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UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ
CENTRO DE CIÊNCIAS AGRÁRIAS
DEPARTAMENTO DE ZOOTECNIA
IGOR TORRES REIS
FLORA DE MANUTENÇÃO PARA Apis mellifera NO MUNICÍPIO
DE PARAMOTI-CEARÁ-BRASIL
FORTALEZA - CEARÁ
2009
1
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IGOR TORRES REIS
Zootecnista
FLORA DE MANUTENÇÃO PARA Apis mellifera NO MUNICÍPIO
DE PARAMOTI-CEARÁ-BRASIL
Dissertação submetida à Coordenação do Curso de
Pós-graduação em Zootecnia, da Universidade
Federal do Ceará, como requisito parcial para
obtenção do grau de Mestre em Zootecnia. Área de
concentração: Produção e Melhoramento Animal.
Orientador: Prof. PhD. Breno Magalhães Freitas
FORTALEZA - CEARÁ
BRASIL
2009
2
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IGOR TORRES REIS
Zootecnista
FLORA DE MANUTENÇÃO PARA Apis mellifera NO MUNICÍPIO
DE PARAMOTI-CEARÁ-BRASIL
Dissertação submetida à Coordenação do Curso de
Pós-Graduação em Zootecnia, da Universidade
Federal do Ceará, como requisito parcial para
obtenção do grau de Mestre em Zootecnia. Área de
concentração: Produção e Melhoramento Animal.
Orientador: Prof. PhD. Breno Magalhães Freitas
BANCA EXAMINADORA
__________________________________________________________________
Prof. PhD. Breno Magalhães Freitas (Orientador)
Universidade Federal do Ceará - UFC
______________________________________________________________________
Dr. Francisco Deoclécio Guerra Paulino
Universidade Federal do Ceará - UFC
______________________________________________________________________
Prof. Dr. Raimundo Maciel Sousa
Instituto Federal do Ceará - IFCE
3
FICHA CATALOGRÁFICA ELABORADA NA SEÇÃO DE PROCESSOS
TÉCNICOS, DA BIBLIOTECA SETORIAL DE FORTALEZA, CCA/UFC.
4
R310f Reis, Igor Torres
Flora de manutenção para Apis Mellifera no Município de Paramoti-
Ce / Igor Torres Reis, 2009.
80f. ; il. color. enc.
Orientador: Prof. Dr. Breno Magalhães Freitas
Área de concentração: Apicultura
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Ceará, Centro de
Ciências Agrárias. Depto. de Zootecnia, Fortaleza, 2009.
1. Abelhas 2. Pólen 3. Flor 4. Néctar 5. Colméia I. Freitas, Breno
Magalhães (orient.) II. Universidade Federal do Ceará -Pós-Graduação em
Zootecnia III.Título
CDD 636.08
Aos meus familiares e minha namorada por se
fazerem sempre presentes em momentos de
alegria e superando juntos todas as dificuldades
e sofrimentos que se passaram durante a
execução deste trabalho, sendo eles os
principais responsáveis pela obtenção deste
título. Eternamente grato a todos.
DEDICO
5
AGRADECIMENTOS
A realização do presente trabalho não seria possível sem a participação de várias
pessoas e instituições, às quais agradeço:
Aos meus pais, Francisco Edilberto Fernandes dos Reis pela possibilidade de tê-
lo como exemplo a ser seguido, pela força de viver e lutar por seus sonhos com
honestidade e repassar-me todas as suas experiências de vida e Vera Lucia Falcão
Torres Reis pela paciência, carinho, cuidados, apoio nos momentos mais difíceis e
incentivos para vencer todas as “pedras” que surgiram em meu caminho. A vocês,
minha eterna e infinita admiração e gratidão por nunca medirem esforços para o
crescimento pessoal e profissional de seus filhos e pelo imenso amor que tem por nós.
Aos meus irmãos, Iury Torres Reis e Ivana Torres Reis, pela amizade,
companheirismo, confiança e força nos momentos em que mais precisei.
À minha namorada, Francisca Ligia Aurélio Mesquita, pelo amor, carinho,
paciência, dedicação, compreensão e ajuda que me foram imprescindíveis durante todo
o trabalho e a toda sua família em especial a Sra. Antônia Inês Mesquita da Costa pelo
acolhimento e incentivo a favor da realização e conclusão deste ofício.
Aos moradores da fazenda Rosa dos Ventos, Josué Ferreira Cruz (Preto) e Maria
Vanessa Silva Cruz pela ajuda e apoio durante a minha estadia para coletas de campo.
Aos amigos e apicultores Joacy Lessa Bezerra (Joá) e Estela Maria Paula de
Oliveira (Mara) pelo apoio neste trabalho e pronto atendimento quando solicitado.
À Universidade Federal do Ceará - UFC, através do curso de Pós-graduação em
Zootecnia, pela possibilidade de realização da presente dissertação.
6
Ao orientador Prof. PhD Breno Magalhães Freitas pelos ensinamentos, atenção e
colaboração à favor da conclusão deste trabalho.
Aos membros da banca; Prof. PhD Breno Magalhães Freitas, Dr. Francisco
Deoclécio Guerra Paulino, Prof. Dr. Raimundo Maciel Sousa pelas sugestões.
Aos professores e funcionários do Departamento em Zootecnia da UFC.
À secretária do programa de Pós-graduação em Zootecnia; Francisca das Chagas
Prudêncio Beserra pela atenção.
As colegas de turma, Danielle de Abreu Silva e Patrícia Barreto de Andrade pelo
companheirismo durante o curso de mestrado em Zootecnia.
Aos colegas do grupo de pesquisas com abelhas: Afonso Odério Nogueira Lima,
Adrielle Albuquerque dos Santos, Ednir Oliveira Santiago, Epifânia Emanuela de
Macêdo Rocha, Iana Larissa B. da Cunha, Isac Gabriel Abrahão Bomfim, João Paulo de
Holanda Neto, José Everton Alves, Júlio Otávio Portela Pereira, Marcelo Casimiro
Cavalcante, Marcelo de Oliveira Milfont, Michelle de Oliveira Guimarães, Mikail
Olinda de Oliveira, Raimundo Maciel de Sousa, Roberto Henrique Dias da Silva
(Negão), Rômulo Augusto Guedes Rizzardo, Társio Thiago Lopes Alves, Thiago
Mahlmann Vitoriano Lopes Muniz.
Ao amigo Luiz Wilson Lima Verde pela identificação dos materiais botânicos.
Aos colegas do curso de graduação e Pós-graduação em Zootecnia da UFC, em
especial ao aluno Leonardo Hunaldo da Silva (Baiano) pela ajuda na parte estatística.
Ao Laboratório de Abelhas do Departamento de Zootecnia e ao herbário Prisco
Bezerra do Departamento de Biologia da UFC, assim como todos os seus funcionários.
À Fundação Cearense de Apoio à Pesquisa - FUNCAP, pela bolsa de estudos.
A todos que contribuíram para a concretização do presente trabalho. Obrigado.
7
“Quem busca algo com vontade,
Sabe o que quer de verdade,
Enfrenta tudo com coragem,
Não mede as dificuldades,
E sem nenhuma maldade,
Sempre alcança a felicidade.”
Ligia Mesquita
8
RESUMO
O experimento foi realizado na fazenda Rosa dos ventos, no município de
Paramoti - Ceará - Brasil, no período de julho a dezembro de 2008, com o objetivo de
identificar as espécies botânicas da caatinga que são importantes fontes alimentares para
a manutenção das colônias de Apis mellifera no município de Paramoti - CE. Foram
escolhidas, ao acaso, quinze colônias de abelhas africanizadas (Apis mellifera) de um
apiário composto de trinta colônias, mantendo entre elas uniformidade em relação à
população. Das quinze colônias, cinco foram sorteadas para a obtenção de amostras de
pólen, cinco para fornecer amostras de mel, ficando as cinco restantes na condição de
reserva. As amostras de pólen que foram coletadas semanalmente foram submetidas às
análises palinológicas. Foi realizado o levantamento botânico da área, levando-se em
conta os estratos: arbóreo, arbustivo e herbáceo. Os resultados mostraram 71 espécies
botânicas em florescimento durante o experimento, mas apenas 28 espécies tiveram
participação na dieta de pólen e néctar das abelhas. As principais espécies vegetais que
contribuíram no fornecimento de pólen, no período de estiagem foram: jurema-preta
(Mimosa tenuiflora (Willd.) Poir), angico (Anadenanthera colubrina (Vell.)), mutamba
(Guazuma ulmifolia), vassourinha de botão (Spermacoce verticillata), malva branca
(Waltheria indica), erva de touro (Tridax procumbens L.), algaroba (Prosopis juliflora
(Sw.)Dc) e melosa (Angilonia biflora Benth). No mês de julho, agosto e setembro a
espécie que teve maior participação na dieta das abelhas foi à jurema-preta com
44,42%; 59,94%; 30,38% respectivamente, já em outubro foram o angico com 29,97%,
a jurema-preta com 20,36% e a melosa com 20,36%, em novembro teve a
predominância de jurema-preta com 38,08% e angico com 29,81%, em dezembro a
espécie que predominou foi a mutamba com 34,86%. As demais espécies tiveram suas
9
participações, mas não ultrapassaram 12,72% de contribuição na dieta das abelhas. A
jurema-preta teve uma participação significativa de julho a dezembro. Sendo assim uma
espécie muito importante como fonte protéica na alimentação das abelhas no período de
estiagem. A análise melissopalinológica apresentou os seguintes tipos polínicos: jurema
preta (Mimosa tenuiflora (Willd.) Poir.), algaroba (Prosopis juliflora (Sw)), jitirana
roxa(Ipomoea fimbriosepala Choisy), vassourinha de botão (Spermacoce verticillata),
quebra-panela (Alternamthera brasiliana), melosa (Angilonia biflora Benth) e cajueiro
(Anacardium occidentale).Conclui-se que a caatinga possui espécies que fornecem
pólen e/ou néctar sendo o principal estrato fornecedor o arbóreo com as espécies:
jurema-preta (Mimosa tenuiflora (Willd.) Poir), angico (Anadenathera colubrina),
mutamba (Guazuma ulmifolia) e algaroba (Prosopis juliflora), cajueiro (Anacardium
occidentale).A jurema-preta foi à espécie que mais contribuiu em pólen para as colônias,
sendo recomendável a sua conservação e ampliação do número de plantas na área de
exploração das abelhas.
10
ABSTRACT
The experiment was conducted at the Rosa dos Ventos farm, on the county of Paramoti
- Ceará - Brazil. from july to december 2008, with the aim of indenitfying botanic
species of the caatinga wich are important as feeding sources for the maintenance of
Apis mellifera colonies in the county of Paramoti - CE. Have been choosen, randomly,
fifteen colonies of africanized bees (Apis mellifera) from a pool of tirty colonies,
keeping among them uniformity relating to the population. Among these fifteen
colonies, five were randomly choosen to acquire polen samples, five to acquire honey
samples, keeping the remaining five in backup condition. The polen samples, which
were weekly collected, were submitted to palinoligic analisys. A botanic survey was
conducted in the area, taking into account all of the strata: arboreum, arbustive and
aerbaceum. The results showed that 71 botanic species flourishing during the
experiment, but only 28 species participated in the polen and nectar diet of the bees.
Main vegetal species which contributed to the polen supply during the estiagem season
were: jurema-preta (Mimosa tenuiflora (Willd.) Poir), angico (Anadenanthera Colubrina
(Vell.)), mutamba (Guazuma ulmifolia), vassourinha de botão (Spermacoce verticillata),
malva branca (Waltheria indica), erva de touro (Tridax procumbens L), algaroba
(Prosopis juliflora (Sw.) Dc) e melosa (Angilonia biflora Benth). During the months of
july, august and september the species wich had the most participation on the diet of the
bees was jurema-preta with 44.42%; 59.94%; 30.38% respectively, during october it
was angico 29.97%, jurema-preta with 20.36% and melosa with 20.36%, during
november there was predominance of jurema-preta with 38.08% and angico with
29.81%, in december the species wich predominated was mutamba with 34.86%. The
11
other remaining species had their participation, but under excess 12.72% of contribution
on the diet of the bees. The jurema-preta had a significant participation from july to
december. So been very important as proteic source in the feeding of the bees during the
estiagem season. The melissopalinologic analisys showed the following polinic types:
jurema preta (Mimosa tenuiflora (Willd.) Poir.), algaroba (Prosopis juliflora (Sw)),
jitirana roxa (Ipomoea fimbriosepala Choisy), vassourinha de botão (Spermacoce
verticillata), quebra-panela (Alternamthera brasiliana), melosa (Angilonia biflora
Benth) e cajueiro (Anacardium occidentale). It is concluded that the caatinga has
species which provide polen and/or nectar been arboreum the main provider strata with
the following species: jurema-preta (Mimosa tenuiflora (Willd.) Poir), angico
(Anadenathera colubrina), mutamba (Guazuma ulmifolia) e algaroba (Prosopis
juliflora), cajueiro (Anacardium occidentale). The jurema-preta was the species which
most contributed with polen for the colony, been recommendable its conservation and
expansion of the number of plants in the area of bee development.
