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PROPAGAÇÃO DO TAMARINDEIRO (Tamarindus indica L.)
JOÃO MARIANO DE OLIVEIRA QUEIROZ
CRUZ DAS ALMAS – BAHIA
JUNHO - 2010
UNIVERSIDADE FEDERAL DO RECÔNCAVO DA BAHIA
CENTRO DE CIÊNCIAS AGRÁRIAS, AMBIENTAIS E BIOLÓGICAS
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS AGRÁRIAS
CURSO DE MESTRADO
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PROPAGAÇÃO DO TAMARINDEIRO (Tamarindus indica L.)
JOÃO MARIANO DE OLIVEIRA QUEIROZ
Biólogo
Universidade Federal da Bahia, 1978
Dissertação submetida ao Colegiado de Curso do
Programa de Pós-Graduação em Ciências
Agrárias da Universidade Federal do Recôncavo
da Bahia, como requisito parcial para obtenção do
Grau de Mestre em Ciências Agrárias, Área de
Concentração: Fitotecnia.
Orientadora: Profª. Drª. ANA CRISTINA VELLO LOYOLA DANTAS
Co-Orientador: Prof. Dr. ELVIS LIMA VIEIRA
UNIVERSIDADE FEDERAL DO RECÔNCAVO DA BAHIA
MESTRADO EM CIÊNCIAS AGRÁRIAS
CRUZ DAS ALMAS - BAHIA - 2010
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FICHA CATALOGRÁFICA
Q3 Queiroz, João Mariano de Oliveira
Propagação do tamarindeiro (Tamarindus indica L.) / João Mariano
de Oliveira Queiroz _ Cruz das Almas, BA, 2010.
f. 68. ; il.
Orientador: Ana Cristina Vello Loyola Dantas
Co-orientador: Elvis Lima Vieira
Dissertação (Mestrado) – Universidade Federal do Recôncavo da Bahia, Centro
de Ciências Agrárias, Ambientais e Biológicas, Área de Concentração: Fitotecnia.
1.Tamarindeiro 2. Tamarindo – Reguladores vegetais .2 Produção de muda. I.
Universidade Federal do Recôncavo da Bahia, Centro de Ciências Agrárias e
Tecnológicas. II. Título.
.
CDD 634.6
COMISSÃO EXAMINADORA
UNIVERSIDADE FEDERAL DO RECÔNCAVO DA BAHIA
CENTRO DE CIÊNCIAS AGRÁRIAS, AMBIENTAIS E BIOLÓGICAS
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS AGRÁRIAS
COMISSÃO EXAMINADORA DA DEFESA DE DISSERTAÇÃO DE
JOÃO MARIANO DE OLIVEIRA QUEIROZ
Profª. Drª. Ana Cristina Vello Loyola Dantas
UNIVERSIDADE FEDERAL DO RECÔNCAVO DA BAHIA-UFRB
(Orientadora)
Prof. Dr. Edson Ferreira Duarte
UNIVERSIDADE FEDERAL DO RECÔNCAVO DA BAHIA-UFRB
Dr. Nelson Fonseca
EMBRAPA MANDIOCA E FRUTICULTURA TROPICAL
Dissertação homologada pelo Colegiado do Curso de Mestrado em Ciências
Agrárias em ...............................................................................
Conferindo o Grau de Mestre em Ciências Agrárias em
......................................................................................
Os objetivos
A gente busca
O caminho a gente acha
As intempéries
A gente enfrenta
O sonho a gente realiza
GONÇALVES, J.
Aos meus pais, Anísio João de Queiroz e
Lizete de Oliveira Queiroz
(in memorian)
Pela minha vida e formação
À minha esposa, Rita de Cássia Simões Queiroz, e
filhos, João Carlos e Mariana
Pelo incentivo e estímulo
Aos meus irmãos, Maria Diva de Queiroz Oliveira e
Anísio Santos de Oliveira Queiroz
Pelas palavras de confiança
DEDICO
AGRADECIMENTOS
Agradeço em primeira instância a Deus por me conceder a vida e dela serem
alcançadas grandes vitórias e realizações, por ser meu fiel companheiro em todos
os momentos desta caminhada.
À Universidade Federal do Recôncavo da Bahia, pela oportunidade e condições
oferecidas durante a realização do Curso de Mestrado Minter, em especial à
Prof
a
. Dra. Ana Cristina Firmino Soares pela Coordenação do Curso Minter.
Ao Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia Baiano - Campus Catu,
pela oportunidade oferecida para a realização do Curso de Mestrado Minter, e à
CAPES pela bolsa de estudo concedida.
À Profª. Drª. Ana Cristina Vello Loyola Dantas, pela oportunidade de partilhar do
seu convívio científico, orientação, ensino, apoio, confiança em mim depositada,
amizade, paciência e estímulo durante todo o período de execução dos nossos
trabalhos, e na solução de todos os problemas e dificuldades encontradas durante
a finalização do trabalho.
Ao Prof. Dr. Elvis Lima Vieira pelas valiosas sugestões, orientações e apoio
transmitidas durante o Mestrado.
Aos Professores doutores do Curso de Pós-graduação em Ciências Agrárias
pelos conhecimentos transmitidos: Joelito Resende, José Fernandes, Washington
Duete, Anacleto Ranulfo, Jorge Loyola, Clovis Peixoto, Elvis Vieira, Manoel
Teixeira, Carlos Ledo, Ana Cristina Vello Loyola Dantas, Maria Angélica Pereira
de Carvalho Costa e Ana Cristina Firmino Soares.
Ao Dr. Carlos Alberto da Silva Ledo pela amizade, disposição, orientação e
colaboração nos processamentos e nas análises estatísticas dos dados.
Ao colega doutorando, Engenheiro Agrônomo, Valdir José de Almeida Fonseca
pela colaboração, amizade e ombro amigo, para a realização deste projeto, meus
sinceros e eternos agradecimentos.
À mestranda, Engenheira Agrônoma, Vanessa de Oliveira Almeida pela
colaboração, amizade, apoio, companheirismo, força, paciência, dedicação,
disponibilidade e estímulo, durante o tempo que se dedicou ao meu Mestrado.
Aos meus tios(as), primos(as), cunhados(as) sobrinhos(as) e amigos(as), que
sempre contribuíram na minha vida pessoal, transmitindo palavras de amor e
carinho.
Aos colegas e amigos Manoel Prado, Darlan Bispo, pela amizade formada e as
proveitosas discussões sobre trabalhos realizados nas disciplinas. Aos demais
colegas pelos momentos vividos.
Aos amigos (as) estagiários (as) Claudia Neves, Jamile Santos e Joedson Pinto,
pela colaboração na coleta dos dados experimentais, que foram fundamentais
para a perfeita condução dos experimentos nesta conquista.
A Stoller do Brasil – Divisão Arbore, pelo fornecimento dos reguladores vegetais,
Ácido Giberélico (GA
3
) e do Stimulate
®
utilizados neste trabalho.
Aos funcionários da Universidade Federal do Recôncavo da Bahia, Sr. Josué,
Rosimeire, Indiara, Ana Cláudia e Luciana, pela ajuda e disponibilidade, com que
me atenderam. E ao meu caseiro Manuel Luiz pela sua contribuição na coleta do
material para o estudo científico.
A todos aqueles que direta ou indiretamente, embora no anonimato, contribuíram
para a concretização deste sucesso profissional.
SUMÁRIO
Página
RESUMO
ABSTRACT
INTRODUÇÃO..................................................................................... 1
Capítulo 1
EMERGÊNCIA DE PLÂNTULAS E CRESCIMENTO INICIAL DE
TAMARINDEIRO EM DIFERENTES SUBSTRATOS..................................... 16
Capítulo 2
INFLUÊNCIA DO ÁCIDO GIBERÉLICO E DO STIMULATE
®
NO
CRESCIMENTO INICIAL DE TAMARINDEIRO ............................................. 32
Capítulo 3
EMERGÊNCIA DE PLÂNTULAS DE TAMARINDEIRO APÓS
ARMAZENAMENTO DAS SEMENTES EM AMBIENTE REFRIGERADO...... 52
CONSIDERAÇÕES FINAIS.............................................................................. 66
PROPAGAÇÃO DO TAMARINDEIRO (Tamarindus indica L.)
Autor: João Mariano de Oliveira Queiroz
Orientadora: Prof
a
. Dr
a
. Ana Cristina Vello Loyola Dantas
Co – Orientador: Prof. Dr. Elvis Lima Vieira
RESUMO: O tamarindeiro é uma frutífera com grande potencialidade de
exploração no Nordeste brasileiro, sendo de interesse os estudos que permitam
exploração racional da espécie. Foram avaliadas a emergência de plântulas e
crescimento inicial da planta em diferentes substratos, a influência da
pulverização foliar com reguladores vegetais no crescimento inicial do
tamarindeiro e a emergência de plântulas provenientes de sementes
armazenadas em ambiente refrigerado, visando à produção de mudas. O
experimento com diferentes substratos envolveu a combinação de solo com os
estercos de galinha, bovino, caprino e terra vegetal, avaliando a porcentagem de
emergência de plântulas (%E), índice de velocidade de emergência (IVE), altura
da planta (AP), diâmetro do caule (DC), comprimento da maior raiz (CMR), massa
seca da parte aérea (MSPA), e da raiz (MSR) e relação MSR/MSPA. Os
resultados evidenciaram que os substratos solo, e solo combinado com esterco
bovino, caprino ou terra vegetal na proporção de 2:1, podem ser recomendados
para a emergência de plântulas de tamarindeiro, e solo + esterco caprino é
recomendado para o crescimento inicial. Para avaliar a influência dos reguladores
vegetais no crescimento inicial das plantas, aos 30 dias após a semeadura (DAS),
foram realizadas pulverizações foliares durante sete dias consecutivos, com as
concentrações de 0,0; 0,8; 1,6; 2,4; e 3,2 mL de ácido giberélico a 4% L
-1
de
solução aquosa e de 0,0; 6,0;12,0;18,0 e 24,0 mL de Stimulate
®
L
-1
de solução
aquosa. Aos 90 DAS foram avaliados: DC, AP, CMR, MSPA, MSR e MSR/MSPA.
O ácido giberélico e o Stimulate
®
estimularam a altura das plantas de
tamarindeiro. O Stimulate
®
incrementou significativamente a massa seca da parte
aérea e raiz das plantas de tamarindeiro. O armazenamento de sementes em
sacos plásticos sob refrigeração a 8 ± 2 ºC foi realizado durante 360 dias
mensalmente, avaliando-se: número de dias para início e finalização da
emergência de plântulas, %E, IVE, AP e CMR. As condições de armazenamento
propiciaram a manutenção da viabilidade e vigor das sementes de tamarindeiro.
Palavras-chave: Emergência de plântulas, produção de mudas, armazenamento.
PROPAGATION OF THE TAMARIND TREE (Tamarindus indica L.)
Author: João Mariano de Oliveira Queiroz
Adviser: Dr. Ana Cristina Vello Loyola Dantas
Co - adivisor: Dr. Elvis Vieira Lima
ABSTRACT: The tamarind is a fruit tree with great potential for exploitation in the
Brazilian Northeast. Further studies are needed to allow economical exploitation of
this species. We evaluated the effect of substrates and plant growth regulators in
the emergence and initial development of tamarind seedlings. The experiment with
different substrates involved the combination of soil with chicken manure, cattle
manure, goat manure and potting soil. The following parameters were evaluated:
percentage of seedling emergence (%E), rate of emergence (IVE), plant height
(PH), stem diameter (AD), length of the longest root (LRL), dry mass of the aerial
parts (SDM), root dry mass (MSR) and the ratio MSR/SDM. The results showed
that the soil substrate and soil combined with bovine manure, goat manure or
potting soil in a 2:1 ratio is recommended for the emergence of tamarind while soil
plus goat manure is recommended for the initial growth. To evaluate the influence
of plant growth regulators on initial tamarind development (30 days after sowing)
foliar applications were done for seven consecutive days with aqueous solutions
containing 0.0, 0.8, 1.6, 2, 4, and 3.2 mL of 4% gibberellic acid per liter and 0.0,
6.0, 12.0, 18.0 and 24.0 mL Stimulate
®
L
-1
. Ninety days after sowing AD, PH, LRL,
SDM, MSR, and MSR/SDM were evaluated. Gibberellic acid and Stimulate
®
increased tamarind height. Stimulate
®
significantly increased dry weight of the
aerial parts and roots of tamarind seedlings. Seeds stored in plastic bags under
refrigeration at 8 ± 2 ºC were tested every month for a period of 360 days. In each
evaluation the number of days for initiation and completion of emergence, %E,
IVE, PH and LRL were determined. The storage conditions enabled the
maintenance of viability and vigor of tamarind seeds.
Key words: emergence, seedling production, storage
INTRODUÇÃO
A fruticultura é um setor agrícola de suma importância para o Brasil,
representando excelente atrativo na diversificação de atividades, e exercendo ao
mesmo tempo papel econômico, social e alimentar. As frutas desempenham
papel importante, pois são fontes de proteínas, carboidratos, vitaminas, sais
minerais, água e celulose, o que leva uma maior consciência das populações,
sobre a importância do consumo de alimentos saudáveis, na prevenção de
doenças e na melhoria da qualidade de vida, razão pela qual o consumo de frutas
vem aumentando dia a dia (Aragão et al., 2002).
