 15,03), quando
comparado ao protocolo proposto SBHA, no qual o custo calculado também pelo
mesmo software apresentou o valor de R$ 24,66.
A comparação entre as árvores de decisão desses protocolos apresentou como
custo mensal/individual uma diferença importante – 61% –, que sem dúvida influenciaria
no gasto mensal de uma população.
Este estudo sinaliza a importância de se realizar estudos de custo-minimização
de protocolos terapêuticos para as doenças mais prevalentes, como é o caso da
hipertensão arterial, com o intuito de maximizar a utilização de recursos financeiros pela
população e pelo Estado.
Também aponta para uma possibilidade de modelarmos, com ajuda do software
TreeAge Pro 2007 Suite , o custo-efetividade desses protocolos, que nos ajudará a
entender qual protocolo é mais custo-efetivo para a população.
Verificando que o protocolo do PSF é mais econômico para a população,
acreditamos que a mudança realizada pela SMS-RJ, em abril de 2007, que padroniza
seu protocolo farmacoterapêutico da HA pelo da Sociedade Brasileira de Hipertensão
Arterial - V Diretrizes Brasileiras de 2006, foi arriscada, devido a este protocolo
apresentar custo maior, conforme demonstrado neste trabalho.
Apesar de o Ministério da Saúde priorizar suas ações em atendimento à atenção
básica de saúde, disponibilizando medicamentos e/ou recursos financeiros, estas ainda
não são suficientes para atender à demanda cada vez maior da população.
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ANEXOS
ANEXO I - Informações Gerais sobre Anti-Hipertensivos
Este anexo tem a finalidade de apresentar um pouco da terapia farmacológica
usada na hipertensão arterial. Apesar de uma extensa revisão bibliográfica ter sido
realizada, optamos por adaptar o texto das V Diretrizes de Hipertensão Arterial, 2006.
Nesta revisão atualizada, seguem informações sobre as classes terapêuticas usadas no
tratamento da hipertensão, com base em evidências clínicas, artigos científicos e
através de membros de diversas sociedades brasileiras conceituadas.
Diuréticos
O mecanismo anti-hipertensivo dos diuréticos está relacionado, numa primeira
fase, à depleção de volume e, a seguir, à redução da resistência vascular periférica
decorrente de mecanismos diversos. São eficazes como monoterapia no tratamento da
hipertensão arterial, tendo sido comprovada sua eficácia na redução da morbidade e da
mortalidade cardiovasculares.
Como anti-hipertensivos, dá-se preferência aos diuréticos tiazídicos e similares.
Diuréticos de alça são reservados para situações de hipertensão associada a
insuficiências renal e cardíaca. Os diuréticos poupadores de potássio apresentam
pequena potência diurética, mas quando associados a tiazídicos e diuréticos de alça,
são úteis na prevenção e no tratamento de hipopotassemia. O uso de diuréticos
poupadores de potássio em pacientes com redução de função renal pode acarretar
hiperpotassemia.
Entre os efeitos indesejáveis dos diuréticos, ressalta-se a hipopotassemia, por
vezes acompanhada de hipomagnesemia. Em geral, o aparecimento dos efeitos
indesejáveis dos diuréticos está relacionado à dosagem utilizada.
Inibidores adrenérgicos
A) Ação central
Atuam estimulando os receptores α-2-adrenérgicos pré-sinápticos (alfametildopa,
clonidina e guanabenzo) e/ou os receptores imidazolidínicos (moxonidina) no sistema
nervoso central, reduzindo a descarga simpática. A eficácia anti-hipertensiva desse
grupo de medicamentos como monoterapia é, em geral, discreta. Até o presente
momento, não existe experiência clínica suficiente em nosso meio com o inibidor dos
receptores imidazolidínicos. Essas drogas podem ser úteis em associação com
medicamentos de outras classes terapêuticas, particularmente quando existem
evidências de hiperatividade simpática.
Entre os efeitos indesejáveis, destacam-se aqueles decorrentes da ação central,
como sonolência, sedação, boca seca, fadiga, hipotensão postural e impotência.
Especificamente com a alfametildopa, pode ocorrer, ainda, com pequena freqüência,
galactorréia, anemia hemolítica e lesão hepática. O emprego da alfametildopa é contra-
indicado na presença de disfunção hepática. No caso da clonidina, destaca-se a
hipertensão rebote, quando da suspensão brusca da medicação.
B) α
-1 bloqueadores
Apresentam baixa eficácia como monoterapia, devendo ser utilizados em
associação com outros anti-hipertensivos. Podem induzir o aparecimento de tolerância
farmacológica, que obriga o uso de doses crescentes. Têm a vantagem de propiciar
melhora do metabolismo lipídico (discreta) e da urodinâmica (sintomas) de pacientes
com hipertrofia prostática. Os efeitos indesejáveis mais comuns são: hipotensão
postural (mais evidente com a primeira dose), palpitação e, eventualmente, astenia.