12
SUMÁRIO
AGRADECIMENTOS........................................................................................6
RESUMO..............................................................................................................9
ABSTRACT........................................................................................................11
1. INTRODUÇÃO..............................................................................................18
2. OBJETIVOS...................................................................................................20
2.1 Objetivo geral………………………………………..........……............20
2.2 Objetivos específicos...............................................................................20
3. REVISÃO DE LITERATURA.....................................................................21
3.1 O pólen como fonte protéica para as abelhas..........................................21
3.1.1 Constituição química......................................................................22
3.1.2. Quantidade de pólen......................................................................24
3.2. Relações entre as abelhas e as fontes de alimento na natureza..............25
3.2.1. Relações entre abelhas e plantas....................................................25
3.2.2. Hábito alimentar............................................................................26
3.2.3. Competição entre abelhas..............................................................27
3.2.4. Constância floral............................................................................29
3.3. Escolha da fonte de alimento..................................................................32
3.3.1. Área de ação colonial....................................................................32
3.3.2. Comunicação e uso de fontes de alimento.....................................33
3.3.3. Localização e coleta de pólen........................................................34
3.4. Flora apícola...........................................................................................35
3.4.1. Estudo das plantas apícolas...........................................................35
13
3.4.2. Palinologia.....................................................................................37
3.4.3. Flora apícola no nordeste...............................................................38
3.5. Flora apícola no período seco.................................................................40
3.6. O pólen para as abelhas Apis mellifera.................................................. 41
3.7. Pólen apícola e o homem........................................................................42
4. MATERIAL E MÉTODOS..........................................................................45
4.1. Localização.............................................................................................45
4.2. Características climáticas.......................................................................46
4.3. Vegetação...............................................................................................47
4.4. Escolha e preparo da área experimental.................................................50
4.5. Colônias experimentais...........................................................................50
4.6. Manejo das colônias...............................................................................51
4.7. Levantamento botânico da área..............................................................52
4.8. Laminário de referências........................................................................52
4.9. Coleta das amostras de pólen..................................................................53
4.10. Preparo das amostras de pólen………………...…...............................54
4.11. Análise das amostras de pólen..............................................................54
4.12. Coleta das amostras de mel..................................................................55
4.13. Preparo das amostras de mel................................................................56
4.14. Análise das Amostras de mel................................................................56
4.15. Delineamento experimental e análise estatística..................................57
5. RESULTADOS E DISCUSSÃO..................................................................58
5.1 - Espécies botânicas em floração na área experimental..........................58
14
5.2 - Participação das espécies botânicas na dieta protéica das abelhas Apis
mellifera........................................................................................................63
5.3 - Volume de pólen recolhido pelas colônias............................................64
5.4 - Análise da dieta protéica das abelhas....................................................65
5.4.1 - Participação das espécies botânicas.............................................65
5.5 - Análise das amostras de mel.................................................................68
6. CONCLUSÃO................................................................................................70
7. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS.........................................................74
15
LISTA DE TABELAS
TABELA - 1: Densidade de específica (planta/ha) de árvores e arbustos mais frequentes
na caatinga.......................................................................................................................49
TABELA - 2: Participação percentual das espécies botânicas da caatinga na composição
da dieta das abelhas - Paramoti - CE. Julho - 2008 a Dezembro - 2008........................61
TABELA - 3: Nomes populares e científicos das espécies botânicas.............................63
TABELA - 4: Comparação das médias de peso da coleta de pólen................................65
TABELA - 5: Participação (%) das espécies botânicas que mais contribuíram
quantitativamente na dieta protéica das abelhas na caatinga, de agosto a dezembro de
2008.................................................................................................................................67
TABELA - 6:Calendário apícola do sertão de Paramoti-CE...........................................72
16
LISTA DE FIGURAS
FIGURA - 1: Foto de satélite da área experimental no município de Paramoti -
CE....................................................................................................................................46
FIGURA - 2: Foto de espécies botânicas que tiveram participações na dieta protéica das
abelhas Apis mellifera......................................................................................................59
17
1 - INTRODUÇÃO
Em fevereiro de 2009, o valor das exportações brasileiras de mel, US$
6.446.772,00, teve um incremento de 68,4% em relação ao mês anterior. Esse
crescimento é ainda maior quando comparado com fevereiro de 2008, representando um
forte aumento de mais de 200% na receita de exportação. Houve, também, um aumento
de 155% nas quantidades exportadas (2.796.509,00 kg) em relação ao mesmo período
do ano anterior (SEBRAE, 2009).
A apicultura nordestina vem apresentando crescente desenvolvimento nos
últimos anos. Esse desenvolvimento tem ocorrido graças ao imenso potencial apícola
do Brasil, a sua área territorial, floradas diversificadas e clima propício que possibilita o
manejo das abelhas Apis mellifera durante todo o ano.
O Ceará é o terceiro maior exportador de mel do Brasil até fevereiro de 2009,
com uma receita de US$ 1,06 milhões (SEBRAE, 2009). A vegetação predominante do
estado, a caatinga, representa a maior cobertura vegetal do nordeste e tem uma grande
diversidade de gêneros e espécies vegetais que apresentam suas florações distribuídas
durante todo o ano, com uma maior concentração durante o período chuvoso que
corresponde ao primeiro semestre do ano. O segundo semestre do ano no semi-árido é
caracterizado pela carência de alimento para as abelhas devido à baixa concentração de
chuvas o que reduz a quantidade de espécies vegetais em florescimento. Com isso em
muitas regiões onde o número de espécies em florescimento é baixo os apicultores têm
que realizar a alimentação artificial das abelhas durante todo o período seco, havendo
assim um aumento nos custos de produção. Esta alimentação se torna mais complicada
18
quando a carência é das espécies fornecedoras de pólen, pois não há uma substancia que
substitua de maneira satisfatória o pólen dificultando assim essa alimentação o que
muitas vezes leva as colônias a uma redução drástica do número de abelhas devido à
escassez de alimento.
Com isso é bastante importante a realização de várias pesquisas específicas
sobre a vegetação de caatinga, visando identificar aquelas plantas de maior interesse à
apicultura, bem como, a diversidade e distribuição de suas floradas. Isso serviria de
subsidio para o aprimoramento das técnicas de manejo das colméias e para
planejamentos de reflorestamentos buscando melhorias de pastagem apícola,
otimizando e incentivando o aproveitamento dos potenciais apícolas desta região
19
2 - OBJETIVOS
2.1. OBJETIVO GERAL
- Identificar as espécies botânicas da caatinga importantes como fonte de
alimento para manutenção de colônias de Apis mellifera no município de Paramoti-CE.
2.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS
- Identificar as principais famílias, gêneros e/ou espécies vegetais que fornecem
néctar para as colônias de Apis mellifera durante o período seco do ano.
- Identificar as principais famílias, gêneros e/ou espécies vegetais que fornecem
pólen para as colônias de Apis mellifera durante o período seco do ano.
- Definir um calendário apícola de florescimento para o período de escassez do
ano.
20
3 - REVISÃO DE LITERATURA
3.1. - O pólen como fonte protéica para as abelhas
O pólen coletado pelas abelhas nada mais é que o gameta masculino das
plantas. Uma flor pode produzir quase quatro milhões de grãos de pólen. O tamanho de
cada grão de pólen pode variar de 10 a 40 micras. Sua coloração varia, dependendo da
origem floral, podendo ser amarelo (maioria), castanho, verde e cinza (Couto,2002).
Após ser depositado nos favos, em alvéolos geralmente próximos aos de cria,
passa por um processo de fermentação devido ao acréscimo de secreções salivares
produzidas pelas abelhas, e recebe designações de pão de abelha (Couto, 2002).
O pólen é constituído de três partes: exina, intina e protoplasma interno.
Externamente à intina, encontra-se exina que é uma parede complexa formada de várias
camadas altamente resistentes. Envolvendo o protoplasma interno vem a intina (Morse
& Hooper, 1986).
Para as abelhas, desde a forma larval à adulta, o pólen constitui a principal fonte
protéica (Wiese, 1985), contendo todas as substâncias necessárias para formar uma
célula viva (Morse & Hooper, 1986).
21
3.1.1 - Constituição química
A sua composição varia de acordo com a planta de origem, podendo ter de 8 a
40% de proteína bruta. O teor de umidade varia de 4 a 35%, podendo conter ainda de 1
a 18% de carboidratos e 0,7 a 7% de minerais. Análises químicas do pólen mostraram
que ele contém lipídios de 1 a 15%, aminoácidos livres, além de vitaminas (ácidos
pantotênico e nicotínico, tiamina, riboflavina, ácido ascórbico e pequenas quantidades
de vitamina D e E), enzimas, coenzimas e pigmentos. O pólen de milho, por exemplo, é
pobre em proteínas e rico em amido (Couto, 2002). Estudos realizados com pólen
mostraram uma variação de 7,02 a 35,5% no teor de proteína bruta (Root, 1987).
Outro material, os esteróis, também está presente, porém, em quantidades
menores no pólen, mas são essenciais (Winston, 2003). A maioria do pólen contém
menos de 0,5 % de esteróis necessários, porém, para o metabolismo da abelha, uma vez
que as abelhas não podem sintetizar nenhum colesterol sem os precursores obtidos do
pólen.
O pólen contém também açúcares, gomas, vitaminas e minerais todos
importantes para a nutrição das abelhas. Os minerais presentes no pólen apresentam-se
numa média de aproximadamente 3% (Pros, 1981; Trevisan, 1983), variando de 1 a 7 %
(Ochoa, 1980). Os seus componentes, representados em termos de grama por 100
gramas de pólen seco, são trazidos por Pross (1981) e correspondem a: fósforo - 0,690;
cálcio - 0,480; magnésio - 0,084; enxofre - 0,060; cloro - 0,048; e cobre - 0,004.
Uma vez depositado na colméia pelas forrageadoras, as operárias tratam de
evitar a germinação do pólen, começam o processo digestivo e o preparo para
22
armazenamento por longo prazo. O ácido fitocidal é adicionado ao pólen, quando
compactado no alvéolo, para evitar sua germinação e atividade bacteriana prejudicial.
(Maurizio, 1959; Chauvin e Lavie, 1956; Pain e Maugenet, 1966). Pode ser relacionado
ao ácido 10-hidróxi-2-decenóico (Keularts e Linskens, 1968). Ocorre também digestão
preliminar do pólen, como alguma ação bacteriana benéfica.
Em termos de peso por 100 gramas de pólen seco, Camargo (1972) encontrou
1,950 g para potássio, enquanto que Trevisan (1983) relata que, além dos minerais já
citados, tem-se, ainda, titânio, sódio, zinco, alumínio, boro, níquel, cromo e estrôncio.
O teor de carboidratos no pólen merece destaque, podendo chegar a 50%
(Pros, 1981). São encontrados no pólen: sacarose, frutose, amido e lactose (Trevisan,
1983). Em média, o teor dos açúcares redutores é de 29%, incluindo frutose, glicose,
estaquiose, sacarose, rafinose, pentoses (Root, 1987), dextrinas, amido, celulose e
polenina (Ioirich, 1986).
Enzimas digestivas, coenzimas, sacarase, fosfatase, catalase, amilase,
invertase, pepsina, tripsina e a lipase, podem também ser mencionados, além de
hormônios de crescimento (Ioirich, 1986) e antibióticos (Pros, 1981).
Há uma variabilidade considerável no valor nutritivo do pólen de plantas
diferentes, em parte, por causa das quantidades diferentes de proteína, a importância dos
outros componentes encontrados no pólen não está bem conhecida (Stanley e Linskens,
1974). Uma mesma colônia alimentada com diferentes tipos de pólen apresenta
desenvolvimento diferenciado (Standiefer, 1987 citado por Camargo, 1987; Morse &
Rooper, 1986).
O aroma e o sabor dependem da origem floral. O pH varia de 4 a 6. Contém
no mínimo 2% de fibra bruta (Couto, 2002). No Brasil, Trevisan,1983 relata que a cor
23
do pólen varia entre o amarelo claro e o alaranjado. Já na caatinga, o mesmo autor
afirma que é possível encontrar pólen coletado por colônias de abelhas do gênero Apis
(africanizadas), cuja cor varia do branco-creme ao verde, segundo o mesmo autor.