O Brasil se destaca por ser o terceiro maior produtor mundial de frutas,
atrás da China e da Índia, colhendo em 2007, 43,7 milhões de toneladas (Anuário,
2008). Devido à sua extensão territorial em relação a outros países, é possível
cultivar tanto plantas de clima temperado (Sul e Sudeste), como de clima tropical
e subtropical (Sudeste, Norte, Nordeste e Centro-Oeste). É um país privilegiado
por sua diversidade de clima e solo, garantindo uma produção de frutas bastante
diversificada, sendo um dos principais produtores e exportadores de várias
espécies frutíferas nativas e exóticas, ainda não aproveitadas em todo seu
potencial (Cáceres, 2003). As fruteiras tropicais têm evoluído bastante na
preferência dos consumidores mais exigentes, principalmente, no que se refere às
características de sabor e aroma, existindo uma tendência de crescimento no
mercado nacional e internacional.
O Nordeste brasileiro tem ocupado posição de destaque na produção de
frutas, e a comercialização de frutas vem sendo incrementada com a introdução
de várias espécies de fruteiras tropicais nativas e exóticas, ainda pouco
exploradas (Sousa et al., 2005; Luna & Ramos Junior, 2005). Dentre essas
espécies, o tamarindeiro (Tamarindus indica L.) tem grande destaque, apesar de
ser explorado apenas localmente, tem participação crescente no agronegócio da
2
região Nordeste, principalmente pela comercialização dos seus frutos na indústria
de transformação (Mendonça et al., 2008).
O tamarindeiro é uma planta frutífera que pertence à família das
Leguminosas, nativo da África Equatorial, Índia e Sudeste Asiático e que se
desenvolve em regiões tropicais e subtropicais, com temperatura média ideal de
25 ºC. É considerada uma árvore ideal para regiões semiáridas, tolerando de 5 a
6 meses de condições de seca, mas não sobrevive em baixas temperaturas
(Pereira et al., 2007).
No Sudeste Asiático e na Índia, era atribuída ao tamarindeiro a fama de ser
morada de influências maléficas, sendo seu perfume, sua sombra e objetos
produzidos de seu tronco, considerados perigosos. Segundo a tradição, as armas
que possuíssem bainha feita de sua madeira, teriam poderes para dominar o mais
temível inimigo, até mesmo os considerados invulneráveis. Na Europa, era
conhecido desde a Idade Média, tendo sido introduzido, possivelmente, pelos
Árabes. Estes a denominavam Tamr al-Hindi, cujo significado é “tâmara da Índia’’,
em referência à polpa de seu fruto, que julgavam semelhante à da tâmara
(Pereira et al., 2007).
Possui crescimento lento, atingindo 30 m de altura (Figura 1A), diâmetro de
copa de 12 m e circunferência de tronco de 7 m, podendo chegar, sob condições
favoráveis, aos 200 anos de vida. Oferece uma ampla liberdade de ação para
cultivo comercial ou agroflorestal, devido à grande beleza e produção de sombra,
sendo muito apreciada como ornamental e para urbanização, das cidades e
estradas.
É considerada uma árvore de múltiplo uso, sendo empregadas como fonte
de frutas, sementes, extratos medicinais, potenciais componentes industriais e de
madeira. Seu fruto é uma vagem indeiscente, alongada, oblonga nas
extremidades, com 5 a 15 cm de comprimento, com casca pardo-escura, lenhosa
e quebradiça, levando 245 dias para atingir o ponto de colheita. A vagem pode
conter de 3 a 8 sementes lisas, albuminadas, marrom-escuras, compridas e
achatadas, de 8 a 14 mm, envolvidas por uma polpa avermelhada (Figura 1B),
fibrosa, com alto teor de ácido tartárico de sabor ácido-adocicado (Donadio et al.,
1988). Ao natural, as sementes servem de forragem para animais domésticos. As
partes constituintes do fruto: casca, polpa e sementes, contribuem
respectivamente com 30, 30 e 40% para o peso do fruto inteiro. Pelo seu
3
agradável aroma e sabor, o fruto maduro é muito utilizado na indústria caseira,
principalmente, a partir da polpa na fabricação de alimentos, na forma de
refrescos, picolés, sorvetes, pastas, doces, licores, geléias, sucos concentrados,
xaropes, e também como ingrediente em condimentos e molhos (Pereira et al.,
2007).
Figura 1. Planta adulta (A), vagem, polpa e sementes de tamarindeiro (B)
(Tamarindus indica L.).
O rendimento da árvore do tamarindeiro varia consideravelmente de região
para região, sendo dependente dos fatores genéticos e ambientais. A produção
de frutos pode também ser cíclica com produção abundante a cada três anos.
Uma árvore nova pode produzir de 20 a 30 kg de frutos/ano, e uma árvore adulta
pode chegar a produzir de 150 a 200 kg de frutos/ano. O rendimento da produção
pode sofrer um declínio após 50 anos (Trzeciak et al., 2007). Para pequenos
produtores rurais, os quais cultivam cultura de subsistência, o tamarindeiro pode
ser uma fonte de renda nos períodos difíceis, ou seja, de baixo preço e baixa
produtividade da cultura principal. O tamarindeiro pode compensar produtores nas
épocas em que as culturas principais já foram colhidas. O tamarindo, geralmente
é colhido na estação seca do ano, oferecendo desse modo, um retorno
econômico potencial em mercados locais quando o alimento é escasso.
Entre as frutíferas tropicais exóticas, o tamarindeiro se destaca por
apresentar excelentes qualidades nutricionais, contendo no fruto sais minerais,
A
B
4
carboidratos, proteínas e ácidos (Ishola & Agbaji, 1990), e a polpa quantidades
consideráveis de potássio (78 mg 100 g
-1
), fósforo (119 mg 100 g
-1
), cálcio (74 mg
100 g
-1
) e vitamina A (20 a 50 U.I) (Lefreve, 1971), mas, segundo Pereira et al.
(2007) os frutos do tamarindeiro apresentam uma grande variação nas suas
características físico-químicas, as quais, dependem principalmente do local onde
foi produzido e do período pós-colheita, a composição química da polpa (parte
comestível) varia em muito, destacando-se os teores de carboidratos – fração
nifext (59,8 a 71%), ácidos (12,2 a 23,8%), sólidos solúveis (54 a 69,8%), além da
umidade (15 a 47%) e proteínas (1,4 a 3,4%). Esses componentes conferem ao
tamarindo qualidades terapêuticas, com largo uso na indústria farmacêutica, como
atividade laxante e expectorante, em problemas digestivos, pulmonares, e suave
no tratamento da prisão de ventre, tendo a propriedade de evitar a formação de
cristais de oxalatos de cálcio na urina, sendo cientificamente reconhecida e
adotada pela farmacopéia de quase todo o mundo, área em crescente expansão,
pelo aumento do uso de medicamentos naturais (Matos, 2002)
A semente do tamarindo é uma potencial fonte de proteínas, devido a sua
riqueza em aminoácidos sulfurados. No entanto, a baixa digestibilidade dificulta a
sua utilização na alimentação humana. As matérias secas das sementes de
tamarindo contem 4 a 11% de lipídios e 65 a 70% de polissacarídeos e
amilopectina, também são ricos em elementos minerais, sendo os principais o
potássio e o cálcio (Trzeciak et al., 2007).
As flores são hermafroditas (Figura 2A), de coloração esbranquiçada
agrupadas em cachos irregulares nos ápices dos ramos (Figura 2B). As folhas
(Figura 3) são compostas por folíolos pequenos, sensitivas, em número de 10 a
12 pares, de consistência coriácea e de cor verde-escura (Donadio, 1988). O
tronco (Figura 4) de cor cinza-escura, áspero, fornece madeira de boa qualidade
para a fabricação de móveis, estacas, mourões, peças de residências, carrocerias
de veículos, pequenos objetos de uso doméstico e construção civil, embora difícil
de trabalhar pela sua alta dureza (Pereira et al., 2007).
5
Figura 2. Flores hermafroditas (A) de tamarindeiro (Tamarindus indica L.)
agrupadas em cachos irregulares nos ápices dos ramos (B).
Figura 3. Folhas compostas de tamarindeiro (Tamarindus indica L.).
A
A
B
B
6
Figura 4. Tronco de tamarindeiro (Tamarindus indica L.).
Há diferentes variedades cultivadas de tamarindo, as quais podem ser
divididas em ácidas e doces. A maioria dos países cultiva plantas com
características varietais ácidas, que tem a facilidade de desenvolverem em locais
quentes e ensolarados. As variedades do tipo doce não estão disponíveis. Nas
plantas doces de tamarindeiro, podem ser encontrados ramos isolados que
carregam frutos nos pontos de brotações. Estes ramos podem ser utilizados para
propagação vegetativa na obtenção de plantas doces de tamarindeiro (Pereira et
al., 2007).
A sua exploração tem sido predominantemente extrativista, sendo realizada
por pequenos agricultores, garantindo emprego no mercado informal. Para
minimizar esse tipo de problema, pesquisas são necessárias para obtenção de
maiores informações sobre a cultura, para um melhor aproveitamento industrial
racional. A exploração de uma espécie vegetal depende de conhecimentos
técnicos, fundamentais para a definição de tecnologias de exploração racional,
entre eles a produção de mudas. Poucos estudos abordam aspectos relacionados
à propagação do tamarindeiro, mencionando-se que esta ocorre por semente e
vegetativamente, por enxertia, estaquia e alporquia, com predominância da via
7
sexuada (El-Siddig et al., 2006). A propagação vegetativa pode ser praticada
durante todo ano, mas, é menos sucedida durante as estações quentes. A planta
produzida por enxertia apresenta maior produção, com início entre 3 a 4 anos,
além de aumentar resistência a doenças (Pereira et al., 2007).
Para a propagação sexuada (via semente) os frutos devem estar maduros,
sadios e sem danos. As sementes devem ser secas a sombra por cinco a sete
dias e ser periodicamente revolvidas para uniformizar a secagem. Depois de
secas, devem ser armazenadas em um lugar fresco, em frascos bem fechados,
protegidos dos ratos e insetos. O tempo de armazenagem vai depender das
condições de armazenamento e da qualidade dos processos de extração e
secagem das sementes (Pereira et al., 2007).
A germinação de sementes de tamarindo é epígea, em média as sementes
de tamarindo começam a germinar cerca de 13 dias após a semeadura (Padolina,
1931; Galang, 1955, citados por El-Siddig et al., 2006), mas pode demorar um
mês para finalizar (Joker, 2000), sendo recomendado avaliar a germinação até 45
dias da semeadura para garantir a máxima germinação (El-Siddig et al., 2001). É
relatado que a capacidade de germinação quando bem armazenada, as sementes
de tamarindo pode variar de 65 a 75%. Coronel (1991), afirmou que, dependendo
das condições, a germinação pode variar de 30 - 70%, em outro estudo, o
sucesso de 90% foi alcançado (Teel, 1984). A posição vertical das sementes, com
a extremidade micropilar posicionada para cima melhorou significativamente a
germinação e vigor das plântulas de tamarindeiro (Parameswari et al., 2001). No
entanto, depende do grau de maturidade das sementes, quando colhidas e seus
teor de umidade antes do teste de germinação (El-Siddig et al., 2006).
O padrão de germinação é semelhante ao de outras espécies de
leguminosas em que o tegumento duro interfere na absorção de água e oxigênio,
assim limitando a germinação. Segundo Pereira et al. (2007), as sementes
saudáveis do tamarindo tem aproximadamente 72% de germinação, e pode ser
aumentada com simples tratamentos de sementes, como: embeber as sementes
na água limpa por 24 horas (pode elevar a germinação a 80%); escarificar o
tegumento da semente (pode elevar a germinação a 85%) e escarificar e embeber
a semente na água por 24 horas (pode melhorar a germinação a 92%). Trzeciak
et al. (2007) indicaram a escarificação mecânica para superação da dormência
em tamarindo.
8
As sementes do tamarindeiro devem ser semeadas em canteiros bem
preparados, distanciadas de 2 – 3 cm, à profundidade de 1 – 2 cm, cobertas com
composto bem arenoso e irrigadas periodicamente. Uma vez que ocorre a
emergência das plântulas, essas devem permanecer no canteiro e ser irrigadas
regularmente, até que esteja com pelo menos 30 – 40 cm de altura. Após este
ponto, as mudas podem ser transplantadas para o campo (Pereira et al., 2007).
Para El-Siddig et al. (2006), as mudas devem atingir uma altura de pelo menos 80
cm antes de ser transplantada, no início da estação chuvosa. Segundo o mesmo
autor, as mudas de tamarindeiro crescem rapidamente nos estágios iniciais e
produzem uma longa raiz principal que pode chegar a 30 cm ou mais, dentro de
dois meses após o início da germinação. Uma planta propagada por semente
poderá produzir entre 7 e 12 anos após o plantio (Pereira et al., 2007). A boa
condução da planta e as circunstâncias locais (clima e temperatura) poderão
afetar o início da produção.
O uso de sementes requer conhecimentos sobre os fatores que interferem
na germinação, no crescimento e na qualidade da muda, sendo o substrato um
dos mais importantes na implantação de um pomar (Pasqual et al., 2001; Chalfun
& Pio, 2002). O substrato é qualquer material usado para fornecer nutrientes,
servindo de base para o crescimento e desenvolvimento de uma planta em
formação, sendo fundamental para o bom desenvolvimento das raízes e partes
aéreas, devendo possuir baixa densidade, boa capacidade de absorção, retenção
de água, boa aeração e drenagem para evitar o acúmulo de umidade, além de
estar isento de pragas, doenças e substâncias tóxicas (Kämpf, 2000; Pasqual et
al., 2001; Wedling et al., 2002).
Em virtude do substrato ser um dos fatores de maior influência na produção
de mudas, deve ser dada especial atenção à sua escolha o qual pode apresentar
certas vantagens, mas também desvantagens, em função da espécie frutífera
utilizada. É necessário verificar para cada espécie qual o melhor substrato, ou a
melhor combinação (mistura) de substrato a ser utilizada (Fachinello et al., 1995).