C) ß-bloqueadores
O mecanismo anti-hipertensivo, complexo, envolve diminuição do débito cardíaco
(ação inicial), redução da secreção de renina, readaptação dos baro-receptores e
diminuição das catecolaminas nas sinapses nervosas. Esses medicamentos são
eficazes como monoterapia, tendo sido comprovada sua eficácia na redução da
morbidade e da mortalidade cardiovasculares. Constituem a primeira opção na
hipertensão arterial associada a doença coronariana ou arritmias cardíacas. São úteis
em pacientes com síndrome de cefaléia de origem vascular (enxaqueca). Entre as
reações indesejáveis dos ß –bloqueadores, destacam-se: broncoespasmo, bradicardia
excessiva (inferior a 50 bat/min), distúrbios da condução atrioventricular, depressão
miocárdica, vasoconstrição periférica, insônia, pesadelos, depressão psíquica, astenia e
disfunção sexual. Do ponto de vista metabólico, podem acarretar intolerância à glicose,
hipertrigliceridemia e redução do HDL-colesterol.
A importância clínica das alterações lipídicas induzidas pelos ß -bloqueadores
ainda não está comprovada. A suspensão brusca desses bloqueadores pode provocar
hiperatividade simpática, com hipertensão rebote e/ou manifestações de isquemia
miocárdica. Os ß -bloqueadores são formalmente contra-indicados em pacientes com
asma, doença pulmonar obstrutiva crônica e bloqueio atrioventricular de 2
o
e 3
o
graus.
Devem ser utilizados com cautela em pacientes com doença arterial obstrutiva
periférica.
Vasodilatadores diretos
Os medicamentos desse grupo, como a hidralazina e o minoxidil, atuam
diretamente sobre a musculatura da parede vascular, promovendo relaxamento
muscular com conseqüente vasodilatação e redução da resistência vascular periférica.
Em conseqüência da vasodilatação arterial direta, promovem retenção hídrica e
taquicardia reflexa, o que contra-indica seu uso como monoterapia, devendo ser
utilizados associados a diuréticos e/ou ß -bloqueadores.
Antagonistas dos canais de cálcio
A ação anti-hipertensiva dos antagonistas dos canais de cálcio decorre da
redução da resistência vascular periférica por diminuição da concentração de cálcio nas
células musculares lisas vasculares. Não obstante o mecanismo final comum, esse
grupo de anti-hipertensivos é dividido em quatro subgrupos, com características
químicas e farmacológicas diferentes: fenilalquilaminas (verapamil), benzotiazepinas
(diltiazem), diidropiridinas (nifedipina, isradipina, nitrendipina, felodipina, amlodipina,
nisoldipina, lacidipina) e antagonistas do canal T (mibefradil).
São medicamentos eficazes como monoterapia, e a nitrendipina mostrou-se
também eficiente na redução da morbidade e da mortalidade cardiovasculares em
idosos com hipertensão sistólica isolada.
No tratamento da hipertensão arterial, deve-se dar preferência ao uso dos
antagonistas dos canais de cálcio de longa duração de ação (intrínseca ou por
formulação galênica), não sendo recomendada a utilização de antagonistas dos canais
de cálcio de curta duração de ação.
Os efeitos adversos desse grupo incluem: cefaléia, tontura, rubor facial (mais
freqüentes com diidropiridínicos de curta duração de ação) e edema periférico. Mais
raramente, podem induzir hipertrofia gengival. Os diidropiridínicos de curta duração de
ação acarretam importante estimulação simpática reflexa, deletéria ao sistema
cardiovascular. Verapamil e diltiazem podem provocar depressão miocárdica e bloqueio
atrioventricular. Bradicardia excessiva também tem sido relatada com essas duas
drogas e com o mibefradil especialmente quando utilizados em associação com beta-
bloqueadores. Obstipação intestinal é um efeito indesejável observado principalmente
com o Verapamil.
Inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA)
O mecanismo de ação dessas substâncias é fundamentalmente dependente da
inibição da enzima conversora de angiotensina, bloqueando, assim, a transformação da
angiotensina I em II no sangue e nos tecidos. São eficazes como monoterapia no
tratamento da hipertensão arterial.
Também reduzem a morbidade e a mortalidade de pacientes hipertensos com
insuficiência cardíaca, e de pacientes com infarto agudo do miocárdio. Quando
administrados a longo prazo, os inibidores da IECA retardam o declínio da função renal
em pacientes com nefropatia diabética e de outras etiologias.
Entre os efeitos indesejáveis, destacam-se: tosse seca, alteração do paladar e
reações de hipersensibilidade (erupção cutânea, edema angioneurótico). Em indivíduos
com insuficiência renal crônica, podem induzir hiperpotassemia. Em pacientes com
hipertensão renovascular bilateral ou com rim único, podem promover redução da
filtração glomerular com aumento dos níveis séricos de uréia e creatinina.
Seu uso em pacientes com função renal reduzida pode se acompanhar de
aumento dos níveis séricos de creatinina. Entretanto, no longo prazo, prepondera o
efeito nefroprotetor dessas drogas. Em associação com diurético, a ação anti-
hipertensiva dos inibidores da ECA é magnificada, podendo ocorrer hipotensão
postural.
Antagonistas do receptor da angiotensina II
Essas drogas antagonizam a ação da angiotensina II por meio do bloqueio
específico de seus receptores AT-1. São eficazes como monoterapia no tratamento do
paciente hipertenso. Apresentam bom perfil de tolerabilidade e os efeitos colaterais
relatados são tontura e, raramente, reação de hipersensibilidade cutânea (“rash”). As
precauções para seu uso são semelhantes às descritas para os inibidores da ECA.
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