Ochoa (1980) cita ainda, marrom-claro, branco, violáceo ou negro.
3.1.2 - Quantidade de pólen
A quantidade de pólen coletado por uma colônia depende das necessidades
imediatas da família, havendo certa ligação com o número de crias nela existente
(Morse & Hooper, 1986).
Experimentos realizados nos Estados Unidos por Sheesley & Poduska (citados
por Ibrahim, 1973) mostraram que, colméias alimentadas artificialmente com açúcar
invertido enriquecido com 1% de pólen, apresentam um aumento na atividade de coleta
da ordem de 97% e maior quantidade de crias. Ibrahim (1973) em trabalho semelhante
na Índia utilizou como alimento xarope de açúcar + 4% de pólen, obtendo incremento
de 28,6% na coleta diária de pólen. Delgado & Amo (1984), trabalhando com colônias
Apis mellifera em zona tropical úmida, encontraram um alto coeficiente de correlação
entre o número de indivíduos da colméia e o pólen coletado (0,8690), sendo que, por
fase de desenvolvimento, a correlação apresentou-se de 0,7587; 0,8370; 0,9440; e
0,6710 para ovos, larvas, pupas e adultos, respectivamente.
O montante de pólen transportado para uma colméia durante o ano, é
considerável. Howes (1953) cita terem sido obtidos até 32kg/colméia, enquanto Eckert
(1942) registrou, em média, 55,4kg/colméia. No entanto, a literatura costuma apresentar
24
valores extremos que, mesmo assim, variam muito de acordo com as raças de abelhas, o
ano e a florada local. Além disso, as condições “artificiais” dos apiários racionais
muitas vezes levam as abelhas a coletarem mais pólen do que realmente precisam,
enquanto que, em condições naturais, o enxame coleta somente o necessário para sua
sobrevivência (Seeley, 1983). Segundo Trevisam (1983), no Brasil existe grande
abundância de pólen e dificilmente ocorre escassez do produto na colméia, embora o
mesmo autor cite o caso de várias caixas abandonadas pelas abelhas no Estado do Piauí,
por exclusiva carência de pólen. Tal assertiva deve ser levada em conta como uma das
poucas referências da literatura brasileira às condições nutricionais das abelhas na
região Nordeste.
Entretanto, a quantidade de pólen por si, não deve ser considerada como
indicativo de uma nutrição adequada. Desde que, pólen proveniente de fontes diferentes
varia em composição química; onde o valor relativo de um dado pólen como alimento
também deveria ser considerado para determinar o valor potencial daquele pólen para
uma colônia (Eckert, 1942).
3.2 - Relações entre as abelhas e as fontes de alimento na natureza.
3.2.1 - Relações entre abelhas e plantas
As vespas esfecóides desenvolveram-se em abelha, após o surgimento de
plantas angiospermas primitivas, provavelmente polinizadas por besouros. (Michener,
1979). Em função das angiospermas recentes terem surgido somente por volta do
25
cretáceo inferior, pouco antes da deriva continental, acredita-se que as interações entre
as plantas e os animais polinizadores, principalmente os insetos, constituíram a força
motriz na evolução das angiospermas (Stanton et. al. 1986).
A quantidade e qualidade do alimento têm influência direta no crescimento,
desenvolvimento e a reprodução dos insetos, tornando fundamentais as relações tróficas
ou de alimentação entre insetos e plantas (Pizzamiglio, 1991).
3.2.2 - Hábito alimentar
Segundo o trabalho (Loew (Grant, 1950) citado por Freitas, 1991), as abelhas
classificam-se de acordo com a variedade de fontes florais visitadas em: abelhas
monotróficas que seriam aquelas que visitam flores de apenas uma única espécie de
planta; abelhas oligotróficas seriam espécies que visitam um pequeno grupo de plantas
aparentadas; e abelhas politróficas são aquelas que visitam indiferentemente a uma
grande diversidade de flores. As abelhas monotróficas e oligotróficas possuem hábito
alimentar especialista, enquanto que as politróficas o têm generalista. Desde que muitas
abelhas visitam apenas uma espécie de flor para néctar, foi introduzida a terminologia
paralela de abelhas monolécticas, oligolécticas e polilécticas para referir-se
especificamente ao comportamento de coleta de pólen (Grant, 1950).
O modo como às abelhas exploram as fontes florais de pólen e néctar é
resultante de pressões seletivas relativas à abelha, à flor e ao ambiente (Ramalho et al.
1991). O uso dos recursos disponíveis depende de muitos fatores, como a localização e
o estágio de desenvolvimento das colônias; as experiências prévias individuais das
26
abelhas, a disponibilidade de fontes alternativas de néctar, interações comportamentais
com outros visitantes florais e, dependendo da espécie de abelha, os efeitos da
temperatura ambiente e insolação no rendimento energético do pastejo e pequenas
mudanças nas recompensas oferecidas por uma flor, devem ter considerável
significância para os visitantes florais (Corbet, 1978).
De acordo com estas classificações as abelhas da espécie Apis mellifera são
caracterizadas como politróficas, pois fazem uso de uma grande diversidade de flores,
sendo assim generalista em seu hábito alimentar e polilécticas, pois utilizam muitas
espécies vegetais como fonte de pólen.
Supõe-se que o hábito generalista é mais adaptativo, proporcionando maiores
alternativas quanto ao alimento e abrigo (Price, 1982). Como a espécie Apis mellifera
apresenta uma intensa atividade de trabalhos dentro e fora da colônia, um grande
contingente populacional e uma alta demanda de alimentos, tanto protéicos como
energéticos, não puderam escapar ao hábito generalista (Michener, 1979). Para Morse
(citado por Freitas, 1991), o hábito generalista permite que a espécie se adapte as
variações na oferta de alimentos, inclusive devido à presença de competidores.
3.2.3 Competição entre abelhas
Afirma Roubik (1978) que quando dois organismos têm a mesma fonte de
alimento, esta deve ser limitante. Assim, à proporção que um indivíduo utiliza mais essa
fonte, certamente haverá uma diminuição do uso pelo outro. Da mesma forma, continua
Roubik (1987, 1983), a redução local na disponibilidade da fonte, afeta de alguma
27
forma a sobrevivência, crescimento e/ou reprodução da população, embora seja este tipo
de competição de mensuração estatística difícil. Tal tipo de alimento por abelhas do
gênero Apis, africanizadas, e abelhas indígenas sem ferrão, pode ser um dos fatores
responsáveis pelo sucesso daquelas em detrimento destas, sendo contestável a afirmação
de que as abelhas com ferrão utilizam sua agressividade quando disputam alimento.
Roubik (1978, 1979 e 1980), em três trabalhos, demonstrou não haver agressões pelas
abelhas africanizadas às abelhas sem ferrão.
A eficiente forma de comunicação, direção e distância; indicadora da fonte de
alimento, maior porte das operárias campeiras e colônias mais populosas, conferem às
abelhas africanizadas maiores recursos competitivos que as deixam em vantagem em
relação às abelhas sem ferrão e até em relação às abelhas de origem européia (Nunez,
1979; Roubik, 1980).
Quando dois organismos competem por uma fonte, esta deve ser limitante de tal
maneira que o aumento na sua utilização da fonte por um organismo corresponda à
diminuição pelo outro (Roubik, 1978). A competição também ocorre se a fonte de
coleta permanece estável, mas os custos de colheita aumentam (Ramalho et al. 1991).
O incremento no tempo e gasto de energia na procura por novas fontes ou uso
contínuo da mesma fonte a custos elevados deve estimular esforços individuais para
outras atividades. O tempo e energia disponíveis a um organismo são limitantes e todas
as atividades estão ligadas a esse fato. A redução local na disponibilidade da fonte afeta
de alguma forma a sobrevivência, o crescimento ou a reprodução da população, embora
nem sempre esse tipo de competição seja estatisticamente evidente (Robik, 1978 e
1983). Fatores como esses, no entanto são costumeiramente esquecidos quando,
interações competitivas entre abelhas do gênero Apis, principalmente as africanizadas, e
28
abelhas indígenas, são abordadas. Em geral, a pretensa agressividade das abelhas com
ferrão em relação às demais, quando da disputa pelo alimento, é apontada como a
principal responsável pelos resultados observados. Porém, experimentos realizados por
(Roubik, 1978) demonstraram não haver agressões pelas abelhas sem ferrão. Caso as
africanizadas interfiram com as nativas, isto é incidental no seu pastejo ou envolve
interações químicas. Em outro trabalho, Roubik (1979) não observou agressividade
interespecífica de abelhas melíferas européias com as abelhas indígenas e, em 1980,
Roubik obteve resultados similares com abelhas africanizadas e Melipona fulva que,
aparentemente, também não foram prejudicadas pela belicosa trigona. As vantagens
combinadas da comunicação de distância e direção, maior tamanho das campeiras e
colônias maiores, proporcionam às colônias de abelhas africanizadas uma habilidade
competitiva em recursos compactos que é superior àqueles das abelhas sem ferrão e
européias (Nunez 1979; Roubik, 1980). Desses estudos, pode-se perceber que a forma
de atuação da colônia de Apis mellifera, e não a sua agressividade, é que lhe confere
vantagens competitivas.
3.2.4 Constância floral
As operárias tendem a se especializar num tipo de coleta por vez, e
frequentemente essa constância pela coleta de néctar ou pólen é mantida, durante
viagens sucessivas. As operárias tendem também a visitar uma só espécie de flor em
cada viagem, e elas continuam visitando aquela flor por períodos prolongados, até que a
29
flor deixe de produzir néctar ou pólen, ou até que uma fonte superior esteja disponível
(Winston, 1987).
Entre as campeiras de Apis mellifera, existe divisão de trabalho de forma que
certas operárias transportam água, outras coletam pólen, néctar ou própolis e outras
ainda buscam por novas fontes de alimento (Hooper, 1981). Mas, somente aquelas, que
coletam pólen, néctar ou própolis tem oportunidade de manifestar o fenômeno da
constância floral.
Miller foi o primeiro a verificar que a constância floral permanece não apenas
durante um determinado vôo de pastejo, mas por um período de alguns dias. Muitas
abelhas exibem alto grau de constância às espécies florais em nível de indivíduo,
quando estão pastando por pólen (Thorp, 1979). A alegação de que abelhas coletoras de
pólen permanecem fiéis a uma espécie de planta por certo tempo, tem sido confirmado
tanto por observações diretas das abelhas no campo, quanto pelo exame de suas cargas
de pólen, quando retornam à colméia. O exame do pólen confirma que há certa
inconstância floral, que pode variar para maior ou menor, como fato normal no
comportamento das abelhas. Porém, deve-se ressaltar que as cargas de pólen
consideradas mistas, no caso de Apis mellifera, apresentam em geral 95 a 99% de
pureza (Grant, 1950). Analisando cargas de pólen levadas às colméias Sharma (1970)
observou que das 27 cargas polínicas estudadas, apenas uma possuía origem multifloral,
resultado que enfatiza a constância floral.
A constância floral das abelhas apresenta como base sociológica, a capacidade
destas de perceberem semelhanças e diferenças na forma, cor e odor das flores, o que
constitui um mecanismo para o isolamento de populações de plantas apícolas, que
diferem em características florais (Grant, 1949). As abelhas podem ver cores, e (Frisch,
30
1914), em estudos sobre a visão das abelhas, concluiu que, apesar de não perceberem o
vermelho como cor, mas sim como preto, elas vêem também duas outras cores
principais, azul e amarelo, além do preto e branco. Ainda, segundo Frisch, a
predominância de algumas cores em flores apícolas é, provavelmente, porque estas
cores são exatamente aquelas que mais fortemente contrastam com o verde da folhagem
à visão das abelhas. As abelhas têm também capacidade de enxergar a luz ultravioleta,
bem como, algumas flores, de refleti-la. Assim, discussões das relações entre as cores
de flores e o comportamento de insetos visitantes florais devem levar em conta a cor
ultravioleta de muitas flores e, também, a capacidade das abelhas distinguirem
diferentes tonalidades, através da composição de tons, a partir das cores básicas que
distinguem, semelhantemente ao ser humano (Ventura & Menzel, 1990).
O senso de cor da abelha é complementado por um fino senso de forma. As
abelhas rapidamente reconhecem e lembram por longo tempo figuras geométricas do
tipo que encontram na natureza. Nas flores, elas guiam-se mais pela forma e linhas
características do que pelas cores (Frisch, 1914). Finalmente, Frisch (1919) observa que
as abelhas podem distinguir bem fragrâncias e memorizá-las por dias e até semanas e
conclui que o papel dos odores não é de atrair as abelhas, e sim, fornecer-lhes uma
forma mais segura de discriminação, quando encontram a flor (Grant, 1950), acredita
que tais observações indicam a precipitação de similaridades nas partes florais mais que
o grau de parentesco forma as bases para a constância floral das abelhas.