O substrato pode ser formado de matéria-prima de origem mineral, orgânica ou
sintética, de um só material ou de diversos materiais em misturas (Kanashiro,
1999).
Outro importante fator como forma de melhorar a produção de mudas em
viveiro, é o conhecimento da ação de biorreguladores vegetais, que atuam de
9
modo significante na parte morfofisiológica do vegetal. Os reguladores vegetais
são compostos orgânicos, não nutrientes, produzidos na planta, enquanto os
estimulantes vegetais são misturas de reguladores vegetais ou destes com outros
compostos de diferentes naturezas bioquímicas (aminoácidos, micronutrientes ou
vitaminas) que em baixas concentrações, promovem, inibem ou modificam
estruturas do vegetal, provocando alterações físicas, químicas e metabólicas
(Castro & Vieira, 2001).
Dentre os diversos biorreguladores vegetais, o ácido giberélico e o
Stimulate
®
destacam-se pelas suas características de atuação, e tem mostrado
grande potencial no aumento da produtividade, embora sua utilização ainda não
seja uma prática rotineira em culturas que não atingiram alto nível tecnológico.
As giberelinas atuam efetivamente no desenvolvimento de vegetais quando
aplicada exógenamente, podendo estar associada ou não a outros grupos
hormonais, como auxinas e citocininas, e que, semelhante às auxinas, também
atuam no desenvolvimento do caule das plantas, em função do alongamento e
divisão celular, semelhante às auxinas (Taizer & Zeiger, 2004). Castro et al.
(1998) classificaram o produto denominado Stimulate
®
como um fitoestimulante
que contém fitorreguladores e traços de sais minerais. Segundo esses mesmos
autores, esse fitorregulador químico incrementa o crescimento e o
desenvolvimento vegetal, estimulando a divisão celular, a diferenciação e o
alongamento das células.
A manutenção da qualidade da semente durante o período de
armazenamento é um aspecto a ser considerado dentro do processo produtivo de
qualquer cultura, visto que o sucesso de uma lavoura depende, principalmente, da
utilização de sementes com alto padrão de qualidade (Freitas et al., 2004). Essa
qualidade é fator de extrema importância para que se obtenha a produtividade
esperada, e o armazenamento é prática fundamental para o controle da qualidade
fisiológica da semente, sendo um método que preserva a viabilidade das mesmas
e mantêm o seu vigor em nível razoável, no período compreendido entre a
colheita e o plantio (Azevedo et al., 2003).
Segundo Carvalho & Nakagawa (2000), no armazenamento, a velocidade
do processo deteriorativo depende da longevidade, da qualidade inicial das
sementes e das condições do ambiente. Como a longevidade é uma
característica genética inerente à espécie, somente a qualidade inicial das
10
sementes e as condições do ambiente de armazenamento podem ser
manipuladas. Perez & Jardim (2005) citaram que o armazenamento é importante
para a conservação dos recursos genéticos em bancos de germoplasma, visto
que se busca a manutenção da viabilidade pelo maior tempo possível. Outro fator
que governa a qualidade da semente armazenada é o seu teor de água que
segundo Almeida et al. (1997), deve ser acompanhado da colheita até a última
etapa da armazenagem.
Em virtude do curto período de colheita do tamarindo, da sua perecibilidade
e consequentemente, dificuldade para produção de mudas durante o ano inteiro,
há necessidade de armazenamento das sementes para regular e aumentar o
período da oferta de mudas no mercado. Em revisão apresentada por El-Siddig et
al. (2006), são mencionados trabalhos em que a viabilidade das sementes de
tamarindo pode ser mantida por vários meses ou anos, desde que as condições
de umidade e proteção contra insetos sejam observadas. Joker (2000) afirmou
que as sementes são ortodoxas e se armazenadas entre 5 a 10 ºC podem ser
conservadas por vários anos. Entretanto, para Martins & Marchiori (2002), a
semeadura das sementes de tamarindeiro deve ser realizada tão logo sejam
retiradas dos frutos, quando se almeja quantidade e velocidade de resposta
quanto à germinação de sementes, constatando perda de 44% de germinação
depois de 21 dias de armazenagem. Sousa (2008) verificou a eficiência do
armazenamento da semente no fruto com casca em ambiente refrigerado.
Considerando a potencialidade do tamarindeiro no Nordeste brasileiro, o
objetivo deste trabalho foi obter conhecimentos sobre a produção de mudas, a
partir de estudos relacionados à emergência de plântulas e formação de mudas
em diferentes substratos, a influência do ácido giberélico
e Stimulate
®
no
crescimento inicial do tamarindeiro e a emergência e vigor de plântulas, a partir de
sementes armazenadas em ambiente refrigerado, visando à produção de mudas
com qualidade em menor tempo.
11
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CAPÍTULO 1
EMERGÊNCIA DE PLÂNTULAS E CRESCIMENTO
INICIAL DE TAMARINDEIRO EM DIFERENTES SUBSTRATOS
1
______________________________________
1
Artigo a ser ajustado e submetido ao Comitê Editorial do Periódico Científico do Magistra
EMERGÊNCIA DE PLÂNTULAS E CRESCIMENTO INICIAL DE
TAMARINDEIRO EM DIFERENTES SUBSTRATOS
RESUMO: O substrato é um importante fator que interfere na produção de mudas
de diversas fruteiras. Este trabalho objetivou avaliar o efeito de diferentes
substratos na emergência de plântulas e no crescimento inicial de tamarindeiro
(Tamarindus indica L.). O experimento foi conduzido em viveiro telado com 50%
de sombreamento em delineamento em blocos casualizados, com cinco
substratos e cinco repetições de 50 sementes por parcela. Os substratos
utilizados foram: T1 – solo; T2 – solo e esterco de galinha; T3 – solo e esterco
bovino; T4 – solo e esterco caprino; T5 – solo e terra vegetal, na proporção de
2:1, avaliando-se: porcentagem de emergência (% E) e índice de velocidade de
emergência (IVE). A altura da planta (AP) e o diâmetro do caule (DC) foram
avaliados aos 30, 60, 90, 120 dias após a semeadura. Aos 120 dias foi avaliado o
comprimento da maior raiz (CMR), massa seca da parte aérea (MSPA), massa
seca da raiz (MSR) e a relação MSR/MSPA. Os dados foram submetidos à
análise de variância e as médias dos substratos comparadas pelo Teste de
Tukey a 5% de probabilidade. Houve diferença significativa na porcentagem de
emergência e no IVE, com variação de 99,60 a 70,40% e 5,2 a 2,9,
respectivamente. Para a altura da planta e o diâmetro do caule os substratos T2,
T3 e T4 proporcionaram os melhores resultados. Não houve diferença
significativa entre os substratos para o comprimento da maior raiz. Os substratos
solo, solo + esterco bovino, solo + esterco caprino e solo + terra vegetal são
recomendados para a emergência de plântulas de tamarindeiro, e as
combinações de solo e esterco de galinha, esterco bovino ou esterco caprino são
recomendadas para o crescimento inicial de plantas de tamarindeiro.
Palavras-chave: Tamarindus indica, substratos orgânicos, produção de mudas.
SEEDLING EMERGENCE AND INITIAL GROWTH OF TAMARIND
IN DIFFERENT SUBSTRATES
ABSTRACT: The substrate is an important factor that interferes with the
production of seedlings of various fruit trees. This study evaluated the effect of
substrates on emergence and early growth of tamarind (Tamarindus indica L.)
seedlings. The experiment was conducted in a nursery with 50% shading in a
randomized block design with five substrates and five replicates of 50 seeds per
plot. The substrates used were: T1 - soil, T2 - soil and chicken manure, T3 - soil
and bovine manure, T4 - soil and goat manure, T5 - soil and potting soil. All
mixtures were done in a 2:1 ratio. The following parameters were evaluated:
percentage of emergency (%E) and emergence rate index (ESI). Plant height
(PH) and stem diameter (ST) were measured at 30, 60, 90, 120 days after
sowing. At 120 days after sowing root length (CMR), dry mass of aerial parts
(SDM), root dry mass (RDM) and the ratio SDM/RDM. Data were subjected to
analysis of variance and means of substrates compared by Tukey test at 5%
probability. Significant difference in percentage of emergence and IVE, ranging
from 99.6 to 70.4% and from 5.2 to 2.9, respectively were observed. For plant
height and stem diameter, substrates T2, T3 and T4 showed the best results.
There were no significant differences among substrates for root length. Soil, soil
plus cattle manure, soil plus goat manure and soil plus potting soil are
recommended for the emergence of tamarind and combinations of soil and
chicken manure, cattle manure or goat manure are recommended for the initial
growth of tamarind seedlings.
Key words: Tamarindus indica, organic substrates, production of seedlings.
INTRODUÇÃO
O tamarindeiro (Tamarindus indica L.) é uma dicotiledônea, pertencente à
família das Leguminosas, originário da África Equatorial e da Índia e amplamente
encontrado em muitos países da Ásia e América do Sul. É considerada uma
árvore ideal para regiões semiáridas, tolerando de 5 a 6 meses de condições de
seca (Pereira et al., 2007).
O tamarindeiro é uma árvore frutífera e bastante decorativa, podendo
chegar aos 30 m de altura. Seu fruto é uma vagem alongada, com 5 a 15 cm de
comprimento, com casca pardo-escura, lenhosa e quebradiça, contendo 3 a 8
sementes envolvidas por uma polpa parda e ácida. A temperatura média ideal
para o desenvolvimento da planta é de 25 °C, em regiões de clima tropical úmido
ou árido (Donadio et al., 1988). A utilização do tamarindo ocorre principalmente, a
partir da polpa, no preparo de doces, sorvetes, licores, sucos concentrados e
ainda como tempero para arroz, carne, peixe e outros alimentos.
A formação de mudas constitui-se numa etapa crucial do processo de
produção, e pode possibilitar aos agricultores a obtenção em viveiro, de plantas
com melhor performance para suportar as condições adversas de campo.
Expressivos aumentos no crescimento e qualidade de mudas podem ser
alcançados através da fertilização mineral, com reflexos no melhor
desenvolvimento, na precocidade e na maior sobrevivência em campo (Barbosa
et al., 2003).
O êxito no estabelecimento da cultura depende de vários fatores, entre os
quais está a utilização de sementes de boa qualidade, e a escolha do melhor
substrato. O substrato pode ser formado de matéria-prima de origem mineral,
orgânica ou sintética, de um só material ou de diversos materiais em misturas,
sendo que alguns não possuem características desejáveis de qualidade
(Kanashiro, 1999).
20
Diversos materiais orgânicos e inorgânicos têm sido utilizados para a
produção de mudas, havendo necessidade de se determinar os mais apropriados
para cada espécie, de forma a atender sua demanda, quanto ao fornecimento de
nutrientes, e propriedades físicas, como retenção de água, aeração, facilidade
para penetração de raízes, e não ser favorável à incidência de doenças. O
substrato deve manter proporção adequada entre, a disponibilidade de água e
aeração, e a escolha do tipo de substrato, deve ser feita em função das
exigências da semente em relação ao seu tamanho e formato (BRASIL, 2009). O
substrato precisa também ser um material abundante na região, e ter baixo custo,
razão pela qual geralmente se utilizam resíduos agroindustriais. Entre os
materiais frequentemente utilizados como substrato, são citados: casca de arroz
carbonizada, esterco bovino, bagaço de cana, composto orgânico, cama de
frango e moinha de café, casca de acácia-negra e húmus de minhoca (Lima et al.,
2006).
No Brasil, o esterco animal misturado ao solo, tem sido muito usado como
substrato para a produção de mudas. Gonçalves et al. (2000) citaram que o
substrato básico para a obtenção de mudas em saco plástico, é do tipo orgânico,
tais como o esterco de gado, e de galinha, curtidos. Janick (1968) destacou o
esterco como reservatório de nutrientes e de umidade, além de garantir o bom
arejamento do solo, fornecer micronutrientes, e aumentar a disponibilidade de
nutrientes às plantas.
Apesar da adaptação do tamarindeiro no Norte e Nordeste brasileiro, pouco
se conhece sobre a espécie. Para minimizar o problema, pesquisas são
necessárias, para maiores informações sobre a cultura, para um aproveitamento
comercialmente viável.
Assim, visando à formação de mudas em menor tempo, o objetivo deste
trabalho foi avaliar a influência de diferentes substratos no processo de
emergência de plântulas e crescimento inicial de tamarindeiro.
21
MATERIAL E MÉTODOS
O experimento foi conduzido em viveiro telado, com 50% de
sombreamento, entre novembro/2008 a março/2009, na Universidade Federal do
Recôncavo da Bahia, no município de Cruz das Almas-BA, localizado a 12°40’0”
de latitude sul e 39°06’0” de longitude oeste de Greenwich. A altitude é de 200 m,
clima Aw a Am, tropical quente e úmido, segundo a classificação de Köppen. A
pluviosidade média anual é de 1224 mm, com maior incidência de chuvas no
período compreendido entre março e junho. A umidade relativa do ar é de
aproximadamente 80% e a temperatura média anual é de 24,5 ºC (SEI, 2010).
As sementes de tamarindo foram extraídas de frutos maduros, de uma
planta com idade aproximada de 25 anos, provenientes do Sítio Rit-Mar,
localizado na periferia da cidade de Alagoinhas – BA. As sementes foram
despolpadas manualmente, lavadas em água corrente até a extração total do
endocarpo, e colocadas para secar à sombra por 24 horas. Antes da semeadura,
as sementes foram selecionadas e submetidas à imersão em água por duas
horas. A semeadura foi realizada em sacos pretos de polietileno (28 cm x 15 cm x
0,15 mm), com capacidade de 3 litros de substrato utilizando-se 5 sementes por
saco. Foi utilizado o delineamento em blocos casualizados com cinco repetições,
50 sementes por parcela experimental e cinco tratamentos, representados pelos
substratos: T1 – solo (controle); T2 – solo e esterco de galinha; T3 – solo e
esterco bovino; T4 – solo e esterco caprino; T5 – solo e terra vegetal na
proporção de 2:1. O solo utilizado como substrato no experimento foi coletado à
profundidade de 0 - 35 cm, sendo representativo da região. Foi feita a análise
química dos substratos utilizados (Tabela 1).