31
3.3 - Escolha da fonte de alimento
O relacionamento entre as abelhas e a flora apícola é bem mais complexo do
que pode apresentar à primeira vista, pois envolve um grande número de aspectos vitais
para a atividade apícola (Silveira, 1983).
3.3.1 - Área de ação colonial
A área de ação colonial é função do número de campeiras da família e do raio de
vôo (Ramalho et al., 1991), e este é determinado pela disponibilidade de alimento. As
abelhas tendem a se manter nas proximidades de suas colônias, quando encontram
alimento em abundância (Free, 1970). Quando uma grande quantidade de flores está
disponível, as abelhas restringem suas visitas a uma pequena área de cerca de 10m²
(Vrane e Mather citados por Grant, 1950). Porém, nos períodos de escassez, o raio de
ação dilata-se bastante e essa distância é que deve ser tomada como base (Silveira,
1983). As campeiras de Apis mellifera podem voar a distâncias superiores a 12.000
metros do ninho (Kerr, 1959) e, possivelmente, podem recolher alimento na área de
abrangência deste raio de vôo. Visscher & Seeley (1982) e Seeley (1983), em trabalhos
realizados sob clima temperado, com 95% do pastejo situado dentro dos 6,0km e com
média de 1,7km. Free (citado por Ramalho et al. 1991) alega que apesar das abelhas
poderem alcançar grandes distâncias para forragear, em geral, limitem a atividade
dentro de um raio de 1,0 km. Para Wiese (1985), as abelhas dominam bem uma área,
32
cujo raio esteja em torno de 3,0 a 5,0km, embora quanto mais próximo esteja o
alimento, algo entre 1,0 a 2,0 km das colônias, melhor para a família.
3.3.2 - Comunicação e uso de fontes de alimento
As abelhas sociais apresentam vários recursos para comunicação intra-
específica, porém, Apis mellifera é a que possui uma maior eficiência de comunicação,
sendo também a mais estudada. Segundo Frisch (1968), as operárias desta espécie
apresentam um peculiar sistema de danças, capaz de fornecer informações sobre a
localização e qualidade de novas fontes de alimento. Nesta dança, são transmitidos
dados a respeito da direção, distâncias e riqueza do recurso floral (Wiese, 1985). As
informações contidas na dança são complementadas pelo odor das flores que impregna
no corpo da abelha dançarina e o néctar é distribuído entre as que assistem (Ramalho et
al. 1991).
Para Seeley (1985), a forma de forrageamento de Apis mellifera baseia-se mais
na eficiência de procurar e localizar fontes alimentares de alta qualidade do que na
velocidade de exploração de recursos efêmeros. Isto ocorre porque os custos de
aquisição do alimento são tão ou mais importantes que os benefícios (Kacelnik et al.
1196; Waddington, 1985). Quando um grande número de campeiras é atraído a um
determinado recurso produtivo, mas pouco abundante, o balanço energético passa a ser
cada vez mais desfavorável, levando a uma gradual desistência do local a
redirecionamento do esforço coletivo de trabalho (Frisch, 1960). Desta forma, a colônia
trabalha relativamente poucas fontes a cada dia; em média 9,7 fontes perfazem 90% do
33
pastejo diário (Seeley, 1983). Assim, a estratégia de forrageamento de uma colônia de
Apis mellifera envolve o levantamento dos recursos alimentares dentro de uma grande
área ao redor do ninho e o uso dessa informação para centrar sua força de pastejo nas
poucas fontes de alta qualidade da área, resultando em uma coleta de alimento altamente
eficiente (Nunez, 1982; Visscher & Seeley, 1982; Seeley, 1983).
3.3.3 - Localização e coleta de pólen
As plantas dispõem de vários meios que possibilitam as abelhas localizarem e
reconhecer as fontes de alimento, tais como: atrativos químicos, visuais e tácteis, que
auxiliam a capacidade sensorial das abelhas em reconhecer flores viáveis sobre o ponto
de vista alimentar (Thorp, 1979).
Entre os semioquímicos, substâncias químicas produzidas por um organismo e
que desencadeiam reações em outros organismos, existem os aleloquímicos que atuam
transmitindo mensagens químicas entre diferentes organismos. Essas mensagens tanto
podem repelir inseto (alomônios) como atraí-los e orientá-los em direção a planta
(cairomônios), (Kogan citado por Pizzamiglio 1991). Os fatores da coleta de pólen pelas
abelhas, como a hora do dia em que é recolhido, o tempo gasto para completar uma
carga e o número de cargas transportadas em um dia, são influenciadas pelas espécies
florais visitadas, condições climáticas, o local e a distância da colônia à forragem.
(Morse & Hooper, 1986).
As flores quase sempre apresentam pólen em momentos específicos limitados do
dia e as abelhas adaptam seu período de forrageamento a um sincronismo diário com as
34
plantas. (Thorp, 1979). Algumas espécies vegetais fazem com que as abelhas lancem
mão de artifícios para conseguir coletar pólen (Michener, 1962). As abelhas através do
comportamento vibratório buzz pollination promovem em 7% das angiospermas que
possui anteras poricidas, a liberação do pólen, segundo Buchmann (1983). As campeiras
de Apis mellifera só se utilizam de tal recurso em casos de extrema necessidade pela
ausência de outras fontes de alimento (Buchmann, 1985).
Para Pizzamiglio, 1991, o tempo e o clima constituem dois fatores importantes
que afetam as interações inseto-planta. Os fatores ambientais que mais influenciam a
produção de néctar e pólen, no trabalho das abelhas são: a temperatura, a umidade
relativa do ar, luminosidade, ventos, precipitação pluvial, radiação solar, fertilidade do
solo, idade e vigor da planta (Delgado & Amo, 1984). A posição da forma de nectários
em certos casos podem até ser mais importantes que a concentração do néctar, época de
florescimento e conformação da flor, segundo Santos citado por Freitas, 1991.
3.4 - Flora apícola
3.4.1 - Estudo das plantas apícolas
Ao conjunto de plantas que fornece alimento para as abelhas em uma
determinada região denomina-se flora apícola (Freitas, 1996).
As abelhas alimentam-se basicamente do néctar e pólen das flores, assim, o
fundamento da exploração apícola é baseado na vegetação floral existente em uma
região (Pereira, 2004).
35
A flora apícola ideal é fornecedora de grande quantidade de alimento,
possibilitando um constante desenvolvimento das colônias e coleta de mel e pólen por
todo ano (Alcoforado Filho & Gonçalves, 2000). Essa grande oferta de alimento
proporciona o sucesso da atividade apícola em uma determinada localidade. Sendo
assim a identificação das plantas que possuem um grande fornecimento de néctar e
pólen é bastante importante, pois fornece aos apicultores uma informação adequada das
principais fontes de alimento para as abelhas proporcionando assim uma boa produção
de mel e pólen (Freitas, 1991).
A exploração apícola no Nordeste é baseada na flora silvestre. Assim, para
aproveitamento do potencial existente, é necessário não só que o produtor tenha
conhecimento sobre locais de ocorrência da flora favorável, mas também o período de
florescimento (Robison & Oertel, 1979).
No Brasil, a flora é muito rica e variada, todavia tem-se pouco conhecimento a
seu respeito do ponto de vista apícola, uma vez que são escassos os estudos
relacionados á analise polínica (Barth, 1989). As investigações com analise polínica no
Brasil tiveram um grande avanço na década de 70 com os estudos de Barth (1970, 1971,
1973). A seguir, foram publicados vários trabalhos sobre ecologia de Apis mellifera e
meliponíneos, usando a análise polínica para identificação da origem floral do pólen e
do mel (Freitas, 1991).
O levantamento das plantas apícolas pode ser feito de duas maneiras: de
maneira direta, através do acompanhamento da visitação das abelhas ás flores e de
maneira indireta pela identificação dos vários tipos de pólen no mel e nas cargas das
corbículas (Santos, 1964). A análise indireta, além de indicar as plantas utilizadas pelas
abelhas para a coleta de néctar e pólen, também permite avaliar a participação relativa
36
de cada uma das plantas visitadas como, estimar a importância dessas plantas sob as
condições ambientais predominantes, durante as épocas em que as amostras foram
coletadas (Eckert, 1942).
3.4.2 - Palinologia
A palinologia pode ser uma excelente ferramenta para a taxonomia, ecologia da
polinização, análise de mel e paleontologia (Jones & Jones, 2001). Na taxonomia, a
palinologia pode ser uma fonte de caracteres utilizados para a identificação de famílias,
gêneros e até mesmo espécies, visto que a morfologia polínica pode ser bastante
variável e peculiar entre os diferentes táxons (Jones & Jones, 2001). O conhecimento
palinológico está relacionado à biologia floral, uma vez que a morfologia polínica é um
dos fatores possivelmente responsáveis pelo estreitamento da relação planta-polinizador
(Jones e Jones, 2001; Fergurson e Skavarla, 1982).
A análise polínica baseia-se nos conhecimentos prévios das características
morfológicas do pólen das plantas a serem identificadas (Van Campo-Duplan, 1954).
Pela análise qualitativa determinam as espécies botânicas que formam o espectro das
amostras e pela análise quantitativa se estabelece através de contagem, a proporção na
qual cada espécie vegetal participa na constituição da amostra (Barth 1989).
Na análise quantitativa, os grãos de pólen de cada espécie são classificados de
acordo com suas freqüências relativas. Assim, quando certa espécie possui mais de 45%
do total de grãos presentes na amostra, diz-se apresentar pólen dominante. Quando a
participação varia de 15 a 45% é o caso de pólen acessório e frequências inferiores a
37
15% configuram pólen isolados, podendo ser isolado principal (3 a 15%) ou pólen
isolado ocasional (até 3%) (Barth, 1989).
Uma forma de montagem de lâminas sem tratamento químico para estudo
polínico é o método desenvolvido por Louveaux et al., 1978. A espessura da intina,
granulação do citoplasma, óleos aderentes ao grão de pólen (pólen kit) são algumas
observações que são possíveis de serem feitas pelo método de Louveaux, embora a
estrutura da exina nem sempre fique bem nítida por este método (Barth, 1989), pois este
método ao contrário de outros utilizados como a acetólise, não modifica o tamanho do
pólen Restma (1969) e nem destroem os polens das famílias Musaceae e Laureaceae
(Engel & Dingemans, 1980) e não há perca da coloração natural do grão de pólen
(Iwama & Melhem, 1979).
3.4.3 - Flora apícola no Nordeste
A flora apícola nordestina é constituída pelos três estratos vegetais: herbáceo,
arbustivo e arbóreo. A importância relativa de cada estrato varia na região em função da
densidade e composição florística (Freitas, 1998).
O estrato herbáceo caracteriza-se pelas plantas rasteira e de pequeno porte, como
a vassourinha (Scoparia dulcis), o bambural (Hyptis suaveolens) e a jitirana (Ipomoea
sp.). Esse tipo de vegetação constitui a principal fonte de pólen e néctar, principalmente
no final do período das chuvas e na transição chuva-seca (Freitas, 1996).
A frequência e a densidade do estrato herbáceo variam significativamente de
anos chuvosos para anos secos. Em anos chuvosos sua importância deve-se ao maior
38
vigor vegetativo das plantas, adensamento populacional e flores a curta distância das
colméias (Freitas, 1998).
Em anos seco a carência de chuva impede a germinação de boa parte das
sementes ou mata as plântulas germinadas, diminuindo o adensamento e deixando o
estrato herbáceo menos atrativo para as abelhas que acabam utilizando outras fontes
para completar suas necessidades de néctar e pólen (Lima & Souza, 1993).
O estrato arbustivo é uma vegetação de médio porte como o marmeleiro (Croton
sonderianus), a jurema preta (Mimosa tenuiflora) e o mofumbo (Combretum leprosum).
Assim como o estrato herbáceo, as plantas arbustivas florescem no período
chuvoso, porém na fase inicial da estação e podem suspender a florada por causa de
pequenos períodos de estiagem, embora sejam menos dependentes da pluviosidade
(Lima & Souza, 1993). As espécies vegetais desse estrato apresentam florescimento
muito rápido de 10 a 15 dias (Freitas, 1991), assim, para melhor aproveitamento dessa
vegetação, é necessário que as colônias estejam preparadas para a produção na época do
florescimento (Pereira, 2004).
O estrato arbóreo caracteriza-se pela vegetação de grande porte como o juazeiro
(Zyziphus joazeiro), o cajueiro (Anacardium occidentale) e o pau-d’arco (Tabebuia sp.).
Apesar de ser diversificado, esse estrato não se apresenta de forma adensada,
sendo, por isto, menos atrativo para as abelhas (Freitas, 1998). Entretanto, é importante
para a manutenção das colônias ou mesmo para produção em regiões onde ocorrem de
forma mais adensada, uma vez que, em geral, o estrato arbóreo fornece néctar durante o
período seco e transição seca-chuva, e pólen na época chuvosa (Freitas, 1991).
Dentro de um mesmo complexo vegetacional, a importância das espécies
também pode variar bastante de um local para outro. Isso ocorre quando duas áreas
39
apresentam o mesmo tipo de vegetação, e em determinadas condições, certa espécie
interessante para as abelhas não está presente em densidade suficiente, fazendo com que
se torne mais ou menos atrativa para as abelhas, isso afeta não só a sua importância
naquela região, mas a importância de todas as espécies vegetais presentes que são
visitados por abelhas (Pereira, 2004).
O estado de preservação da vegetação local assume papel fundamental para
garantir esse equilíbrio, sendo importante que o apicultor procure preservar e enriquecer
a flora da região onde seu apiário está localizado (Pereira, 2004).
3.5 Flora apícola no período seco
Toda região tem seu próprio padrão sazonal: épocas de fluxo e mel excedente
(que possa ser coletado e comercializado) e épocas de pouco fluxo de alimento
(suficientes apenas para manter as colônias). Nos trópicos, o período severo de falta de
alimento coincide com a estiagem ou calor extremo (Crane, 1983).
A presença de chuvas e sua regularidade em certos períodos de inverno são
fatores essenciais para uma boa produção. A carência de precipitações pluviais
compromete a produção apícola nordestina (Levy, 1998).
É importante distinguir o período de estiagem, aos quais as espécies botânicas do
Nordeste estão perfeitamente adaptadas, dos secos, quando, devido a um período
prolongado com escassez de chuvas, ocorre comprometimento da fase reprodutiva das
espécies vegetais (Freitas, 1998).
40
Nos períodos de seca prolongada, as plantas abortam os botões florais
produzidos, aumentando o período de escassez de alimento e a demanda pela
alimentação artificial (Alcoforado Filho & Gonçalves, 2000).
Cabe ao apicultor conhecer as espécies locais que continuam seu florescimento
mesmo no período de seca para preservar e enriquecer a região próxima aos seus
apiários com as mesmas.
Segundo Freitas (1998), entre as espécies que não são ou são pouco atingidas
pela seca, destacam-se: angico (Anadenanthera colubrina), aroeira (Astronium
urundueva), cajueiro (Anarcadium occidenale), imburana (Bursera leptophlocos),
juazeiro (Zizyphus joazeiro), jucazeiro (Caesalpina ferrea), oiticica (Licínia riida),
pereiro (Aspidosperma pirifolium), flor e carrasco (Piptadenia moliniformis), jurema-
preta (Mimosa tenuiflora) e vassourinha (Scoparia dulcis).
3.6 - O Pólen para as abelhas Apis mellifera
Segundo IOIRICH (1986) o pólen é indispensável às abelhas sem o qual não
sobreviveriam. WIESE (1985) afirma ser a ausência de pólen no campo a razão pela
qual não acontece o desenvolvimento das famílias, devido à deficiência protéica na
alimentação. As abelhas utilizam as proteínas do pólen principalmente para prover de
alimentos fundamentais para os músculos, glândulas e outros tecidos. As proteínas
constituem 13% do peso das abelhas recém-nascida e 15,5% do peso fresco das abelhas
com 5 dias de vida (HAYDAC, 1934). Segundo Crailsheim (1990), o consumo de pólen
pelas abelhas nutrizes é importante, pois elas só produzem geléia real a partir dos
41
nutrientes liberados pela digestão do pólen, que é metabolizado pelas células de suas
glândulas hipofaringeanas e mandibulares.
Há, segundo WIESE (1985), MORSE & HOOPER (1986), certa ligação entre as
quantidades de crias na colônia e a quantidade de pólen recolhido pelas abelhas no
campo.
A quantidade de pólen coletado por uma colônia pode variar de acordo com a
raça da abelha e a florada local disponível, além das necessidades imediatas destas
(SEELEY, 1983). FREITAS, 1991 avaliando a quantidade de pólen coletado por
colônia no Estado do Ceará (caatinga), afirma que a produção de pólen acompanha a
curva das precipitações pluviométricas e que referente ao primeiro e segundo semestres,
“o total de pólen coletado nas amostras da primeira metade do ano, 64,27 g, diferiu
estatisticamente (p<0,05) dos 27,43g recolhidos no segundo semestre...”.
3.7 - Pólen apícola e o homem
O pólen apícola é o produto obtido da aglutinação de diferentes grãos de pólen
colhidos pelas abelhas, adição de suas secreções salivares e pequenas proporções de
néctar, o que o torna diferente daqueles colhidos diretamente das plantas
(MUNITAEGUI et al., 1990 apud VILLANUEVA et al., 2002). Esse produto é
utilizado na alimentação humana como suplemento alimentar por conter substâncias
essenciais como carboidratos, proteínas, aminoácidos, lipídios, vitaminas, minerais e
traços de outras substâncias que podem compor a dieta da abelha melífera, em função
da vegetação presente na região, já que sua composição química e bioquímica é
42
determinada pela origem vegetal (ESCRIBANO et al., 1999; KROYER e HEGEDUS,
2001). O pólen apresenta quantidades significativas de substâncias polifenólicas que
podem variar de 7,4 a 9,7 mg/g, principalmente de flavonóides que exercem um papel
antioxidante inibindo a ação lesiva dos radicais livres, prevenindo, desta forma, diversas
enfermidades que adviriam com essa lesão celular (KROYER e HEGEDUS, 2001). O
pólen também vem sendo utilizado no tratamento de prostatite, devido às propriedades
antiinflamatórias e efeito anti-androgênico, melhorar o desempenho de atletas devido a
um efeito positivo no consumo de oxigênio e recuperação pós-exercício, auxilia em
problemas de memória e no tratamento de bronquite (GREENBERGER et al, 2001).
Para o homem, muitos benefícios são atribuídos ao consumo do pólen, como
fortificante extraordinário do organismo, estimulante e gerador do bem estar e vigor
físico, além de corrigir a alimentação deficiente, o que resulta em equilíbrio funcional
(Kroyer & Hegedus, 2001). O pólen é rico em proteínas que servem de matéria prima
para o crescimento e restauração dos tecidos animais. De acordo com Goodman (2003),
o pólen contém proteínas, lipídios, incluindo esteróis, amido, açúcar, vários minerais e
vitaminas. Almeida-Muradian et al. (2005) encontraram proteínas, lipídios, cinzas e
carotenóides totais em bolotas de pólen apícola.
O pólen apícola apresenta na sua composição grandes quantidades de
aminoácidos essenciais, ácidos graxos, vitaminas, oligo-elementos, fibras vegetais,
minerais e moléculas protéicas como flavonóides.
As substâncias nutritivas vão estimular o metabolismo celular, a síntese dos
produtos indispensáveis para nossas glândulas, reforçar a imunidade, neutralizar os
radicais livres, diminuir os riscos de câncer e doenças cardiovasculares, esses
“elementos funcionais” tem papel importante na nossa saúde.
43
Os radicais livres são resíduos do metabolismo celular, são muito agressivos
para as moléculas biológicas. Também se tem informações como esses radicais livres
são produzidos e como certas enzimas os destroem, por sua vez, sabe-se como a
vitamina C, a beta-caroteno, a vitamina E, o zinco e o selênio capturam esses radicais
livres e os neutralizam.
Logo essa agressão ao ADN celular pelos radicais livres pode dar origem a
tumores, perturbações metabólicas, inflamações das artérias coronárias e
envelhecimento.
Todos esses fenômenos biológicos podem ser colocados no saldo de uma
produção não controlada de radicais livres (resíduos metabólicos).
HAKIM, 1994 citou que os riscos de cânceres aumentam numa população que
apresenta um déficit em vitaminas, em oligo-elementos e certos nutrientes necessários
ao metabolismo celular e a produção de enzimas e de hormônios, se junta a isso o risco
de doenças cardiovasculares.
44
4 - MATERIAL E MÉTODOS
4.1 - Localização
O experimento foi realizado na fazenda Rosa dos Ventos localizada no distrito
de Pajeú à 10km da sede do município de Paramoti, no sertão central do Ceará, Brasil.
A área do experimento está distante 110 km de Fortaleza com vias de acesso através da
BR - 020 e CE-162, a 04º 08´46,7``S latitude sul, 39º18´06,8´´W longitude oeste e
altitude de 109 metros em relação ao nível do mar (FIGURA - 1).
FIGURA - 1: Foto de satélite da área experimental no município de Paramoti-Ce
45
O experimento de campo foi realizado durante o período de julho a dezembro de
2008 no período seco e as análises palinológicas foram conduzidas no laboratório de
abelhas do Setor de Apicultura no Departamento de Zootecnia da Universidade Federal
do Ceará.
Os materiais de exsicata foram identificados no herbário Prisco Bezerra
localizado no Departamento de Biologia da Universidade Federal do Ceará.
4.2 - Características climáticas
O clima característico da região Nordeste, onde o experimento foi conduzido é
do tipo semi-árido muito quente com precipitações de outono, segundo a classificação
de KOEPPEN ou semi-árido com período de estiagem de seis a oito meses por ano
(Silva, 1984).
A estação seca no município de Paramoti se estende durante o período de julho a
dezembro com a precipitação média de 45,6mm. A estação das chuvas normalmente
acontece de janeiro a junho, apresentando uma precipitação pluvial média de 644mm
(FUNCEME, 2008).
Em um período de 29 anos (1979 a 2008), a precipitação no município de
Paramoti apresentou média anual de 881,27mm, variando de 141,0mm (1993) a
1504.4mm (1985) (FUNCEME, 2008).
A temperatura média da região é bastante elevada em torno de 32ºC. Durante a
execução do experimento foi registrada no local uma temperatura média das mínimas de
46
23,5ºC e a média das máximas de 32,3ºC. A Temperatura máxima verificada nas faces
externas das colméias experimentais atingiu os 42,3°C.
4.3 - Vegetação
A vegetação da área experimental é classificada como caatinga hiperxerófita
(FUNCEME, 2008), por sofrer bastante influencia do clima.
Estão presentes na área também espécies exóticas tanto arbóreas como
arbustivas que foram introduzidas na fazenda com o intuito de enriquecimento da
pastagem, são elas a algaroba, neen, amor agarradinho...
A densidade da vegetação na área do experimento é: Arbustiva é de 1.420
plantas/ha, enquanto a de arbóreas fica em 183 árvores/ha, totalizando 1.603 plantas/ha
(TABELA - 1). A vegetação herbácea composta principalmente de espécies anuais e
curtos ciclos de vida ocorre com maior frequência no período chuvoso (de janeiro a
junho) e no período de transição chuvoso-seco (de julho a agosto).
As espécies arbóreas mais frequentes na área experimental são jurema-preta
(Mimosa tenuiflora), pau-branco (Auxemma oncocalyx), catingueira (Caesalpinia sp.),
pereiro (Aspidosperma parvifolium), sabiá (Mimosa caesalpinifolia), juazeiro (zizyphus
joazeiro), jucazeiro (Caesalpinia ferrea), algaroba (prosopis juliflora (Sw.) DC),
canafístula (Albizia inundata), imburana de espinho (Bursera leptophlocos), néen
indiano (Azadirachta indica A. Juss). As espécies arbustivas mais frequentes são:
marmeleiro (Croton sonderianus), marizeira (Calliandra spinosa), mufumbo (Cobretum
leprosum), xique-xique (Pilocereus gounellei), mandacaru (Cereus jamacaru), pinhão
47
(Jatropha molissima), hortênsia (Calotropis procera), viúva alegre (Cryptostegia
grandiflora).
Das espécies herbáceas as que aparecem com maior frequência são: vassourinha-
de-botão (Spermacoce verticillata), mussambê (Cleome spinosa), malva branca
(Waltheria indica), quebra-panela (Alternamthera brasiliana), bredo d´água
(Alternamthera philoxeroides), mata-pasto (Senna obtusifolia), vassourinha-roxa
(Centratherum punctatum Cass.), margaridinha (Wedelia scaberrima Benth.),
bamburral (Hyptis suaveolens). De todas as espécies presentes na área foram feitos
exsicatas e a posteriori foi dada entrada no herbário Prisco Bezerra na Universidade
Federal do Ceará onde se procedeu a identificação em nível de espécie, gênero e
família.