Os recipientes foram irrigados com auxílio de regador, sempre que
necessário. Houve ataque de oídio (Oidium sp.) aos 62 dias após a semeadura,
que foi controlado com quatro pulverizações, em intervalo de 2 dias, sempre pela
manhã, com leite bovino cru e água, na proporção de 1:1.
22
Tabela 1. Análise* química dos substratos utilizados em experimentos com
plantas de tamarindo. Cruz das Almas – BA, 2008.
Trata-
mentos
pH P K
Ca+
Mg
Ca Mg
Al Na H+Al S CTC V M.O
em
água
mg dm
-
³
....................................Cmolc dm
-
³................................. % g kg
-1
T1 5,0 13 0,14
1,3 0,8
0,5
0,2
0,03
2,53 1,47
4,00 37 7,64
T2 7,7 84 2,38
2,9 2,1
0,8
0,0
0,70
0,00 5,98
5,98 100
18,58
T3 7,4 84 1,87
3,7 2,4
1,3
0,0
0,65
0,00 6,22
6,22 100
23,53
T4 7,6 83 2,00
4,2 3,0
1,2
0,0
0,70
0,00 6,90
6,90 100
19,61
T5 6,5 56 1,92
2,7 1,7
1,0
0,0
0,57
2,09 7,28
7,28 71 17,55
*Laboratório de Solos e Nutrição de Plantas da Embrapa Mandioca e Fruticultura Tropical, Cruz
das Almas - BA.
T1 – solo; T2 – solo e esterco de galinha; T3 – solo e esterco bovino; T4 – solo e esterco caprino;
T5 – solo e terra vegetal na proporção 2:1.
Aos 20 dias após a semeadura, foi realizado o descarte mantendo-se uma
planta por saco, perfazendo um total de 10 plantas por parcela, para avaliação do
crescimento inicial. As variáveis analisadas foram: porcentagem de emergência
(% E), avaliando-se diariamente até a completa emergência das plântulas,
adotando como critério de emergência o surgimento do hipocótilo; índice de
velocidade de emergência (IVE), conforme a fórmula proposta por Maguire
(1962), baseada na leitura diária do número de plântulas emergidas, a partir do
início de emergência até sua estabilização; altura da planta (AP), aferida desde o
colo até a inserção da última folha e diâmetro do caule (DC), aferido com o auxílio
de um paquímetro digital, acima da região entre o hipocótilo e o epicótilo aos 30,
60, 90 dias após a semeadura. Aos 120 dias foram avaliados o diâmetro do caule,
comprimento da maior raiz (CMR), desde a coifa ou calíptra até a região do colo,
altura da planta, massa seca da parte aérea (MSPA) e massa seca da raiz (MSR),
tomadas após secagem em estufa de circulação forçada de ar, por 72 horas a 65
ºC ± 5 ºC até o peso constante (Benincasa, 1988), em balança digital de quatro
dígitos e relação entre MSR/MSPA.
Os dados foram submetidos à análise de variância, e as médias dos
tratamentos comparadas pelo Teste de Tukey a 5% de probabilidade.
23
RESULTADOS E DISCUSSÃO
O processo de emergência das plântulas do tamarindeiro iniciou aos 6 dias
após a semeadura e finalizou com 17 dias, com média de 91,60%, resultado
semelhante ao observado por Gurjão et al. (2006) e por Pereira et al. (2007) ,
após escarificação e embebição das sementes por 24 horas.
Houve influência do substrato na porcentagem de emergência e no índice
de velocidade de emergência (Tabela 2), observando-se que o substrato
contendo solo e esterco de galinha proporcionou redução de cerca de 30% na
emergência das plântulas, e cerca de 44% no IVE, em relação aos demais
substratos. Essa redução provavelmente foi devido à proporção utilizada (2:1),
fato também observado por Lucena et al. (2004) em trabalho com germinação de
sementes de essências florestais. Não houve diferença estatística entre os
substratos contendo solo, e solo combinado com esterco de bovino, caprino e
terra vegetal, para essas variáveis.
Tabela 2. Porcentagem de emergência (% E) e índice de velocidade de
emergência (IVE) das plântulas de tamarindeiro (Tamarindus indica L.)
em diferentes substratos. Cruz das Almas – BA, 2009.
Substratos % Emergência IVE
T1 – solo 99,60 a 5,209 a
T2 – solo e esterco de galinha 70,40 b 2,932 b
T3 – solo e esterco bovino 98,40 a 4, 876 a
T4 – solo e esterco caprino 91,60 a 4,436 a
T5 – solo e terra vegetal 98,00 a 4,830 a
CV % 10,64 9,33
Médias 91,60 4,457
Médias seguidas de mesma letra na coluna não diferem entre si pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade.
A análise de variância apresentada na Tabela 3 revelou significância para
as variáveis altura da planta e diâmetro do caule das plantas aos 30, 60, 90, 120
dias após a emergência, indicando a influência dos substratos utilizados, inclusive
conforme o período de avaliação, no crescimento inicial das plantas de
tamarindeiro.
24
Tabela 3. Resumo da análise de variância para altura da planta (cm), diâmetro do
caule (mm) de tamarindeiro (Tamarindus indica L.) aos 30, 60, 90, 120
dias após a emergência. Cruz das Almas – BA, 2009.
Fontes de variação GL
Quadrados Médios
Altura da planta (cm) Diâmetro do caule (mm)
Bloco
4 37,41 ns 0,045 ns
Substratos (S)
4 591,33 ** 0,880 **
Erro 1
16 43,14 0,059
Períodos (P)
3 4739,52 ** 6,124**
S X P
12 66,16 ** 0,173 **
Erro 2
60 10,84 0,045
CV 1 (%)
16,61 8,15
CV 2 (%)
8,32 7,15
Média
39,55 2,982
ns: não significativo ao nível de 5% de probabilidade pelo teste F
** significativo ao nível de 1% de probabilidade pelo teste F
As médias apresentadas na Tabela 4 revelam que até os 30 dias após a
emergência, as plantas apresentaram desenvolvimento semelhante independente
do substrato utilizado, evidenciando que não ocorreu a completa mineralização
dos estercos. A influência dos substratos começou a ocorrer a partir dos 60 dias
após a emergência, quando as plantas cultivadas em solo adicionado de esterco
animal (T2, T3 e T4) apresentaram desenvolvimento superior em altura e
diâmetro do caule.
A variável altura da planta é de fundamental importância na análise de
crescimento, pois reflete a resposta da planta às condições ambientais,
possibilitando a obtenção de maiores alturas em menor tempo. Nesse sentido, as
plantas de tamarindeiro cultivadas nos substratos contendo solo mais esterco de
galinha, bovino ou caprino apresentaram altura superior a 37 cm, podendo ser
transplantada para o campo, conforme indicação de Pereira et al. (2007), que
consideraram viável para o transplante, a planta com 30 a 40 cm de altura. No
entanto, para o diâmetro do caule, variável importante a ser considerada para a
determinação do momento da enxertia, os tratamentos com adição de adubo
orgânico, embora significativamente superior ao solo (T1), não possibilitaram
25
desenvolvimento ideal até os 120 dias após a emergência das plantas, quando se
obteve diâmetro máximo de 3,92 mm (T4), considerado inadequado para a
realização da enxertia, dificultando a execução dessa prática.
Tabela 4. Médias de altura da planta e diâmetro do caule de tamarindeiro
(Tamarindus indica L.) cultivado em diferentes substratos, aos 30, 60,
90 e 120 dias após a emergência. Cruz das Almas - BA, 2009.
S
Altura (cm) Diâmetro (mm)
30 60 90 120 30 60 90 120
T1 22,76 aB 25,47 bB 37,00bA 40,96cA 2,16aC 2,53cBC 2,74 bAB 3,10cA
T2 21,60 aD 37,32 aC 46,30aB 59,63abA 2,42aC 3,42aB 2,99abAB 3,59abA
T3 25,51 aD 41,98 aC 50,46aB 58,74abA 2,39aC 3,35aB 3,07abB 3,71abA
T4 24,29 aD 39,62 aC 51,97aB 60,85aA 2,55aC 2,83bcBC 3,14aB 3,92aA
T5 20,61 aD 28,63 bC 44,33abB 52,90bA 2,26aC 3,14abB 2,82abB 3,50bA
Médias seguidas da mesma letra minúscula na coluna e maiúscula na linha não diferem entre si
pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade.
S- substratos; T1 – solo; T2 – solo e esterco de galinha; T3 – solo e esterco bovino; T4 – solo e
esterco caprino; T5 – solo e terra vegetal.
O esterco é um componente orgânico que em adição a outros
componentes, melhora as condições físicas do substrato, como aeração e
drenagem, além de ser rico em nutrientes, que são rapidamente liberados para as
plantas (Correia et al., 2001). Essa condição pode ser observada no
desenvolvimento das plantas de tamarindeiro, que apresentaram crescimento
significativo até os 120 dias após a emergência (Tabela 4), refletindo a melhor
composição dos substratos, especialmente em fósforo e potássio (Tabela 1). Em
trabalho realizado por André Júnior et al. (2008), com diferentes doses de
potássio para a produção de porta-enxertos de tamarindeiro, foi verificado que o
sulfato de potássio responde de maneira positiva quando utilizado na formulação
do substrato entre as dosagens de 2 a 6 kg m
-3
. Ao observar a análise de solo na
Tabela 1, pode ser verificado que T1 possui 0,14 Cmolc dm
-3
de potássio
enquanto que os outros substratos possuem acima de 1,87 Cmolc dm
-3
de
potássio. A principal função do potássio na bioquímica vegetal é seu efeito na
ativação de vários sistemas enzimáticos e no crescimento de tecidos
meristemáticos, onde os fitohormônios são estimulados com sua presença. O
26
potássio também é importante para a manutenção da quantidade de água nas
plantas, sendo a absorção de água pela célula e pelos tecidos, conseqüência da
concentração ativa do íon potássio. Além disso, os substratos T2, T3, T4 e T5,
com maior quantidade de M.O. (Matéria orgânica), possibilitaram maior
disponibilização dos macros e micronutrientes para as plantas (Tabela 1), e
consequentemente melhor desenvolvimento das mudas. A importância do adubo
orgânico foi verificada por diversos autores em trabalhos com produção de mudas
de fruteiras (maracujazeiro, Pio et al., 2004; jaboticabeira, Pio et al., 2005) e,
também com outras culturas, a exemplo de adubações orgânica e mineral, na
produtividade do milho (Gomes et. al, 2005), e a adubação com diferentes
estercos no cultivo da moringa (Oliveira Junior et al., (2009).
Na Tabela 5, pode ser observado que o crescimento da maior raiz (CMR)
não foi influenciado pelos substratos, porém para a massa seca da raiz, os
menores valores foram obtidos com o cultivo das plantas em solo mais esterco de
galinha (T2) e solo e terra vegetal (T5).
Tabela 5. Médias de comprimento da maior raiz (CMR), massa seca da parte
aérea (MSPA), massa seca da raiz (MSR) e relação entre massa seca
da raiz e massa seca da parte aérea (MSR/MSPA) de plantas de
tamarindeiros cultivados em diferentes substratos aos 120 dias após a
emergência. Cruz das Almas - BA, 2009.
Substratos CMR (cm) MSPA (g) MSR(g)
MSR/MSPA
T1 – solo 41,19 a 2,705 b 1,629 a
0,60 a
T2 – solo e esterco de galinha 38,92 a 4,509 a 1,080 b
0,24 b
T3 – solo e esterco bovino 39,69 a 4,921 a 1,558 a
0,32 b
T4 – solo e esterco caprino 39,69 a 5,115 a 1,626 a
0,32 b
T5 – solo e terra vegetal 37,93 a 4,059 a 1,358 ab
0,33 b
CV % 7,52 13,26 12,06
9,51
Médias 38,99 4,261 1,450
0,363
Médias seguidas de mesma letra na coluna não diferem entre si pelo teste de Tukey a 5% de
probabilidade.
Os resultados obtidos relativos aos dados de produção de massa seca da
parte aérea (MSPA), mostram que o substrato T1, formado por solo puro, foi o
27
que proporcionou o menor desenvolvimento das plantas, enquanto os demais
tratamentos não diferem estatisticamente entre si.
A relação entre massa seca da raiz e massa seca da parte aérea
(MSR/MSPA) pode ser uma característica para a escolha de mudas de boa
qualidade (Barbosa, 1994). Caldeira et al. (1998), relataram que a relação
MSR/MSPA, é comumente maior em ambientes de baixa fertilidade, como uma
estratégia da planta para retirar o máximo de nutrientes do solo. Segundo Glass
(1989), esta relação aumenta à medida que se diminui o suprimento de nutrientes,
sendo que Daniel et al. (1997) relacionaram a sua diminuição a uma melhor
nutrição de fósforo em plantas de Acacia mangium Willd. Os dados obtidos no
presente trabalho corroboram essas afirmativas, revelando menores valores da
relação MSR/MSPA para os substratos mais ricos, inclusive em teores de fósforo,
representados pela adição de matéria orgânica (T2 a T5), em relação ao solo
(T1).
Resultados semelhantes foram obtidos por Prado Neto (2006), na cultura
do jenipapeiro, com diferentes substratos, ao analisar o comprimento da raiz,
massa seca da parte aérea, massa seca da raiz e relação entre massa seca da
raiz e massa seca da parte aérea, constatou diferenças significativas entre os
tratamentos apenas, para o comprimento da raiz.