48
TABELA - 1: Densidade de específica (planta/ha) de árvores e arbustos mais frequentes
na caatinga.
Nome vulgar Nome científico Plantas/ha
Arbustivas
Marmeleiro Croton sonderianus 700
Marizeira Calliandra spinosa 200
Mofumbo Cobretum leprosum 120
Xique-xique Pilocereus gounellei 100
Pinhão Jatropha molissima 200
Hortência Calotropis procera 30
Mandacaru Cereus jamacaru 50
Viúva alegre Cryptostegia grandiflora 20
Subtotal 1.420
Arbóreas
Jurema preta Mimosa tenuiflora 60
Catingueira Caesalpinia sp. 15
Pau branco Auxemma oncocalyx 15
Pereiro Aspidosperma parvifolium 10
Jucazeiro Caesalpinia ferrea 10
Sabiá Mimosa caesalpinifolia 6
Imburana de
espinho Bursera leptophlocos 3
Juazeiro zizyphus joazeiro 15
Algaroba prosopis juliflora 20
Canafístula Albizia inundata 10
Ameixa Ximenia americara 1
Angico Anadenanthera colubrina 5
Aroeira Lithraea brasiliensis March 1
Cumaru Amburana cearensis 2
Neen Azadirachta indica A. Juss 10
Subtotal 183
49
4.4 - Escolha e preparo da área experimental
A fazenda estudada foi escolhida por ser típica da região com uma grande
diversidade de espécies botânicas presentes na vegetação da caatinga, já citadas
anteriormente na literatura como fonte de alimento para as abelhas e por possuir um
apiário implantando em local estratégico a 300 metros de uma fonte de água, o que
representa a grande maioria dos criatórios racionais de abelhas da região nordeste.
A área experimental útil abrangia 707ha, ou seja, 1,5km de raio partindo do
apiário para os quatro pontos cardeais.
O preparo do local constou da confecção de transetos que partiam do apiário até
1.500m de distância no sentido dos quatro pontos cardeais, a instalação do termômetro
de máxima e mínima e marcação dos pontos amostrais da vegetação com plaquetas
numeradas de 1 a 60.
4.5 - Colônias experimentais
Foram escolhidas quinze colônias de abelhas africanizadas Apis mellifera de
desconhecido grau de mestiçagem, obtidas por meio de capturas e iscagem. Teve-se o
cuidado de escolher colônias com populações uniformes quantitativamente de um
apiário composto de trinta colônias que se localizavam no centro da área experimental
para serem utilizadas como unidades experimentais de coleta de amostras de pólen.
Todas foram instaladas em colméias de madeira louro-canela (Nectandra rubra
(Mez) C.K.Allen.), no modelo Langstroth. Essas colônias permaneceram no mesmo
50
local dentro do apiário para proporcionar uma competição pelo alimento semelhante
àquela encontrada em criatórios racionais. Das quinze colméias, cinco foram sorteadas
ao acaso para obtenção de amostras de pólen, cinco para fornecer amostras de mel,
ficando as cinco restantes na condição de reserva.
4.6 - Manejo das colônias
Essas colônias tiveram sua última coleta de mel em junho, permanecendo assim
até o início do experimento, sem que houvesse qualquer manipulação por parte do
apicultor.
O manejo das colônias consistiu na vigilância das doenças e inimigos naturais,
revisões mensais para verificar a postura da rainha, reservas alimentares de pólen e
néctar. Uma semana antes do início das coletas de pólen foram instalados os coletores
de pólen, sem a peça que retém as cargas de pólen das corbículas para que houvesse
uma adaptação das abelhas aos equipamentos.
Durante a condução do experimento que teve início em 1ª de julho de 2008 e
encerrado em 30 de dezembro de 2008 manteve-se o mesmo manejo, acrescido das
coletas semanais de amostras.
51
4.7 - Levantamento botânico da área
Ao longo do estudo, o comportamento de floração da vegetação da área e a
visitação desta pelas abelhas foram acompanhados semanalmente nos mesmos dias da
coleta de pólen e mel. Para este fim foram demarcados quatro transetos de 1,5 km cada,
no sentido dos quatro pontos cardeais. Em cada transeto foram marcados 15 pontos
amostrais separados cem metros entre si. Cada dia de coleta percorria-se todos os
transetos, anotando em cada ponto amostral as espécies observadas em floração e a
percentagem de plantas floradas por espécie. Determinou-se a percentagem de plantas
floradas por espécies e realizou-se a coleta de botões florais próximos à antese para
montagem de um laminário de referência, simultaneamente acompanharam-se as visitas
das abelhas as flores e observaram-se as plantas preferidas para a coleta de pólen e/ou
néctar seguindo a metodologia descrita por Engel & Dingemans-bakels (1980).
As plantas foram identificadas através de reconhecimento, determinação com
chaves analíticas, consulta a literaturas disponíveis e comparação com exsicatas do
herbário Prisco Bezerra localizado no Departamento de Biologia da UFC.
4.8 - Laminário de referências
Como laminário de referência foi montado uma coleção de lâmina do pólen das
plantas da área experimental que apresentaram floração durante o período de julho a
dezembro do ano de 2008. A finalidade deste foi permitir o conhecimento das
características particulares (tamanho, cor, configuração da exina, granulação do
52
citoplasma, etc.) do grão de pólen de cada espécie vegetal encontrada, possibilitando
através de comparações com pólen das lâminas preparadas a partir das amostras de
pólen e mel coletadas nas colméias, a identificação das plantas que fizeram parte na
dieta das abelhas.
Para a montagem do laminário de referência foram utilizados botões bem
desenvolvidos próximos à antese coletados diretamente de plantas vivas, tendo em vista
o risco de contaminação por pólen de outras espécies, as flores desabrochadas devem
ser evitadas. O pólen foi fixo na lamina com gelatina glicerinada não corada, preparada
segundo ERDTMAN (citado por MIRANDA & AMDRADE, 1990). No final as
lâminas eram vedadas com parafina para que não houvesse o vazamento das amostras
de pólen, sendo confeccionadas quatro lâminas para cada espécie vegetal.
4.9 - Coleta das amostras de pólen
As amostragens de pólen foram realizadas semanalmente em dois turnos, obtidas
com o auxílio de coletores de pólen adaptados à entrada das cinco colméias. Os
coletores eram adaptados às 18 horas e removidos às 18 horas do dia seguinte
perfazendo um total de 24 horas de permanência do coletor.
O primeiro turno (manhã) englobou o intervalo de tempo compreendido desde os
primeiros vôos matinais das abelhas até o meio dia. O segundo turno (tarde) estendeu-se
do meio dia ao anoitecer, quando cessavam as atividades de campo da colônia. Após a
retirada dos coletores de pólen cada amostra foi acondicionada em potes plásticos
individuais e devidamente identificada, pesada e posteriormente armazenada sob
53
refrigeração, até o momento do preparo para análise seguindo a metodologia descrita
por Freitas (1991).
4.10 - Preparo das amostras de pólen
As amostras de pólen, depois de retirada da refrigeração, permaneceram sob a
bancada até atingirem a temperatura ambiente. Logo após, prepararam-se sub-amostras,
coletando-se aleatoriamente um grama de pólen de cada uma delas. Em casos de
amostras com peso inferior a um grama utilizou-se todo o material. As sub-amostras de
pólen foram preparadas por meio de lavagem em álcool a 70% por centrifugação a
2.000 rpm durante 20 minutos a fim de reduzir as substâncias oleaginosas (pólen kit)
que às vezes envolve os grãos de pólen que prejudicam sua observação. A seguir
procedeu-se a fixação dos grãos em gelatina glicerinada não coradas (Barth, 1970a;
Louveaux, et al. 1970,1978). As lâminas foram vedadas com parafina e preparou-se três
laminas para cada sub-amostra colhida.
4.11 - Análise das amostras de pólen
As análises das amostras de pólen foram realizadas, através da identificação e
contagem dos grãos de cada lâmina. A identificação do material foi feita baseada nas
características morfológicas dos grãos, como o tamanho, forma, tipo de abertura, exina,
etc, ( SANTOS 1964), bem como, também, outros fatores importantes que auxiliam na
54
determinação de espécies e tipos, como a intina, o citoplasma, óleos aderentes ao pólen,
etc, (BARTH 1989). Através de comparações com o laminário de referências e a
bibliografia especializada, tentou-se identificar o pólen em nível de espécie. Porém, em
alguns casos, a identificação só foi possível ate gênero, família o tipo polínico. A seguir,
buscou-se encontrar a freqüência representativa das espécies e seu percentual de
participação nas amostras. Para tanto, foi contado, a partir do primeiro campo superior
de cada campo lâmina e por deslocamentos verticais, um mínimo de 750 grãos de pólen,
de forma que, todos s grãos de cada campo amostrado fossem considerados, pois
contagens experimentais preliminares, segundo o princípio do método da área mínima,
demonstraram não haver mais diferenças estatisticamente significativas P (0,05) para
valores superiores a 700 grãos. Desta forma, deu-se uma margem de segurança de 50
unidades. (RAMALHO & KLEINERT-GIOVANNINI, 1986).
4.12 - Coleta das amostras de Mel
As amostras de mel foram coletadas das colméias sorteadas para este fim. Para a
obtenção de cada amostra, utilizou-se um quadro de melgueira com cera puxada e vazia.
O quadro era colocado no centro da melgueira e constitui-se na única área livre para as
abelhas depositarem o néctar trazido do campo, uma vez que, os demais quadros da
melgueira foram mantidos repletos de mel maduro e os do ninho, com crias. As
amostras foram obtidas através da extração do mel maduro depositado, sempre que as
revisões quinzenais mostravam entrada de néctar naquele período. Outro quadro isento
55
de mel era posto no local do retirado (SANTOS, 1964). O mel era então conservado sob
refrigeração de -10C (SANTOS, 1964; IWAME & MELHEM, 1979).
4.13 - Preparo das Amostras de Mel
As lâminas das amostras de mel foram preparadas de forma semelhante ao
método de MAURIZIO & LOUVEAUX, descrito por BART (1989). Depois de
dissolvido 10 g de mel em 20cm3 de água destilada, o material foi centrifugado e o
resíduo incluído em gelatina glicerinada não corada. As lâminas foram então montadas
e vedadas com parafina. O número de lâminas preparadas por amostra variou em função
da quantidade de sedimentado de cada uma delas.
4.14 - Análise das Amostras de Mel
As análises das amostras de mel foram conduzidas similarmente às das amostras
de pólen. No entanto, contou-se um mínimo de apenas 300 grãos de pólen por lâmina
(LOUVEAUX et al. 1970, 1978; LIEUX 1975ª; ALVARADO & DELGADO, 1985),
que foram classificados como pólen dominante, acessório ou isolado, de acordo com
suas freqüências específicas (ZANDER, 1950). Os fatores de sub e super-representação
de espécies polínicas nas amostras foram considerados na interpretação dos dados.
56
4.15 - Delineamento experimental e análise estatística
O peso das amostras de pólen foi analisado por meio de um delineamento em
blocos casualizados. Os turnos (manhã e tarde) foram considerados os blocos e as
coletas (n=19) os tratamentos. Os dados foram submetidos a uma transformação
radicial por meio da relação (x'* = √(x**+1)), devido à sua distribuição apresentar altas
frequências para contagens nulas ou baixas e pouca frequência para contagens altas
(SAMPAIO, 2002), e com isso, proceder a análise de variância por meio do PROC
GLM do SAS, (SAS institute, 2002). As médias foram comparadas pelo teste de
Duncan (CV ≥ 30% e número de tratamentos > 4, como descrito por SAMPAIO, 2002)
ao nível de 5% de probabilidade.
Para avaliar a participação das espécies botânicas na composição da dieta das
abelhas, agruparam-se as coletas por mês. Devido ao baixo número de coletas no mês
de julho, este foi desconsiderado na presente análise. Cada mês analisado possuiu
quatro observações para cada espécie estudada, exceto o mês de novembro que teve 5
observações. Os dados passaram por uma transformação angular por meio da relação
(x'*=arcsen√(x**+1)), por apresentar dados de porcentagem muito baixos e nulos e
poucos valores altos, e com isso, proceder a análise de variância por meio do PROC
GLM do SAS (SAS institute, 2002). As médias foram comparadas pelo teste de Duncan
(CV ≥ 30% e número de tratamentos > 4), como descrito por SAMPAIO, 2002; ao
nível de 5% de probabilidade.
*Valor após a transformação.
**Valor antes da transformação.
57
5 - RESULTADOS E DISCUSÃO
5.1 - Espécies botânicas em floração na área experimental.