Novos estudos devem ser realizados visando à obtenção de mudas de
tamarindeiro em menor tempo, especialmente quando se pretende a obtenção de
porta-enxertos para a produção de mudas enxertadas. No entanto, a adição de
esterco ao solo na proporção 2:1 é uma alternativa viável, principalmente
considerando que o uso de fertilizante mineral para enriquecimento do substrato é
uma prática pouco utilizada pelos produtores de mudas de fruteiras potenciais,
além de ser de fácil acesso e manuseio.
CONCLUSÕES
1. Os substratos solo, solo + esterco bovino, solo + esterco caprino e solo +
terra vegetal na proporção de 2:1, são recomendados para a emergência de
plântulas de tamarindeiro.
28
2. Os substratos contendo a mistura de solo com esterco de galinha,
esterco bovino e esterco caprino nas proporções de 2:1, oferecem as melhores
condições de crescimento das mudas de tamarindeiro.
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31
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CAPITULO 2
INFLUÊNCIA DO ÁCIDO GIBERÉLICO E DO STIMULATE
®
NO CRESCIMENTO INICIAL DE TAMARINDEIRO
1
_________________________________________
1
Artigo a ser ajustado e submetido ao Comitê Editorial do Periódico Científico Ciência e
Agrotecnologia
INFLUÊNCIA DO ÁCIDO GIBERÉLICO E DO STIMULATE
®
NO
CRESCIMENTO INICIAL DE TAMARINDEIRO
RESUMO: O emprego de reguladores e estimulantes vegetais como técnica
agronômica para se otimizar a produção de mudas, tem sido utilizada em diversas
culturas. Este trabalho teve como objetivo, avaliar a influência da pulverização
foliar isoladamente, do ácido giberélico e Stimulate
®
no crescimento inicial de
plantas de tamarindeiro (Tamarindus indica L.). Os experimentos foram
conduzidos em viveiro telado com 50% de sombreamento, em delineamento em
blocos casualizados com cinco repetições, cinco plantas por parcela e dez
tratamentos, que foram constituídos de sete pulverizações foliares diárias,
iniciadas aos 38 dias após a semeadura assim representados: T1 – água
(controle); T2 – 0,8; T3 – 1,6; T4 – 2,4 e T5 – 3,2 mL de ácido giberélico L
-1
de
solução aquosa T6 – água (controle); T7 – 6,0; T8 – 12,0; T9 – 18,0 e T10 – 24,0
mL de Stimulate
®
L
-1
de solução aquosa. Foram analisadas aos 90 dias após a
semeadura: diâmetro do caule (DC), altura da planta (AP), comprimento da maior
raiz (CMR), massa seca da parte aérea (MSPA), massa seca da raiz (MSR) e a
relação entre massa seca da raiz e massa seca da parte aérea (MSR/MSPA). Os
dados foram submetidos à análise de variância e análise de regressão para os
tratamentos em isolado de GA
3
4% e Stimulate
®
. A pulverização foliar com GA
3
4% é eficiente para estimular a altura de plantas de tamarindeiro. A aplicação do
ácido giberélico comparado ao controle não promove efeitos significativos sobre
diâmetro do caule, comprimento da maior raiz, massa seca da parte aérea, massa
seca da raiz e relação entre massa seca da raiz e massa seca da parte aérea.
Todas as concentrações utilizadas de Stimulate
®
levaram ao incremento na altura
da planta, massa seca da parte aérea e massa seca da raiz das plantas de
tamarindeiro.
Palavras-chave: Tamarindus indica; produção de mudas; reguladores vegetais.
EFFECT OF GIBBERELLIC ACID AND STIMULATE
®
IN THE
INITIAL GROWTH OF TAMARIND SEEDLINGS
ABSTRACT: Growth regulators and plant-based stimulants have been used as an
agronomic technique to optimize the production of seedlings of various crops. This
study aimed to evaluate the influence of foliar spray of gibberellic acid and
Stimulate
®
in the initial growth of tamarind (Tamarindus indica L.). The experiment
was conducted in a nursery with 50% shading, in a randomized block design with
five replications and five plants per plot. The treatments applied once for seven
consecutive days were: T1 - water (control), T2 - 0.8, T3 - 1.6, T4 - T5 and 2.4 -
3.2 mL of gibberellic acid L
-1
aqueous solution T6 - water (control); T7 - 6.0; T8 -
12 0, T9 - T10 and 18.0 - 24.0 mL Stimulate
®
L
-1
aqueous solution. Ninety days
after sowing, stem diameter (AD), plant height (PH), length of the longest root
(LRL), dry mass of the aerial part (SDM), root dry mass (RDM) and the
relationship between dry mass of root and dry mass of the aerial part (RDM/SDM)
were determined. Data from gibberellic acid and Stimulate
®
treatments were
subjected to analysis of variance and regression analysis separately. Foliar
spraying with gibberellic acid was effective to increase height of tamarind
seedlings but had no significant effect effect on stem diameter, length of the
longest root, dry weight of the aerial parts, root dry mass and the ratio between
root dry mass and dry mass of the aerial part. All concentrations of Stimulate
®
used promoted an increase in plant height, dry weight of the aerial part and root
dry mass of tamarind seedlings.
Key words: Tamarindus indica, seedling production, plant growth regulators.
INTRODUÇÃO
O tamarindeiro (Tamarindus indica L.) é uma planta frutífera que pertence à
família das Leguminosas, nativo da África Equatorial, Índia e Sudeste Asiático e
cresce em regiões tropicais e subtropicais do subcontinente indiano, mas não
sobrevive em baixa temperatura (Pathak et al., 1991). O tamarindeiro é
considerado uma árvore de múltiplo uso, sendo empregada como fonte de
madeira, fruta, sementes, forragem animal, extratos medicinais e potenciais
componentes industriais. Oferece uma ampla liberdade de ação para cultivo
comercial ou agroflorestal (Pereira et al., 2007), sendo necessárias informações
relacionadas a produção de mudas.
O tamarindo é uma vagem alongada, com 5 a 15 cm de comprimento,
revestida por uma casca não muito grossa, porém dura e quebradiça de coloração
parda escura. No interior da casca, há 3 a 8 sementes envolvidas por uma polpa
avermelhada, fibrosa, com um alto teor de ácido tartárico. A fruta demora
aproximadamente 245 dias para chegar à fase de maturação. No período em que
as frutas estão amadurecidas, as sementes crescem, a polpa se encolhe e a
casca se toma frágil, sendo quebrada facilmente com a mão (Donadio et al.,
1988).
A propagação do tamarindeiro pode ocorrer via semente ou
vegetativamente, sendo a enxertia, o método de propagação mais indicado por
induzir uniformidade e precocidade de produção, proporcionando uma planta
produtiva, resistente a pragas e doenças e com maior longevidade.
Poucos estudos têm sido desenvolvidos para auxiliar o manejo correto da
cultura do tamarindeiro, e a produção de mudas é uma das primeiras etapas para
se conseguir uma cultura comercialmente viável. As informações existentes são
observações empíricas, sem uso de metodologia científica, portanto sem
embasamento técnico principalmente na fase inicial do seu desenvolvimento.
36
O emprego de reguladores e estimulantes vegetais como técnica
agronômica para se otimizar a produção em diversas culturas tem crescido nos
últimos anos. As pesquisas sobre a aplicação de reguladores vegetais em muitas
espécies cultivadas buscam o domínio e controle dos processos fisiológicos das
plantas e, de certo modo, sua ação tem mostrado resultados surpreendentes
(Davies, 2004). Sua utilização na agricultura não é recente, porém, crescente e
chegando a ser, em determinadas situações, um fator de produção, qualidade e
produtividade (Silva & Donadio, 1997). De acordo com (Castro & Vieira, 2001), os
reguladores vegetais podem atuar diretamente nas diferentes estruturas celulares
e nelas provocar alterações físicas, químicas e metabólicas.
Os reguladores vegetais são compostos orgânicos, não nutrientes,
produzidos na planta, os quais, a baixas concentrações, promovem, inibem ou
modificam processos fisiológicos e morfológicos do crescimento e
desenvolvimento vegetal (Vieira & Castro, 2001). Entre os reguladores existem as
auxinas, giberelinas, citocininas, etileno, retardadores e inibidores, que estão
presentes e desenvolvem funções hormonais distintas nos vegetais (Silva &
Donadio, 1997).
As giberelinas também atuam efetivamente no desenvolvimento de
vegetais quando aplicada exógenamente, podendo estar associada ou não a
outros grupos hormonais, como auxinas e citocininas, e que, semelhante às
auxinas, também atuam no desenvolvimento do caule das plantas, em função do
alongamento e divisão celular (semelhante às auxinas), e ainda pegamento de
frutos e seu desenvolvimento, principalmente com a sua aplicação exógena
(Davies, 2004)
Os estimulantes vegetais são eficientes quando aplicadas em baixas
concentrações favorecendo o bom desempenho dos processos vitais da planta,
permitindo assim a obtenção de maiores e melhores colheitas e, ainda garantir o
rendimento em condições ambientais adversas (Casillas et al., 1986).
Os hormônios vegetais estão envolvidos em cada aspecto do crescimento
e do desenvolvimento das plantas. Essas pequenas moléculas, que funcionam
como sinais químicos altamente específicos entre as células, são capazes de
regular o crescimento e o desenvolvimento vegetal devido ao fato de produzirem
efeitos amplificados (Raven et al., 2001; Davies, 2004). Essas substâncias
naturais ou sintéticas podem ser aplicadas diretamente nas plantas, em partes
37
como folhas, frutos e nas sementes, provocando alterações nos processos vitais e
estruturais, com a finalidade de incrementar a produção, melhorar a qualidade e
facilitar a colheita (Vieira & Castro, 2003), além de interferir em processos
fisiológicos, tais como, germinação das sementes, vigor inicial de plântulas,
crescimento e desenvolvimento radicular e foliar, e a produção de compostos
orgânicos (Vieira & Castro, 2004). A aplicação de reguladores de crescimento nos
primeiros estágios de desenvolvimento da planta estimula o crescimento radicular,
proporcionando recuperação mais rápida após período de estresse hídrico; maior
resistência a insetos, pragas, doenças e nematóides; estabelecimento mais rápido
e uniforme das plantas aumentando a absorção de nutrientes e por conseqüência
a produção.
Dentre os efeitos fisiológicos relevantes na aplicação exógena de
bioestimulantes, a exemplo do Stimulate
®
, que apresenta auxina na sua
composição, pode-se mencionar: alongamento celular, que ocorre nas células
jovens de folhas e meristemas, refletindo no alongamento de caule; divisão
celular, que também está diretamente associada ao alongamento celular, bem
como diferenciação celular do floema e do xilema (Davies, 2004). Em trabalho
realizado por Prado Neto et al. (2007), na cultura do jenipapeiro, o Stimulate
®
em
pré-embebição por 12 horas proporcionou maiores comprimentos das raízes e
total das plântulas de jenipapo.
Apesar da adaptação e potencialidade do tamarindeiro no Nordeste
brasileiro, são necessárias pesquisas para maiores informações sobre a cultura,
para um melhor aproveitamento comercialmente, necessitando desta forma, da
formação de mudas de qualidade em menor tempo. Devido isso, o objetivo deste
trabalho foi avaliar a influência do ácido giberélico e Stimulate
®
, no crescimento
inicial de plantas de tamarindeiro.
MATERIAL E MÉTODOS
O ensaio foi conduzido em casa de vegetação com 50% de sombreamento,
na Universidade Federal do Recôncavo da Bahia, de fevereiro a abril de 2009, no
município de Cruz das Almas-BA, localizado a 12°40’0” de latitude sul e 39°06’0”
de longitude oeste de Greenwich. A altitude é de 200 m, clima Aw a Am, tropical
quente e úmido, segundo a classificação de köppen (SEI, 2010).
38
Foram utilizadas sementes extraídas de frutos maduros de uma planta com
idade aproximada de 25 anos. Os frutos foram despolpados manualmente, as
sementes foram lavadas em água corrente até a extração total do endocarpo e
colocadas para secar a sombra por 24 horas. Antes da semeadura, foram
selecionadas e imersas em água por 2 horas, visando assegurar o início do
processo de embebição (Pereira et al., 2007). A semeadura foi realizada em
sacos pretos de polietileno (32 cm x 20 cm x 0,15 mm), com capacidade de três
litros contendo solo e esterco bovino na proporção de 3:1, com a seguinte
composição química: pH - 6,4; P - 42,0 mg dm
-3
; K
+
- 1,54 mg dm
-3
; Ca + Mg - 2,9
cmol
c
dm
-3
; Ca
2+
- 1,8 cmol
c
dm
-3
; Mg
2+
- 1,1 cmol
c
dm
-3
; Al
3+
- 0,0 cmol
c
dm
-3
; Na -
0,14 cmol
c
dm
-3
; H+Al - 2,20 cmol
c
dm
-3
; S - 4,58 cmol
c
dm
-3
; CTC - 6,78 cmol
c
dm
-
3
; V - 68,0%; e matéria orgânica 15,03 g kg
-1
. Foram colocadas três sementes por
saco, realizando-se o desbaste aos 30 dias após semeadura, mantendo-se uma
planta por saco, de forma a uniformizar o estande.
Foram realizados dois experimentos, visando avaliar isoladamente, os
efeitos do ácido giberélico (GA
3
a 4%) e do Stimulate
®
, aplicados em
pulverizações foliares. O GA
3
a 4% é um regulador vegetal líquido à base de
ácido giberélico. O Stimulate
®
é um estimulante vegetal composto por três
reguladores vegetais (0,009% de cinetina, 0,005% de ácido giberélico, 0,005% de
ácido indolbutírico e 99,98% de ingredientes inertes (Stoller do Brasil, 1998).
Aos 38 dias após a semeadura (DAS), quando apresentavam 6 a 8 folhas
por planta foram dispostas em dez blocos de 25 plantas, para facilitar as
pulverizações, aplicadas com pulverizador manual, sempre nas primeiras horas
da manhã (entre 6 e 7 horas). Foram realizadas sete pulverizações, em intervalo
de 24 horas, utilizando-se, em média, um litro da solução por bloco, distribuído
uniformemente em toda a planta. Após um período de oito horas, as plantas eram
irrigadas com água, para manter o substrato úmido.
Após a aplicação dos produtos, as plantas foram dispostas em
delineamento em blocos casualizados com cinco repetições, cinco plantas por
parcela e cinco tratamentos por experimento, compreendendo: a) experimento 1 –
cinco concentrações de GA
3
a 4%: T1 – 0,0 (controle - água), T2 – 0,8; T3 – 1,6;
T4 – 2,4 e T5 – 3,2 mL de ácido giberélico L
-1
de solução aquosa; . Os resultados
das concentrações de ácido giberélico em mg L
-1
se encontram na (Tabela 1); b)
39
experimento 2 – cinco concentrações de Stimulate
®
: T1 – 0,0 (controle - água); T2
– 6,0; T3 – 12,0; T4 – 18,0 e T5 – 24,0 mL de Stimulate
®
L
-1
de solução aquosa.
Tabela 1. Soluções (tratamentos) de ácido giberélico (mL L
-1
) com as respectivas
concentrações de ácido giberélico (mg L
-1
) utilizadas e controle.
mL L
-
1
de giberelina líquida
(4% de GA
3
)
Concentrações de GA
3
)
presente nos tratamentos
Controle (água) 0 mg de GA
3
0,8 mL L
-
1
32 mg de GA
3
L
-
1
1,6 mL L
-
1
64 mg de GA
3
L
-
1
2,4 mL L
-
1
96 mg de GA
3
L
-
1
3,2 mL L
-
1
128 mg de GA
3
L
-
1
Aos 90 dias após a semeadura foram avaliados: diâmetro do caule (DC) na
região do hipocótilo; altura da planta (AP), aferida desde o colo até a inserção da
última folha; comprimento da maior raiz (CMR), da coifa ou calíptra até a região
do colo; massa seca da parte aérea (MSPA) e massa seca da raiz (MSR) e a
relação massa seca da raiz e massa seca da parte aérea (MSR/MSPA). A
determinação da massa seca foi realizada após secagem em estufa de circulação
forçada de ar, por 72 horas a 65 ºC ± 5 ºC, até o peso constante (Benincasa,
1988), utilizando-se balança analítica com quatro dígitos.
Os dados foram submetidos a análise de variância e estudo de regressão
polinomial, em função do fator estudado ser qualitativo, para os tratamentos com
ácido giberélico
e Stimulate
®
isoladamente,
utilizando-se
do programa estatístico
SISVAR (Ferreira, 2003).
RESULTADOS E DISCUSSÃO
Experimento 1 – Ação do GA
3
a 4%
A ação do ácido giberélico (GA
3
a 4%) afetou positivamente o
desenvolvimento das plantas de tamarindeiro na altura da planta (Tabela 2), não
40
se detectando efeito significativo da aplicação do biorregulador nas demais
variáveis analisadas.
Tabela 2. Resumo da análise de variância do crescimento de plantas de
tamarindeiro (Tamarindus indica L.), em reposta ao tratamento com ácido
giberélico (GA
3
a 4%) via pulverização foliar. Cruz das Almas – BA, 2009.
**Significativo a 1% de probabilidade;
n/s
não significativo
1
DC= diâmetro do caule (mm), AP= altura da planta (cm), CMR= comprimento da maior raiz (cm),
MSPA= massa seca da parte aérea (g), MSR= massa seca da raiz (g) e MSR/MSPA = relação
entre massa seca da raiz e massa seca da parte aérea (g) de plantas de tamarindeiro.
A ação do ácido giberélico é descrita em vários trabalhos na literatura
científica referindo-se ao aumento no crescimento das plantas, especialmente nos
primeiros estágios de desenvolvimento (Modesto et al., 1996; Takahashi et
al.,1988; Coelho et al., 1983), em trabalhos com germinação de sementes (Leonel
& Rodrigues, 1995), e via pulverização foliar (Leonel & Pedroso, 2005, Leite et
al., 2003). Observa-se na Figura 1, que todas as concentrações utilizadas
promoveram acréscimos na altura da planta do tamarindeiro, confirmando que o
ácido giberélico pode funcionar como regulador da divisão e alongamento das
células (Takahashi et al., 1988; Higashi et al., 2002), estimulando o crescimento
do vegetal pelo aumento da extensibilidade da parede celular (Raven et al., 2001),
participando deste modo, no crescimento do caule das plantas.
Tratamentos GL
Quadrados Médios
DC AP CMR MSPA MSR MSR/MSPA
Bloco 4 0,014
ns
29,008
ns
20,164
ns
0,293
ns
0,001
ns
0,019
ns
Tratamento 4 0,098
ns
438,297**
31,176
ns
0,302
ns
0,009
ns
0,007
ns
Erro 16 0,039 11,864 23,121 0,108 0,005 0,007
CV (%) 8,35 7,50 13,49 24,72 23,88 34,02
Médias 2,380 45,956 35,641 1,331 0,310 0,252
41
Ŷ = -3,3246x
2
+ 16,978x + 31,556
R
2
= 0,9142
0,0
10,0
20,0
30,0
40,0
50,0
60,0
0,00 0,80 1,60 2,40 3,20
Doses de ácido giberelico (mL L
-1
)
Altura da planta (cm)
Figura 1. Altura da planta de tamarindeiro (Tamarindus indica L.) submetidas à
pulverização foliar com ácido giberélico. Cruz das Almas – BA,2009.
Derivando a equação de regressão Ŷ = -3,3246x
2
+ 16,978x + 31,556, que
apresenta ótima qualidade de ajuste, constatada pelo valor do coeficiente de
determinação (R
2
) de 91,42%, a máxima altura da planta foi obtida na
concentração de 2,60 mL de ácido giberélico L
-1
de solução aquosa, registrando
um incremento de 40,7% (21,7 cm) em relação ao tratamento controle (31,5 cm).
Em relação a maior concentração (3,2 mL de ácido giberélico L
-1
solução aquosa),
este incremento foi de 2,60% (1,4 cm), quando comparado com o controle.
Em relação ao diâmetro do caule (Tabela 2), os resultados da literatrura
são conflitantes, e nem sempre a aplicação de ácido giberélico levou a um maior
desenvolvimento. Leonel & Pedroso (2005), Modesto et al. (1996) e Ferreira et al.
(2002) em Passiflora alata, Citrus limonia e Annona squamosa, respectivamente,
observaram que o ácido giberélico favoreceu o incremento no diâmetro das
plantas. No entanto, Modesto et al. 1999, trabalhando com tangerina Cleópatra
não observaram aumento do diâmetro do caule em concentrações de até 150 mg
de ácido giberélico L
-1
de solução aquosa. Os autores consideraram que o fato da
variedade avaliada apresentar desenvolvimento lento pode ter influenciado na
ausência de resposta à aplicação do biorregulador. Este fato pode ter ocorrido
também com o tamarindeiro, que mostrou desenvolvimento lento em diâmetro,
chegando aos 90 dias com médias de 2,3 cm.
42
Para o comprimento e massa seca da raiz, também não foram observados
efeitos positivos para a cultura da atemóia e maracujazeiro doce após a aplicação
de GA
3
. O efeito promotor relatado por diversos autores, a exemplo de Prado
Neto et al. 2007 (com jenipapeiro); Ferreira et al. 2007 (fruta-do-conde); Santos &
Vieira, 2005 (algodão); Barros (2004); Castro & Vieira (2001), foi observado
quando ocorreu aplicação do ácido giberélico na semente, ou foi realizado além
da semente a aplicação foliar com o mesmo produto, o que evidencia a
necessidade de aplicação complementar.
Cato (2006) relatou que para promover incrementos no sistema radicular
capazes de fazer a relação entre a massa de matéria seca das raízes e da parte
aérea diferir do controle é necessário que ocorra um efeito sinérgico dos três
biorreguladores (ácido giberélico, ácido indolbutírico e cinetina), justificando-se a
ausência de resposta do tamarindeiro para essas variáveis, já que foi utilizado
pulverização foliar de GA
3
a 4%.
Experimento 2 – Ação do Stimulate
®
A análise de variância dos resultados obtidos com o uso do Stimulate
®
via
pulverização foliar no crescimento inicial de plantas de tamarindeiro revelou efeito
significativo para as variáveis: altura da planta, massa seca da parte aérea e
massa seca da raiz (Tabela 3). Com relação ao diâmetro do caule e comprimento
da maior raiz, não houve incremento com a aplicação do regulador via foliar.
Para altura da planta (Figura 2), pode ser observado a equação quadrática
Ŷ = 0,0057x
2
+ 0,0172x + 34,277, com coeficiente de determinação (R
2
) de
83,42%. O incremento máximo na altura foi encontrado na concentração de 24
mL de Stimulate
®
L
-1
de solução aquosa (38,0 cm), sendo 10,7% superior ao
controle. O ponto de mínimo foi observado na concentração de 1,5 mL de
Stimulate
®
L
-1
de solução aquosa, cuja altura foi de 34,3 cm, valor 9,6% inferior a
maior altura encontrada.
Almeida & Vieira (2009) e Vieira et al. (2007) observaram que a altura das
plantas de Nicotiana tabacum, foi positivamente incrementada pela aplicação do
Stimulate
®
. Já Albuquerque et al. (2004), em ensaio realizado com mamona e
Echer et al. (2006), não encontraram resultados satisfatórios para essa variável
em maracujazeiro amarelo.
43
Tabela 3. Resumo da análise de variância para as variáveis DC, AP, CMR,
MSPA, MSR e MSR/MSPA em resposta ao tratamento de plantas
jovens de tamarindo via pulverização foliar com Stimulate
®
. Cruz das
Almas – BA, 2009.
**Significativo a 1% de probabilidade; *significativo a de 5% de probabilidade;
n/s
não significativo.
1
DC= diâmetro do caule (mm), AP= altura da planta (cm), CMR= comprimento da maior raiz (cm),
MSPA= massa seca da parte aérea (g), MSR= massa seca da raiz (g) e MSR/MSPA = relação
entre massa seca da raiz e massa seca da parte aérea (g) de plantas de tamarindo.
Ŷ = 0,0057x
2
+ 0,0172x + 34,277
R
2
= 0,8342
33,5
34
34,5
35
35,5
36
36,5
37
37,5
38
38,5
39
0 6 12 18 24
Doses de Stimulate
®
(ml L
-1
)
Altura da planta (cm)
Figura 2. Altura da planta de tamarindeiro (Tamarindus indica L.) submetido à
pulverização foliar com Stimulate
®
.
Cruz das Almas – BA, 2009.
Fonte de
variação
GL
Quadrados Médios
DC AP CMR MSPA MSR MSR/MSPA
Bloco 4 0,022
ns
17,339
ns
42,825
ns
0,088
ns
0,001
ns
0,0007
ns
Tratamento 4 0,088
ns
39,227* 47,177
ns
0,391* 0,023**
0,0010
ns
Erro 16 0,030 10,373 24,518 0,105 0,005 0,001
CV (%) 7,33 9,02 13,36 19,38 21,64 17,28
Médias 2,39 35,701 37,07 1,675 0,350 0,211
44
A massa seca da parte aérea está representada na Figura 3, pela equação
linear Ŷ = 0,0172x + 1,546, (R
2
= 0,88), indicando que concentrações maiores
poderão ser utilizadas para se obter valores máximos dessa variável. Acréscimo
na massa seca, devido à aplicação de Stimulate
®
, também foi encontrado por
Milléo et al. (2000), em ensaio com a cultura do milho, e por Santos (2004), em
trabalho com algodoeiro.
Comportamento semelhante foi observado para a variável massa seca da
raiz, representado pela equação linear Ŷ = 0,0033x + 0,314, com um coeficiente
de determinação (R
2
) de 78,1% (Figura 4). Os acréscimos com aumento da
concentração do Stimulate
®
, proporcionaram a produção de massa seca 20,1%
superior ao controle, na maior concentração utilizada (24 mL de Stimulate
®
L
-1
de
solução aquosa. Santos (2004) observou que o Stimulate
®
aumentou a produção
de massa seca da raiz de plantas de algodoeiro.
Os resultados demonstram a eficiência e eficácia do Stimulate
®
sobre
diversos processos fisiológicos fundamentais das plantas superiores, favorecendo
o crescimento inicial das plantas. O Stimulate
®
apresenta um efeito sinergético,
em função da presença equilibrada dos reguladores de crescimento (ácido
índolbutírico – auxina - 0,005%; cinetina - citocinina- 0,009% e ácido giberélico –
giberelina - 0,005%). Provavelmente, este efeito foi o responsável pelos melhores
resultados obtidos nas variáveis altura da planta, massa seca da parte aérea e
massa seca da raiz, tendo em vista que esse produto incrementa o crescimento e
o desenvolvimento vegetal estimulando a divisão celular, a diferenciação e o
alongamento das células, também aumenta a absorção e a utilização dos
nutrientes sendo especialmente eficiente quando aplicado com fertilizantes
foliares (Castro et al., 1998). No entanto, os resultados mostraram comportamento
diferente em função da variável avaliada, sem resposta positiva para diâmetro do
caule e comprimento da maior raiz.