Na área estudada foram catalogadas 58 espécies botânicas em floração durante o
ano de 2008, sendo 39 herbáceas, 5 arbustivas e 14 arbóreas. As principais espécies
vegetais que contribuíram no fornecimento de pólen no período de estiagem foram:
jurema-preta (Mimosa tenuiflora (Willd.) Poir), angico (Anadenanthera Colubrina
(Vell.)), amor agarradinho (Antigonon leptopus), mutamba (Guazuma ulmifolia),
vassourinha de botão (Spermacoce verticillata), malva branca (Waltheria indica), erva
de touro (Tridax procumbens L.), algaroba (Prosopis juliflora (Sw.) Dc), melosa
(Angilonia biflora Benth).
58
Erva de touro (Tridax procumbens L.) Malva branca (Waltheria indica)
Algaroba (Prosopis juliflora (Sw.) Dc) Jurema - preta (Mimosa tenuiflora)
Quebra - panela (Althernamthera brasiliana) Melosa (Angelonia biflora Benth.)
Angico (Anadenanthera Colubrina (Vell.)) Pinhão (Jatrapha sp.)
FIGURA - 2: Foto de espécies botânicas que tiveram participação na dieta protéica das abelhas
Apis Mellifera.
Foi observado que ao longo dos meses houve predominância de uma a quatro
espécies vegetais, com participação superior a 15% da dieta do mês, o que está de
acordo com observações de LIMA (1995) e SEELEY (1983) que afirmam que as
colônias trabalham poucas fontes de alimentos por dia e por período. No mês de julho a
espécie que teve maior participação na dieta protéica das abelhas foi à jurema-preta
59
(Mimosa tenuiflora (Willd.) Poir) com 44,42%, em agosto quem teve maior participação
na dieta também foi à jurema-preta (Mimosa tenuiflora (Willd.) Poir) com 59,94%, em
setembro a jurema-preta (Mimosa tenuiflora (Willd.) Poir) voltou a predominar sobre as
outras espécies com 30,38% na dieta, já em outubro as espécies que tiveram maior
participação na dieta foram o angico (Anadenanthera Colubrina (Vell.)) com 29,97%, a
jurema-preta (Mimosa tenuiflora (Willd.) Poir) com 20,36% e a melosa (Angilonia
biflora Benth.) com 20,36%, em novembro teve a predominância de jurema-preta
(Mimosa tenuiflora (Willd.) Poir) com 38,08% e angico (Anadenanthera colubrina
(Vell.)) com 29,81%, em dezembro a espécie que predominou na dieta foi a mutamba
(Guazuma ulmifolia) com 34,86%. As demais espécies tiveram suas participações, mas
não ultrapassaram 12,72% de contribuição na dieta das abelhas (TABELA - 2).
É importante observarmos o comportamento de floração das espécies botânicas,
pois determinadas espécies tem uma floração que se estende por vários meses,
apresentando um grande percentual de frequência na alimentação das abelhas, outras
espécies apresentam uma floração em um curto espaço de tempo, mas com uma grande
oferta de pólen, tendo assim uma grande participação na dieta protéica das abelhas e
outras participando com um pequeno percentual na dieta, porém um período longo
durante o ano.
A jurema-preta é um exemplo de espécie que estende sua floração por vários
meses, pois dos seis meses que compreendem o segundo semestre do ano, de julho a
dezembro, ela teve uma participação significativa nos meses de: julho com 44,42% da
dieta protéica, em agosto com 59,94%, em setembro com 30,38%, em outubro com
20,36%, em novembro com 38,08% e em dezembro com 12,72% (TABELA - 2). Sendo
assim uma espécie muito importante como fonte protéica na alimentação das abelhas no
período de estiagem.
60
TABELA - 2: Participação percentual das espécies botânicas da caatinga na
composição da dieta das abelhas - Paramoti - CE. Julho-2008 a Dezembro-2008.
Mês-ano Nome vulgar Nome científico
N° de
pólen Participação
Julho Jurema-preta
Mimosa tenuiflora (Willd.)
Poir. 1090 44,42%
Vassourinha de
botão Spermacoce verticillata 300 12,25%
Malva branca Waltheria indica 280 11,40%
Erva de touro Tridax procumbens L. 170 6,92%
Algaroba Prosopis juliflora (S.w) 110 4,48%
Quebra-panela Alternamthera brasiliana 110 4,48%
Vassourinha-roxa
Centratherum punctatum
Cass. 90 3,66%
- Dicliptera ciliaris Juss. 75 3,05%
Café-bravo Croton lobatus L. 50 2,03%
Ruelia azul Ruellia aff. paniculata 35 1,42
- Justicia schomburgkiana 25 1,01%
Cunha Clitoria ternatea 20 0,81%
Agosto Jurema preta Mimosa ternuiflora (Willd.) Poir 1640 59,94%
Erva de touro Tridax procumbens L. 285 10,41%
Malva branca Waltheria indica 265 9,68%
Feijão-de-boi crotalaria incona L. 180 6,57%
Algaroba Prosopis juliflora (S.w.) DC. 125 4,56%
- Meladria pyramidata L. 125 4,56%
Vassourinha de
botão Spermacoce verticillata 56 2,04%
Erva de cabra Marsypianthes chamaedrya 45 1,64%
Café-bravo Croton labatus L. 40 1,46%
Melão-de-São-
Caetano Momordica charantia L. 35 1,27%
- Justicia schomburgkiana 25 0,91%
Quebra-panela Althernamthera brasiliana 15 0,54%
Setembro Jurema preta Mimosa ternuiflora (Willd.) Poir 1080 30,38%
Erva de touro Tridax procumbens L. 440 12,37%
Algaroba Prosopis juliflora (Sw.)Dc. 425 11,95%
Carnaúba Copernicia prunifera 400 11,25%
Neen Azadirachta Indica A. Juss. 235 6,61%
Cajueiro Anacardium occidentale 225 6,33%
Ruelia Azul Ruellia aff. paniculata L. 195 5,48%
Melosa Angelonia biflora Benth. 180 5,06%
Erva-de-cabra Marsypianthes chamaedrya 105 2,95%
Malva-branca Waltheria indica 94 2,64%
Angico Anadenanthera colubrina 46 1,29%
Amor agarradinho Antigonon leptopus 30 0,84%
Pinhão Jatrapha sp. 30 0,84%
Coco Cocos nucifera L. 30 0,84%
Maria mole Cammelina virginica L. 20 0,56%
Vassourinha de Spermacoce verticillata 10 0,28%
61
botão
Jitirana Ipomoe sp. 10 0,28%
Outubro Angico
Anadenanthera Colubrina
(Vell) 780 29,97%
Jurema preta Mimosa tenuiflora (Willd.) Poir. 530 20,36%
Melosa Angilonia biflora Benth. 530 20,36%
Carnaúba Copernicia prunifera 230 8,84%
Juazeiro Zizyphus joazeiro 195 7,49%
Erva-de-cabra Marsypianthes chamaedrya 185 7,11%
Ruelia azul Ruellia aff. Paniculata L. 62 2,38%
Neen Azadirachta Indica A. Juss. 60 2,30%
Malva branca Waltheria indica 30 1,15%
Novembro Jurema preta
Mimosa tenuiflora (Willd.)
Poir. 1335 38,08%
Angico
Anadenanthera colubrina
(Vell.) 1045 29,81%
Mutamba Guazuma ulmifolia 280 7,98%
Neen Azadirachta indica A. Juss 160 4,56%
Melosa Marsypianthes chamaedrya 150 4,28%
ruelia azul Ruellia aff. Paniculata 120 3,42%
Juazeiro Zizyphus juazeiro 115 3,28%
Pinhão Jatrapha sp. 75 2,14%
Coco Cocos nucifera L. 75 2,14%
Carnaúba Copernicia prunifera 60 1,71%
Algaroba Prosopis juliflora (Sw.) 35 1%
amor agarradinho Antigonon leptopus 30 0,85%
Cajá Spondias mombin 25 0,71%
Dezembro Mutamba Guazuma ulmifolia 685 34,86%
Jurema preta
Mimosa tenuiflora (Willd.)
Poir. 250 12,72%
Neen Azadirachta indica A. Juss 245 12,46%
Angico
Anadenanthera colubrina
(Vell.) 230 11,71%
Vassourinha Scoparia dulcis 20 11,10%
Ruelia azul Ruellia aff. paniculata 8 4,32%
Amor agarradinho Antigonon leptopus 75 3,81%
Melosa Angilonia biflora Benth. 60 3,05%
Juazeiro Zizyphus joazeiro 40 2,03%
Coco Cocos nucifera L. 45 2,03%
- Schultesia guianensis malme 30 1,52%
62
5.2 - Participação das espécies botânicas na dieta protéica das abelhas Apis
mellifera.
Das 58 espécies botânicas presentes na área estudada, 28 tiveram participação na
dieta protéica das abelhas e todas foram consideradas nas análises estatísticas
(Tabela -3).
TABELA - 3: Nomes populares e científicos das espécies botânicas:
Nome popular Espécies botânicas
Amor agarradinho Antigonon leptopus
Angico Anadenanthera colubrina
Melosa Angilonia biflora Benth.
Algaroba prosopis juliflora
Coco Cocos nucifera L.
Carnaúba Copernicia prunifera
Cajá Spondias mombin
Cajueiro Anacardium occidentale
Maria mole Cammelina virginica
Feijão-de-boi Crotalaria incona L.
Café-branco Croton labatos L.
-
Dicliptera ciliaris Juss.
Jitirana Ipomoe sp.
Jurema preta Mimosa tenuiflora
Juazeiro Zizyphus joazeiro
-
Justicia schomburgkiana
Mutamba Guazuma ulmifolia
Erva-de-cabra Marsypianthes chamaedrya
Malva branca Waltheria indica
-
Melochia pyramidata
Neen Azadirachta indica A. Juss
Pinhão Jatrapha sp.
Quebra - panela Althernamthera brasiliana
Ruelia azul Ruellia aff. Paniculata
-
Schultesia guianensis malme
Erva de touro Tridax procumbens
Vassourinha Scoparia dulcis
Vassourinha de botão Spermacoce verticillata
63
5.3 - Volume de pólen recolhido pelas colônias
Na tabela 4 pode-se observar a comparação das médias de peso entre as coletas.
Verificou-se que houve diferença estatística (p<0,05) entre as coletas, sendo que, as
coletas 2 (Julho/2008) e 4 (Agosto/2008) apesar de não diferirem entre si foram maiores
e diferentes estatisticamente das demais (Duncan 5%). Observa-se essa diferença
estatística devido à espécie jurema-preta ter seu maior pico de floração nos meses de
julho e agosto, mais precisamente no dia 27 de julho de 2008 onde ocorreu a 2ª coleta, e
outro pico de floração no dia 16 de agosto de 2008 onde ocorreu a 4ª coleta. A jurema-
preta no seu pico de floração oferece uma grande quantidade de pólen e esse pólen tem
grande aceitabilidade pelas abelhas onde essas através da capacidade de selecionar as
espécies que proporcionam uma maior quantidade e qualidade de alimento optam por
coletar quase que exclusivamente pólen da espécie jurema-preta. Segundo Lima, 1995
nota-se que à proporção que a jurema-preta aumenta sua participação percentual na
dieta o valor protéico desta tende a se elevar. Com isso, nota-se que a procura pelo
pólen pode ser devido à espécie de jurema-preta possuir um grande valor protéico
responsável por atrair as abelhas.
De acordo com a análise de variância, os turnos diferiram estatisticamente entre
si a 1% de significância. O turno da manhã apresentou média de 1,67 g de pólen, já o
turno 2 apresentou um valor médio de 1,05 g. Com isso percebe-se que as abelhas
trabalham mais durante a manhã.
64
TABELA - 4: Comparação das médias de peso da coleta de pólen
Mês Coleta N° de observação Médias
jul/08 2 10 13,171 a
ago/08 4 10 10,37 a
set/08 5 10 1,010 b
ago/08 3 10 0,792 b
nov/08 16 10 0,735 b
set/08 6 10 0,710 b
jul/08 1 10 0,605 b
dez/08 17 10 0,487 b
dez/08 18 10 0,463 b
dez/08 19 10 0,422 b
nov/08 13 10 0,389 b
nov/08 15 10 0,356 b
out/08 10 10 0,330 b
set/08 7 10 0,266 b
set/08 8 10 0,251 b
out/08 12 10 0,222 b
out/08 11 10 0,209 b
out/08 9 10 0,203 b
nov/08 14 10 0,159 b
Médias seguidas por letras diferentes diferem estatisticamente.
5.4 - Análise da dieta protéica das abelhas
As análises da dieta protéica das abelhas foram levadas a efeito, através de testes
estatísticos.