45
Ŷ = 0,0172x + 1,546
R
2
= 0,882
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
2,2
0 6 12 18 24
Doses de Stimulate
®
(ml L
-1
)
Massa seca da parte aérea (g)
Figura 3. Massa seca da parte aérea de plantas de tamarindeiro (Tamarindus
indica L.) submetidos à pulverização foliar com Stimulate
®.
Cruz das
Almas – BA, 2009.
Ŷ = 0,0033x + 0,314
R
2
= 0,7812
0,00
0,05
0,10
0,15
0,20
0,25
0,30
0,35
0,40
0,45
0 6 12 18 24
Doses de Stimulate
®
(ml L
-1
)
Massa seca da raiz (g)
Figura 4. Massa seca da raiz de plantas de tamarindeiro (Tamarindus indica L.)
submetidos à pulverização foliar com Stimulate
®
. Cruz das Almas – BA,
2009.
Em relação aos reguladores vegetais, uma determinada concentração do
produto, capaz de promover o crescimento do caule de uma planta, poderá
inibir o crescimento da raiz dessa mesma planta, requerendo os diferentes
órgãos vegetais, distintas concentrações para sua máxima alongação (Castro
46
& Vieira 2001). Assim, novos estudos poderão ser realizados, visando identificar
a concentração de Stimulate
®
capaz de promover maior crescimento de plantas
jovens de tamarindeiro, visando a produção de mudas de qualidade ou porta-
enxertos em menor tempo.
CONCLUSÕES
1. A pulverização foliar com ácido giberélico (GA
3
4%) é eficiente para
estimular a altura da planta de tamarindeiro.
2. A aplicação com ácido giberélico (GA
3
4%) via pulverização foliar, em
plantas de tamarindo não promove efeitos significativos sobre diâmetro do caule,
comprimento da maior raiz, massa seca da parte aérea, massa seca da raiz e a
relação entre massa seca da raiz e massa seca da parte aérea.
3. As concentrações utilizadas de Stimulate
®
levaram ao incremento na
altura da planta, massa seca da parte aérea e da raiz de plantas jovens de
tamarindeiro.
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CAPÍTULO 3
EMERGÊNCIA DE PLÂNTULAS DE TAMARINDEIRO APÓS
ARMAZENAMENTO DAS SEMENTES EM AMBIENTE REFRIGERADO
1
_________________________________________
1
Artigo a ser ajustado e submetido ao Comitê Editorial do Periódico Científico Cerne
EMERGÊNCIA DE PLÂNTULAS DE TAMARINDEIRO APÓS
ARMAZENAMENTO DAS SEMENTES EM AMBIENTE
REFRIGERADO
RESUMO: O armazenamento de sementes sob refrigeração buscando aumentar
a longevidade, conservando sua viabilidade por um período maior para se
otimizar a produção de mudas, tem sido utilizada em diversas fruteiras. Este
trabalho objetivou avaliar a influência do armazenamento das sementes em sacos
plásticos sob refrigeração na emergência de plântulas e crescimento inicial de
tamarindeiro (Tamarindus indica L.). O experimento foi conduzido sob telado com
50% de sombreamento em delineamento inteiramente casualizado, com quatro
repetições de 30 sementes com intervalos de 30 dias (durante 360 dias,
totalizando 13 avaliações, entre fevereiro de 2009 a fevereiro de 2010. As
variáveis analisadas foram: dias para início (DIE) e fim (DFE) da emergência,
porcentagem de emergência (% E), índice de velocidade de emergência (IVE),
altura da planta (AP) e comprimento da maior raiz (CMR). Os dados obtidos foram
submetidos à análise de variância e análise de regressão polinomial avaliando-se
o efeito linear, quadrático e cúbico. Não houve ajuste de modelo de regressão
para as variáveis. Condições de temperatura e umidade do ambiente parecem ter
determinado a variação observada em todas as variáveis, pois o comportamento
da emergência e o crescimento inicial das plantas foram semelhantes em
sementes não armazenadas e após 360 dias de armazenamento, indicando que
as condições utilizadas foram eficientes para manter a viabilidade das sementes.
Palavras-chave: Tamarindus indica, produção de mudas, vigor de sementes.
EMERGENCE OF TAMARIND SEEDS STORED IN A
REFRIGERATED ENVIRONMENT
ABSTRACT: Storage of seeds under refrigeration to increase longevity and
viability has been used for several fruit crops. This study evaluated the influence of
seed storage in plastic bags under refrigeration on emergence and early
development of tamarind (Tamarindus indica L.) seedlings. The experiment was
conducted in a nursery with 50% shading in a randomized design. Treatments
consisted of monthly evaluations for a period of 360 days (February 2009 to
February 2010) and four replicates of 30 seeds. The variables analyzed were the
following: days to the first (DIE) and last (DFE) emerged seed sprout, emergency
percentage (%E), emergence rate index (EVI), plant height (PH) and root length
(CMR). The data were subjected to analysis of variance and polynomial regression
analysis in order to evaluate the linear, quadratic and cubic effects. It was not
possible to fit any regression model to the data. Temperature and humidity appear
to have affected the observed variation in all variables since the emergence
behaviour and initial growth were similar in seeds stored under refrigeration for up
to 360 days or maintained at room temperature indicating that the conditions used
were effective to maintain seed viability.
Key words: Tamarindus indica, seedling production, seed vigor.
INTRODUÇÃO
O tamarindeiro Tamarindus indica L., tem seu centro de origem na África
Equatorial e na Índia. Há um século é cultivado no Brasil, principalmente nos
estados da região Nordeste, sendo considerada uma árvore de múltiplo uso. Da
planta do tamarindeiro se aproveita a madeira, as sementes, as folhas para
forragem animal, obtenção de extratos medicinais, componentes industriais e
condimentares. Mas é na fruticultura que essa espécie vem se destacando, com o
uso da polpa no preparo de doces, bolos, sorvetes, xaropes, licores, refrescos,
polpas e principalmente sucos concentrados (Pereira et al., 2007).
O tamarindeiro vem sendo amplamente utilizado como cultura de
subsistência, sendo cultivado comercialmente em vários países asiáticos.
Numerosos programas nacionais têm reconhecido essa cultura como subutilizada,
mas com grande potencial de mercado. A exploração do fruto e demais partes da
planta poderá fornecer uma renda adicional para a população rural, melhorando a
sua qualidade de vida (El-Siggid et al., 2006).
A propagação do tamarindeiro se dá por sementes e vegetativamente, com
predominância da via sexuada. Poucas são as informações sobre a formação de
mudas de tamarindeiro.
A emergência de plântulas de tamarindeiro é semelhante à de outras
espécies de leguminosas, em que o tegumento duro interfere na entrada de água
e oxigênio, limitando a emergência, que se inicia cerca de 13 dias após a
semeadura, podendo demorar um mês para concluir o processo Joker (2000).
Estudos realizados por Martins & Marchiori (2002) mostraram que quando
se almeja quantidade e velocidade de resposta quanto à germinação de
sementes, a semeadura deve ser realizada tão logo que as sementes sejam
retiradas dos frutos. Segundo El-Siddig et al. (2006), a capacidade de germinação
das sementes de tamarindeiro pode variar de 65 a 75%. Pereira et al. (2007)
56
verificaram que as sementes saudáveis de tamarindo apresentam
aproximadamente 72% de germinação, e esta porcentagem pode ser aumentada
com simples tratamentos de sementes como: embeber as sementes na água
limpa por 24 horas (pode elevar a germinação a 80%); escarificar o revestimento
da semente (pode elevar a germinação a 85%); escarificar e embeber a semente
na água por 24 horas (pode melhorar a germinação a 92%).
A germinação máxima é atingida, até 45 dias da semeadura (Joker, 2000).
Gurjão et al. (2006), utilizando papel “germitest” em câmaras de BOD à 30
0
C,
obtiveram germinação de 90,03%, com teor de água da umidade da semente de
11%.
Estudos que buscam aumentar a longevidade das sementes de
tamarindeiro, conservando sua viabilidade por um período maior, são importantes
na propagação e difusão dessa fruteira. A conservação das sementes de modo
geral é de grande importância e o armazenamento uma vez aplicado de modo
adequado, vai diminuir a velocidade de deterioração, que se caracteriza por ser
processo irreversível (Cabral et al., 2003).
Em um banco de germoplasma, é essencial conhecer as características
das sementes de cada espécie a ser armazenada, assim como os procedimentos
adequados para sua conservação, e os métodos apropriados para determinar a
viabilidade inicial e a observação da sua viabilidade durante o armazenamento no
banco (Cisneiros et al., 2003). Geralmente, a longevidade é aumentada quando
se conserva a semente com baixo teor de umidade e baixa temperatura
(Popinigis, 1985). Porém, diante da grande diversidade de espécies tropicais, a
literatura sobre a tecnologia das sementes de tamarindeiro, ainda é escassa,
principalmente no que diz respeito ao desempenho germinativo durante o
armazenamento (Davide et al., 2003), que pode sofrer a influência de diversos
fatores, relacionados à qualidade inicial da semente e às características do
ambiente (Carvalho & Nakagawa, 2000).
De acordo com Roberts (1973), as sementes são classificadas quanto à
conservação em ortodoxas e recalcitrantes. As sementes ortodoxas são as que se
conservam quando mantidas com teor de água baixo e em ambiente com
temperatura baixa. Por sua vez, as sementes recalcitrantes são sensíveis à
dessecação e à baixa temperatura do ambiente de armazenamento e sua
conservação depende da manutenção da água em níveis elevados e constantes,
57
durante o armazenamento (King & Roberts, 1979). Ellis et al. (1990) propuseram
uma classificação intermediária entre as sementes com comportamento ortodoxo
e recalcitrante, criando a categoria das sementes intermediárias; seriam as
sementes que se conservam com teores de água entre 10 e 12%, não
sobrevivendo em temperaturas baixas de armazenamento e durante período de
tempo prolongado. Assim, a classificação das sementes quanto à capacidade de
armazenamento depende de estudos sob temperaturas baixas (Hong & Ellis,
1996).
Considerando o elevado potencial do tamarindeiro para os mercados
interno e externo, é necessário haver intensificação das pesquisas científicas,
visando à obtenção de informações básicas sobre a cultura, e que estas possam
ser utilizadas na prática pelos produtores. Nesse contexto, o presente trabalho foi
realizado com o objetivo de avaliar o efeito do período de armazenamento das
sementes de tamarindeiro em ambiente refrigerado, sobre a emergência e vigor
das sementes e crescimento inicial das plantas de Tamarindus indica L.
MATERIAL E MÉTODOS
O trabalho foi desenvolvido no Centro de Ciências Agrárias Ambientais e
Biológicas da Universidade Federal do Recôncavo da Bahia, no município de
Cruz das Almas - BA, em condição de viveiro telado, com 50% de sombreamento.
As sementes de tamarindeiro foram extraídas de frutos maduros, estádio
caracterizado pelo enfraquecimento da camada de abscisão do pecíolo como
preparação para a liberação do fruto da planta-mãe (Gurjão et al., 2006),
coletados de uma planta com idade aproximada de 25 anos, provenientes do Sítio
Rit-Mar, localizado na periferia da cidade de Alagoinhas – BA, em fevereiro de
2009. Após a extração, as sementes foram lavadas em água corrente para a
retirada do endocarpo e secas à sombra, durante 24 horas. As sementes
deformadas, deterioradas ou imaturas foram descartadas, sendo parte das
sementes utilizada para avaliação imediata, sem armazenamento, e a outra parte
dividida em lotes para armazenamento em saco plástico sob refrigeração (8 ± 2
ºC).
58
Antes de cada semeadura, foi determinado o teor de água das sementes
pelo método da estufa a 105 ± 5
o
C por 24 horas, calculado com base no peso
úmido (Benincasa,1988). A semeadura foi realizada após a embebição das
sementes de tamarindeiro em água por duas horas, colocando-se três sementes
por saco de polietileno 32 x 20 cm, com capacidade de três litros do substrato, em
intervalos de 30 dias, durante 360 dias, totalizando 13 avaliações, entre fevereiro
de 2009 a fevereiro de 2010. O solo utilizado no experimento foi coletado à
profundidade de 0 - 35 cm, sendo representativo da região. A irrigação e limpeza
dos sacos foram realizadas manualmente, sempre que necessário, procedendo-
se o monitoramento quanto incidência de pragas e doenças. Foi detectada
presença de oídio (Oidium spp.) tornando necessário o combate com
pulverizações foliares de leite bovino cru e água, na proporção de 1:1, em
intervalo de 2 dias.
O número de plântulas emergidas foi computado diariamente, adotando
como critério de emergência o surgimento do hipocótilo, com a conseqüente
emergência dos cotilédones, computando o dia que iniciou a emergência das
plântulas (DIE), e o dia que finalizou a emergência das plântulas (DFE), a
porcentagem de emergência (% E) e o índice de velocidade de emergência (IVE),
conforme Maquire (1962).
Aos 45 dias do início da emergência foram avaliadas as variáveis: altura da
planta (AP), desde o colo até a inserção da última folha; comprimento da maior
raiz (CMR), desde a coifa ou calíptra até a região do colo.
O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, com quatro
repetições e 30 sementes por parcela. Os dados obtidos, exceção ao teor de
água, foram submetidos à análise de variância e análise de regressão polinomial,
com auxílio do programa estatístico SISVAR da Universidade Federal de Lavras
(Ferreira, 2003).
Os dados meteorológicos de Cruz das Almas para os meses de realização
do experimento foram fornecidos pelo setor de Meteorologia da Embrapa
Mandioca e Fruticultura Tropical, Cruz das Almas - BA.
59
RESULTADOS E DISCUSSÃO
O teor de água das sementes de tamarindeiro armazenadas sob
refrigeração, por 13 meses variou de 12,5 a 14,1%, indicando que a embalagem
de plástico utilizada foi eficiente para a manutenção dos teores de água, e
consequentemente proporcionando confiabilidade nas comparações realizadas
durante o armazenamento. Esse tipo de embalagem tem sido utilizado com
sucesso para o armazenamento de diversas fruteiras, a exemplo de maracujá
(Catunda et al., 2003) e camu-camu (Ferreira & Gentil, 2003).
O início da emergência ocorreu entre o 6º e o 12º dia após a semeadura,
finalizando entre o 19º e o 27º dia, valores compatíveis com os mencionados na
literatura (Joker, 2000). A porcentagem de emergência variou de 80,83% (180
dias) a 99,17% (330 dias), com média de 91,80%, semelhantes aos observados
por Gurjão et al. (2006), em câmaras de BOD à 30
0
C, que obtiveram germinação
de 90,03%, com teor de água da semente de 11% e por Pereira et al. (2007),
após tratamento das sementes com escarificação e embebição em água por 24
horas. Valores entre 1,24 e 2,51 foram obtidos para IVE. Os dados indicam que
as condições de armazenamento foram adequadas para a preservação da
qualidade das sementes.
Pode ser observado na Tabela 1, que houve diferenças significativas entre
os períodos de armazenamento para todas as variáveis analisadas, porém não
houve ajuste do modelo de regressão para todas as variáveis analisadas.
Os valores observados para as sementes sem armazenamento e
armazenadas por 12 meses para essas variáveis apresentaram a mesma
magnitude, sugerindo que não houve influência do armazenamento sob
refrigeração em sacos plásticos após o período avaliado.
No entanto, a análise da Figura 1 (A, B e C), onde está representado o
processo de emergência das sementes de tamarindeiro quanto ao número de dias
para início e finalização da emergência, porcentagem de emergência e índice de
velocidade de emergência, revela padrão de variação semelhante, com alterações
mais acentuadas nas avaliações correspondentes às sementes armazenadas por
90 a 180 dias.
60
Tabela 1. Resumo da análise de variância para as variáveis analisada após
armazenamento sob refrigeração de sementes de tamarindeiro (Tamarindus
indica L.). Cruz das Almas – BA, 2009.
Fontes de
variação
GL
Quadrados Médios
DIE DFE %E IVE AP (cm)
CMR
(cm)
Armazenamento
12 16,06** 33,22** 133,56**
0,76** 124,5** 74,8**
Erro 39 1,21 2,17 27,07 0,02 1,84 5,51
CV (%) 11,90 6,75 5,67 7,19 6,80 7,10
Médias 8,90 21,82 91,80 1,96 20,48 31,02
**Significativo a 1% de probabilidade. DIE: dias início da emergência das plântulas; DFE: dias para
a finalização da emergência das plântulas; %E: porcentagem de emergência; IVE: índice de
velocidade de emergência; AP: altura da planta; CMR: comprimento da maior raiz.
Figura 1. Número de dias para o início (DIE) e finalização da emergência (DFE)
(A), emergência (%) (B) e índice de velocidade de emergência (IVE)
(C) de plântulas de tamarindeiro (Tamarindus indica L.), em função do
período de armazenamento das sementes sob refrigeração.
Observando-se a Figura 2, em que são apresentadas as temperatura,
umidades relativas do ar e precipitações registradas durante o período
experimental, verificam-se que as variações nas médias das variáveis relatadas,
coincidiram com os períodos em que houve redução da temperatura, a partir dos
10,0
20,0
30,0
40,0
50,0
60,0
70,0
80,0
90,0
100,0
0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360
Período de armazenamento (dias)
Emergência (%)
A
C
ŷ = Não ajustado
Período de armazenamento (dias)
0,0
0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
3,0
0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360
Período de armazenamento (dias)
IVE
ŷ =Não ajustado
Período de armazenamento (dias)
Período de armazenamento (dias)
ŷ = Não ajustado
B
0
5
10
15
20
25
30
0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360
Período de armazenamento (dias)
Dias
DIE
DFE
ŷ =Não ajustado
A
C
61
90 dias até os 180 dias, atingindo valores de 23,5 a 22,4 ºC. Nesse período foram
registradas as maiores médias para número de dias para início e fim da
emergência (12 e 26 dias, respectivamente), e as menores médias para
porcentagem de emergência (80,83%) e IVE (1,24).
É provável que essas temperaturas tenham prejudicado a emergência das
plântulas, considerando que Gurjão et al. (2006) obtiveram elevada porcentagem
de germinação em câmaras de BOD à 30
0
C.
10,0
20,0
30,0
40,0
50,0
60,0
70,0
80,0
90,0
100,0
fev
/0
9
m
ar/09
abr/09
m
ai/09
jun/09
jul/09
a
go/0
9
s
et/09
out
/09
nov/09
d
ez/09
jan/10
fev
/10
Periodo de avaliação das sementes armazenadas (mês)
UR e Temperatura (ºC)
0,0
2,0
4,0
6,0
8,0
10,0
12,0
Pluviosidade (mm)
Umidade relativa do ar (UR) Temp.ar (ºC) Pluviosidade (mm)
Figura 2. Temperatura do ar (ºC), umidade relativa (%) e pluviosidade (mm)
médias durante os meses de avaliação da emergência de plântulas de
tamarindeiro (Tamarindus indica L.) armazenadas sob refrigeração.
Cruz das Almas – BA, 2009.
A avaliação do crescimento inicial das plantas de tamarindeiro em altura e
comprimento da maior raiz em função do período de armazenamento das
sementes pode ser verificado na Figura 3 (A e B). Não houve ajuste de modelo de
regressão também para essas variáveis, inferindo-se que a influência das
condições ambientais foi provavelmente a responsável pelas variações ao longo
do período. Redução na temperatura e aumento da pluviosidade e umidade
relativa do ar foi provavelmente, os responsáveis pelas menores alturas das
plantas de tamarindeiro, que pode expressar seu potencial de crescimento em
62
temperatura próximas de 25 °C (Pereira et al., 2007). Além disso, a ocorrência de
oídio (Oidium spp.) determinou excessiva queda das folhas, afetando a área
fotossintética, consequentemente influenciando negativamente o crescimento das
plantas. A doença é comum em plantas de tamarindeiro em viveiros e infecta
diversas espécies de leguminosas, sendo um parasita obrigatório que se
desenvolve em todas as partes da planta. O fungo é favorecido por períodos de
alta umidade relativa do ar, temperaturas amenas ou condições locais que
promovem um ambiente mais úmido, como menor espaçamento entre plantas ou
sombra (The tamarind tree).
Figura 3. Altura da planta (cm) (A) e comprimento da maior raiz (cm) (B) de
tamarindeiro (Tamarindus indica L.), em função do armazenamento
das sementes sob refrigeração até 360 dias. Cruz das Almas – BA,
2009.
Os resultados obtidos no presente trabalho demonstram a possibilidade de
conservação das sementes por até 13 meses em ambiente refrigerado, baseado
no comportamento da emergência e no crescimento inicial das plantas. No
entanto, a literatura apresenta resultados conflitantes em relação à germinação
das sementes. Em revisão apresentada por El-Siddig et al. (2006), são
mencionados trabalhos em que a viabilidade das sementes de tamarindeiro pode
ser mantida por vários meses ou anos, desde que as condições de umidade, e
proteção contra insetos sejam observadas. Joker (2000) afirmou que as sementes
são ortodoxas e se armazenadas entre 5 a 10 ºC podem ser conservadas por
vários anos. Entretanto, para Martins & Marchiori (2002), a semeadura das
sementes de tamarindeiro deve ser realizada tão logo sejam retiradas dos frutos,
quando se almeja quantidade e velocidade de resposta quanto à germinação de
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360
Período de armazenamento (dias
)
Comprimento da raiz (cm)
0
5
10
15
20
25
30
35
0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360
Período de armazenamento (dias)
Altura da planta (cm)
ŷ = Não ajustado
B
A
Perí
odo de armazenamento (dias)
Período de armazenamento (dias
)
ŷ = Não ajustado
63
sementes, constatando perda de 35% após 21 dias de armazenamento sob
temperatura ambiente, e Sousa (2008) verificou a eficiência do armazenamento
da semente no fruto com casca e em ambiente refrigerado. É preciso ressaltar
que a viabilidade após o armazenamento depende da qualidade inicial das
sementes, que por sua vez é determinada por fatores de produção e método de
colheita, bem como da deterioração durante o armazenamento, devido a
condições de temperatura e umidade, principalmente (Hartman et al., 2002).
CONCLUSÃO
Sementes de tamarindeiro armazenadas sob refrigeração, em sacos
plásticos, com umidade média de 13,51% mantém a qualidade fisiológica por um
período de até 360 dias.
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CONSIDERAÇÕES FINAIS
O tamarindeiro (Tamarindus indica L.) no Brasil, é bastante difundindo em
regiões tropicais e sub-tropicais, apreciado pelo sabor refrescante, ácido e
adstringente do fruto usado na fabricação de balas, refrescos, licores e sorvetes e
pela beleza e produção de sombra, sendo utilizado na ornamentação, arborização
e urbanização (Pereira et al., 2007).
A propagação do tamarindeiro é predominantemente sexuada, porém,
poucas são as informações sobre a formação de mudas dessa espécie. A
obtenção de mudas sadias e vigorosas é um passo fundamental para o sucesso
de uma cultura, principalmente em espécies perenes. Mudas vigorosas e sadias
poderão evitar desuniformidade no crescimento, atraso no início da produção e
redução no rendimento e favorecer a longevidade da planta, características
desejáveis em culturas perenes.
Os fatores que interferem na produção de mudas referem-se basicamente
à germinação das sementes e ao crescimento das plantas, sendo importante a
identificação das condições adequadas para otimização do processo.
O trabalho foi desenvolvido para avaliar a influência do substrato, do uso
de reguladores vegetais e do armazenamento de sementes, visando maior
conhecimento da propagação da cultura do tamarindeiro.
O substrato pode influenciar diretamente a germinação e o crescimento
inicial das plantas, em função de sua estrutura, aeração, capacidade de retenção
de água, quantidade de nutrientes, grau de infestação de patógenos, dentre
outros.
A aplicação de reguladores e estimulantes tem sido indicada para a
produção de mudas de várias espécies vegetais, visando à obtenção de plantas
em um curto espaço de tempo, mais vigorosas e sadias e com melhor
desempenho no campo. Entre os reguladores vegetais, o ácido giberélico (GA
3
67
4%) e o Stimulate
®
são substâncias eficientes na promoção do crescimento e
desenvolvimento de plantas Castro & Vieira (2001).
O armazenamento de sementes é uma prática fundamental para manter a
qualidade fisiológica, preservando a sua viabilidade e vigor por um período maior
e assim possibilitando seu uso em períodos não apropriados para germinação da
espécie, e conservação da variabilidade em bancos de sementes (Cabral et al.
2003; Cisneiro et al. 2003).
Os estudos permitiram concluir que os substratos solo, solo + esterco
bovino, solo + esterco caprino e solo + terra vegetal na proporção de 2:1, não
interferem na emergência de plântulas de tamarindeiro, enquanto que a mistura
de solo + esterco de galinha afeta negativamente a emergência das plântulas. No
entanto, a adição do esterco animal favorece o crescimento inicial das plantas
ocasionado pela maior concentração de nutrientes, especialmente fósforo.
potássio e matéria orgânica. O estudo revelou que o tamarindeiro apresenta
desenvolvimento inicial lento, principalmente se o objetivo for a produção de
porta-enxerto, chegando aos 120 dias após a emergência sem atingir diâmetro do
caule adequado para a realização das técnicas de enxertia.
Os resultados obtidos indicaram resposta positiva do tamarindeiro quando
da utilização, via pulverização foliar, do ácido giberélico (GA
3
a 4%) em altura da
planta e do Stimulate
®
em altura de planta, massa seca da parte aérea e massa
seca da raiz de plantas de tamarindeiro. A resposta linear das duas últimas
variáveis indicaram que novas concentrações do Stimulate
®
poderão ser testadas,
visando identificar condições mais eficientes para o desenvolvimento inicial de
plantas de tamarindo.
O armazenamento das sementes de tamarindeiro em saco plástico, sob
refrigeração (8 +
2
o
C) revelou manutenção da viabilidade e do vigor das
sementes pelo período de 13 meses, quando avaliadas em condição de campo.
No entanto, ficou evidente a influência das condições ambientais no processo de
germinação, resultando em redução da porcentagem de emergência e menor
crescimento das plantas.
68
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
CABRAL, E.L.; BARBOSA, D.C.A.; SIMABUKURO, E.A. Armazenamento e
germinação de sementes de Tabebuia áurea (manso) Benth. & Hook. f. ex. S.
Moore. In: Acta Botanica Brasilica. São Paulo, v. 17, n. 4, out./dez. 2003.
CASTRO, P.R.C.; VIEIRA, E.L. Aplicação de reguladores vegetais na
agricultura tropical. Guaíba. Livraria e Editora Agropecuária, p. 19; 26-27; 30,
2001.
CISNEIROS, R.A.; MATOS, V.P.; LEMOS, M.A.; REIS, O.V.; QUEIROZ, R.M.
Qualidade fisiológica de sementes de araçazeiro durante o armazenamento. In:
Revista Brasileira de Engenharia Agrícola e Ambiental. Campina Grande-PB,
DEAg/UFCG. v. 7, n. 3. p. 513-18. 2003.
PEREIRA, P.C.; MELO, B.; FRAZÃO, A.A.; ALVES, P.R.B. A cultura do
tamarindeiro (Tamarindus indica L.). 2007. Disponível em:
<http://www.fruticultura.iciag.ufu.br. /tamarindo>. html Acesso em. 10 nov. 2009.
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