5.4.1 - Participação das espécies botânicas
Quando se comparou a participação (%) das espécies botânicas que mais
contribuíram quantitativamente na dieta protéica das abelhas por mês, observou-se que
em todos os meses essa contribuição diferiu entre as espécies botânicas devido às
65
espécies presentes terem seus picos de floração em épocas diferentes e mudando a cada
mês durante todo o período do experimento, existindo três tipos de comportamento de
floração que podem explicar essa afirmação; espécies que apresentam sua floração em
um curto espaço de tempo, mas com uma grande participação na dieta protéica das
abelhas; já outras espécies têm a sua floração durante vários meses com uma pequena
contribuição na dieta em cada mês, podendo haver picos de produção durante todo o
período e em outro caso podemos ter uma floração que é importante ao longo de um
determinado período, oferecendo pólen no decorrer de vários meses com percentuais de
frequência elevado (TABELA - 5).
No mês de agosto a Mimosa tenuiflora apresentou a maior participação com
47,75% sendo diferente estatisticamente das demais (p<0,05), seguida de Tridax
procumbens com 23,68% que também diferiu do restante das espécies. Em setembro a
Mimosa tenuiflora também diferiu estatisticamente das demais com a maior
participação (28,69%), sendo que o restante das espécies não variou em participação.
No mês de outubro a Angilonia biflora Benth apresentou a maior participação
(26,66%), no entanto, não diferiu estatisticamente da Mimosa tenuiflora com 24,47%,
Anadenanthera colubrina com 17,56% e da Copernicia prunifera com 11,19%, o
restante não diferiu entre si. Em novembro, Anadenanthera colubrina teve uma
participação de 44% sendo significativamente maior que as demais. Nesse mesmo mês,
Mimosa tenuiflora teve participação de 21,15%, sendo seguida por Guazuma ulmifolia
com 9,9%. No mês de dezembro, Guazuma ulmifolia apresentou a maior participação
com 36,78% diferindo significativamente das demais. Logo após, Anadenanthera
colubrina, Azadirachta Indica A. Juss e Mimosa tenuiflora apresentaram 12,79; 10,80 e
9,72% de participação.
66
TABELA - 5: Participação (%) das espécies botânicas que mais contribuíram
quantitativamente na dieta protéica das abelhas na caatinga, de agosto a dezembro de
2008.
Médias seguidas da mesma letra na mesma coluna não diferem estatisticamente (Duncan 5%).
67
Espécies botânicas
Agosto setembro Outubro novembro dezembro
Antigonon leptopus
- 0,875 b - 0,750 c 5,400 bc
Anadenanthera colubrina
- 1,230 b 17,563 ab 44,000 a 12,790 b
Angilonia biflora Benth.
- 5,155 b 26,655 a - 2,500b c
Prosopis juliflora
4,000 c 10,250 b - 1,400 c -
Cocos nucifera L.
- 0,750 b - 1,880 c 1,400 c
Copernicia prunifera
- 12,500 b 11,188 ab 1,500 c -
Spondias mombin
- - 0,624 c -
Anacardium occidentale
- 5,063 b - - -
Cammelina virginica
- 0.350 b - - -
Crotalaria incona L.
4,925 c - - - -
Cróton labatos L.
1,250 c - - - -
Dicliptera ciliaris Juss.
- 0,500 b - - -
Ipomoe sp.
- 0.250 b - - -
Mimosa tenuiflora
47,750 a 28,688 a 24,468 a 21,150 b 9,715 bc
zizyphus joazeiro
- - 3,750 b 3,600 c 2,165 bc
Justicia achamburgkiana
0,625 c - - - -
Guazuma ulmifolia
- - - 9,900 bc 36,775 a
Marsypianthes
chamaedrya
1,400 c 1,875 b 4,125 b 7,100 c -
Waltheria indica
6,930 c 2,250 b 0,750 b - -
Melochia pyramidata
3,125 c - - - -
Azadirachta Indica A.
Juss
- 5,500 b 1,500 b 4,400 c 10,800 bc
Jatrapha sp.
- 2,250 b - 1,800 c -
Althernamthera
brasiliana
0,375 c - - - -
Ruellia asperula
- 11,463 b 4,313 b 4,100 c 3,625b c
Schultesia quijanensis
malme
- - - - 1,000 c
Tridax procumbens
23,675 b 4,250 b - - -
Scoparia dulcis
- - - - 6,875 bc
Spermacoce verticillata
1,375 c 0.255 b - - -
5.5 Análise das amostras de mel
Durante o decorrer do experimento, foram obtidas duas amostras de mel maduro
nas colméias experimentais. Uma no dia 26 de julho outra no dia 30 de agosto.
Foram observados seis tipos polínicos na análise qualitativa da amostra de julho
e cinco tipos polínicos na amostra de agosto. Os tipos polínicos presentes nas amostras
foram os seqüentes: jurema preta (Mimosa tenuiflora (Willd.) Poir.), algaroba (Prosopis
juliflora (Sw)), jitirana roxa (Ipomoea fimbriosepala Choisy), vassourinha de botão
(Spermacoce verticillata), quebra-panela (Alternamthera brasiliana), melosa (Angilonia
biflora Benth.) e cajueiro (Anacardium occidentale).
AMOSTRA 1 (26/julho) - Esta amostra caracterizou-se por ser um mel de
coloração âmbar, odor e gostos agradáveis e densidade normal.
Material observado:
Pólen dominante: ausente
Pólen acessório: jurema-preta, algaroba, vassourinha de botão, quebra-panela
Pólen isolado: melosa, jitirana roxa
Intepretação: algaroba (Prosopis juliflora (Sw)), vassourinha de botão (Spermacoce
verticillata) e quebra-panela (Alternamthera brasiliana) possuem uma relação pólen/néctar
equilibrada já a jurema preta é super-representada em relação ao pólen. Assim, temos
um mel heterofloral de vassourinha de botão, algaroba, quebra-penela, com participação
de jurema preta. As demais espécies contribuíram com uma pequena participação.
68
AMOSTRA 2 (30/agosto) – A amostra apresentou um mel de coloração escura,
odor e gosto fortes, densidade alta.
Material observado:
Pólen dominante: jurema-preta
Pólen acessório: algaroba, vassourinha de botão,
Pólen isolado: cajueiro, melosa
Interpretação: Como a jurema preta é super-representadas em relação ao pólen e
a algaroba é sub-representada. Vassourinha de botão, cajueiro, melosa possuem
equilíbrio na relação pólen/néctar. Desta forma, temos um mel heterofloral de jurema
preta, algaroba, vassourinha de botão, cajueiro e melosa
69
6 - CONCLUSÃO
A caatinga possui várias espécies que contribuem no fornecimento de pólen e
néctar, no período de estiagem que corresponde ao segundo semestre do ano.
Tendo como principal estrato fornecedor de pólen o arbóreo: jurema-preta
(Mimosa tenuiflora (Willd.) Poir), angico (Anadenathera colubrina), mutamba
(Guazuma ulmifolia), algaroba (Prosopis juliflora).
A jurema-preta foi à espécie que mais contribuiu no fornecimento de pólen para
as colônias, durante os seis meses que corresponde ao segundo semestre do ano e por
ser uma espécie bastante adaptada a caatinga, é recomendável a sua conservação e
ampliação do número de plantas na área de exploração das abelhas.
As abelhas tende a intensificar a coleta de pólen durante o período da manhã,
horário em que a maioria das flores está aberta.
O estrato herbáceo apresenta uma participação importante no fornecimento de
pólen para as colônias com espécies que florão praticamente o ano todo, se o ambiente
proporcionar condições adequadas para a sobrevivência destas. Como é o caso das
seguintes espécies: amor agarradinho (Antigonon leptopus), malva branca (Waltheria
indica), erva de touro (Tridax procumbens), melosa (Angilonia biflora Benth.), erva-de-
cabra (Marsypianthes chamaedrya).
As espécies que se destacara no fornecimento de néctar para as colônias foram
às seguintes: jurema preta (Mimosa tenuiflora (Willd.) Poir.), algaroba (Prosopis
juliflora (Sw)), jitirana roxa(Ipomoea fimbriosepala Choisy), vassourinha de botão
(Spermacoce verticillata), quebra-panela (Alternamthera brasiliana), melosa (Angilonia
biflora Benth.) e cajueiro (Anacardium occidentale).
70
TABELA 6: Calendário apícola do sertão de Paramoti-CE
Épocas de floração das espécies presentes na area experimental
julho agosto Setembro outubro novembro Dezembro
Espécies Nome cientifico 12 19 26 2 9 16 23 30 6 13 20 27 27 4 11 18 25 1 8 15 22 29 6 13 20 27
Jurema preta Mimosa tenuiflora (Willd.) Poir. x x x x x x x X x x X x x x x x
Neen Azadirachta indica A. Juss x x x x x X x x x X x x x x x x x x
Pinhão Jatrapha sp. x x x x x x x
Malva roxa melochia pyramidata x x x x x x
Vassourinha
roxa Centratherum punctatum Cass. x x x x x x
Oiticica Licania rigida Benth. x x x x x x x
Aroeira Astronium urundeuva Engl. x
Algaroba Prosopis juliflora (Sw) x x x x x x x x x x x X x x x x x x x x
Chanana Turnera subulata Sm. x x x x x x x
Jitirana roxa Ipomoea fimbriosepala Choisy x x x x
Quebra-panela Alternamthera brasiliana x x x x x
Malva branca Waltheria indica x x x x x x x x x x
Salsa Ipomoea asarifolia (Desr.) Roem. & Schult. x x x x x
Malícia Mimosa misera Benth. x x x x
Agrião- bravo Acmella uliginosa (Sw.) Cass. x x x x
Bredo d´água Alternamthera brasiliana (L.) Kuntze x x x x
-
Justicia schamburgkiana (Nees) V.A.W.
Geahm x x x x x
Vassourinha de
botão Spermacoce verticillata x x x x
Erva de touro Tridax procumbens L. x x x x x
Cunhã Centrosema brasilianum x x x x
Cruz-de-malta Ludwigia tomentosa (Cambess.) H.Hara x x x x x
Feijão de rola Macroptilium lathyroides x x x x
- Dicliptera ciliaris juss. x x x x x
Melão de são
caetano Momordica charantia x x x x x
Jitirana branca Merremia aegyptia x x x x x
Relógio melochia sp. x x x
Cajueiro Anacardium occidentale x x x x x x x x x x x x x x
71
Épocas de floração das espécies presentes na area experimental
julho agosto Setembro outubro novembro Dezembro
Espécies nome cientifico 12 19 26 2 9 16 23 30 6 13 20 27 27 4 11 18 25 1 8 15 22 29 6 13 20 27
Melosa Angilonia biflora Benth. x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x
Café bravo Croton lobatus L. x x x x
Ruélia azul Ruellia aff. Paniculata x x x x x x
Amansa-senhor Petiveria alliacea L. x x x x
- Elytroria sp. x x x x
erva de cabra Marsypianthes chamaedrya (Vahl.)kuntze x x x x x x x x x x x x x x x x x x
- Crotalaria incona L. x x x x x x x x x x x x x
- Clamaecrista serpens (L.) Greene x x x x x
- Schultesia guyanensis Malme. x x x x x x x
- Tephrosia cinerea (L.) Pers x x x x x x x x x
- Wissadula amplissina x x x x x
- Ruellia asperula (Mart & Nees) Lindau x x x x x x x x x x x x
Viúva-alegre Cryptostegia grandiflora R.Br. x x x x x x x x x x x
Hortência Colotropis procera (Oiton ) W.T. Aiton x x x x x x x x x x
Cipó-chumbo Cuscuta racemosa Mart. x x x x x x x
João mole Pisonia sp. x x x x x x
Baba-de-boi Desmodium incanum Dc. x x x x x
Chapéu-de-
couro Echinodorus subalatus (Mart.) Griseb. x x x x x
Pajaú Triplaris gardneria Wedd. x x x x x x
Bucha Luffa aegyptiaca Mill. x x x x x
Coqueiro Cocos nucifera L. x x x x x x x x
Angico Anadenanthera colubrina (Vell) Brenan x x x x x x x
Juazeiro Zizyphus joazeiro x x x x x x x x
Pitomba Talisia esculenta (A.St.-Hil.) Radlk. x x x x
Mutamba Guazuma ulmifolia x x x x x x
Cajá Spondias mombin x x x x x x x
Mata fome Seriania glabrata H.B.K. x x x
Feijão bravo Capparis flexuosa Blumme x x
Pereiro Aspidosperma pirifolium Mart. x x
Amor
agarradinho Antigonon leptopus x x x x x x x x x x x x x x x x
72
7 - REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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